Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie synchronizacji między 4 respiratorami NIV

15 maja 2013 zaktualizowane przez: Prof. Philippe Jolliet, University of Lausanne Hospitals

Porównanie czterech różnych respiratorów do wentylacji nieinwazyjnej pod względem synchronizacji i komfortu pacjenta z respiratorem

Porównanie wpływu 4 respiratorów dedykowanych do NIV (2 respiratorów domowych i 2 respiratorów przeznaczonych do NIV) na synchronizację i komfort pacjenta z respiratorem u pacjentów przyjętych na oddział intensywnej terapii z powodu niewydolności oddechowej i leczonych NIV.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Szwajcaria, 1011
        • Intensive care and burn unit / CHUV

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • niewydolność oddechowa

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężka hipoksemia wymagająca FiO2 > 0,6
  • Niestabilność hemodynamiczna: zdefiniowana jako zmiana > 20% średniego ciśnienia tętniczego (MAP) i częstości akcji serca (HR) w ciągu ostatnich 2 godzin; konieczność stosowania dużych dawek katecholamin (mianowicie > 0,5 μg/kg/min) i/lub konieczność resuscytacji objętościowej (ponad 2 litry płynów w ciągu 2 godzin)
  • Upośledzona świadomość lub brak współpracy pacjenta;
  • Zmiany na twarzy lub krtani przeciwwskazające do stosowania NIV;
  • Złe prognozy krótkoterminowe.
  • Wiek < 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Synchronizacja pacjenta z respiratorem
Synchronizacja pacjenta z respiratorem będzie oceniana oddech po oddechu na podstawie zapisów ciśnienia w drogach oddechowych, przepływu i aktywności elektrycznej przepony.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
komfort pacjenta pod NIV
Komfort pacjenta podczas NIV będzie oceniany za pomocą wizualnej skali analogowej.
Parametry wentylacyjne
Objętość oddechowa, częstość oddechów, czas wdechu, czas wydechu oraz maksymalne i średnie ciśnienie w drogach oddechowych będą mierzone na podstawie ciągłego zapisu ciśnienia i przepływu w drogach oddechowych.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Lausanne Hospitals

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 czerwca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 maja 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2013

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Synchro_Non invasive vent

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Respirator V-PAP III

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Kingdom

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj