Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Charakterystyka i porównanie profilu mikroorganizmów z określonych miejsc ciała i powierzchni środowiskowych w świeżo zdezynfekowanych salach chorych

23 października 2015 zaktualizowane przez: Duke University

Badanie profilu czasowego i dwukierunkowej transmisji mikroorganizmów między pacjentami a powierzchniami środowiskowymi.

Cel ogólny: Opisanie i ocena zmiany profilu czasowego i transmisji mikroorganizmów między pacjentami a powierzchniami środowiskowymi po przyjęciu do świeżo zdezynfekowanej sali.

Działania badawcze: Badacze będą prospektywnie i jednocześnie przeprowadzać mikrobiologiczne pobieranie próbek z miejsc ciała (nos, gardło, pachy, krocze i rany), powierzchni dotykanych (np. poręcz łóżka, powierzchnia łóżka, deska klozetowa, pompka infuzyjna i stolik na tace) dla dorosłych pacjentów, którzy wyrazili zgodę, przyjmowanych do świeżo oczyszczonych sal. Pobieranie próbek mikrobiologicznych z miejsc ciała jest już wykonywane w wielu oddziałach szpitala jako standard opieki. Dane dotyczące infekcji i readmisji od włączonych pacjentów będą gromadzone przez okres do 1 roku po przyjęciu.

Analiza danych: Standardowy nadzór nad zakażeniami szpitalnymi będzie prowadzony przez szpitalną grupę kontroli zakażeń. Określona i porównana zostanie tożsamość i charakter mikroorganizmów zasiedlających często dotykane powierzchnie pomieszczeń oraz ciała pacjentów. Związane z tym ryzyko to nie więcej niż minimalne ryzyko.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
        • Duke University Medical Center
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27705
        • Durham Regional Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kohorta zostanie wybrana spośród hospitalizowanych pacjentów, którzy są przyjmowani do świeżo wysprzątanych sal chorych i wyrażają zgodę na udział w tym badaniu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kwalifikujący się pacjenci, którzy wyrażą świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci pediatryczni w wieku poniżej 18 lat,
  • Pacjenci, którzy nie mogą lub nie wyrażają zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci hospitalizowani
Pacjenci nowo przyjęci do świeżo wysprzątanych sal.
Inny: Brak interwencji
W tej próbie nie ma interwencji
Inne nazwy:
  • W tej próbie nie ma interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiany w profilu organizmu ważnego epidemiologicznie
Ramy czasowe: Dzień 3, 7 i każdy tydzień po rejestracji
Dzień 3, 7 i każdy tydzień po rejestracji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas na zmiany w profilu organizmu ważnego epidemiologicznie
Ramy czasowe: Dzień 3, 7 i każdy tydzień po rejestracji
Dzień 3, 7 i każdy tydzień po rejestracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Duke University

Współpracownicy

University of North Carolina, Chapel Hill
Durham VA Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Luke Chen, MBBS MPH, Duke University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 marca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 marca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 października 2015

Ostatnia weryfikacja

1 października 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro00036470
  • 203-1049 (Inny numer grantu/finansowania: CDC)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj