- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01940276
Abiraterone Race in Metastatic Castrate-resistant Prostate Cancer
16 listopada 2020 zaktualizowane przez: Duke University
A Phase II Open-label, Parallel Group Study of Abiraterone Acetate Plus Prednisone in African American and Caucasian Men With Metastatic Castrate-resistant Prostate Cancer
The primary goal is to prospectively estimate the median radiographic PFS of African American and Caucasian men with mCRPC to abiraterone acetate and prednisone.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
This is a non-comparative pilot open-label, parallel arm, multicenter study of abiraterone acetate in African American and Caucasian men with mCRPC.
Patients will self-report on race and 50 patients will be enrolled into each group.
Patients will be treated on open-label treatment until evidence of disease progression as defined by Prostate Cancer Working Group Two (PCWG2) definition or until two years at which point they will roll over to the standard of care at that time.
The study agent abiraterone acetate will be administered by the patient at a dose of 1000mg orally once daily with prednisone 5 mg BID in 4-week cycles throughout the treatment period.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233
- Birmingham VA Medical Center
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70112
- Tulane Cancer Center
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48201
- Karmanos Cancer Institute
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
- University of North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
- Duke University Medical Center
-
Henderson, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27536
- Maria Parham Medical Center
-
Laurinburg, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28352
- Scotland Memorial Hospital
-
Lumberton, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28359
- Southeastern Regional
-
Raleigh, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27609
- Duke Raleigh Hospital
-
Salisbury, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28144
- W. G. 'Bill' Hefner VA Medical Center
-
Smithfield, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27577
- Johnston Memorial Hospital
-
Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
- Wake Forest University
-
-
South Carolina
-
Spartanburg, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29303
- Spartanburg Regional
-
-
Virginia
-
Hampton, Virginia, Stany Zjednoczone, 23666
- Virginia Oncology Associates
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Inclusion Criteria:
- Male, age ≥ 18 years
- Karnofsky performance status ≥ 70
- Life expectancy of ≥ 12 months
- Willing to take abiraterone acetate on an empty stomach; no food should be consumed at least two hours before and for at least one hour after the dose of abiraterone acetate is taken, and should be able to swallow tablets whole, without crushing/chewing tablets
- Patients who have partners of childbearing potential must be willing to use a method of birth control with adequate barrier protection as determined to be acceptable by the principal investigator and sponsor during the study and for 1 week after last dose of abiraterone acetate
- Adequate laboratory parameters
- Histologically confirmed diagnosis of adenocarcinoma of the prostate. Histologic variants of prostate cancer, including neuroendocrine features and small cell carcinoma of the prostate are excluded
- Radiographic evidence of metastatic disease; evaluable non-target lesions and/or bone only metastasis are permitted
- Ongoing ADT using an LHRH agonist (e.g. leuprolide, goserelin) or antagonist (e.g. degarelix) must continue on therapy unless prior bilateral orchiectomy has been performed. Screening serum testosterone must be <50 ng/dl
- PSA ≥ 2.0 ng/mL
Evidence of of castration resistant disease on ADT as evidenced by one of the following:
- Absolute rise in PSA of 2.0 ng/mL or greater, minimum 2 consecutive rising PSA levels with an interval of ≥ 1 week between each PSA level, OR
- 2 consecutive PSA levels 50% or greater above the PSA nadir achieved on ADT and separated at least 1 week apart, OR
- CT or MRI based evidence of disease progression (soft tissue, nodal or visceral disease progression) according to modified PCWG2 criteria or modified RECIST 1.1 criteria, or at least 1 new bone scan lesion as compared to the most immediate prior radiologic studies)
- A minimum of 2 weeks elapsed off of antiandrogen therapy prior to start of study drug (i.e. flutamide, nilutamide, bicalutamide)
- A minimum of 4 weeks elapsed off of sipuleucel-T prior to start of study drug
- A minimum of 4 weeks from any major surgery prior to start of study drug
- Self-reported race of either African American or Caucasian
- Ability to swallow, retain, and absorb oral medication
Exclusion Criteria:
- Prior treatment with abiraterone acetate or enzalutamide
- Active infection or other medical condition that would make prednisone/prednisolone (corticosteroid) use contraindicated
- Any chronic medical condition requiring a higher dose of corticosteroid than 5mg prednisone/prednisolone bid
- Have known allergies, hypersensitivity, or intolerance to abiraterone acetate or prednisone or their excipients
- Pathological finding consistent with small cell carcinoma of the prostate
- Symptomatic Liver or visceral organ metastasis
- Have a history of gastrointestinal disorders (medical disorders or extensive surgery) that may interfere with the absorption of the study agents
- Known brain metastasis
- Prior cytotoxic chemotherapy or biologic therapy for the treatment of CRPC
- Previously treated with ketoconazole for prostate cancer for greater than 7 days
- Prior systemic treatment with an azole drug (e.g. fluconazole, itraconazole) within 4 weeks of Cycle 1, Day 1
- Uncontrolled hypertension (systolic BP ≥ 160 mmHg or diastolic BP ≥ 95 mmHg). Patients with a history of hypertension are allowed provided blood pressure is controlled by anti-hypertensive treatment.
- Poorly controlled diabetes
- Active or symptomatic viral hepatitis or chronic liver disease
- History of pituitary or adrenal dysfunction
- Clinically significant heart disease as evidenced by myocardial infarction, or arterial thrombotic events in the past 6 months, severe or unstable angina, or New York Heart Association (NYHA) Class II-IV heart disease or cardiac ejection fraction measurement of < 50% at baseline
- Atrial Fibrillation or other cardiac arrhythmia requiring therapy
- Other malignancy, except non-melanoma skin cancer, with a ≥ 30% probability of recurrence within 24 months
- Administration of an investigational therapeutic within 30 days of Cycle 1, Day 1
- Any condition which, in the opinion of the investigator, would preclude participation in this trial
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Abiraterone Acetate and Prednisone
abiraterone acetate will be administered by the patient at a dose of 1000mg orally once daily with prednisone 5 mg BID in 4-week cycles
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Median Radiographic Progression Free Survival (PFS)
Ramy czasowe: up to 2 years
|
Time in months from the start of study treatment to the date of first progression according to Prostate Cancer Working Group 2 criteria, or to death due to any cause.
Progression is defined using Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0), as a 20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions, or a measurable increase in a non-target lesion, or the appearance of new lesions.
Patients alive who had not progressed as of the last follow-up had PFS censored at the last follow-up date.
Median rPFS was estimated using a Kaplan-Meier curve.
|
up to 2 years
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Change in PSA Response
Ramy czasowe: Baseline and up to 2 years
|
Percent of men with Prostate Specific Antigen (PSA) declines > 30%, > 50% and > 90%
|
Baseline and up to 2 years
|
Median Time to PSA Progression
Ramy czasowe: up to 2 years
|
Time to PSA progression as defined by PCWG 2 criteria is the date that a 25% or greater increase and an absolute increase of 2 ng/mL or more from the nadir is documented, which is confirmed by a second value obtained 3 or more weeks later.
|
up to 2 years
|
Number of Men With PSA Decline to < 0.1 and < 0.2 ng/ml
Ramy czasowe: up to 2 years
|
Number of men who achieve a PSA decline to < 0.1 and < 0.2 ng/ml
|
up to 2 years
|
Percent of Subjects Experiencing Hypertension
Ramy czasowe: up to 2 years
|
Incidence and grade of hypertension in the two populations.
(Grade 1: Systolic BP 120 to 139 mmHg or diastolic BP 80 to 89 mmHg, Grade 2: Systolic BP 140 to 159 mmHg or diastolic BP 90 to 99 mmHg, Grade 3: Systolic BP ≥160 mmHg or diastolic BP ≥100 mmHg, Grade 4: Life-threatening consequences, urgent intervention indicated)
|
up to 2 years
|
Overall Survival
Ramy czasowe: up to 3 years
|
Length of patient's life after starting study
|
up to 3 years
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 października 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
8 października 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 września 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 września 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
12 września 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 grudnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 listopada 2020
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory narządów płciowych, mężczyzna
- Choroby prostaty
- Nowotwory prostaty
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwnowotworowe
- Glikokortykosteroidy
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Inhibitory enzymów cytochromu P-450
- Antagoniści hormonów
- Inhibitory syntezy sterydów
- Prednizon
- Octan abirateronu
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro00046383
- 212082PCR2018 (Inny identyfikator: Janssen)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak prostaty
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrutacyjnyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Republika Korei
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterBeiGene; Driven To CureWycofanePrzerzutowy rak nerkowokomórkowy | Rak nerkowokomórkowy IV stopnia AJCC v8 | Rak brodawkowaty nerki | Zbieranie raka przewodów | Nieoperacyjny rak nerki | Dziedziczna leiomyomatoza i rak nerkowokomórkowy | Jasnokomórkowy brodawkowaty nowotwór nerki | Dziedziczny rak brodawkowaty nerki | Niesklasyfikowany... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterAstraZenecaZakończonyRak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła | Stopień kliniczny III zależny od HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Stopień kliniczny II, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Patologiczny etap I, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Prednizon
-
Incyte CorporationZakończonyPrzewlekła choroba przeszczep przeciw gospodarzowiStany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Kanada, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Włochy, Dania, Szwecja, Finlandia, Belgia, Polska, Grecja, Austria, Szwajcaria
-
Da, Yuwei, M.D.Rekrutacyjny