- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01994720
[SOCRATES – Ostry udar mózgu lub przemijający atak niedokrwienny leczony aspiryną lub tikagrelorem oraz wyniki leczenia pacjentów] (SOCRATES)
Randomizowane, podwójnie ślepe, międzynarodowe badanie mające na celu zapobieganie poważnym zdarzeniom naczyniowym przy stosowaniu tikagreloru w porównaniu z aspiryną (ASA) u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym lub TIA.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Buenos Aires, Argentyna
- Research Site
-
Capital Federal, Argentyna
- Research Site
-
Ciudad Autónoma de Bs. As., Argentyna
- Research Site
-
Mar del Plata, Argentyna
- Research Site
-
Rosario, Argentyna
- Research Site
-
San Martin, Argentyna
- Research Site
-
-
-
-
-
Adelaide, Australia
- Research Site
-
Bedford Park, Australia
- Research Site
-
Camperdown, Australia
- Research Site
-
Clayton, Australia
- Research Site
-
Darlinghurst, Australia
- Research Site
-
Footscray, Australia
- Research Site
-
Herston, Australia
- Research Site
-
New Lambton Heights, Australia
- Research Site
-
Parkville, Australia
- Research Site
-
Southport, Australia
- Research Site
-
Sydney, Australia
- Research Site
-
Woodville, Australia
- Research Site
-
-
-
-
-
Aalst, Belgia
- Research Site
-
Assebroek, Belgia
- Research Site
-
Brugge, Belgia
- Research Site
-
Brussels (Woluwé-St-Lambert), Belgia
- Research Site
-
Gent, Belgia
- Research Site
-
Godinne, Belgia
- Research Site
-
Leuven, Belgia
- Research Site
-
Liège, Belgia
- Research Site
-
Tielt, Belgia
- Research Site
-
Wilrijk, Belgia
- Research Site
-
-
-
-
-
Botucatu, Brazylia
- Research Site
-
Curitiba, Brazylia
- Research Site
-
Porto Alegre, Brazylia
- Research Site
-
Ribeirao Preto, Brazylia
- Research Site
-
Rio de Janeiro, Brazylia
- Research Site
-
Salvador, Brazylia
- Research Site
-
Sao Paulo, Brazylia
- Research Site
-
São José do Rio Preto, Brazylia
- Research Site
-
-
-
-
-
Botevgrad, Bułgaria
- Research Site
-
Dupnitsa, Bułgaria
- Research Site
-
Gotse Delchev, Bułgaria
- Research Site
-
Kozloduy, Bułgaria
- Research Site
-
Lukovit, Bułgaria
- Research Site
-
Pazardzhik, Bułgaria
- Research Site
-
Pernik, Bułgaria
- Research Site
-
Pleven, Bułgaria
- Research Site
-
Plovdiv, Bułgaria
- Research Site
-
Ruse, Bułgaria
- Research Site
-
Sandanski, Bułgaria
- Research Site
-
Sliven, Bułgaria
- Research Site
-
Sofia, Bułgaria
- Research Site
-
Teteven, Bułgaria
- Research Site
-
Yambol, Bułgaria
- Research Site
-
-
-
-
-
Concepcion, Chile
- Research Site
-
Los Angeles, Chile
- Research Site
-
Santiago, Chile
- Research Site
-
Talcahuano, Chile
- Research Site
-
Temuco, Chile
- Research Site
-
Valdivia, Chile
- Research Site
-
Viña del Mar, Chile
- Research Site
-
-
-
-
-
Baotou, Chiny
- Research Site
-
Beijing, Chiny
- Research Site
-
Changchun, Chiny
- Research Site
-
Changsha, Chiny
- Research Site
-
Chongqin, Chiny
- Research Site
-
Guang Zhou, Chiny
- Research Site
-
Guangzhou, Chiny
- Research Site
-
Guilin, Chiny
- Research Site
-
Haikou, Chiny
- Research Site
-
Hangzhou, Chiny
- Research Site
-
Harbin, Chiny
- Research Site
-
Huai'an, Chiny
- Research Site
-
Jinan, Chiny
- Research Site
-
Lanzhou, Chiny
- Research Site
-
Linhai, Chiny
- Research Site
-
Nanjing, Chiny
- Research Site
-
Ningbo, Chiny
- Research Site
-
Shanghai, Chiny
- Research Site
-
Shenyang, Chiny
- Research Site
-
Taiyuan, Chiny
- Research Site
-
Tianjin, Chiny
- Research Site
-
Wenzhou, Chiny
- Research Site
-
Wu Han, Chiny
- Research Site
-
Xi'an, Chiny
- Research Site
-
Xiamen, Chiny
- Research Site
-
Yangzhou, Chiny
- Research Site
-
Zhanjiang, Chiny
- Research Site
-
-
-
-
-
Brno, Czechy
- Research Site
-
Chomutov, Czechy
- Research Site
-
Hradec Kralove, Czechy
- Research Site
-
Jihlava, Czechy
- Research Site
-
Liberec, Czechy
- Research Site
-
Olomouc, Czechy
- Research Site
-
Ostrava, Czechy
- Research Site
-
Pardubice, Czechy
- Research Site
-
Praha 2, Czechy
- Research Site
-
Trutnov, Czechy
- Research Site
-
-
-
-
-
Belgorod, Federacja Rosyjska
- Research Site
-
Chelyabinsk, Federacja Rosyjska
- Research Site
-
Ekaterinburg, Federacja Rosyjska
- Research Site
-
Irkutsk, Federacja Rosyjska
- Research Site
-
Izhevsk, Federacja Rosyjska
- Research Site
-
Kazan, Federacja Rosyjska
- Research Site
-
Moscow, Federacja Rosyjska
- Research Site
-
Nizhnii Novgorod, Federacja Rosyjska
- Research Site
-
Nizhny Novgorod, Federacja Rosyjska
- Research Site
-
Novosibirsk, Federacja Rosyjska
- Research Site
-
Omsk, Federacja Rosyjska
- Research Site
-
Perm, Federacja Rosyjska
- Research Site
-
Saint Petersburg, Federacja Rosyjska
- Research Site
-
Saint-Petersburg, Federacja Rosyjska
- Research Site
-
Saratov, Federacja Rosyjska
- Research Site
-
Ufa, Federacja Rosyjska
- Research Site
-
Voronezh, Federacja Rosyjska
- Research Site
-
Yaroslavl, Federacja Rosyjska
- Research Site
-
-
-
-
-
Baguio City, Filipiny
- Research Site
-
Cagayan de Oro City, Filipiny
- Research Site
-
Cebu, Filipiny
- Research Site
-
Iloilo City, Filipiny
- Research Site
-
Manila, Filipiny
- Research Site
-
Pasay City, Filipiny
- Research Site
-
Pasig City, Filipiny
- Research Site
-
Quezon City, Filipiny
- Research Site
-
-
-
-
-
Antony, Francja
- Research Site
-
Bayonne, Francja
- Research Site
-
Bordeaux Cedex, Francja
- Research Site
-
Bourg en Bresse, Francja
- Research Site
-
Brest Cedex 2, Francja
- Research Site
-
Bron, Francja
- Research Site
-
Caen, Francja
- Research Site
-
Corbeil Essonnes Cedex, Francja
- Research Site
-
Creteil, Francja
- Research Site
-
Dijon, Francja
- Research Site
-
La Roche sur Yon, Francja
- Research Site
-
Le Chesnay Cedex, Francja
- Research Site
-
Le Coudray Cedex, Francja
- Research Site
-
Lille, Francja
- Research Site
-
NICE Cedex 01, Francja
- Research Site
-
PARIS Cedex 12, Francja
- Research Site
-
Paris, Francja
- Research Site
-
Paris Cedex 13, Francja
- Research Site
-
Paris Cedex 18, Francja
- Research Site
-
Pringy Cedex, Francja
- Research Site
-
Rennes, Francja
- Research Site
-
Rouen Cedex, Francja
- Research Site
-
Saint Herblain, Francja
- Research Site
-
Saint-priest En Jarez, Francja
- Research Site
-
Strasbourg Cedex, Francja
- Research Site
-
Toulouse, Francja
- Research Site
-
Tours, Francja
- Research Site
-
-
-
-
-
Albacete, Hiszpania
- Research Site
-
Badalona(Barcelona), Hiszpania
- Research Site
-
Barcelona, Hiszpania
- Research Site
-
Gerona, Hiszpania
- Research Site
-
Lleida, Hiszpania
- Research Site
-
Madrid, Hiszpania
- Research Site
-
Pamplona, Hiszpania
- Research Site
-
Santiago(A Coruña), Hiszpania
- Research Site
-
Sevilla, Hiszpania
- Research Site
-
Valencia, Hiszpania
- Research Site
-
Valladolid, Hiszpania
- Research Site
-
-
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Research Site
-
Hongkong, Hongkong
- Research Site
-
Kowloon, Hongkong
- Research Site
-
Shatin, Hongkong
- Research Site
-
-
-
-
-
Ankara, Indyk
- Research Site
-
Antalya, Indyk
- Research Site
-
Eskisehir, Indyk
- Research Site
-
Istanbul, Indyk
- Research Site
-
Izmir, Indyk
- Research Site
-
Konya, Indyk
- Research Site
-
-
-
-
-
Haifa, Izrael
- Research Site
-
Holon, Izrael
- Research Site
-
Jerusalem, Izrael
- Research Site
-
Petach Tikva, Izrael
- Research Site
-
Ramat Gan, Izrael
- Research Site
-
Tel Aviv, Izrael
- Research Site
-
-
-
-
-
Aki-gun, Japonia
- Research Site
-
Asahikawa-shi, Japonia
- Research Site
-
Chiba-shi, Japonia
- Research Site
-
Chikushi-gun, Japonia
- Research Site
-
Chikushino-shi, Japonia
- Research Site
-
Chitose-shi, Japonia
- Research Site
-
Daito-shi, Japonia
- Research Site
-
Date-gun, Japonia
- Research Site
-
Eniwa-shi, Japonia
- Research Site
-
Fujinomiya-shi, Japonia
- Research Site
-
Fukui-shi, Japonia
- Research Site
-
Fukuoka-shi, Japonia
- Research Site
-
Fukushima-shi, Japonia
- Research Site
-
Fukuyama-shi, Japonia
- Research Site
-
Gifu-shi, Japonia
- Research Site
-
Hachioji-shi, Japonia
- Research Site
-
Hakodate-shi, Japonia
- Research Site
-
Hamada-shi, Japonia
- Research Site
-
Hanamaki-shi, Japonia
- Research Site
-
Hatsukaichi-shi, Japonia
- Research Site
-
Hidaka-shi, Japonia
- Research Site
-
Higashiibaraki-gun, Japonia
- Research Site
-
Higashiosaka-shi, Japonia
- Research Site
-
Hitachi-shi, Japonia
- Research Site
-
Ina-shi, Japonia
- Research Site
-
Itami-shi, Japonia
- Research Site
-
Izumisano-shi, Japonia
- Research Site
-
Izumo-shi, Japonia
- Research Site
-
Kaga-shi, Japonia
- Research Site
-
Kagoshima-shi, Japonia
- Research Site
-
Kakegawa-shi, Japonia
- Research Site
-
Kamakura-shi, Japonia
- Research Site
-
Kashiwazaki-shi, Japonia
- Research Site
-
Kasuga-shi, Japonia
- Research Site
-
Kawasaki-shi, Japonia
- Research Site
-
Kobe-shi, Japonia
- Research Site
-
Kochi-shi, Japonia
- Research Site
-
Koga-shi, Japonia
- Research Site
-
Komatsu-shi, Japonia
- Research Site
-
Komoro-shi, Japonia
- Research Site
-
Koshigaya-shi, Japonia
- Research Site
-
Kumamoto-shi, Japonia
- Research Site
-
Kure-shi, Japonia
- Research Site
-
Kurume-shi, Japonia
- Research Site
-
Kyoto-shi, Japonia
- Research Site
-
Maizuru-shi, Japonia
- Research Site
-
Marugame-shi, Japonia
- Research Site
-
Matsudo-shi, Japonia
- Research Site
-
Matsuyama-shi, Japonia
- Research Site
-
Nagano-shi, Japonia
- Research Site
-
Nagasaki-shi, Japonia
- Research Site
-
Nagoya-shi, Japonia
- Research Site
-
Nakano-ku, Japonia
- Research Site
-
Nakano-shi, Japonia
- Research Site
-
Narita-shi, Japonia
- Research Site
-
Nihonmatsu-shi, Japonia
- Research Site
-
Okayama-shi, Japonia
- Research Site
-
Okinawa-shi, Japonia
- Research Site
-
Onga-gun, Japonia
- Research Site
-
Ookawa-shi, Japonia
- Research Site
-
Osaka-shi, Japonia
- Research Site
-
Saga-shi, Japonia
- Research Site
-
Sagamihara-shi, Japonia
- Research Site
-
Saijo-shi, Japonia
- Research Site
-
Sakai-shi, Japonia
- Research Site
-
Sanuki-shi, Japonia
- Research Site
-
Sapporo-shi, Japonia
- Research Site
-
Sayama-shi, Japonia
- Research Site
-
Sendai-shi, Japonia
- Research Site
-
Shiroishi-shi, Japonia
- Research Site
-
Shizuoka-shi, Japonia
- Research Site
-
Suita-shi, Japonia
- Research Site
-
Suwa-shi, Japonia
- Research Site
-
Tachikawa-shi, Japonia
- Research Site
-
Takasaki-shi, Japonia
- Research Site
-
Takayama-shi, Japonia
- Research Site
-
Tokushima-shi, Japonia
- Research Site
-
Toyama-shi, Japonia
- Research Site
-
Toyohashi-shi, Japonia
- Research Site
-
Toyota-shi, Japonia
- Research Site
-
Tsu-shi, Japonia
- Research Site
-
Ube-shi, Japonia
- Research Site
-
Ueda-shi, Japonia
- Research Site
-
Uji-shi, Japonia
- Research Site
-
Ureshino-shi, Japonia
- Research Site
-
Utsunomiya-shi, Japonia
- Research Site
-
Yokohama-shi, Japonia
- Research Site
-
Zentsuji-shi, Japonia
- Research Site
-
-
-
-
-
Quebec, Kanada
- Research Site
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada
- Research Site
-
Edmonton, Alberta, Kanada
- Research Site
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada
- Research Site
-
-
Newfoundland and Labrador
-
St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada
- Research Site
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada
- Research Site
-
Ottawa, Ontario, Kanada
- Research Site
-
Thunder Bay, Ontario, Kanada
- Research Site
-
Toronto, Ontario, Kanada
- Research Site
-
-
Quebec
-
Chicoutimi, Quebec, Kanada
- Research Site
-
Greenfield Park, Quebec, Kanada
- Research Site
-
Montreal, Quebec, Kanada
- Research Site
-
-
-
-
-
Aguascalientes, Meksyk
- Research Site
-
Culiacan, Meksyk
- Research Site
-
D.F, Meksyk
- Research Site
-
Del. Cuauhtemoc, Meksyk
- Research Site
-
Distrito Federal, Meksyk
- Research Site
-
Monterrey, Meksyk
- Research Site
-
-
-
-
-
Altenburg, Niemcy
- Research Site
-
Bad Neustadt, Niemcy
- Research Site
-
Berlin, Niemcy
- Research Site
-
Erlangen, Niemcy
- Research Site
-
Essen, Niemcy
- Research Site
-
Frankfurt, Niemcy
- Research Site
-
Hamburg, Niemcy
- Research Site
-
Karlsruhe, Niemcy
- Research Site
-
Kassel, Niemcy
- Research Site
-
Minden, Niemcy
- Research Site
-
Münster, Niemcy
- Research Site
-
Osnabrück, Niemcy
- Research Site
-
Wiesbaden, Niemcy
- Research Site
-
-
-
-
-
Bellavista, Peru
- Research Site
-
Callao, Peru
- Research Site
-
Cusco, Peru
- Research Site
-
Lima, Peru
- Research Site
-
-
-
-
-
Białystok, Polska
- Research Site
-
Chełm, Polska
- Research Site
-
Działdowo, Polska
- Research Site
-
Gdańsk, Polska
- Research Site
-
Gryfice, Polska
- Research Site
-
Katowice, Polska
- Research Site
-
Kielce, Polska
- Research Site
-
Końskie, Polska
- Research Site
-
Kraków, Polska
- Research Site
-
Lublin, Polska
- Research Site
-
Olsztyn, Polska
- Research Site
-
Ostrołęka, Polska
- Research Site
-
Sandomierz, Polska
- Research Site
-
Warszawa, Polska
- Research Site
-
Włocławek, Polska
- Research Site
-
Łódź, Polska
- Research Site
-
-
-
-
-
Busan, Republika Korei
- Research Site
-
Daegu, Republika Korei
- Research Site
-
Gwangju, Republika Korei
- Research Site
-
Incheon, Republika Korei
- Research Site
-
Seongnam-si, Republika Korei
- Research Site
-
Seoul, Republika Korei
- Research Site
-
Wonju-si, Republika Korei
- Research Site
-
-
-
-
-
Bucharest, Rumunia
- Research Site
-
Iasi, Rumunia
- Research Site
-
Oradea, Rumunia
- Research Site
-
Sibiu, Rumunia
- Research Site
-
Timisoara, Rumunia
- Research Site
-
Tirgu-Mures, Rumunia
- Research Site
-
-
-
-
Alabama
-
Montgomery, Alabama, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Arkansas
-
Fayetteville, Arkansas, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Fort Smith, Arkansas, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
California
-
Fullerton, California, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Glendale, California, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Newport, California, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Oakland, California, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
San Diego, California, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Stanford, California, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Torrance, California, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Colorado
-
Englewood, Colorado, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Florida
-
Altamonte Springs, Florida, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Aventura, Florida, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Boynton Beach, Florida, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Bradenton, Florida, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Hialeah, Florida, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Lakeland, Florida, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Melbourne, Florida, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Pompano Beach, Florida, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Port Charlotte, Florida, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Sarasota, Florida, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
West Palm Beach, Florida, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Weston, Florida, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Georgia
-
Columbus, Georgia, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Evanston, Illinois, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Glenview, Illinois, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Harvey, Illinois, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Joliet, Illinois, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Park Ridge, Illinois, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Springfield, Illinois, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Urbana, Illinois, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Indiana
-
Anderson, Indiana, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Fort Wayne, Indiana, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Muncie, Indiana, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Iowa
-
Des Moines, Iowa, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Louisiana
-
Alexandria, Louisiana, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Maryland
-
Annapolis, Maryland, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Frederick, Maryland, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Pontiac, Michigan, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Royal Oak, Michigan, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Southfield, Michigan, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
West Bloomfield Township, Michigan, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Robbinsdale, Minnesota, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Saint Paul, Minnesota, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Missouri
-
Bridgeton, Missouri, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Montana
-
Great Falls, Montana, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Helena, Montana, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
New Jersey
-
Bayonne, New Jersey, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Edison, New Jersey, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Englewood, New Jersey, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Flemington, New Jersey, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
New Brunswick, New Jersey, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Ridgewood, New Jersey, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
West Orange, New Jersey, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Buffalo, New York, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
New York, New York, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Stony Brook, New York, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Syracuse, New York, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
The Bronx, New York, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Greensboro, North Carolina, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Maumee, Ohio, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Toledo, Ohio, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Oregon
-
Clackamas, Oregon, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Portland, Oregon, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Pennsylvania
-
Abington, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Allentown, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Doylestown, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Erie, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Hershey, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Columbia, South Carolina, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
South Dakota
-
Sioux Falls, South Dakota, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Tennessee
-
Chattanooga, Tennessee, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Texas
-
Baytown, Texas, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
El Paso, Texas, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Harlingen, Texas, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Kingwood, Texas, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Southlake, Texas, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Roanoke, Virginia, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
West Virginia
-
Huntington, West Virginia, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
Morgantown, West Virginia, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone
- Research Site
-
-
-
-
-
Aarau, Szwajcaria
- Research Site
-
Basel, Szwajcaria
- Research Site
-
Bern, Szwajcaria
- Research Site
-
Chur, Szwajcaria
- Research Site
-
Genève 14, Szwajcaria
- Research Site
-
Lausanne, Szwajcaria
- Research Site
-
Lugano, Szwajcaria
- Research Site
-
St. Gallen, Szwajcaria
- Research Site
-
Villars-sur-Glâne, Szwajcaria
- Research Site
-
Zürich, Szwajcaria
- Research Site
-
-
-
-
-
Falun, Szwecja
- Research Site
-
Göteborg, Szwecja
- Research Site
-
Halmstad, Szwecja
- Research Site
-
Karlstad, Szwecja
- Research Site
-
Lidköping, Szwecja
- Research Site
-
Linköping, Szwecja
- Research Site
-
Malmö, Szwecja
- Research Site
-
Mora, Szwecja
- Research Site
-
Norrköping, Szwecja
- Research Site
-
Stockholm, Szwecja
- Research Site
-
Uppsala, Szwecja
- Research Site
-
Västerås, Szwecja
- Research Site
-
Östersund, Szwecja
- Research Site
-
-
-
-
-
Levoca, Słowacja
- Research Site
-
Martin, Słowacja
- Research Site
-
Nitra, Słowacja
- Research Site
-
Spisska Nova Ves, Słowacja
- Research Site
-
Trnava, Słowacja
- Research Site
-
Zilina, Słowacja
- Research Site
-
-
-
-
-
Bangkok, Tajlandia
- Research Site
-
Chonburi, Tajlandia
- Research Site
-
Khon Kaen, Tajlandia
- Research Site
-
Muang, Tajlandia
- Research Site
-
Patumthani, Tajlandia
- Research Site
-
Rajthevi, Tajlandia
- Research Site
-
Ratchathewi, Tajlandia
- Research Site
-
-
-
-
-
Changhua City, Tajwan
- Research Site
-
Chiayi, Tajwan
- Research Site
-
Kaohsiung, Tajwan
- Research Site
-
New Taipei, Tajwan
- Research Site
-
Taichung, Tajwan
- Research Site
-
Tainan, Tajwan
- Research Site
-
Taipei, Tajwan
- Research Site
-
Taoyuan Hsien, Tajwan
- Research Site
-
-
-
-
-
Ivano-Frankivsk, Ukraina
- Research Site
-
Kharkiv, Ukraina
- Research Site
-
Kyiv, Ukraina
- Research Site
-
Lutsk, Ukraina
- Research Site
-
Lviv, Ukraina
- Research Site
-
Uzhgorod, Ukraina
- Research Site
-
Vinnytsia, Ukraina
- Research Site
-
Zaporizhzhya, Ukraina
- Research Site
-
-
-
-
-
Hanoi, Wietnam
- Research Site
-
Ho Chi Minh City, Wietnam
- Research Site
-
Hochiminh, Wietnam
- Research Site
-
-
-
-
-
Balassagyarmat, Węgry
- Research Site
-
Budapest, Węgry
- Research Site
-
Debrecen, Węgry
- Research Site
-
Győr, Węgry
- Research Site
-
Kistarcsa, Węgry
- Research Site
-
Miskolc, Węgry
- Research Site
-
Nagykanizsa, Węgry
- Research Site
-
Nyíregyháza, Węgry
- Research Site
-
Pécs, Węgry
- Research Site
-
Sopron-Balf, Węgry
- Research Site
-
Szekszárd, Węgry
- Research Site
-
Székesfehérvár, Węgry
- Research Site
-
-
-
-
-
Carrara, Włochy
- Research Site
-
Citta' di Castello, Włochy
- Research Site
-
Foligno, Włochy
- Research Site
-
Genova, Włochy
- Research Site
-
Gubbio, Włochy
- Research Site
-
Lecco, Włochy
- Research Site
-
Milano, Włochy
- Research Site
-
Modena, Włochy
- Research Site
-
Pavia, Włochy
- Research Site
-
Perugia, Włochy
- Research Site
-
Piacenza, Włochy
- Research Site
-
Pisa, Włochy
- Research Site
-
Reggio Emilia, Włochy
- Research Site
-
Roma, Włochy
- Research Site
-
Rozzano, Włochy
- Research Site
-
Siena, Włochy
- Research Site
-
Varese, Włochy
- Research Site
-
Verona, Włochy
- Research Site
-
Vibo Valentia, Włochy
- Research Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni lub kobiety w wieku 40 lat lub starsi
- Albo ostry udar niedokrwienny, albo TIA wysokiego ryzyka, jak zdefiniowano tutaj, i randomizacja w ciągu 24 godzin od wystąpienia objawów
Kluczowe kryteria wykluczenia:
- Planowane zastosowanie terapii przeciwzakrzepowej oprócz badanych leków, w tym leków przeciwpłytkowych (np. otwartej próby ASA, inhibitorów GPIIb/IIIa, klopidogrelu, tiklopidyny, prasugrelu, dipirydamolu, ozagrelu, cilostazolu) i leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny, doustnych inhibitorów trombiny i czynnika Xa, biwalirudyna, hirudyna, argatroban, heparyny niefrakcjonowane i drobnocząsteczkowe). - Migotanie przedsionków, tętniak komorowy lub podejrzenie patologii sercowo-zatorowej w przebiegu TIA lub udaru w wywiadzie. - Planowana rewaskularyzacja tętnic szyjnych, naczyń mózgowych lub naczyń wieńcowych, która wymaga odstawienia badanego leku w ciągu 7 dni od randomizacji. - Otrzymanie jakiejkolwiek trombolizy dożylnej lub dotętniczej lub trombektomii mechanicznej w ciągu 24 godzin przed randomizacją - Historia wcześniejszego objawowego, nieurazowego krwawienia śródmózgowego w dowolnym czasie (bezobjawowe mikrokrwawienia nie kwalifikują się), krwawienia z przewodu pokarmowego (GI) w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub poważnej operacji w ciągu 30 dni.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: tikagrelor
|
tikagrelor, dawka nasycająca 180 mg (dwie tabletki po 90 mg) pierwszego dnia, a następnie 90 mg dwa razy na dobę.
|
|
Aktywny komparator: Kwas acetylosalicylowy (ASA)
|
ASA, 300 mg (trzy tabletki po 100 mg) pierwszego dnia, a następnie 100 mg raz na dobę.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z połączeniem udaru mózgu/MI/śmierci
Ramy czasowe: Od randomizacji do 97 dni
|
Uczestnicy z udarem, zawałem mięśnia sercowego lub śmiercią.
Jeśli nie ma zdarzenia, cenzurowanie następuje co najmniej (ostatnia data oceny zdarzenia, data zakończenia leczenia, dzień 97).
|
Od randomizacji do 97 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z udarem niedokrwiennym
Ramy czasowe: Od randomizacji do 97 dni
|
Uczestnicy z udarem niedokrwiennym.
Jeśli nie ma zdarzenia, cenzurowanie następuje co najmniej (ostatnia data oceny zdarzenia, data śmierci, data zakończenia leczenia, dzień 97).
|
Od randomizacji do 97 dni
|
|
Wynik kliniczny netto
Ramy czasowe: Od randomizacji do 97 dni
|
Uczestnicy z udarem, zawałem mięśnia sercowego, śmiercią lub zagrażającym życiu krwawieniem.
Jeśli nie ma zdarzenia, cenzurowanie następuje co najmniej (ostatnia data oceny zdarzenia, data zakończenia leczenia, dzień 97).
|
Od randomizacji do 97 dni
|
|
Liczba uczestników ze złożonym udarem niedokrwiennym, zawałem mięśnia sercowego i zgonem CV
Ramy czasowe: Od randomizacji do 97 dni
|
Uczestnicy z udarem niedokrwiennym, zawałem mięśnia sercowego lub zgonem z przyczyn sercowo-naczyniowych.
W przypadku braku zdarzenia cenzurowanie co najmniej (ostatnia data oceny zdarzenia, data zgonu z przyczyn niezwiązanych z CV, data zakończenia leczenia, dzień 97).
|
Od randomizacji do 97 dni
|
|
Liczba uczestników ze śmiercią z jakiejkolwiek przyczyny
Ramy czasowe: Od randomizacji do 97 dni
|
Uczestnicy ze zgonem z jakiejkolwiek przyczyny.
W przypadku braku zdarzenia cenzurowanie co najmniej (ostatnia data oceny zdarzenia, data zakończenia leczenia, dzień 97).
|
Od randomizacji do 97 dni
|
|
Liczba uczestników ze śmiercią CV
Ramy czasowe: Od randomizacji do 97 dni
|
Uczestnicy ze zgonem CV.
W przypadku braku zdarzenia cenzurowanie co najmniej (ostatnia data oceny zdarzenia, data zgonu z przyczyn niezwiązanych z CV, data zakończenia leczenia, dzień 97).
|
Od randomizacji do 97 dni
|
|
Liczba uczestników z MI
Ramy czasowe: Od randomizacji do 97 dni
|
Uczestnicy z MI.
W przypadku braku zdarzenia cenzurowanie co najmniej (ostatnia data oceny zdarzenia, data zgonu, data zakończenia leczenia, dzień 97)
|
Od randomizacji do 97 dni
|
|
Liczba uczestników według ciężkości udaru i ogólnej niepełnosprawności
Ramy czasowe: Od randomizacji do 97 dni
|
Analiza ciężkości udaru i ogólnej niesprawności pacjentów z wykorzystaniem zmodyfikowanej skali Rankina, mRS. Zmodyfikowany wynik Rankina: 0 - Brak objawów.
Niepełnosprawność zdefiniowana jako mRS > 1. Iloraz szans i wartość p są obliczane dla tikagreloru w porównaniu z ASA z modelu regresji logistycznej z grupą leczoną, historią udaru i NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale) na początku badania jako zmiennymi objaśniającymi. |
Od randomizacji do 97 dni
|
|
Liczba uczestników z udarem mózgu
Ramy czasowe: Od randomizacji do 97 dni
|
Uczestnicy z udarem.
W przypadku braku zdarzenia cenzurowanie co najmniej (ostatnia data oceny zdarzenia, data zgonu, data zakończenia leczenia, dzień 97)
|
Od randomizacji do 97 dni
|
|
Liczba uczestników ze śmiertelnym udarem
Ramy czasowe: Od randomizacji do 97 dni
|
Uczestnicy ze śmiertelnym udarem.
W przypadku braku zdarzenia cenzurowanie co najmniej (ostatnia data oceny zdarzenia, data zgonu z przyczyn niezwiązanych z CV, data zakończenia leczenia, dzień 97).
|
Od randomizacji do 97 dni
|
|
Liczba uczestników z udarem powodującym niepełnosprawność
Ramy czasowe: Od randomizacji do 97 dni
|
Uczestnicy z udarem powodującym niepełnosprawność.
W przypadku braku zdarzenia cenzurowanie co najmniej (ostatnia data oceny zdarzenia, data zgonu, data zakończenia leczenia, dzień 97).
|
Od randomizacji do 97 dni
|
|
Zmiana w NIHSS
Ramy czasowe: Od randomizacji do 97 dni
|
Zmiana od wizyty początkowej do wizyty kończącej leczenie w skali NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale): 0 Brak objawów udaru 1-4 Niewielki udar 5-15 Udar umiarkowany 16-20 Udar umiarkowany do ciężkiego 21-42 Udar ciężki. |
Od randomizacji do 97 dni
|
|
EQ-5D podczas wizyty 1 (rejestracja)
Ramy czasowe: Wizyta 1 (Rejestracja)
|
Wynik indeksu EQ-5D (kwestionariusz pięciu wymiarów EuroQol) przy użyciu taryfy brytyjskiej. EQ-5D to samoocena w 5 wymiarach: mobilność, samoopieka, zwykłe czynności, ból i dyskomfort oraz niepokój i depresja. Dla każdego wymiaru respondenci proszeni są o określenie swojego statusu na trzystopniowej skali porządkowej; czy nie doświadczają żadnych problemów (Poziom 1), pewnych problemów (Poziom 2) czy poważnych problemów (Poziom 3). Stany zdrowia zdefiniowane przez 5 wymiarów można przekształcić w ważony wskaźnik stanu zdrowia (użyteczność stanu zdrowia) poprzez zastosowanie wyników z zestawów wartości EQ-5D uzyskanych z próbek populacji ogólnej. Im wyższy wynik wskaźnika, tym lepszy stan zdrowia. W tym badaniu wyniki indeksu wahały się od -0,59 do 1. |
Wizyta 1 (Rejestracja)
|
|
EQ-5D podczas wizyty 2 (dzień 7+-2d)
Ramy czasowe: Wizyta 2 (dzień 7+-2d)
|
Wynik indeksu EQ-5D (kwestionariusz pięciu wymiarów EuroQol) przy użyciu taryfy brytyjskiej. EQ-5D to samoocena w 5 wymiarach: mobilność, samoopieka, zwykłe czynności, ból i dyskomfort oraz niepokój i depresja. Dla każdego wymiaru respondenci proszeni są o określenie swojego statusu na trzystopniowej skali porządkowej; czy nie doświadczają żadnych problemów (Poziom 1), pewnych problemów (Poziom 2) czy poważnych problemów (Poziom 3). Stany zdrowia zdefiniowane przez 5 wymiarów można przekształcić w ważony wskaźnik stanu zdrowia (użyteczność stanu zdrowia) poprzez zastosowanie wyników z zestawów wartości EQ-5D uzyskanych z próbek populacji ogólnej. Im wyższy wynik wskaźnika, tym lepszy stan zdrowia. W tym badaniu wyniki indeksu wahały się od -0,59 do 1. |
Wizyta 2 (dzień 7+-2d)
|
|
EQ-5D (kwestionariusz pięciu wymiarów EuroQol) na zakończenie wizyty leczniczej
Ramy czasowe: Wizyta końcowa leczenia (Dzień 90+-7d)
|
Wynik indeksu EQ-5D z wykorzystaniem taryfy brytyjskiej. EQ-5D to samoocena w 5 wymiarach: mobilność, samoopieka, zwykłe czynności, ból i dyskomfort oraz niepokój i depresja. Dla każdego wymiaru respondenci proszeni są o określenie swojego statusu na trzystopniowej skali porządkowej; czy nie doświadczają żadnych problemów (Poziom 1), pewnych problemów (Poziom 2) czy poważnych problemów (Poziom 3). Stany zdrowia zdefiniowane przez 5 wymiarów można przekształcić w ważony wskaźnik stanu zdrowia (użyteczność stanu zdrowia) poprzez zastosowanie wyników z zestawów wartości EQ-5D uzyskanych z próbek populacji ogólnej. Im wyższy wynik wskaźnika, tym lepszy stan zdrowia. W tym badaniu wyniki indeksu wahały się od -0,59 do 1. |
Wizyta końcowa leczenia (Dzień 90+-7d)
|
|
EQ-5D (kwestionariusz pięciu wymiarów EuroQol) podczas wizyty w celu przedwczesnego przerwania leczenia
Ramy czasowe: Wizyta w celu przedwczesnego przerwania leczenia (<15 dni po ostatniej dawce)
|
Wynik indeksu EQ-5D z wykorzystaniem taryfy brytyjskiej. EQ-5D to samoocena w 5 wymiarach: mobilność, samoopieka, zwykłe czynności, ból i dyskomfort oraz niepokój i depresja. Dla każdego wymiaru respondenci proszeni są o określenie swojego statusu na trzystopniowej skali porządkowej; czy nie doświadczają żadnych problemów (Poziom 1), pewnych problemów (Poziom 2) czy poważnych problemów (Poziom 3). Stany zdrowia zdefiniowane przez 5 wymiarów można przekształcić w ważony wskaźnik stanu zdrowia (użyteczność stanu zdrowia) poprzez zastosowanie wyników z zestawów wartości EQ-5D uzyskanych z próbek populacji ogólnej. Im wyższy wynik wskaźnika, tym lepszy stan zdrowia. W tym badaniu wyniki indeksu wahały się od -0,59 do 1. |
Wizyta w celu przedwczesnego przerwania leczenia (<15 dni po ostatniej dawce)
|
|
Liczba uczestników z poważnym krwawieniem PLATO
Ramy czasowe: Od randomizacji do 97 dni
|
Uczestnicy z poważnym krwawieniem PLATO. Jeśli nie ma zdarzenia, cenzurowanie następuje co najmniej (ostatnia data oceny zdarzenia, data śmierci, data zakończenia leczenia, dzień 97). PLATO Poważne krwawienie definiuje się jako krwawienie, które jest jednym z następujących:
|
Od randomizacji do 97 dni
|
|
Liczba uczestników z przedwczesnym przerwaniem przyjmowania badanego leku z powodu jakiegokolwiek zdarzenia niepożądanego związanego z krwawieniem
Ramy czasowe: Czas od pierwszej dawki do 7 dni włącznie od daty podania ostatniej dawki w badaniu
|
Uczestnicy przerwali przyjmowanie badanego leku z powodu jakiegokolwiek zdarzenia niepożądanego związanego z krwawieniem.
Jeśli nie ma zdarzenia, cenzurowanie następuje co najmniej (ostatnia data oceny zdarzenia, data śmierci, data zakończenia leczenia, dzień 97).
|
Czas od pierwszej dawki do 7 dni włącznie od daty podania ostatniej dawki w badaniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Diener HC, Easton JD, Hart RG, Kasner S, Kamel H, Ntaios G. Review and update of the concept of embolic stroke of undetermined source. Nat Rev Neurol. 2022 Aug;18(8):455-465. doi: 10.1038/s41582-022-00663-4. Epub 2022 May 10.
- Evans SR, Knutsson M, Amarenco P, Albers GW, Bath PM, Denison H, Ladenvall P, Jonasson J, Easton JD, Minematsu K, Molina CA, Wang Y, Wong KL, Johnston SC. Methodologies for pragmatic and efficient assessment of benefits and harms: Application to the SOCRATES trial. Clin Trials. 2020 Dec;17(6):617-626. doi: 10.1177/1740774520941441. Epub 2020 Jul 15.
- Cucchiara B, George DK, Kasner SE, Knutsson M, Denison H, Ladenvall P, Amarenco P, Johnston SC. Disability after minor stroke and TIA: A secondary analysis of the SOCRATES trial. Neurology. 2019 Aug 13;93(7):e708-e716. doi: 10.1212/WNL.0000000000007936. Epub 2019 Jul 11.
- Easton JD, Denison H, Evans SR, Knutsson M, Amarenco P, Albers GW, Ladenvall P, Minematsu K, Molina CA, Wang Y, Wong KL, Johnston SC; SOCRATES Steering Committee and Investigators. Estimated treatment effect of ticagrelor versus aspirin by investigator-assessed events compared with judgement by an independent event adjudication committee in the SOCRATES trial. Int J Stroke. 2019 Dec;14(9):908-914. doi: 10.1177/1747493019851282. Epub 2019 May 15.
- Molina CA, Johnston SC, Ladenvall P, Amarenco P, Albers GW, Denison H, Easton JD, Evans SR, Held P, Knutsson M, Minematsu K, Rother J, Wang Y, Wong KSL; SOCRATES Steering Committee and Investigators. Time to Loading Dose and Risk of Recurrent Events in the SOCRATES Trial. Stroke. 2019 Mar;50(3):675-682. doi: 10.1161/STROKEAHA.118.022675. Erratum In: Stroke. 2019 Apr;50(4):e118.
- Wong KSL, Amarenco P, Albers GW, Denison H, Easton JD, Evans SR, Held P, Himmelmann A, Kasner SE, Knutsson M, Ladenvall P, Minematsu K, Molina CA, Wang Y, Johnston SC; SOCRATES Steering Committee and Investigators. Efficacy and Safety of Ticagrelor in Relation to Aspirin Use Within the Week Before Randomization in the SOCRATES Trial. Stroke. 2018 Jul;49(7):1678-1685. doi: 10.1161/STROKEAHA.118.020553. Epub 2018 Jun 18.
- Amarenco P, Albers GW, Denison H, Easton JD, Evans SR, Held P, Hill MD, Jonasson J, Kasner SE, Ladenvall P, Minematsu K, Molina CA, Wang Y, Wong KSL, Johnston SC; SOCRATES Steering Committee and Investigators. Ticagrelor Versus Aspirin in Acute Embolic Stroke of Undetermined Source. Stroke. 2017 Sep;48(9):2480-2487. doi: 10.1161/STROKEAHA.117.017217. Epub 2017 Jul 18.
- Easton JD, Aunes M, Albers GW, Amarenco P, Bokelund-Singh S, Denison H, Evans SR, Held P, Jahreskog M, Jonasson J, Minematsu K, Molina CA, Wang Y, Wong KSL, Johnston SC; SOCRATES Steering Committee and Investigators. Risk for Major Bleeding in Patients Receiving Ticagrelor Compared With Aspirin After Transient Ischemic Attack or Acute Ischemic Stroke in the SOCRATES Study (Acute Stroke or Transient Ischemic Attack Treated With Aspirin or Ticagrelor and Patient Outcomes). Circulation. 2017 Sep 5;136(10):907-916. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.117.028566. Epub 2017 Jun 27.
- Amarenco P, Albers GW, Denison H, Easton JD, Evans SR, Held P, Hill MD, Jonasson J, Kasner SE, Ladenvall P, Minematsu K, Molina CA, Wang Y, Wong KSL, Johnston SC; SOCRATES Steering Committee and Investigators. Efficacy and safety of ticagrelor versus aspirin in acute stroke or transient ischaemic attack of atherosclerotic origin: a subgroup analysis of SOCRATES, a randomised, double-blind, controlled trial. Lancet Neurol. 2017 Apr;16(4):301-310. doi: 10.1016/S1474-4422(17)30038-8. Epub 2017 Feb 23.
- Wang Y, Minematsu K, Wong KS, Amarenco P, Albers GW, Denison H, Easton JD, Evans SR, Held P, Jonasson J, Molina CA, Johnston SC; SOCRATES Steering Committee and Investigators. Ticagrelor in Acute Stroke or Transient Ischemic Attack in Asian Patients: From the SOCRATES Trial (Acute Stroke or Transient Ischemic Attack Treated With Aspirin or Ticagrelor and Patient Outcomes). Stroke. 2017 Jan;48(1):167-173. doi: 10.1161/STROKEAHA.116.014891. Epub 2016 Nov 29.
- Held P, Himmelmann A, Ditmarsch M. Ticagrelor for the treatment of atherosclerotic disease: insights from the PARTHENON clinical development program. Future Cardiol. 2016 Jul;12(4):405-18. doi: 10.2217/fca-2016-0028. Epub 2016 May 10.
- Johnston SC, Amarenco P, Albers GW, Denison H, Easton JD, Evans SR, Held P, Jonasson J, Minematsu K, Molina CA, Wang Y, Wong KS; SOCRATES Steering Committee and Investigators. Ticagrelor versus Aspirin in Acute Stroke or Transient Ischemic Attack. N Engl J Med. 2016 Jul 7;375(1):35-43. doi: 10.1056/NEJMoa1603060. Epub 2016 May 10.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Zaburzenia naczyniowo-mózgowe
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Niedokrwienie mózgu
- Uderzenie
- Udar niedokrwienny
- Niedokrwienie
- Napad niedokrwienny, przejściowy
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki przeciwzapalne, niesteroidowe
- Środki przeciwbólowe, nie narkotyczne
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki fibrynolityczne
- Środki modulujące fibrynę
- Inhibitory agregacji płytek krwi
- Inhibitory cyklooksygenazy
- Leki przeciwgorączkowe
- Antagoniści receptora purynergicznego P2Y
- Antagoniści receptora purynergicznego P2
- Antagonistów purynergicznych
- Środki purynergiczne
- Aspiryna
- Tikagrelor
Inne numery identyfikacyjne badania
- D5134C00001
- 2012-003895-38 (Numer EudraCT)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ostry udar niedokrwienny
-
IRCCS San Raffaele RomaMinistry of Health, ItalyRekrutacyjnyUderzenie | Sabacute StrokeWłochy
-
University of ZurichNieznany
-
AmgenJeszcze nie rekrutacjaPhiladelphia Chromosome Negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia
Badania kliniczne na tikagrelor
-
Dong-A UniversityBiotronik SE & Co. KG; Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutacyjnyOstry zawał mięśnia sercowegoKorea Południowa
-
Kexiang Liu, MDJeszcze nie rekrutacjaChoroba wieńcowa | Podwójna terapia przeciwpłytkowa | Pomostowanie aortalno-wieńcowe | Żyła odpiszczelowaChiny
-
Advenchen Laboratories Nanjing Ltd.Jeszcze nie rekrutacjaZdrowy ochotnikChiny
-
Faculty Hospital Kralovske VinohradyCharles University, Czech Republic; Masaryk University; Ministry of Health, Czech... i inni współpracownicyZakończonyOstry zawał mięśnia sercowego | Wstrząs kardiogennyCzechy, Niemcy, Polska, Francja, Słowacja
-
University of MessinaJeszcze nie rekrutacja
-
AstraZenecaZakończonyZdrowe przedmioty | BiodostępnośćNiemcy