Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiany w opiece domowej dostosowane do funkcji poznawczych i aktywacji pacjenta

30 września 2024 zaktualizowane przez: University of Nebraska

Przejście do opieki domowej dostosowane do funkcji poznawczych i aktywacji pacjenta: rozważne korzystanie z zasobów opieki przejściowej

Istnieją przytłaczające dowody na to, że pacjenci cierpiący na wiele chorób przewlekłych potrzebują lepszych umiejętności samodzielnego radzenia sobie. Wypisanie ze szpitala może nie być najodpowiedniejszym momentem na uczenie pacjentów umiejętności samodzielnego radzenia sobie z chorobą. W całym kraju stosuje się kilka różnych modeli przejścia na opiekę; wiemy jednak, że nie każdy pacjent potrzebuje tego samego rodzaju i zakresu interwencji. Celem tego badania pilotażowego jest zbadanie wpływu interwencji polegającej na zmianie opieki domowej (HBCTI) w czterech różnych grupach dostosowanych pod kątem funkcji poznawczych i poziomu aktywacji pacjenta w porównaniu ze zwykłą opieką (UC), w wyniku czego powstało 8 ramion badania na wyniki zdrowotne wykorzystanie opieki (HCU) i wyniki zdrowotne: stan zdrowia zgłaszany przez pacjenta, ocena opieki w przypadku schorzeń przewlekłych i jakość życia związana ze stanem zdrowia u dorosłych pacjentów z wieloma chorobami przewlekłymi, wypisywanych do domu z oddziału intensywnej terapii. Naszą roboczą hipotezą jest to, że pacjenci w grupach HBCTI w porównaniu z grupami UC będą mieli niższy poziom HCU i lepsze wyniki (stan zdrowia zgłaszany przez pacjenta, ocena opieki w przypadku chorób przewlekłych i jakość życia związana ze stanem zdrowia).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jeden na pięciu pacjentów Medicare wypisanych ze szpitala zostaje ponownie przyjęty do szpitala w ciągu 30 dni. Zbyt często ponowne przyjęcia do szpitala wynikają z nieodpowiedniego transportu ze szpitala do domu po wypisaniu. Przeniesienie opieki jest skomplikowane ze względu na dużą ostrość leczenia pacjenta, liczne choroby współistniejące, krótszą długość pobytu i zaangażowanie wielu lekarzy, co zwiększa liczbę przekazań. Wraz ze skróceniem czasu pobytu wielu pacjentów nie rozumie instrukcji dotyczących wypisu lub nie czuje się z nimi pewnie, co utrudnia leczenie ich chorób przewlekłych. Większość programów przejścia do opieki formalnej jest standaryzowana i każdy pacjent otrzymuje podobne strategie lub interwencje. Jednakże dobrze udokumentowano, że pacjenci z problemami poznawczymi i zmniejszoną aktywacją są obarczeni wysokim ryzykiem ponownej hospitalizacji w związku z zaburzeniami samokontroli. Wierzymy, że ocena funkcji poznawczych i aktywacji pacjenta podczas hospitalizacji dostarczy cennych informacji do podjęcia interwencji przy wypisie. Dane związane z funkcjami poznawczymi i aktywacją można wykorzystać do dostosowania planowania wypisu ze szpitala oraz pomóc określić, jakiego rodzaju i ile zasobów potrzeba poszczególnym pacjentom po wypisaniu ze szpitala. Celem tego studium wykonalności jest zbadanie wpływu świadczenia interwencji w zakresie zmiany opieki domowej (HBCTI) w czterech różnych grupach dostosowanych pod kątem funkcji poznawczych i poziomu aktywacji pacjenta w porównaniu ze zwykłą opieką (UC) na wyniki korzystania z opieki zdrowotnej (HCU ) i wyniki zdrowotne: stan zdrowia zgłaszany przez pacjenta, ocena opieki w przypadku chorób przewlekłych i jakość życia związana ze stanem zdrowia u dorosłych pacjentów z wieloma chorobami przewlekłymi, wypisywanych do domu ze szpitala.

Przetestujemy naszą interwencję, mając na uwadze następujące cele: Cel 1. Ocena wpływu HBCTI na korzystanie z opieki zdrowotnej. Będziemy mierzyć HCU (liczbę wizyt na oddziale ratunkowym (ED) i liczbę ponownych przyjęć) po 6 miesiącach od wypisu. Nasza robocza hipoteza jest taka, że ​​pacjenci w grupach HBCTI w porównaniu z grupami UC będą mieli z czasem (6 miesięcy) niższy poziom HCU; Cel 2. Ocena wpływu HBCTI na następujące wyniki zdrowotne: stan zdrowia zgłaszany przez pacjenta (PROMIS-29), ocena opieki w przypadku chorób przewlekłych (PACIC) i jakość życia (EuroQol). Naszą roboczą hipotezą jest to, że pacjenci w grupach HBCTI w porównaniu z grupą UC będą mieli lepszy stan zdrowia zgłaszany przez pacjentów, ocenę opieki w przypadku chorób przewlekłych i jakość życia (EuroQol) po 6 miesiącach od wypisu.

Wyniki tego badania mogą zmienić ten paradygmat na trzy sposoby: 1) lepiej zrozumiemy rolę funkcji poznawczych i aktywacji pacjenta w promowaniu samoleczenia w celu poprawy wyników; 2). nasze innowacyjne podejście, które uwzględnia wyjątkowe potrzeby pacjentów w oparciu o ich poziom poznania i aktywację pacjenta, przyczyni się do rozwoju nowych koncepcji w programach zmiany opieki; 3) będziemy lepiej rozumieć różną intensywność wizyt, poziom dostawców oraz rodzaj i liczbę stosowanych strategii. Ten praktyczny model zmiany opieki mógłby służyć jako model w ramach większego systemu świadczenia opieki zdrowotnej, co mogłoby skutkować znacznymi oszczędnościami kosztów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

263

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68510
        • Saint Elizabeth Regional Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli Pacjenci (w wieku 19 lat i starsi) wypisywani ze szpitala z trzema lub więcej chorobami przewlekłymi;
  • Uzyskać wynik większy niż 17 w Montrealskiej ocenie poznawczej (demencja);
  • Mieszkaj w promieniu 35 mil od Lincoln w stanie Ne.; I
  • Potrafi słyszeć, mówić i czytać po angielsku.

Kryteria wykluczenia:

Pacjenci zostaną wykluczeni, jeśli:

  • mieć śmiertelną chorobę;
  • mieć wynik mniejszy niż 17 w Montrealskiej Ocenie Poznawczej (otępienie);
  • znajdują się pod opieką The Physicians Network (TPN) w Regionalnym Centrum Medycznym St. Elizabeth (SERMC).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa 1a: Niskie poznanie, niska aktywacja
Uczestnicy otrzymają 8-tygodniową interwencję w zakresie zmiany opieki prowadzoną przez dyplomowaną pielęgniarkę-pielęgniarkę z zaawansowaną praktyką (APRN-NP) i certyfikowanego asystenta pielęgniarskiego (CNA). APRN-NP będzie kierować interwencją w zakresie zmiany opieki. Ta grupa zostanie objęta najintensywniejszą interwencją.
Behawioralne: Grupa 1a Niskie poznanie, interwencja o niskiej aktywacji
Interwencja koncentruje się na wiedzy, umiejętnościach, pewności siebie i tworzeniu partnerstwa z podmiotem świadczącym opiekę zdrowotną. Edukacja prowadzona jest na poziomie czytania klasy 5. Do sprawdzania wiedzy, umiejętności i pewności siebie stosuje się metodę „uczenia zwrotnego”. Po potwierdzeniu wiedzy interwencje skupiały się na motywacji.
Eksperymentalny: Grupa 2a: Niskie poznanie, wysoka aktywacja
Pacjenci otrzymają 8-tygodniową interwencję w zakresie zmiany opieki z APRN-NP i CNA. APRN-NP będzie kierować interwencją w zakresie zmiany opieki. Grupa ta zostanie objęta intensywną interwencją.
Behawioralne: Grupa 2a Niskie poznanie, wysoka interwencja aktywacyjna
Interwencja koncentruje się na wiedzy, umiejętnościach, pewności siebie i tworzeniu partnerstwa z podmiotem świadczącym opiekę zdrowotną. Edukacja prowadzona jest na poziomie czytania klasy 5. Do sprawdzania wiedzy, umiejętności i pewności siebie stosuje się metodę „uczenia zwrotnego”. Po potwierdzeniu wiedzy interwencje skupiały się na motywacji i radzeniu sobie ze stresującymi sytuacjami.
Eksperymentalny: Grupa 3a: Normalne poznanie, niska aktywacja
Uczestnicy otrzymają 4-tygodniową interwencję w zakresie zmiany opieki prowadzoną przez dyplomowaną pielęgniarkę (RN). Grupa ta zostanie poddana ocenie po czterech tygodniach. Jeśli poziom aktywacji pacjentów będzie nadal niski, zostaną oni skierowani na 4-tygodniowe badania APRN-NP i CNA.
Behawioralne: Grupa 3a Normalne poznanie, interwencja o niskiej aktywacji
Interwencja koncentruje się na wiedzy, umiejętnościach, pewności siebie i tworzeniu partnerstwa z podmiotem świadczącym opiekę zdrowotną. Edukacja jest przeznaczona dla obszarów nieporozumień. Do sprawdzania wiedzy, umiejętności i pewności siebie stosuje się metodę „uczenia zwrotnego”. Interwencje skupiają się na motywacji i rozwijaniu osobistych celów behawioralnych.
Eksperymentalny: Grupa 4a: Normalne poznanie, wysoka aktywacja
Pacjenci otrzymają najmniej intensywną interwencję prowadzoną przez trenera RN.
Behawioralne: Grupa 4a Normalne poznanie, interwencja wysokiej aktywacji
Interwencja koncentruje się na wiedzy, umiejętnościach, pewności siebie i tworzeniu partnerstwa z podmiotem świadczącym opiekę zdrowotną. Nacisk kładziony jest na utrzymanie zachowań podczas trudności i stresu. Stosowane są strategie wzmacniania, motywowania i walidacji.
Brak interwencji: Grupa 1b: Słabe poznanie, niska aktywacja Zwykła opieka
Grupa porównawcza z grupą interwencyjną 1a
Brak interwencji: Grupa 2b Niski poziom poznania, wysoka aktywacja Zwykła opieka
Grupa porównawcza z grupą interwencyjną 2a
Brak interwencji: Grupa 3b: Normalne poznanie, niska aktywacja, zwykła opieka
Grupa porównawcza z grupą interwencyjną 3a
Brak interwencji: Grupa 4b: Normalne poznanie, wysoka aktywacja, zwykła opieka
Grupa porównawcza z grupą interwencyjną 4a

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykorzystanie opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Zmierzono raporty pacjentów dotyczące liczby wizyt na oddziale ratunkowym oraz liczby ponownych przyjęć do szpitala w okresie 6 miesięcy. Dane walidacyjne uzyskano z ośrodków klinicznych.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
System informacji pomiarowej dotyczący wyników zgłaszanych przez pacjentów — zakłócenia bólowe
Ramy czasowe: 6 miesięcy

Zakłócenia związane z bólem to jedna z 7 dziedzin systemu informacji o pomiarach zgłaszanych przez pacjentów (PROMIS). PROMIS-29 to najkrótszy profil, zawierający 4 pytania zadawane dla każdej z 7 domen oraz pojedynczy element dotyczący intensywności bólu. Miary PROMIS są oceniane na podstawie wskaźnika T-score. Każda krótka forma jest oceniana osobno, co daje w sumie 7 punktów w domenie. T-score przeskalowuje wynik surowy na wynik standaryzowany ze średnią 50 i odchyleniem standardowym (SD) wynoszącym 10. Nie ma całkowitego wyniku, ale każda oś tworzy swój własny wynik.

Ocena odczuwania przez pacjenta zakłóceń bólowych jest mierzona za pomocą 4-punktowej, krótkiej skali w badaniu PROMIS-29. Każda pozycja jest oceniana w skali od 1 do 5, gdzie 1 oznacza „w ogóle” i 5 oznacza „bardzo dużo”. T-Score dla przeciętnej populacji ogólnej wynosi 50. Wyższe wyniki oznaczają większą ingerencję bólu, a tym samym gorszy wynik. Zgłaszano zmianę wyniku o 2-3 punkty jako różnicę znaczącą klinicznie.
6 miesięcy
System informacji o wynikach zgłaszanych przez pacjenta – funkcjonowanie fizyczne
Ramy czasowe: 6 miesięcy po interwencji

Funkcjonowanie fizyczne to jedna z 7 dziedzin systemu informacji o pomiarach zgłaszanych przez pacjentów (PROMIS). PROMIS-29 to najkrótszy profil, zawierający 4 pytania zadawane dla każdej z 7 domen oraz pojedynczy element dotyczący intensywności bólu. Miary PROMIS są oceniane na podstawie wskaźnika T-score. Każda krótka forma jest oceniana osobno, co daje w sumie 7 punktów w domenie. T-score przeskalowuje wynik surowy na wynik standaryzowany ze średnią 50 i odchyleniem standardowym (SD) wynoszącym 10. Nie ma całkowitego wyniku, ale każda oś tworzy swój własny wynik.

Funkcjonowanie fizyczne mierzone jest w formie 4-punktowej krótkiej podskali w badaniu PROMIS-29. Odpowiedzi pacjentów na pytania dotyczące funkcjonowania fizycznego oceniane są w skali od 1 do 5, gdzie 1 oznacza „nie mogę tego zrobić”, a 5 oznacza „bez żadnych trudności”. Każda podskala tworzy własną podskalę punktacji. Pomiary podskali są oceniane w oparciu o metrykę T-score. Wysokie wyniki oznaczające lepsze lub wyższe funkcjonowanie fizyczne
6 miesięcy po interwencji
System informacji o wynikach zgłaszanych przez pacjentów – satysfakcja z ról społecznych
Ramy czasowe: 6 miesięcy

Możliwość uczestniczenia w rolach i działaniach społecznych to jedna z 7 domen Systemu Informacji o Pomiarze Zgłaszanych Wyników Pacjenta (PROMIS). PROMIS-29 to najkrótszy profil, zawierający 4 pytania zadawane dla każdej z 7 domen oraz pojedynczy element dotyczący intensywności bólu. Miary PROMIS są oceniane na podstawie wskaźnika T-score. Każda krótka forma jest oceniana osobno, co daje w sumie 7 punktów w domenie. T-score przeskalowuje wynik surowy na wynik standaryzowany ze średnią 50 i odchyleniem standardowym (SD) wynoszącym 10. Nie ma całkowitego wyniku, ale każda oś tworzy swój własny wynik.

Zdolność do uczestniczenia w rolach i działaniach społecznych mierzona jest w formie 4-punktowej krótkiej podskali w badaniu PROMIS-29. Odpowiedzi pacjentów w kwestionariuszu PROMIS-29 oceniane są w skali od 1 do 5, gdzie 1 oznacza „nigdy”, a 5 oznacza „zawsze”. Każda podskala tworzy własną podskalę punktacji. Pomiary podskali są oceniane w oparciu o metrykę T-score. Wysokie wyniki wskazują na większą zdolność do uczestniczenia w rolach i działaniach społecznych.
6 miesięcy
System informacji o pomiarach wyników zgłaszanych przez pacjentów – lęk
Ramy czasowe: 6 miesięcy

Lęk jest jedną z 7 dziedzin Systemu Informacji o Pomiarze Zgłaszanych Wyników Pacjenta (PROMIS). PROMIS-29 to najkrótszy profil, zawierający 4 pytania zadawane dla każdej z 7 domen oraz pojedynczy element dotyczący intensywności bólu. Miary PROMIS są oceniane na podstawie wskaźnika T-score. Każda krótka forma jest oceniana osobno, co daje w sumie 7 punktów w domenie. T-score przeskalowuje wynik surowy na wynik standaryzowany ze średnią 50 i odchyleniem standardowym (SD) wynoszącym 10. Nie ma całkowitego wyniku, ale każda oś tworzy swój własny wynik.

Ocena lęku pacjenta jest mierzona w formie 4-punktowej, krótkiej podskali w badaniu PROMIS-29. Odpowiedzi pacjentów w kwestionariuszu PROMIS-29 oceniane są w skali od 1 do 5, gdzie 1 oznacza „nigdy”, a 5 oznacza „zawsze”. Każda podskala tworzy własną podskalę punktacji. Pomiary podskali są oceniane w oparciu o metrykę T-score. Wysokie wyniki wskazują na większy niepokój i gorszy wynik, a niższe wyniki wskazują na mniejszy niepokój i lepszy wynik.
6 miesięcy
System informacji o wynikach zgłaszanych przez pacjenta – zmęczenie
Ramy czasowe: 6 miesięcy

Zmęczenie to jedna z 7 dziedzin Systemu Informacji o Pomiarach Zgłaszanych Przez Pacjentów Wyników (PROMIS). PROMIS-29 to najkrótszy profil, zawierający 4 pytania zadawane dla każdej z 7 domen oraz pojedynczy element dotyczący intensywności bólu. Miary PROMIS są oceniane na podstawie wskaźnika T-score. Każda krótka forma jest oceniana osobno, co daje w sumie 7 punktów w domenie. T-score przeskalowuje wynik surowy na wynik standaryzowany ze średnią 50 i odchyleniem standardowym (SD) wynoszącym 10. Nie ma całkowitego wyniku, ale każda oś tworzy swój własny wynik.

Zmęczenie mierzone jest w formie 4-punktowej, krótkiej podskali w badaniu PROMIS-29. Odpowiedzi pacjentów w kwestionariuszu PROMIS-29 oceniane są w skali od 1 do 5, gdzie 1 oznacza „w ogóle”, a 5 oznacza „bardzo dużo”. Każda podskala tworzy własną podskalę punktacji. Pomiary podskali są oceniane w oparciu o metrykę T-score. Wysokie wyniki wskazują na większe zmęczenie i gorszy wynik, a niższe wyniki wskazują na mniejsze zmęczenie i lepszy wynik.
6 miesięcy
System informacji o pomiarach wyników zgłaszanych przez pacjentów – depresja
Ramy czasowe: 6 miesięcy

Depresja jest jedną z 7 dziedzin Systemu Informacji o Pomiarach Zgłaszanych Przez Pacjentów Wyników (PROMIS). PROMIS-29 to najkrótszy profil, zawierający 4 pytania zadawane dla każdej z 7 domen oraz pojedynczy element dotyczący intensywności bólu. Miary PROMIS są oceniane na podstawie wskaźnika T-score. Każda krótka forma jest oceniana osobno, co daje w sumie 7 punktów w domenie. T-score przeskalowuje wynik surowy na wynik standaryzowany ze średnią 50 i odchyleniem standardowym (SD) wynoszącym 10. Nie ma całkowitego wyniku, ale każda oś tworzy swój własny wynik.

Depresję mierzy się za pomocą 4-elementowej krótkiej podskali w badaniu PROMIS-29. Odpowiedzi pacjentów w kwestionariuszu PROMIS-29 oceniane są w skali od 1 do 5, gdzie 1 oznacza „nigdy”, a 5 oznacza „zawsze”. Każda podskala tworzy własną podskalę punktacji. Pomiary podskali są oceniane w oparciu o metrykę T-score. Wysokie wyniki wskazują na większe poczucie depresji i gorszy wynik, a niższe wyniki wskazują na mniejszą depresję i lepszy wynik.
6 miesięcy
System informacji o wynikach zgłaszanych przez pacjentów – brak snu
Ramy czasowe: 6 miesięcy

Zaburzenia snu to jedna z 7 dziedzin systemu informacji o pomiarach zgłaszanych przez pacjentów (PROMIS). PROMIS-29 to najkrótszy profil, zawierający 4 pytania zadawane dla każdej z 7 domen oraz pojedynczy element dotyczący intensywności bólu. Miary PROMIS są oceniane na podstawie wskaźnika T-score. Każda krótka forma jest oceniana osobno, co daje w sumie 7 punktów w domenie. T-score przeskalowuje wynik surowy na wynik standaryzowany ze średnią 50 i odchyleniem standardowym (SD) wynoszącym 10. Nie ma całkowitego wyniku, ale każda oś tworzy swój własny wynik.

Ocena zaburzeń snu jest mierzona w formie 4-punktowej, krótkiej podskali w badaniu PROMIS-29. Odpowiedzi pacjentów w dziedzinie zaburzeń snu oceniane są w skali od 1 do 5, gdzie 1 oznacza „bardzo dobrze lub bardzo dużo”, a 5 oznacza „bardzo słabo lub wcale”. Wysokie wyniki wskazują na większe zaburzenia snu i gorszy wynik, a niższe wyniki wskazują na mniejsze zaburzenia snu i lepszy wynik.
6 miesięcy
Ocena pacjenta w zakresie opieki nad chorobami przewlekłymi
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Badanie Patient Assessment of Chronic Illness Care (PACIC) to 20-elementowe narzędzie służące do raportowania pacjentów, które ocenia otrzymywanie przez pacjenta usług klinicznych i działań zgodnych z Modelem Opieki Przewlekłej. Respondenci oceniają, jak często doświadczali treści opisanych w twierdzeniu, w 5-stopniowej skali od 1 (nie lub nigdy) do 5 (tak lub zawsze). Pacjenci oceniali opiekę otrzymaną od zespołu opieki zdrowotnej. Skala PACIC składa się z 5 skal i ogólnego wyniku podsumowującego, z których każda charakteryzuje się dobrą spójnością wewnętrzną w przypadku krótkich skal. Pięć podskal obejmowało Aktywację Pacjenta; System dostarczania/wspieranie decyzji; Ustalanie celów; Rozwiązywanie problemów/Poradnictwo kontekstowe; oraz działania następcze/koordynacja. W analizie wykorzystano ogólny średni wynik podsumowujący (zakres 1–5). Wyższe wyniki oznaczają bardziej pozytywną ocenę korzystania z usług klinicznych.
6 miesięcy
Jakość życia związana ze zdrowiem EuroQol-5D (EQ-5D)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Jakość życia mierzono za pomocą skali EuroQol-5 (EQ-5D) i składało się z 1 pytania dotyczącego każdego z 5 wymiarów: mobilność, samoopieka, zwykłe czynności, ból/dyskomfort i lęk/depresja. Każdy wymiar ma 5 poziomów: brak problemów, drobne problemy, umiarkowane problemy, poważne problemy i ekstremalne problemy. Pacjenci wskazują swój stan zdrowia w każdym z 5 wymiarów. Pięć odpowiedzi określa stan zdrowia reprezentowany przez 5-cyfrową liczbę (na przykład 12231) odpowiadającą kategoriom odpowiedzi zgłaszanym przez pacjentów dla wymiarów. Stany zdrowia są punktowane w celu uzyskania wskaźnika EQ-5D-5L przy użyciu algorytmu punktacji na podstawie zestawu wartości pochodzącego z zadań wyceny zwykle podejmowanych na próbkach populacji ogólnej. Pięć wymiarów łączy się w 5-cyfrową liczbę opisującą stan zdrowia pacjenta. Wyniki indeksu EQ-5D-5L wahają się od -0,59 do 1, gdzie 1 oznacza najlepszy możliwy stan zdrowia. Wartości ujemne reprezentują stan zdrowia postrzegany jako gorszy niż martwy, który jest równy 0.
6 miesięcy
Wizualna skala analogowa EQ-5D (VAS)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Używana razem z EuroQol-5D (EQ-5D), wizualna skala analogowa (VAS) EQ to 20-centymetrowy VAS „oceniający dziś Twoje własne zdrowie” z punktami końcowymi oznaczonymi jako „Najlepszy możliwy do wyobrażenia stan zdrowia” (100) i „Najgorszy wyobrażalny stan zdrowia” " (0). Wyniki EQ VAS wahają się od 0 do 100, gdzie 100 oznacza najlepszy możliwy stan zdrowia.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Nebraska

Śledczy

  • Główny śledczy: Lani M Zimmerman, PhD, University of Nebraska

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 stycznia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2014

Pierwszy wysłany (Szacowany)

24 stycznia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0336-13-EP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekła choroba

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj