Kognitiolla ja potilaan aktivoinnilla räätälöityjä kotihoidon siirtymiä
Kognitiolla ja potilaan aktivoinnilla räätälöityjä kotihoidon siirtymiä: Siirtymähoidon resurssien järkevä käyttö
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Joka viides sairaalasta kotiutettu Medicare-potilas kokee takaisinoton 30 päivän kuluessa. Liian usein sairaalan takaisinotto johtuu riittämättömästä siirtymisestä sairaalasta kotiin kotiutuksen yhteydessä. Hoitoon siirtymiset ovat monimutkaisia potilaan korkean tarkkuuden, useiden rinnakkaissairauksien, lyhentyneen oleskelun keston ja useiden kliinikkojen osallistumisen vuoksi, mikä lisää vaihtojen määrää. Oleskeluajan lyhentyessä monet potilaat eivät ymmärrä kotiutusohjeita tai tunne niihin itsevarmuutta, joten kroonisten sairauksien hoito on vaikeaa. Useimmat viralliset hoidon siirtymäohjelmat ovat standardoituja, ja jokainen potilas saa samanlaisia strategioita tai interventioita. On kuitenkin hyvin dokumentoitu, että potilailla, joilla on kognitiivisia ongelmia ja heikentynyt aktivaatio, on suuri riski joutua uudelleen sairaalahoitoon heikentyneen itsehallinnan vuoksi. Uskomme, että kognition ja potilaan aktivaation arviointi potilaan sairaalahoidon aikana antaa arvokasta tietoa kotiutustoimenpiteitä varten. Kognitioon ja aktivointiin liittyvien tietojen avulla voidaan räätälöidä kotiutuksen suunnittelua ja määrittää, millaisia ja kuinka paljon resursseja yksittäiset potilaat tarvitsevat sairaalasta kotiutumisen jälkeen. Tämän toteutettavuustutkimuksen tarkoituksena on tutkia kotihoidon siirtymätoimenpiteiden (HBCTI) toimittamista neljällä eri ryhmällä, jotka on räätälöity kognitioon ja potilaan aktivaatiotasoon verrattuna tavalliseen hoitoon (UC) terveydenhuollon käytön tuloksiin (HCU). ) ja terveystulokset: potilaiden ilmoittama terveydentila, kroonisten sairauksien hoidon arviointi ja terveyteen liittyvä elämänlaatu aikuisilla potilailla, joilla on useita kroonisia sairauksia, jotka on kotiutettu sairaalasta.
Testaamme interventioamme seuraavilla tavoitteilla: Tavoite 1. Arvioida HBCTI:n vaikutusta terveydenhuollon käyttöön. Mittaamme HCU:n (päivystyskäyntien (ED) käyntien ja takaisinottokertojen lukumäärän) 6 kuukauden kuluttua kotiutuksen jälkeen. Työhypoteesimme on, että potilailla HBCTI-ryhmissä verrattuna UC-ryhmiin on alhaisempi HCU ajan myötä (6 kuukautta); Tavoite 2. Arvioida HBCTI:n vaikutusta seuraaviin terveysvaikutuksiin: potilaan ilmoittama terveydentila (PROMIS-29), kroonisten sairauksien hoidon arviointi (PACIC) ja elämänlaatu (EuroQol). Työhypoteesimme on, että HBCTI-ryhmien potilaiden UC-ryhmään verrattuna potilaiden ilmoittama terveydentila, kroonisten sairauksien hoidon arviointi ja elämänlaatu (EuroQol) ovat parantuneet 6 kuukauden kuluttua kotiuttamisesta.
Tämän tutkimuksen havainnot voivat muuttaa tätä paradigmaa kolmella tavalla: 1) saamme paremman käsityksen kognition ja potilaan aktivoinnin roolista itsehallinnan edistämisessä tulosten parantamiseksi; 2). innovatiivinen lähestymistapamme, joka ottaa huomioon potilaiden ainutlaatuiset tarpeet heidän kognitiotasonsa ja potilaan aktivointinsa perusteella, edistää uusia konsepteja hoidon siirtymäohjelmissa; 3) ymmärrämme paremmin vierailujen vaihtelevan intensiteetin, palveluntarjoajien tason sekä hallinnoitujen strategioiden tyypin ja määrän. Tämä käytännöllinen hoitosiirtymämalli voisi toimia mallina laajemmassa terveydenhuollon toimitusjärjestelmässä, joka voisi johtaa merkittäviin kustannussäästöihin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Yhdysvallat, 68510
- Saint Elizabeth Regional Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Aikuiset potilaat (19-vuotiaat ja sitä vanhemmat), jotka kotiutetaan sairaalasta kolmen tai useamman kroonisen sairauden vuoksi;
- Montrealin kognitiivisen arvioinnin (dementia) pistemäärä on yli 17;
- Asua 35 mailin säteellä Lincoln, Ne.; ja
- Pystyy kuulemaan, puhumaan ja lukemaan englantia.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat suljetaan pois, jos he:
- sinulla on parantumaton sairaus;
- sinulla on alle 17 pistemäärä Montrealin kognitiivisesta arvioinnista (dementia);
- ovat The Physicians Networkin (TPN) hoidossa St. Elizabeth Regional Medical Centerissä (SERMC).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä 1a: Matala kognitio, alhainen aktivointi
Koehenkilöt saavat 8 viikon hoidon siirtymävaiheen Advanced Practice Registered Nurse-Nurse Practitioner (APRN-NP) ja Certified Nursing Assistant (CNA) kanssa.
APRN-NP ohjaa hoidon siirtymävaihetta.
Tämä ryhmä saa voimakkaimman intervention.
|
Interventio keskittyy tietoon, taitoihin, luottamukseen ja kumppanuuden luomiseen terveydenhuollon tarjoajan kanssa.
Koulutusta annetaan 5. luokan lukutasolla.
"Opeta takaisin" -menetelmää käytetään tietojen, taitojen ja luottamuksen vahvistamiseen.
Kun tieto on validoitu, interventiot keskittyvät motivaatioon.
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 2a: Matala kognitio, korkea aktivointi
Koehenkilöt saavat 8 viikon hoidon siirtymätoimenpiteen APRN-NP:llä ja CNA:lla.
APRN-NP ohjaa hoidon siirtymävaihetta.
Tämä ryhmä saa intensiivisen väliintulon.
|
Interventio keskittyy tietoon, taitoihin, luottamukseen ja kumppanuuden luomiseen terveydenhuollon tarjoajan kanssa.
Koulutusta annetaan 5. luokan lukutasolla.
"Opeta takaisin" -menetelmää käytetään tietojen, taitojen ja luottamuksen vahvistamiseen.
Kun tieto on validoitu, interventiot keskittyivät motivaatioon ja stressaavien tilanteiden käsittelyyn.
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 3a: Normaali kognitio, alhainen aktivointi
Koehenkilöt saavat 4 viikon hoidon siirtymävaiheen rekisteröidyn sairaanhoitajan (RN) valmentajan johdolla.
Tämä ryhmä arvioidaan neljän viikon kuluttua, jos potilaan aktivaatiotasot ovat edelleen alhaiset, heidät ohjataan 4 viikon APRN-NP:hen ja CNA:han.
|
Interventio keskittyy tietoon, taitoihin, luottamukseen ja kumppanuuden luomiseen terveydenhuollon tarjoajan kanssa.
Koulutusta tarjotaan väärinkäsitysalueille.
"Opeta takaisin" -menetelmää käytetään tietojen, taitojen ja luottamuksen vahvistamiseen.
Interventiot keskittyvät motivaatioon ja henkilökohtaisten käyttäytymistavoitteiden kehittämiseen.
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 4a: Normaali kognitio, korkea aktivointi
Koehenkilöt saavat vähiten intensiivistä interventiota RN-valmentajan toimittamana.
|
Interventio keskittyy tietoon, taitoihin, luottamukseen ja kumppanuuden luomiseen terveydenhuollon tarjoajan kanssa.
Keskitytään käyttäytymisen ylläpitämiseen vaikeuksien ja stressin aikana.
Voimistaminen, motivointi ja validointi ovat strategioita, joita käytetään.
|
|
Ei väliintuloa: Ryhmä 1b: Matala kognitio, alhainen aktivointi Tavanomainen hoito
Vertailuryhmä 1a interventioryhmään
|
|
|
Ei väliintuloa: Ryhmä 2b Matala kognitio, korkea aktivointi Tavallinen hoito
Vertailuryhmä 2a interventioryhmään
|
|
|
Ei väliintuloa: Ryhmä 3b: Normaali kognitio, alhainen aktivointi Tavanomainen hoito
Vertailuryhmä 3a interventioryhmään
|
|
|
Ei väliintuloa: Ryhmä 4b: Normaali kognitio, korkea aktivointi, tavanomainen hoito
Vertailuryhmä 4a interventioryhmään
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveydenhuollon käyttö
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Potilasraportti päivystyskäyntien määrästä ja sairaalaan ottamista uudelleen 6 kuukauden aikana mitattiin.
Validointitiedot saatiin kliinisistä paikoista.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmä - Kivun häiriöt
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kivun häiriöt ovat yksi potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) seitsemästä osa-alueesta. PROMIS-29 on lyhin profiili, jossa on 4 kysymystä jokaisesta seitsemästä alueesta sekä yksittäinen kivun intensiteetti. PROMIS-mitat pisteytetään T-pistemittarilla. Jokainen lyhyt lomake pisteytetään erikseen, jolloin saadaan yhteensä 7 verkkotunnuspistettä. T-pistemäärä skaalaa raakapisteen uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja keskihajonta (SD) 10. Kokonaispistemäärää ei ole, mutta jokainen akseli muodostaa oman pistemääränsä. Potilaiden kivun häiriöiden havaitsemisen arvioiminen mitataan PROMIS-29-tutkimuksessa 4-osaisena lyhyen lomakkeen asteikolla. Jokainen kohde pisteytetään 1-5, jolloin 1 tarkoittaa "ei ollenkaan" ja 5 tarkoittaa "erittäin paljon". Keskimääräisen väestön T-piste on 50. Korkeammat pisteet tarkoittavat enemmän kivun häiriötä ja siten huonompaa lopputulosta. 2-3 pisteen muutos on raportoitu kliinisesti merkittävinä eroina. |
6 kuukautta
|
|
Potilaan ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmä - fyysinen toiminta
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Fyysinen toiminta on yksi potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) seitsemästä osa-alueesta. PROMIS-29 on lyhin profiili, jossa on 4 kysymystä jokaisesta seitsemästä alueesta sekä yksittäinen kivun intensiteetti. PROMIS-mitat pisteytetään T-pistemittarilla. Jokainen lyhyt lomake pisteytetään erikseen, jolloin saadaan yhteensä 7 verkkotunnuspistettä. T-pistemäärä skaalaa raakapisteen uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja keskihajonta (SD) 10. Kokonaispistemäärää ei ole, mutta jokainen akseli muodostaa oman pistemääränsä. Fyysistä toimivuutta mitataan PROMIS-29 -tutkimuksessa 4-osaisena lyhyen lomakkeen ala-asteikolla. Potilaiden vastaukset fyysisiä toimintoja koskeviin kysymyksiin pisteytetään 1-5, jolloin 1 tarkoittaa "ei pysty tekemään" ja 5 "ilman vaikeuksia". Jokainen alaasteikko muodostaa oman pistemääränsä ala-asteikon mittaukset pisteytetään T-pistemittauksella. Korkeat pisteet osoittavat parempaa tai parempaa fyysistä toimintaa |
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä - tyytyväisyys sosiaalisiin rooleihin
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kyky osallistua sosiaalisiin rooleihin ja toimintoihin on yksi Potilaiden raportoitujen tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) seitsemästä osa-alueesta. PROMIS-29 on lyhin profiili, jossa on 4 kysymystä jokaisesta seitsemästä alueesta sekä yksittäinen kivun intensiteetti. PROMIS-mitat pisteytetään T-pistemittarilla. Jokainen lyhyt lomake pisteytetään erikseen, jolloin saadaan yhteensä 7 verkkotunnuspistettä. T-pistemäärä skaalaa raakapisteen uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja keskihajonta (SD) 10. Kokonaispistemäärää ei ole, mutta jokainen akseli muodostaa oman pistemääränsä. Kykyä osallistua sosiaalisiin rooleihin ja toimintaan mitataan PROMIS-29 -tutkimuksessa 4-osaisena lyhyen lomakkeen ala-asteikolla. Potilaiden vastaukset PROMIS-29:ään pisteytetään 1-5, jolloin 1 tarkoittaa "ei koskaan" ja 5 tarkoittaa "aina". Jokainen alaasteikko muodostaa oman pistemääränsä ala-asteikon mittaukset pisteytetään T-pistemittauksella. Korkeat pisteet osoittavat parempaa kykyä osallistua sosiaalisiin rooleihin ja aktiviteetteihin. |
6 kuukautta
|
|
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä – ahdistus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ahdistuneisuus on yksi potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) seitsemästä osa-alueesta. PROMIS-29 on lyhin profiili, jossa on 4 kysymystä jokaisesta seitsemästä alueesta sekä yksittäinen kivun intensiteetti. PROMIS-mitat pisteytetään T-pistemittarilla. Jokainen lyhyt lomake pisteytetään erikseen, jolloin saadaan yhteensä 7 verkkotunnuspistettä. T-pistemäärä skaalaa raakapisteen uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja keskihajonta (SD) 10. Kokonaispistemäärää ei ole, mutta jokainen akseli muodostaa oman pistemääränsä. Potilaan ahdistuneisuuden arviointi mitataan PROMIS-29-tutkimuksessa 4-kohdan lyhyen muodon ala-asteikolla. Potilaiden vastaukset PROMIS-29:ään pisteytetään 1-5, jolloin 1 tarkoittaa "ei koskaan" ja 5 tarkoittaa "aina". Jokainen alaasteikko muodostaa oman pistemääränsä ala-asteikon mittaukset pisteytetään T-pistemittauksella. Korkeat pisteet osoittavat enemmän ahdistusta ja huonompaa lopputulosta, ja alhaisemmat pisteet osoittavat vähemmän ahdistusta ja parempaa lopputulosta. |
6 kuukautta
|
|
Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmä - väsymys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Väsymys on yksi potilaiden raportoitujen tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) seitsemästä osa-alueesta. PROMIS-29 on lyhin profiili, jossa on 4 kysymystä jokaisesta seitsemästä alueesta sekä yksittäinen kivun intensiteetti. PROMIS-mitat pisteytetään T-pistemittarilla. Jokainen lyhyt lomake pisteytetään erikseen, jolloin saadaan yhteensä 7 verkkotunnuspistettä. T-pistemäärä skaalaa raakapisteen uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja keskihajonta (SD) 10. Kokonaispistemäärää ei ole, mutta jokainen akseli muodostaa oman pistemääränsä. Väsymystä mitataan PROMIS-29-tutkimuksessa 4-osaisena lyhytmuotoisena alaasteikolla. Potilaiden vastaukset PROMIS-29:ään pisteytetään 1-5, jolloin 1 tarkoittaa "ei ollenkaan" ja 5 tarkoittaa "erittäin paljon". Jokainen alaasteikko muodostaa oman pistemääränsä ala-asteikon mittaukset pisteytetään T-pistemittauksella. Korkeat pisteet, jotka osoittavat enemmän väsymystä ja huonompaa lopputulosta, ja alhaisemmat pisteet osoittavat vähemmän väsymystä ja parempaa lopputulosta. |
6 kuukautta
|
|
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä – masennus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Masennus on yksi potilaiden raportoitujen tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) seitsemästä osa-alueesta. PROMIS-29 on lyhin profiili, jossa on 4 kysymystä jokaisesta seitsemästä alueesta sekä yksittäinen kivun intensiteetti. PROMIS-mitat pisteytetään T-pistemittarilla. Jokainen lyhyt lomake pisteytetään erikseen, jolloin saadaan yhteensä 7 verkkotunnuspistettä. T-pistemäärä skaalaa raakapisteen uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja keskihajonta (SD) 10. Kokonaispistemäärää ei ole, mutta jokainen akseli muodostaa oman pistemääränsä. Masennusta mitataan PROMIS-29-tutkimuksessa 4-osaisena lyhytmuotoisena alaasteikolla. Potilaiden vastaukset PROMIS-29:ään pisteytetään 1-5, jolloin 1 tarkoittaa "ei koskaan" ja 5 tarkoittaa "aina". Jokainen alaasteikko muodostaa oman pistemääränsä ala-asteikon mittaukset pisteytetään T-pistemittauksella. Korkeat pisteet, jotka osoittavat enemmän masennuksen tunnetta ja huonompaa lopputulosta, ja pienemmät pisteet osoittavat vähemmän masennusta ja parempaa lopputulosta. |
6 kuukautta
|
|
Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmä - unihäiriö
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Unihäiriöt ovat yksi potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän (PROMIS) seitsemästä osa-alueesta. PROMIS-29 on lyhin profiili, jossa on 4 kysymystä jokaisesta seitsemästä alueesta sekä yksittäinen kivun intensiteetti. PROMIS-mitat pisteytetään T-pistemittarilla. Jokainen lyhyt lomake pisteytetään erikseen, jolloin saadaan yhteensä 7 verkkotunnuspistettä. T-pistemäärä skaalaa raakapisteen uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja keskihajonta (SD) 10. Kokonaispistemäärää ei ole, mutta jokainen akseli muodostaa oman pistemääränsä. Unihäiriöiden arviointia mitataan PROMIS-29 -tutkimuksessa 4-osaisena lyhytmuotoisena alaasteikolla. Potilaiden vastaukset unihäiriöiden alueeseen pisteytetään 1-5, jolloin 1 tarkoittaa "erittäin hyvää tai erittäin paljon" ja 5 tarkoittaa "erittäin huonoa tai ei ollenkaan". Korkeat pisteet osoittavat enemmän unihäiriöitä ja huonompaa lopputulosta, ja alhaisemmat pisteet osoittavat vähemmän unihäiriöitä ja parempaa lopputulosta. |
6 kuukautta
|
|
Potilasarvio kroonisten sairauksien hoidosta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Patient Assessment of Chronic Illness Care (PACIC) -tutkimus on 20 kohdan potilasraporttiinstrumentti, joka arvioi potilaan saamaa kliinisiä palveluita ja toimia kroonisen hoitomallin mukaisesti.
Vastaajat arvioivat 5 pisteen asteikolla 1 (ei tai ei koskaan) 5 (kyllä tai aina) kuinka usein he kokivat kohdassa kuvattua sisältöä.
Potilaat arvioivat terveydenhuoltotiiminsä saaman hoidon.
PACIC koostuu viidestä asteikosta ja yleisestä yhteenvetopisteestä, joista jokaisella on hyvä sisäinen johdonmukaisuus lyhyitä asteikkoja varten.
Viisi alaasteikkoa olivat Potilaan aktivointi; toimitusjärjestelmä/päätöstuki; Tavoitteiden asettaminen; Ongelmanratkaisu/asiayhteysneuvonta; ja seuranta/koordinointi.
Analyysissa käytettiin keskimääräistä kokonaispistemäärää (alue 1-5).
Korkeammat pisteet antavat positiivisemman arvion kliinisistä palveluista.
|
6 kuukautta
|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu EuroQol-5D (EQ-5D)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Elämänlaatua mitattiin EuroQol-5:llä (EQ-5D), ja se koostuu yhdestä kysymyksestä jokaiselle viidelle ulottuvuudelle: liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus.
Jokaisella ulottuvuudella on 5 tasoa: ei ongelmia, vähäisiä ongelmia, kohtalaisia ongelmia, vakavia ongelmia ja äärimmäisiä ongelmia.
Potilaat ilmoittavat terveydentilansa kussakin viidestä ulottuvuudesta.
Viisi vastausta antavat terveydentilan, jota edustaa 5-numeroinen numero (esimerkiksi 12231), joka vastaa potilaiden mitoista ilmoittamia vasteluokkia.
Terveystilat pisteytetään EQ-5D-5L-indeksin saamiseksi käyttämällä pisteytysalgoritmia arvojoukosta, joka on johdettu arvostustehtävistä, jotka tyypillisesti suoritetaan yleisillä populaationäytteillä.
Viisi ulottuvuutta yhdistetään 5-numeroiseksi numeroksi, joka kuvaa potilaan terveydentilaa.
EQ-5D-5L-indeksipisteet vaihtelevat välillä -0,59 ja 1, jossa 1 on paras mahdollinen terveydentila.
Negatiiviset arvot edustavat terveydentilaa, joka koetaan huonommiksi kuin kuolleiksi, mikä on yhtä kuin 0.
|
6 kuukautta
|
|
EQ-5D Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
EuroQol-5D:n (EQ-5D) rinnalla käytetty EQ visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on 20 cm:n VAS, joka "arvioi omaa terveyttäsi tänään", jonka päätepisteet ovat "Paras kuviteltavissa oleva terveydentila" (100) ja "Pahin kuviteltavissa oleva terveydentila" " (0).
EQ VAS -pisteet vaihtelevat välillä 0-100, jossa 100 on paras mahdollinen terveydentila.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Lani M Zimmerman, PhD, University of Nebraska
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0336-13-EP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Krooninen sairaus
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrytointiRefractory Chronic Graft versus Host Disease (cGVHD)Belgia
-
Novartis PharmaceuticalsRekrytointiKrooninen myelooinen leukemia | Leukemia, Myelogenous, Chronic, Philadelphia Chromosome PositiveKanada, Australia, Etelä -Korea
-
Ascentage Pharma Group Inc.Ei vielä rekrytointiaRelapsoituneet/refraktoriset hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet | Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Leukemia (CLL/SLL | Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL; Including Richter Transformation) | Relapsi- tai refraktori-mantelisolulymfooma... ja muut ehdotKiina, Yhdysvallat