Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania przesiewowe raka piersi oparte na ultradźwiękach u chińskich kobiet

15 października 2014 zaktualizowane przez: Qiang SUN, Peking Union Medical College Hospital
W niniejszym badaniu badacze przeprowadzą badania przesiewowe raka piersi chińskich kobiet na podstawie ultrasonografii i będą dążyć do porównania modelu oceny ryzyka modelu PUMCH, który został ustanowiony w naszej poprzedniej pracy, z innymi modelami ryzyka.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Wczesne wykrywanie raka piersi poprzez badania przesiewowe jest od dziesięcioleci powszechną praktyką w Stanach Zjednoczonych i kilku krajach europejskich. Skutecznie zmniejsza śmiertelność z powodu raka piersi i poprawia pooperacyjną jakość życia pacjentek. Mammografia jest standardową metodą obrazowania w badaniach przesiewowych, jednak nasze poprzednie badanie wykazało, że ultrasonografia jest bardziej czuła i tańsza niż mammografia. W obecnym badaniu badacze będą badać raka piersi chińskich kobiet na podstawie ultradźwięków i dążyć do oceny modelu ryzyka (model PUMCH), który został ustalony w naszej poprzedniej pracy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Chifeng, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Chifeng Baoshan Hospital
        • Kontakt:
          • Yaping Li, MD
        • Główny śledczy:
          • Yaping Li, MD
      • Chongqing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:
          • Guosheng Ren, MD
        • Główny śledczy:
          • Guosheng Ren, MD
      • Mengzi, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • First People's Hospital of Honghe State
        • Kontakt:
          • Fengming Xie, MD
        • Główny śledczy:
          • Fengming Xie, MD
      • Ordos, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Ordos Central Hospital
        • Kontakt:
          • Zhendong Wang, MD
        • Główny śledczy:
          • Zhendong Wang, MD
      • Qingdao, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Qingdao Municipal Hospital
        • Kontakt:
          • Mei Sun, MD
        • Główny śledczy:
          • Mei Sun, MD
      • Shenyang, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • First Affiliated Hospital of China Medical University
        • Główny śledczy:
          • Feng Jin, MD
      • Wulumuqi, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Hospital of Xinjiang Production and Construction Corps
        • Kontakt:
          • Shuanghu Yuan, MD
        • Główny śledczy:
          • Shuanghu Yuan, MD
      • Xingtai, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Third Hospital of Xingtai
        • Kontakt:
          • Jingjing Yu, MD
        • Główny śledczy:
          • Jingjing Yu, MD
      • Yingshan, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Yingshan Maternal and Child Health Hospital
        • Kontakt:
          • Yue Chen, MD
        • Główny śledczy:
          • Yue Chen, MD
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100730
        • Rekrutacyjny
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Shen Songjie, Doctor
          • Numer telefonu: 86-010-69152701
          • E-mail: pumcssj@163.com
        • Główny śledczy:
          • Sun Qiang, Doctor
      • Beijing, Beijing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Beijing ChaoYang Hospital affiliated to the Capital Medical University
        • Kontakt:
          • Hongchuan Jiang, MD
      • Beijing, Beijing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Beijing Hospital affiliated to Ministry of Health
        • Kontakt:
          • Bo Li, MD
        • Główny śledczy:
          • Bo Li, MD
      • Beijing, Beijing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • First Hospital affiliated to Peking University
        • Kontakt:
          • Yinhua Liu, MD
        • Główny śledczy:
          • Yinhua Liu, MD
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Southwest Hospital affiliated to the Third Military Medical University
        • Główny śledczy:
          • Jun Jiang, MD
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • ShanXi Traditional Medicine Hospital
        • Kontakt:
          • Yue Shi, MD
        • Główny śledczy:
          • Yue Shi, MD
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • The Cancer Hospital affiliated to Tianjin Medical University
        • Kontakt:
          • Jin Zhang, MD
        • Główny śledczy:
          • Jin Zhang, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

zdrowych kobiet bez objawów związanych z piersiami

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pisemna świadoma zgoda;
  • zamieszkania ze wspólnoty lub jednostek roboczych

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża;
  • laktacja;
  • znany rak z przerzutami;
  • oznaki lub objawy choroby piersi;
  • obecność implantów piersi, operacja piersi w ciągu ostatnich 12 miesięcy;
  • miała wykonane badanie mammograficzne lub USG w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • mężczyźni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1
USG plus kliniczne badanie piersi
wszyscy uczestnicy będą zobowiązani do wypełnienia kwestionariuszy czynników ryzyka, a następnie co roku będą poddawani badaniu USG i badaniu przedmiotowemu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
liczba wykrytych nowotworów w grupie wysokiego ryzyka
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 września 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 października 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 października 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 października 2014

Ostatnia weryfikacja

1 października 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PUMCH-breast-screening 2

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

3
Subskrybuj