- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02447289
Efekt midazolamu i ketaminy podawany przez nos w celu uspokojenia dzieci do leczenia stomatologicznego (NASO)
26 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Luciane Ribeiro de Rezende Sucasas da Costa, Universidade Federal de Goias
Skuteczność, bezpieczeństwo i opłacalność sedacji donosowej ketaminą i midazolamem w stomatologii dziecięcej: randomizowane badanie kliniczne
Randomizowane badanie kliniczne mające na celu sprawdzenie skuteczności, bezpieczeństwa i opłacalności środków uspokajających; maskowana, kontrolowana, równoległa konstrukcja z trzema ramionami, faza 4.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Około 10% dzieci może mieć problemy behawioralne podczas leczenia stomatologicznego, ale dowody na to, że protokoły uspokajające przynoszą korzyści w opiece w stomatologii dziecięcej są nadal słabe.
To randomizowane, maskowane, kontrolowane, równoległe badanie ma na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i opłacalności sedacji donosowej za pomocą ketaminy / midazolamu u zdrowych dzieci w wieku od 2 do 6 lat.
Dzieci zostaną wybrane spośród tych z próchnicą, które nie pozwalają na wykonanie leczenia stomatologicznego i wymagają co najmniej dwóch uzupełnień w znieczuleniu miejscowym i izolacji koferdamu.
Wstępnie szacuje się próbę 84 dzieci równo podzieloną na trzy grupy: A) Ketamina (4,0 mg/kg do 100 mg) + midazolam (0,2 mg/kg, maksymalnie 5 mg) donosowo; B) ketamina (4,0 mg/kg do 100 mg) + midazolam (0,5 mg/kg, maksymalnie 20 mg) doustnie; C) midazolam (1,0 mg/kg, maksymalnie 20 mg) doustnie.
Przyjęto hipotezę, że kombinacja ketamina/midazolam podawana donosowo stanowi skuteczny reżim uspokajający, bezpieczny i opłacalny do stosowania w stomatologii dziecięcej w służbie publicznej.
Głównym punktem końcowym jest zachowanie dziecka.
Drugorzędowymi punktami końcowymi są: akceptacja podania środka uspokajającego, pamięć zabiegu oraz poziom kortyzolu w ślinie w obrębie każdej grupy interwencyjnej.
Dodatkowo ocenimy: występowanie bólu i związanych z nim zmian mimiki twarzy przy bodźcach potencjalnie bolesnych u dzieci usypianych do zabiegów stomatologicznych; stres i postrzeganie sedacji przez opiekunów i dentystów dziecięcych; zdarzenia niepożądane występujące w trakcie i po podaniu środków uspokajających; opłacalność protokołów uspokajających.
Plan eksperymentu ma na celu zminimalizowanie błędów systematycznych i przypadkowych oraz przyczynienie się do uzyskania wyższego poziomu dowodów w przyszłych przeglądach systematycznych.
Wyniki tego badania mają potencjalny wpływ na publiczną i prywatną praktykę zdrowotną i mogą wspierać wytyczne instytucjonalne dotyczące tego tematu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
84
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Goias
-
Goiania, Goias, Brazylia, 74605220
- Dental School
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
2 lata do 6 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- American Society of Anesthesiologists I (zdrowy) lub II (łagodna i kontrolowana choroba ogólnoustrojowa, taka jak uporczywa astma)
- Małe ryzyko niedrożności dróg oddechowych (Mallampati poniżej 2 lub przerost migdałków zajmujący mniej niż 50% części ustnej gardła)
- Brak historii medycznej zmian neurologicznych lub poznawczych
- Brak deformacji twarzy
- Termin porodu
- Zakaz stosowania leków mogących zaburzać funkcje poznawcze
- Co najmniej dwa zęby z ubytkami bez zajęcia miazgi, wymagające odbudowy zębowej w znieczuleniu miejscowym i koferdamu
Kryteria wyłączenia:
- Pozytywne lub zdecydowanie pozytywne zachowanie (Frankl i in., 1962) podczas sesji leczenia stomatologicznego prowadzonej przez zespół badawczy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Donosowe podanie ketaminy (4,0 mg/kg, maks. 100 mg) i midazolamu (0,2 mg/kg, maks. 5 mg)
|
Roztwór do wstrzykiwania ketaminy w stężeniu 50,0 mg/ml podawany do nosa za pomocą atomizera; dawka 4,0 mg/kg, maksymalnie 100,0 mg
Inne nazwy:
Roztwór do iniekcji midazolamu w stężeniu 5,0 mg/ml podawany do nosa za pomocą atomizera; dawka 0,2 mg/kg, maksymalnie 5,0 mg
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Porównywarka
Doustne podanie ketaminy (4,0 mg/kg, maks. 100 mg) i midazolamu (0,5 mg/kg, maks. 100 mg)
20 mg)
|
Roztwór ketaminy do wstrzykiwań w stężeniu 50,0 mg/ml doustnie; dawka 4,0 mg/kg maksymalnie 100,0 mg
Inne nazwy:
Roztwór doustny midazolamu w stężeniu 2,0 mg/ml drogą doustną; dawka 0,5 mg/kg, maksymalnie 5,0 mg w połączeniu z ketaminą; dawka 1,0 mg/kg, maksymalnie 20,0 mg, gdy jest podawana jako jedyny środek
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Kontrola
Doustne podanie midazolamu (1,0 mg/kg, maks.
20 mg)
|
Roztwór doustny midazolamu w stężeniu 2,0 mg/ml drogą doustną; dawka 0,5 mg/kg, maksymalnie 5,0 mg w połączeniu z ketaminą; dawka 1,0 mg/kg, maksymalnie 20,0 mg, gdy jest podawana jako jedyny środek
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zachowanie dziecka mierzone skalą obserwacyjną
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania sesji dentystycznej, czyli średnio 40 minut
|
Zachowanie dzieci oceniane przez OSUBRS (skala ocen zachowania Uniwersytetu Stanowego Ohio) w cyfrowych filmach nagranych podczas podawania.
Punktacja: 1 - cisza, 2 - płacz z ruchem, 3 - ruch bez płaczu; 4 - walczy.
Zadowalające zachowanie oznacza ponad 60% punktacji 1 podczas całej wizyty.
|
Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania sesji dentystycznej, czyli średnio 40 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Akceptacja podania środka uspokajającego mierzona skalą obserwacyjną
Ramy czasowe: Uczestnicy będą oceniani pod kątem czasu podawania środka uspokajającego, oczekiwany średni czas 3 minut
|
Akceptacja podania środka uspokajającego, oceniana przez OSUBRS (skala ocen zachowania Uniwersytetu Stanowego Ohio) minuta po minucie w cyfrowych filmach wideo nagranych podczas podawania.
Punktacja: 1 - cisza, 2 - płacz z ruchem, 3 - ruch bez płaczu; 4 - walczy.
|
Uczestnicy będą oceniani pod kątem czasu podawania środka uspokajającego, oczekiwany średni czas 3 minut
|
|
Stres uczestników w zależności od stężenia kortyzolu w ślinie
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej kortyzolu w ślinie po oczekiwanej średniej 40 minutach
|
Występowanie stresu podczas zabiegu stomatologicznego oceniane na podstawie stężenia kortyzolu w ślinie dzieci, towarzyszącego im rodzica oraz lekarza prowadzącego; test ELISA określi zmiany poziomu kortyzolu podczas leczenia stomatologicznego
|
Zmiana od wartości początkowej kortyzolu w ślinie po oczekiwanej średniej 40 minutach
|
|
Ból mierzony za pomocą narzędzia do oceny bólu FLACC
Ramy czasowe: Uczestnicy będą śledzeni w plikach wideo przez cały czas trwania sesji stomatologicznej, przewidywany średnio 40 minut
|
Występowanie bólu i związane z nim zmiany mimiki ciała przy bodźcach potencjalnie bolesnych u dzieci poddanych sedacji do zabiegów stomatologicznych
|
Uczestnicy będą śledzeni w plikach wideo przez cały czas trwania sesji stomatologicznej, przewidywany średnio 40 minut
|
|
Postrzeganie sedacji przez opiekunów i dentystów mierzone za pomocą wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: W trakcie i zaraz po sesji stomatologicznej
|
Postrzeganie opiekunów i dentystów na temat środków uspokajających na podstawie samoopisu
|
W trakcie i zaraz po sesji stomatologicznej
|
|
Postrzeganie dziecka na temat sedacji poprzez częściowo ustrukturyzowany wywiad
Ramy czasowe: Tydzień po sesji dentystycznej
|
Postrzeganie dziecka na temat leczenia stomatologicznego w sedacji
|
Tydzień po sesji dentystycznej
|
|
Pamięć zabiegu stomatologicznego w bezpośrednim okresie pooperacyjnym mierzona zwalidowanym testem
Ramy czasowe: Uczestnicy zostaną ocenieni pod kątem wycofania się z zabiegu dentystycznego w punkcie czasowym 20 minut (średnio) po zakończeniu zabiegu stomatologicznego
|
Pamięć zabiegu dentystycznego, zgodnie z testem z danymi zatwierdzonymi w Brazylii.
Amnezja zostanie zgłoszona, jeśli dzieci nie pamiętają liczb pokazanych po podaniu środka uspokajającego
|
Uczestnicy zostaną ocenieni pod kątem wycofania się z zabiegu dentystycznego w punkcie czasowym 20 minut (średnio) po zakończeniu zabiegu stomatologicznego
|
|
Pamięć zabiegu stomatologicznego po 24 godzinach mierzona zwalidowanym testem
Ramy czasowe: Uczestnicy zostaną poddani ocenie pod kątem wycofania zabiegu dentystycznego w punkcie czasowym 24 godzin (średnio) po zakończeniu zabiegu dentystycznego
|
Pamięć zabiegu dentystycznego, zgodnie z testem z danymi zatwierdzonymi w Brazylii.
Amnezja zostanie zgłoszona, jeśli dzieci nie pamiętają liczb pokazanych po podaniu środka uspokajającego
|
Uczestnicy zostaną poddani ocenie pod kątem wycofania zabiegu dentystycznego w punkcie czasowym 24 godzin (średnio) po zakończeniu zabiegu dentystycznego
|
|
Zdarzenia niepożądane podczas zabiegu stomatologicznego
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania sesji dentystycznej, czyli średnio 40 minut
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych ocenianych narzędziem World SIVA; zdarzenia niepożądane zostaną podzielone na mniejsze, wskaźnikowe i poważne
|
Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania sesji dentystycznej, czyli średnio 40 minut
|
|
Pooperacyjne zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych w czasie pobytu dziecka na sali pooperacyjnej i po wypisaniu ze szpitala, oceniane za pomocą narzędzia World SIVA; zdarzenia niepożądane zostaną podzielone na mniejsze, wskaźnikowe i poważne
|
24 godziny
|
|
Analiza kosztów
Ramy czasowe: Półtora roku
|
Opłacalność różnych protokołów sedacji zgodnie z metodologią oceny technologii medycznych; koszt każdej interwencji zostanie porównany
|
Półtora roku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Luciane R Costa, DDS, MS, PhD, Professor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Sado-Filho J, Viana KA, Correa-Faria P, Costa LR, Costa PS. Randomized clinical trial on the efficacy of intranasal or oral ketamine-midazolam combinations compared to oral midazolam for outpatient pediatric sedation. PLoS One. 2019 Mar 11;14(3):e0213074. doi: 10.1371/journal.pone.0213074. eCollection 2019.
- Gomes HS, Miranda AR, Viana KA, Batista AC, Costa PS, Daher A, Machado GC, Sado-Filho J, Vieira LA, Correa-Faria P, Hosey MT, Costa LR. Intranasal sedation using ketamine and midazolam for pediatric dental treatment (NASO): study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2017 Apr 11;18(1):172. doi: 10.1186/s13063-017-1919-2.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 maja 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
11 października 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
18 października 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 maja 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 maja 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 maja 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 kwietnia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Stomatognatyczne
- Demineralizacja zębów
- Choroby zębów
- Próchnica zębów
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki znieczulające, dysocjacyjne
- Środki znieczulające, dożylne
- Środki znieczulające, generale
- Środki znieczulające
- Pobudzający antagoniści aminokwasów
- Aminokwasy pobudzające
- Środki uspokajające
- Leki psychotropowe
- Środki nasenne i uspokajające
- Adiuwanty, Znieczulenie
- Środki przeciwlękowe
- Modulatory GABA
- Agenci GABA
- Ketamina
- Midazolam
- Rozwiązania farmaceutyczne
Inne numery identyfikacyjne badania
- 041530
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
IPD może być dostępne na żądanie czasopisma naukowego, do którego manuskrypt ma zostać złożony
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Próchnica zębów
-
Universidade Federal FluminenseZakończonyJakość życia | Trauma DentalBrazylia
-
University of CopenhagenSygekassernes Helsefond; Københavns Kommune; The Danish Dental Association; Postgraduate... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyOverjet, DentalDania
-
Cairo UniversityRekrutacyjnyPrzebarwienia, ząb | Odłamany ząb | Zęby nieżywotne | Trauma DentalEgipt
-
Cairo UniversityNieznanyCzarna plama Dental, Czarna plama dentystyczna, Czarna plama*, Czarna plama, Plama zębów
Badania kliniczne na Ketamina donosowa
-
VA Office of Research and DevelopmentZakończonyManifestacje neurobehawioralne | Zaburzenia pamięci | Choroba weteranów wojny w Zatoce PerskiejStany Zjednoczone
-
Hannover Medical SchoolZakończonyJednakowe systemy dostarczania znieczulenia miejscowego w bronchoskopiiNiemcy