Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekt midazolamu i ketaminy podawany przez nos w celu uspokojenia dzieci do leczenia stomatologicznego (NASO)

26 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Luciane Ribeiro de Rezende Sucasas da Costa, Universidade Federal de Goias

Skuteczność, bezpieczeństwo i opłacalność sedacji donosowej ketaminą i midazolamem w stomatologii dziecięcej: randomizowane badanie kliniczne

Randomizowane badanie kliniczne mające na celu sprawdzenie skuteczności, bezpieczeństwa i opłacalności środków uspokajających; maskowana, kontrolowana, równoległa konstrukcja z trzema ramionami, faza 4.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Około 10% dzieci może mieć problemy behawioralne podczas leczenia stomatologicznego, ale dowody na to, że protokoły uspokajające przynoszą korzyści w opiece w stomatologii dziecięcej są nadal słabe. To randomizowane, maskowane, kontrolowane, równoległe badanie ma na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i opłacalności sedacji donosowej za pomocą ketaminy / midazolamu u zdrowych dzieci w wieku od 2 do 6 lat. Dzieci zostaną wybrane spośród tych z próchnicą, które nie pozwalają na wykonanie leczenia stomatologicznego i wymagają co najmniej dwóch uzupełnień w znieczuleniu miejscowym i izolacji koferdamu. Wstępnie szacuje się próbę 84 dzieci równo podzieloną na trzy grupy: A) Ketamina (4,0 mg/kg do 100 mg) + midazolam (0,2 mg/kg, maksymalnie 5 mg) donosowo; B) ketamina (4,0 mg/kg do 100 mg) + midazolam (0,5 mg/kg, maksymalnie 20 mg) doustnie; C) midazolam (1,0 mg/kg, maksymalnie 20 mg) doustnie. Przyjęto hipotezę, że kombinacja ketamina/midazolam podawana donosowo stanowi skuteczny reżim uspokajający, bezpieczny i opłacalny do stosowania w stomatologii dziecięcej w służbie publicznej. Głównym punktem końcowym jest zachowanie dziecka. Drugorzędowymi punktami końcowymi są: akceptacja podania środka uspokajającego, pamięć zabiegu oraz poziom kortyzolu w ślinie w obrębie każdej grupy interwencyjnej. Dodatkowo ocenimy: występowanie bólu i związanych z nim zmian mimiki twarzy przy bodźcach potencjalnie bolesnych u dzieci usypianych do zabiegów stomatologicznych; stres i postrzeganie sedacji przez opiekunów i dentystów dziecięcych; zdarzenia niepożądane występujące w trakcie i po podaniu środków uspokajających; opłacalność protokołów uspokajających. Plan eksperymentu ma na celu zminimalizowanie błędów systematycznych i przypadkowych oraz przyczynienie się do uzyskania wyższego poziomu dowodów w przyszłych przeglądach systematycznych. Wyniki tego badania mają potencjalny wpływ na publiczną i prywatną praktykę zdrowotną i mogą wspierać wytyczne instytucjonalne dotyczące tego tematu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

84

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Goias
      • Goiania, Goias, Brazylia, 74605220
        • Dental School

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 6 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • American Society of Anesthesiologists I (zdrowy) lub II (łagodna i kontrolowana choroba ogólnoustrojowa, taka jak uporczywa astma)
  • Małe ryzyko niedrożności dróg oddechowych (Mallampati poniżej 2 lub przerost migdałków zajmujący mniej niż 50% części ustnej gardła)
  • Brak historii medycznej zmian neurologicznych lub poznawczych
  • Brak deformacji twarzy
  • Termin porodu
  • Zakaz stosowania leków mogących zaburzać funkcje poznawcze
  • Co najmniej dwa zęby z ubytkami bez zajęcia miazgi, wymagające odbudowy zębowej w znieczuleniu miejscowym i koferdamu

Kryteria wyłączenia:

  • Pozytywne lub zdecydowanie pozytywne zachowanie (Frankl i in., 1962) podczas sesji leczenia stomatologicznego prowadzonej przez zespół badawczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Donosowe podanie ketaminy (4,0 mg/kg, maks. 100 mg) i midazolamu (0,2 mg/kg, maks. 5 mg)
Roztwór do wstrzykiwania ketaminy w stężeniu 50,0 mg/ml podawany do nosa za pomocą atomizera; dawka 4,0 mg/kg, maksymalnie 100,0 mg
Inne nazwy:
  • Ketamin S, Cristalia, São Paulo, Brazylia
Roztwór do iniekcji midazolamu w stężeniu 5,0 mg/ml podawany do nosa za pomocą atomizera; dawka 0,2 mg/kg, maksymalnie 5,0 mg
Inne nazwy:
  • Roztwór do wstrzykiwań Dormire, Cristalia, São Paulo, Brazylia
Aktywny komparator: Porównywarka
Doustne podanie ketaminy (4,0 mg/kg, maks. 100 mg) i midazolamu (0,5 mg/kg, maks. 100 mg) 20 mg)
Roztwór ketaminy do wstrzykiwań w stężeniu 50,0 mg/ml doustnie; dawka 4,0 mg/kg maksymalnie 100,0 mg
Inne nazwy:
  • Ketamin S, Cristalia, São Paulo, Brazylia
Roztwór doustny midazolamu w stężeniu 2,0 mg/ml drogą doustną; dawka 0,5 mg/kg, maksymalnie 5,0 mg w połączeniu z ketaminą; dawka 1,0 mg/kg, maksymalnie 20,0 mg, gdy jest podawana jako jedyny środek
Inne nazwy:
  • Dormire roztwór doustny, Cristalia, São Paulo, Brazylia
Aktywny komparator: Kontrola
Doustne podanie midazolamu (1,0 mg/kg, maks. 20 mg)
Roztwór doustny midazolamu w stężeniu 2,0 mg/ml drogą doustną; dawka 0,5 mg/kg, maksymalnie 5,0 mg w połączeniu z ketaminą; dawka 1,0 mg/kg, maksymalnie 20,0 mg, gdy jest podawana jako jedyny środek
Inne nazwy:
  • Dormire roztwór doustny, Cristalia, São Paulo, Brazylia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zachowanie dziecka mierzone skalą obserwacyjną
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania sesji dentystycznej, czyli średnio 40 minut
Zachowanie dzieci oceniane przez OSUBRS (skala ocen zachowania Uniwersytetu Stanowego Ohio) w cyfrowych filmach nagranych podczas podawania. Punktacja: 1 - cisza, 2 - płacz z ruchem, 3 - ruch bez płaczu; 4 - walczy. Zadowalające zachowanie oznacza ponad 60% punktacji 1 podczas całej wizyty.
Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania sesji dentystycznej, czyli średnio 40 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Akceptacja podania środka uspokajającego mierzona skalą obserwacyjną
Ramy czasowe: Uczestnicy będą oceniani pod kątem czasu podawania środka uspokajającego, oczekiwany średni czas 3 minut
Akceptacja podania środka uspokajającego, oceniana przez OSUBRS (skala ocen zachowania Uniwersytetu Stanowego Ohio) minuta po minucie w cyfrowych filmach wideo nagranych podczas podawania. Punktacja: 1 - cisza, 2 - płacz z ruchem, 3 - ruch bez płaczu; 4 - walczy.
Uczestnicy będą oceniani pod kątem czasu podawania środka uspokajającego, oczekiwany średni czas 3 minut
Stres uczestników w zależności od stężenia kortyzolu w ślinie
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej kortyzolu w ślinie po oczekiwanej średniej 40 minutach
Występowanie stresu podczas zabiegu stomatologicznego oceniane na podstawie stężenia kortyzolu w ślinie dzieci, towarzyszącego im rodzica oraz lekarza prowadzącego; test ELISA określi zmiany poziomu kortyzolu podczas leczenia stomatologicznego
Zmiana od wartości początkowej kortyzolu w ślinie po oczekiwanej średniej 40 minutach
Ból mierzony za pomocą narzędzia do oceny bólu FLACC
Ramy czasowe: Uczestnicy będą śledzeni w plikach wideo przez cały czas trwania sesji stomatologicznej, przewidywany średnio 40 minut
Występowanie bólu i związane z nim zmiany mimiki ciała przy bodźcach potencjalnie bolesnych u dzieci poddanych sedacji do zabiegów stomatologicznych
Uczestnicy będą śledzeni w plikach wideo przez cały czas trwania sesji stomatologicznej, przewidywany średnio 40 minut
Postrzeganie sedacji przez opiekunów i dentystów mierzone za pomocą wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: W trakcie i zaraz po sesji stomatologicznej
Postrzeganie opiekunów i dentystów na temat środków uspokajających na podstawie samoopisu
W trakcie i zaraz po sesji stomatologicznej
Postrzeganie dziecka na temat sedacji poprzez częściowo ustrukturyzowany wywiad
Ramy czasowe: Tydzień po sesji dentystycznej
Postrzeganie dziecka na temat leczenia stomatologicznego w sedacji
Tydzień po sesji dentystycznej
Pamięć zabiegu stomatologicznego w bezpośrednim okresie pooperacyjnym mierzona zwalidowanym testem
Ramy czasowe: Uczestnicy zostaną ocenieni pod kątem wycofania się z zabiegu dentystycznego w punkcie czasowym 20 minut (średnio) po zakończeniu zabiegu stomatologicznego
Pamięć zabiegu dentystycznego, zgodnie z testem z danymi zatwierdzonymi w Brazylii. Amnezja zostanie zgłoszona, jeśli dzieci nie pamiętają liczb pokazanych po podaniu środka uspokajającego
Uczestnicy zostaną ocenieni pod kątem wycofania się z zabiegu dentystycznego w punkcie czasowym 20 minut (średnio) po zakończeniu zabiegu stomatologicznego
Pamięć zabiegu stomatologicznego po 24 godzinach mierzona zwalidowanym testem
Ramy czasowe: Uczestnicy zostaną poddani ocenie pod kątem wycofania zabiegu dentystycznego w punkcie czasowym 24 godzin (średnio) po zakończeniu zabiegu dentystycznego
Pamięć zabiegu dentystycznego, zgodnie z testem z danymi zatwierdzonymi w Brazylii. Amnezja zostanie zgłoszona, jeśli dzieci nie pamiętają liczb pokazanych po podaniu środka uspokajającego
Uczestnicy zostaną poddani ocenie pod kątem wycofania zabiegu dentystycznego w punkcie czasowym 24 godzin (średnio) po zakończeniu zabiegu dentystycznego
Zdarzenia niepożądane podczas zabiegu stomatologicznego
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania sesji dentystycznej, czyli średnio 40 minut
Występowanie zdarzeń niepożądanych ocenianych narzędziem World SIVA; zdarzenia niepożądane zostaną podzielone na mniejsze, wskaźnikowe i poważne
Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania sesji dentystycznej, czyli średnio 40 minut
Pooperacyjne zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 24 godziny
Występowanie zdarzeń niepożądanych w czasie pobytu dziecka na sali pooperacyjnej i po wypisaniu ze szpitala, oceniane za pomocą narzędzia World SIVA; zdarzenia niepożądane zostaną podzielone na mniejsze, wskaźnikowe i poważne
24 godziny
Analiza kosztów
Ramy czasowe: Półtora roku
Opłacalność różnych protokołów sedacji zgodnie z metodologią oceny technologii medycznych; koszt każdej interwencji zostanie porównany
Półtora roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Luciane R Costa, DDS, MS, PhD, Professor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 maja 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 października 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 października 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Próchnica zębów

Badania kliniczne na Ketamina donosowa

Subskrybuj