Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie dwóch strategii dostosowania dawkowania wankomycyny u dzieci (OPTIBAYE)

23 marca 2026 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Wankomycyna jest standardowym leczeniem pierwszego rzutu infekcji MRSA i terapią empiryczną pierwszego rzutu. Związek między narażeniem na wankomycynę a skutecznością jest przyjmowany, ale ze względu na ważną zmienność intersubeksualną narażenie terapeutyczne zwykle nie jest osiągane.

Głównym celem tego randomizowanego kontrolowanego badania jest ocena nowej strategii dostosowania wczesnego dawkowania wankomycyny u dzieci, porównując ją do zwykłej strategii leczenia.

Stosując podejście bayesowskie, celem jest wcześniejsze osiągnięcie terapeutycznej i nietoksycznej ekspozycji na wankomycynę.

Główna hipoteza jest taka, że ​​strategia wczesnego dostosowania dawki przy użyciu podejścia bayesowskiego pozwoli pacjentom osiągnąć cel farmakologiczny wankomycyny szybciej niż w przypadku zwykłej strategii leczenia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wprowadzenie/ znaczenie kliniczne:

Staphylococcus aureus jest powszechną przyczyną poważnych infekcji. Oporne na metycylinę Staphylococcus aureus (MRSA) są jedną z najczęstszych przyczyn nosokomialnych antybiotyków opornych na infekcje bakteryjne na świecie. Zgodnie z ostatnimi danymi z europejskiej sieci oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe, w 2014 r. 17,4 % inwazyjnych infekcji gronkowcowych jest spowodowane MRSA we Francji, z proporcjami do 56 % w niektórych regionach w Europejskim Obszarze Gospodarczym (EOE). W Stanach Zjednoczonych MRSA osiąga 50 % izolatów Staphylococcus w niektórych badaniach. Wankomycyna jest standardowym leczeniem pierwszego rzutu infekcji MRSA i terapią empiryczną pierwszego rzutu.

Aby zoptymalizować dobre wyniki kliniczne dla inwazyjnych infekcji MRSA przy użyciu farmakokinetyki -farmakodynamiki wankomycyny, badania wspierają obszar celowania pod krzywą (AUC) stężenia w surowicy w porównaniu z czasem MIC do minimalnego stężenia hamującego (MIC) ≥ 400, co często koretuje stężenie 15–20 mg/l, gdy 1 mg/l. Ze względu na niewiele konsensusu dotyczącą dawki do stosowania i wysokiej zmienności intersubjestrującej, ten cel farmakologiczny jest trudny do osiągnięcia u dzieci, co może prowadzić do opóźnionej kontroli infekcji i wzrostu działań niepożądanych związanych z toksycznością wankomycyny.

Cele:

Głównym celem jest ocena strategii wczesnego dostosowania dawkowania wankomycyny u dzieci, porównując ją do zwykłej strategii leczenia.

Stosując podejście bayesowskie, głównym celem jest wcześniejsze osiągnięcie terapeutycznej i nietoksycznej ekspozycji na wankomycynę.

Wtórnymi celem jest porównanie ze zwykłą strategią leczenia 1) odsetek osób ze stężeniem wankomycyny w surowicy w celach stężenia w 24. godzinie leczenia oraz 2) klinicznej (pod względem gorączki), biologicznej (pod względem CRP) i bakteriologicznym (pod względem hodowli krwi) skuteczności tej wczesnej strategii dostosowania dosaga.

Hipoteza:

W badaniu pojawia się hipoteza, że ​​strategia dostosowywania dawkowania wankomycyny przy użyciu podejścia bayesowskiego będzie lepsza niż zwykła strategia leczenia w osiągnięciu farmakologicznego celu wankomycyny w 24. godzinie leczenia u dzieci.

Metodologia:

W ramach rutynowej opieki w dużym szpitalu pediatrycznym w Paryżu we Francji zostanie przeprowadzone prospektywne, randomizowane badanie o otwartym etykiecie. Badani zostaną podzielone na dwie ramiona. Każde ramię będzie zawierać 50 osób.

W przypadku badanych ramienia modelującego stężenie leku będzie mierzone w trzeciej godzinie leczenia, a regulacja dawki zostanie przeprowadzona w 6. godzinie leczenia przy użyciu podejścia bayesowskiego. Stężenie wankomycyny w surowicy zostanie następnie zmierzone w 24. godzinie leczenia.

Badani ramienia kontrolnego otrzymają zwykłą strategię leczenia. Stężenie weranomycyny w surowicy będzie mierzone w 24. godzinie leczenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Paris
      • Paris, Paris, Francja, 75015
        • Hôpital Necker-Enfants Malades

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 miesiąc do 16 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dzieci w wieku od 1 miesięcy do 16 lat
  • Dzieci, dla których leczenie wankomycyny rozpoczyna się w szpitalu Malade Enfants w Paryżu we Francji
  • Brak sprzeciwu rodziców i samego dziecka, jeśli jest w stanie to wyrazić.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci poddawani hemodializy
  • Pacjenci poddawani dializy otrzewnej
  • Noworodki w wieku krótszym niż 1 miesiące
  • Nastolatki w wieku ponad 16 lat i dorosłych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Modelowanie ramię
Wczesne monitorowanie wankomycyny i regulacja dawkowania bayesowskiego
Miara stężenia wankomycyny w surowicy w trzeciej godzinie leczenia i regulacji dawkowania wankomycyny w 6. godzinie leczenia przy użyciu podejścia bayesowskiego. Następnie miara stężenia wankomycyny w surowicy w 24. godzinie leczenia.
Pozorny komparator: Ramię kontrolne
Zwykła strategia dawki wankomycyny i monitorowanie
Stężenie weranomycyny w surowicy będzie mierzone w 24. godzinie leczenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek osób z wankomycyną AUC/MIC ≥ 400 i stężeniem rytury w surowicy ≤ 20 mg/l
Ramy czasowe: 24. godzinę leczenia
24. godzinę leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jean-Marc TRELUYER, MD, PhD, Hôpital Necker-Enfants Malades

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lutego 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

29 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj