Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

PRZYGOTOWANIE (A5361s) Badanie częściowe REPRIEVE (A5332) (PREPARE)

24 października 2024 zaktualizowane przez: Advancing Clinical Therapeutics Globally for HIV/AIDS and Other Infections

Pitawastatyna w celu zmniejszenia upośledzenia funkcji fizycznych i osłabienia w HIV (PREPARE)

Starzenie się z HIV może być związane z wcześniejszym rozwojem osłabienia (osłabienia) lub niepełnosprawnością, w tym trudnościami w testach siły lub szybkości chodu. Wykazano, że niewiele terapii zapobiega lub spowalnia te upośledzenia u osób z HIV lub bez HIV. Niektóre badania sugerują, że klasa leków zwanych statynami (na przykład pitawastatyna) może być pomocna w spowolnieniu osłabienia lub niepełnosprawności. Może to nastąpić poprzez zmniejszenie ilości tkanki tłuszczowej w mięśniach lub zmniejszenie liczby markerów stanu zapalnego (substancji we krwi, które określają reakcję organizmu na zakażenie lub podrażnienie) we krwi. Inne badania wykazały, że statyny zwiększają ryzyko bólów mięśni. To badanie częściowe jest przeprowadzane w celu określenia wpływu pitawastatyny na mięśnie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

A5361s to prospektywne badanie mające na celu określenie wpływu pitawastatyny na sprawność fizyczną. Do badania zostaną włączeni uczestnicy zapisani zarówno do badania REPRIEVE (A5332), jak i do jego mechanistycznego badania podrzędnego A5333 lub wyłącznie do badania REPRIEVE (A5332) i obserwowani przez 48 miesięcy po wejściu do badania REPRIEVE (A5332). Grupy leczenia (pitawastatyna vs. placebo) zostaną określone zgodnie z randomizacją w REPRIEVE (A5332). W tym badaniu cząstkowym nie zostaną przeprowadzone żadne interwencje.

Wizyty studyjne są zaplanowane na wpis PREPARE (A5361s) oraz na miesiące 12, 24, 36 i 48 po wpisie REPRIEVE (A5332). Każda wizyta studyjna będzie obejmowała ocenę sprawności fizycznej, osłabienia i zgłaszanej przez pacjenta aktywności fizycznej oraz czasu spędzanego w pozycji siedzącej. Ponadto zostaną wykorzystane dane demograficzne i kliniczne, próbki laboratoryjne i skany tomografii komputerowej zebrane w ramach głównego badania REPRIEVE (A5332) lub jego mechanistycznego badania podrzędnego A5333s.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

602

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Portoryko
      • San Juan, Portoryko, 00935
        • Puerto Rico-AIDS CRS (5401)
  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
        • Alabama CRS (31788)
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033-1079
        • University of Southern California (1201)
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90035
        • University of California, Los Angeles CARE Center CRS (601)
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92103
        • Ucsd, Avrc Crs (701)
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94110
        • Ucsf Aids Crs (801)
      • Torrance, California, Stany Zjednoczone, 90502
        • Harbor-UCLA Med. Ctr. CRS (603)
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • University of Colorado Hospital CRS (6101)
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • Rush Univ. Med. Ctr. ACTG CRS (2702)
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • 2701 Northwestern University CRS
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21205
        • Johns Hopkins University CRS (201)
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Brigham and Women's Hosp. ACTG CRS (107)
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Massachusetts General Hospital (MGH) CRS (101)
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Washington University CRS (2101)
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07103
        • New Jersey Medical School Clinical Research Center CRS (31786)
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • Columbia Physicians and Surgeons CRS (30329)
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10011
        • Weill Med. College of Cornell Univ., The Cornell CTU -Chelsea (7803)
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10010
        • Weill Cornell Chelsea CRS (7804)
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
        • University of Rochester Adult HIV Therapeutic Strategies Network CRS (31787)
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27516
        • Unc Aids Crs (3201)
      • Greensboro, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27401
        • Greensboro CRS (3203)
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45267
        • Univ. of Cincinnati CRS (2401)
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106
        • Case CRS (2501)
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • The Ohio State Univ. AIDS CRS (2301)
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Hosp. of the Univ. of Pennsylvania CRS (6201)
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
        • Pittsburgh CRS (1001)
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02906
        • The Miriam Hospital (TMH) ACTG CRS (2951)
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37204
        • Vanderbilt Therapeutics CRS (3652)
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75208
        • Trinity Health and Wellness Center CRS (31443)
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Houston AIDS Research Team (HART) CRS (31473)
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98104
        • University of Washington AIDS CRS (1401)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Badana populacja

Pożądane jest, aby znaczna część uczestników była zarejestrowana w A5333.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy ambulatoryjni zarejestrowani zarówno w badaniu REPRIEVE (A5332), jak i jego Mechanistic Substudy (A5333s) lub uczestnicy ambulatory, którzy nowo rejestrują się w REPRIEVE (A5332) w ośrodkach A5333s ACTG.

Kryteria wyłączenia:

  • Niezdolność do samodzielnego poruszania się (dozwolone jest korzystanie z laski lub balkonika) lub samodzielnego wstania z krzesła.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pitawastatyna
Uczestnicy, którzy zostali losowo przydzieleni do grupy otrzymującej pitawastatynę w badaniu głównym REPRIEVE.
Lek: Pitawastatyna
Jedna tabletka (4 mg) przyjmowana raz dziennie, doustnie z posiłkiem lub bez, przez cały czas obserwacji uczestnika badania REPRIEVE.
Komparator placebo: Placebo
Uczestnicy, którzy zostali losowo przydzieleni do grupy placebo otrzymującej pitawastatynę w badaniu głównym REPRIEVE.
Lek: Placebo
Jedna tabletka przyjmowana raz dziennie, doustnie z posiłkiem lub bez, przez cały czas obserwacji uczestnika REPRIEVE.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcja fizyczna: Tempo zmian szybkości podnoszenia krzesła
Ramy czasowe: Wejście i miesiące 12, 24, 36, 48, 60
Tempo podnoszenia krzesła obliczono jako liczbę wykonanych stojaków na krzesła podzieloną przez czas wykonania 10 stojaków na krzesła. Uczestnikom, którzy nie mogli przystąpić do testu, przypisano najgorszy czas (9 sekund/stan za każde niewykonane stanowisko). Zastosowano liniowe modele efektów mieszanych dla powtarzanych pomiarów w celu oszacowania rocznej szybkości zmian (nachylenie) i różnicy między grupami terapeutycznymi (interakcja między nachyleniem a grupą leczoną). Ujemna roczna stopa zmian odzwierciedla spadek w czasie, dodatnią poprawę w czasie.
Wejście i miesiące 12, 24, 36, 48, 60
Mechanistyka: Szybkość zmian wskaźnika stanu zapalnego (IIS)
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 12 miesięcy
W zależności od pozytywnych wyników dotyczących podstawowej funkcji fizycznej, wynik IIS zostanie obliczony jako 1/3 log [interleukina-6 (IL-6)] + 2/3 log [receptor rozpuszczalnego czynnika martwicy nowotworu 1 (sTNFR-1)] na podstawie próbek pobranych w ramach głównego badania REPRIEVE i wykorzystanych do oceny szlaków mechanistycznych, poprzez które pitawastatyna wpływa na funkcje fizyczne.
Wartość bazowa i 12 miesięcy
Jakość mięśni: Gęstość mięśni przykręgosłupowych
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 24 miesiące
Gęstość mięśnia przykręgosłupowego (mięsień grzbietu) mierzono w jednostkach Hounsfielda (HU, niższe wartości wskazują na grubsze mięśnie) na podstawie centralnego odczytu tomografii komputerowej wykonanej w ramach badania A5333, badania mechanistycznego badania REPRIEVE. HU służą do pomiaru tłumienia promieniowania mięśni w tomografii komputerowej. Tkankę mięśniową zidentyfikowano jako woksele o osłabieniu od -190 HU (mięsień o bardzo małej gęstości, najbardziej tłusty) do 100 HU (mięsień o dużej gęstości, najchudszy).
Wartość bazowa i 24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcja fizyczna: Tempo zmiany prędkości chodu
Ramy czasowe: Wejście i miesiące 12, 24, 36, 48 i 60.
Szybkość chodu obliczono, dzieląc 4 metry przez średni czas potrzebny na ukończenie 4-metrowego marszu. Uczestnikom, którzy nie mogli przystąpić do testu, przypisano najgorszą prędkość chodu (0 metrów na sekundę). Zastosowano liniowe modele efektów mieszanych dla powtarzanych pomiarów w celu oszacowania rocznej szybkości zmian (nachylenie) i różnicy między grupami terapeutycznymi (interakcja między nachyleniem a grupą leczoną). Ujemna roczna stopa zmian odzwierciedla spadek w czasie, dodatnią poprawę w czasie.
Wejście i miesiące 12, 24, 36, 48 i 60.
Funkcja fizyczna: Szybkość zmiany siły chwytu
Ramy czasowe: Wejście i miesiące 12, 24, 36, 48 i 60
Siłę chwytu obliczono jako średnią z trzech pomiarów ręki dominującej za pomocą hydraulicznego dynamometru ręcznego Jamar. Najgorszy wynik (0 kg) otrzymali uczestnicy, którzy nie mogli przystąpić do testu. Zastosowano liniowe modele efektów mieszanych dla powtarzanych pomiarów w celu oszacowania rocznej szybkości zmian (nachylenie) i różnicy między grupami terapeutycznymi (interakcja między nachyleniem a grupą leczoną). Ujemna roczna stopa zmian odzwierciedla spadek w czasie, dodatnią poprawę w czasie.
Wejście i miesiące 12, 24, 36, 48 i 60
Funkcja fizyczna: Tempo zmian ryzyka utraty wartości według równowagi
Ramy czasowe: Wejście i miesiące 12, 24, 36, 48, 60
Upośledzenie funkcji fizycznych w oparciu o równowagę zdefiniowano jako niemożność utrzymania pozycji na jednej nodze przez 30 sekund. Roczne ryzyko utraty wartości w ujęciu rok do roku (stosunek ryzyka na rok do ryzyka w roku poprzednim) oszacowano przy użyciu modeli regresji logarytmicznej dwumianowej dla powtarzanych danych przy użyciu GEE (ryzyko względne >1 odzwierciedla wzrost ryzyka w porównaniu z poprzednimi roku, ryzyko względne <1 spadek ryzyka w porównaniu do roku poprzedniego). GEE (uogólnione równania estymujące) to statystyczna metoda analizy powtarzalnych pomiarów, takich jak pomiary wyniku u uczestników w wielu punktach czasowych.
Wejście i miesiące 12, 24, 36, 48, 60
Funkcja fizyczna: tempo zmian zmodyfikowanej punktacji SPPB
Ramy czasowe: Wejście i miesiące 12, 24, 36, 48 i 60
Zmodyfikowany wynik SPPB (w skali od 0-najgorszego do 3-najlepszego) obliczono jako sumę następujących składników, każdy podzielony przez maksymalną możliwą wydajność: (1) tempo podnoszenia krzesła (przestawania/sekundę) podzielone przez maksymalną wydajność jednego stojaka /drugi; (2) proporcja całkowitego czasu równowagi w pozycji stojącej obliczona jako łączny czas utrzymania każdej z pozycji pół-tandemu, tandemu i stania na jednej nodze (maksymalnie 30 sekund każda) podzielony przez 90 sekund; oraz (3) prędkość chodu (metry/sekundę) w oparciu o średnią wyników 4-metrowego chodu podzieloną przez maksymalną wydajność wynoszącą 2 metry/sekundę. Zastosowano liniowe modele efektów mieszanych dla powtarzanych pomiarów w celu oszacowania rocznej szybkości zmian (nachylenie) i różnicy między grupami terapeutycznymi (interakcja między nachyleniem a grupą leczoną). Ujemna roczna stopa zmian odzwierciedla spadek w czasie, dodatnią poprawę w czasie.
Wejście i miesiące 12, 24, 36, 48 i 60
Funkcja fizyczna: Tempo zmiany ryzyka utraty wartości według SPPB
Ramy czasowe: Wejście i miesiące 12, 24, 36, 48, 60
Upośledzenie funkcji fizycznych według złożonej baterii krótkiej sprawności fizycznej (SPPB, obejmującej wielokrotne stanie na krześle, testy równowagi i szybkości chodu) zdefiniowano jako wynik <= 10. W przypadku braku tendencji w czasie, oszacowano średnie względne ryzyko utraty wartości w okresie obserwacji (wskaźnik) przy użyciu modeli regresji logarytmicznej dwumianowej dla powtarzanych danych przy użyciu GEE (średnie względne ryzyko >1 odzwierciedla wzrost ryzyka w okresie obserwacji czasie, względne średnie ryzyko <1 spadek ryzyka w czasie obserwacji). GEE (uogólnione równania estymujące) to statystyczna metoda analizy powtarzalnych pomiarów, takich jak pomiary wyniku u uczestników w wielu punktach czasowych.
Wejście i miesiące 12, 24, 36, 48, 60
Funkcja fizyczna: upośledzenie według DASI
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 24. miesiąc i koniec programu REPRIEVE (średnio 5,6 lat)
Upośledzenie zostało sklasyfikowane na podstawie samodzielnie sporządzonego kwestionariusza Duke Activity Status Index (w skali od 0-najgorszego do 58,2-najlepszego) jako brak upośledzenia (maksymalny wynik 58,2), pewne upośledzenie (wynik 34,7-<58,2), umiarkowane upośledzenie (9,95-<34,7) i ciężkie upośledzenie (0-<9,95).
Wartość wyjściowa, 24. miesiąc i koniec programu REPRIEVE (średnio 5,6 lat)
Fenotyp słabości
Ramy czasowe: Wejście i miesiące 12, 24, 36, 48, 60
Fenotyp słabości zdefiniowano na podstawie następujących elementów: (1) utrata masy ciała (samodzielne zgłoszenie niezamierzonej utraty wagi o 10 funtów lub więcej w poprzednim roku), (2) wyczerpanie (doświadczanie co najmniej trzy do czterech razy w tygodniu uczucia że „wszystko, co robię, jest wysiłkiem” lub „czasami nie mogę się ruszyć”, (3) niska aktywność fizyczna („duże ograniczenia” w odpowiedzi na pytanie w skróconym formularzu 36 „czy twoje zdrowie ogranicza cię w wykonywaniu energicznych czynności, takich jak bieganie, podnoszenie ciężkich przedmiotów lub uprawianie forsownych sportów?”, (4) powolny chód średnio w czasie dwóch 4-metrowych spacerów oraz (5) słaby chwyt średnio w trzech pomiarach na ręcznym dynamometrze Jamar. Uczestnicy zostali sklasyfikowani jako nie-krusi, jeśli nie mieli żadnych elementów, wstępnie łamliwi, gdy obecny jest jeden lub dwa elementy, i łamliwi, gdy obecne są trzy lub więcej elementów.
Wejście i miesiące 12, 24, 36, 48, 60
Aktywność fizyczna: Częstotliwość <30 minut aktywności fizycznej 3 lub więcej dni w tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i miesiące 12, 24, 36, 48, 60
Zgłaszana przez pacjenta aktywność fizyczna oceniana za pomocą kwestionariusza „Szybka ocena odżywiania i aktywności dla pacjentów” (REAP) pytanie 27: Jak często w przeciętnym tygodniu wykonujesz <30 minut aktywności fizycznej przez 3 lub więcej dni w tygodniu?
Wartość wyjściowa i miesiące 12, 24, 36, 48, 60
Aktywność fizyczna: częstotliwość oglądania > 2 godzin telewizji lub filmów dziennie
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i miesiące 12, 24, 36, 48, 60
Zgłaszana przez siebie aktywność fizyczna oceniana za pomocą kwestionariusza „Szybka ocena jedzenia i aktywności dla pacjentów” (REAP) pytanie 28: Jak często w przeciętnym tygodniu oglądasz telewizję lub filmy wideo przez ponad 2 godziny dziennie?
Wartość wyjściowa i miesiące 12, 24, 36, 48, 60
Jakość mięśni: Gęstość mięśni piersiowych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i miesiąc 24
Gęstość piersiową (mięsień klatki piersiowej) mierzono w jednostkach Hounsfielda (HU) na podstawie centralnego odczytu skanów CT wykonanych w ramach badania A5333, badania mechanicznego REPRIEVE.
Wartość wyjściowa i miesiąc 24
Jakość mięśni: Gęstość mięśnia podgrzebieniowego
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i miesiąc 24
Gęstość mięśnia podgrzebieniowego (mięśnia górnej części pleców) mierzono w jednostkach Hounsfielda (HU) na podstawie centralnego odczytu skanów CT wykonanych w ramach badania A5333, badania mechanicznego REPRIEVE.
Wartość wyjściowa i miesiąc 24
Obszar mięśni: obszar mięśni przykręgosłupowych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i miesiąc 24
Powierzchnię mięśnia przykręgosłupowego (mięśnia pleców) mierzono na podstawie centralnego odczytu skanów CT wykonanych w ramach badania A5333, badania mechanicznego REPRIEVE.
Wartość wyjściowa i miesiąc 24
Obszar mięśni: obszar mięśni piersiowych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i miesiąc 24
Powierzchnię mięśnia piersiowego (mięśnia klatki piersiowej) mierzono na podstawie centralnego odczytu skanów CT wykonanych w ramach badania A5333, badania mechanicznego REPRIEVE.
Wartość wyjściowa i miesiąc 24
Obszar mięśni: obszar mięśni podgrzebieniowych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i miesiąc 24
Powierzchnię mięśnia podgrzebieniowego (mięśnia górnej części pleców) mierzono na podstawie centralnego odczytu skanów CT wykonanych w ramach badania A5333, badania mechanicznego REPRIEVE.
Wartość wyjściowa i miesiąc 24
Mechanistyka: Stężenia biomarkerów w surowicy
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i miesiąc 12
W zależności od pozytywnych wyników badań podstawowych funkcji fizycznych należy wybrać biomarkery, w tym każdy indywidualny biomarker IIS (IL-6, sTNFR-1), a także inne biomarkery zaangażowane w patogenezę upośledzenia funkcji fizycznych lub te, które mogą pośredniczyć w skutkach statyny na ogólnoustrojowe zapalenie zostaną wykorzystane do oceny szlaków mechanistycznych, poprzez które pitawastatyna wpływa na funkcje fizyczne. Konkretna lista interesujących biomarkerów zostanie ukończona bliżej czasu analizy i będzie uwzględniać rozwój sytuacji w tej dziedzinie na przestrzeni kilku lat od opracowania badania do jego zakończenia.
Wartość wyjściowa i miesiąc 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Advancing Clinical Therapeutics Globally for HIV/AIDS and Other Infections

Współpracownicy

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
National Institute on Aging (NIA)

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Todd Brown, MD, PhD, Johns Hopkins University
  • Krzesło do nauki: Kristine Erlandson, MD, University of Colorado, Denver

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ACTG A5361s
  • UM1AI068636 (Grant/umowa NIH USA)
  • R01AG054366 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Infekcja HIV-1

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj