- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03135093
Upper Limb Function and Visuospatial Exploration After Stroke
Assessing Pathological Synergies of Upper Limb Function and the Relationship to Visuospatial Exploration After Stroke
This project is a cross-sectional, observational mono-center study with prospective data collecting.
This study aims to further explore quality of upper limb movement in relation to characteristics of visuospatial exploration in stroke subjects and healthy subjects by a applying comprehensive measurements of clinical scales and kinematic data in capacity- and performance-based activities. The results will contribute to assessing and monitoring quality of upper limb movements and visuospatial attention and their relationship.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Luzern
-
Vitznau, Luzern, Szwajcaria, 6345
- Cereneo Schweiz AG
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Subjects of 18 years and older with chronic ischemic stroke (> 6 month) restricted to one hemisphere (confirmed by CT/MRI)
- With impairments in upper limb function and at least partial ability to lift the arm against gravity, flex and extend the fingers
- Without relevant pre-existing limitations in arm and hand function (orthopaedic, muscular, neurologic)
- Written informed consent after participants's information
Exclusion Criteria:
- Increased muscle tone in the upper limb with limited rang of motion
- Severe sensory deficits in the upper limb
- Clinically significant concomitant disease (affecting the upper limb or impaired vision, e.g. due to glaucoma etc.)
- Contraindications on ethical grounds (vulnerable persons)
- Known or suspected non-compliance, drug or alcohol abuse
- Severe communication or cognitive deficits, that cause inability to follow the procedures
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Zdrowe przedmioty
|
Brak interwencji
|
Osoby z udarem
|
Brak interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Upper limb movement quality
Ramy czasowe: One day
|
Fugl-Meyer Assessment of the upper extremity (FMA-UE), kinematic data (e.g.
joint angles, hand workspace)
|
One day
|
Visuospatial exploration
Ramy czasowe: One day
|
Eye-tracking data (e.g.
area of interest, eye movements: saccades, fixations) and to rule out stroke-related deficits of visuospatial attention, clinical tests
|
One day
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Schwarz A, Bhagubai MMC, Nies SHG, Held JPO, Veltink PH, Buurke JH, Luft AR. Characterization of stroke-related upper limb motor impairments across various upper limb activities by use of kinematic core set measures. J Neuroeng Rehabil. 2022 Jan 12;19(1):2. doi: 10.1186/s12984-021-00979-0. Erratum In: J Neuroeng Rehabil. 2022 Jul 12;19(1):70.
- Schwarz A, Veerbeek JM, Held JPO, Buurke JH, Luft AR. Measures of Interjoint Coordination Post-stroke Across Different Upper Limb Movement Tasks. Front Bioeng Biotechnol. 2021 Jan 28;8:620805. doi: 10.3389/fbioe.2020.620805. eCollection 2020.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016-02075
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uderzenie
-
University of ZurichNieznany
Badania kliniczne na Brak interwencji
-
Munich Municipal HospitalTechnical University of Munich; University of RegensburgNieznany
-
Medical College of WisconsinRekrutacyjnyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Sarah MorrowLawson Health Research InstituteZakończony
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZakończonyAnemia sierpowataFrancja
-
University of MinnesotaZakończony
-
Gia MuddNational Institute of Nursing Research (NINR)RekrutacyjnyChoroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Columbia UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)ZakończonySchizofrenia | Zaburzenie psychotyczneBrazylia, Chile
-
Northwestern UniversityZakończony
-
Eunah Cho, MDZakończonyRekonwalescencja pooperacyjnaRepublika Korei