- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03167060
Próba chłodzenia donosowego BrainCool-Migraine
Chłodzenie jamy nosowej w objawowym łagodzeniu migrenowego bólu głowy – randomizowane, podwójnie ślepe badanie kontrolowane placebo” , badanie BrainCool-Migraine
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Mechaniczne techniki łagodzenia objawów migreny są stosowane od wielu lat, przy czym najczęściej stosuje się chłodzenie i kompresję. Krioterapia jest najczęstszą niefarmakologiczną metodą samodzielnego uśmierzania bólu stosowaną obecnie przez osoby cierpiące na migrenę. Pierwszy rękopis dokumentujący zastosowanie mieszanek lodowych opublikował James Arnott w 1849 roku. W ciągu ostatnich trzech dekad opisano proste techniki oparte na krioterapii, wykorzystujące różne metody aplikacji zimna i lodu. Friedman opisał urządzenie wykorzystujące wydrążone metalowe rurki chłodzone cyrkulującą zimną wodą, nakładane na okolice wierzchołkowe zębów trzonowych szczęki. Sprouse-Blum zgłosił korzyści z zastosowania zamrożonych okładów z lodu celujących w tętnice szyjne z przodu szyi w leczeniu migreny.
Zaproponowano kilka patofizjologicznych mechanizmów działania. Mechanizmy te obejmują:
- Mechanizm nerwowo-naczyniowy: zastosowanie zimna powoduje zwężenie naczyń, a następnie zmniejszenie przepływu krwi w dół. Prowadzi to do zahamowania uwalniania mediatorów stanu zapalnego, co skutkuje zmniejszeniem przepuszczalności naczyń i miejscowym obrzękiem.
- Bramkowanie bólu poprzez zróżnicowany wpływ na przewodnictwo nerwowe: krioterapia wywołuje działanie przeciwbólowe poprzez spowolnienie prędkości przewodzenia nerwowego, przy czym najpierw dotyczy to małych włókien mielinowych, a następnie dużych włókien mielinowych i włókien bezmielinowych. Poprzez mechanizm kontroli bramkowej bólu, oddziałujący najpierw na małe, mielinowane nocyceptywne włókna aferentne bólu, krioterapia wywołuje działanie przeciwbólowe.
- Mechanizm metaboliczny: Krioterapia zmniejsza aktywność metaboliczną i enzymatyczną, ze względu na zmniejszone zapotrzebowanie na trójfosforan adenozyny (ATP) i tlen.
- Kanały przejściowego potencjału receptora (TRP): Ostatnie badania sugerują, że kanały TRP mogą odgrywać rolę w powstawaniu bólu głowy i bólu ze względu na ich reakcję na bodźce środowiskowe, takie jak zmiany temperatury.
Jama nosowa zapewnia dużą rozproszoną powierzchnię, która jest silnie unaczyniona. Chłodzenie przez jamę nosową oferuje zatem możliwość ochłodzenia przez cienką blaszkę sitową za pośrednictwem zarówno bezpośrednich mechanizmów przewodzących, które nie opierają się na spontanicznym krążeniu, jak i pośrednich mechanizmów hematogennych. Liczne gałęzie tętnicy podpajęczynówkowej i tętnicy mózgowej wystawione na działanie płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) mają średnice w zakresie naczyń siatkówki mirabilia zwierząt, u których selektywne chłodzenie mózgu zostało wyraźnie ustalone eksperymentalnie. Anatomia naczyniowa umożliwia przepływ krwi żylnej ze skóry głowy oraz błon śluzowych nosa i przynosów do opony twardej, stwarzając tym samym doskonałą podstawę dla konwekcyjnego procesu wyparnego chłodzenia wewnątrznosowego. Opona twarda, z dużym unaczynieniem, może przenosić zmiany temperatury do przedziału płynu mózgowo-rdzeniowego, co może wpływać na temperaturę miąższu mózgu bezpośrednio lub pośrednio poprzez tętnice mózgowe.
Przypuszczamy, że innym skutkiem chłodzenia donosowego może być miejscowy skurcz naczyń i związany z tym skurcz naczyń tętnic mózgowych z powodu obecności w jamie nosowej rozpylonego płynu chłodzącego.
Wielu cierpiących używa technik mechanicznych, aby złagodzić ból głowy. Do prostych technik, które zostały zalecane i wypróbowane, należy krioterapia. Nakładanie lodu na bolesny obszar było najczęściej wymienianą metodą. Na przestrzeni lat dokonano przeglądu wielu badań wykazujących skuteczność różnych metod niefarmakologicznych. Chociaż w większości przypadków brakowało ostatecznego dowodu skuteczności za pomocą tradycyjnej metody naukowej. Istnieje próba opisana przez Friedmana, w której zastosowano chłodzenie wewnątrzustne. Znaczącą ulgę w migrenie uzyskano dzięki chłodzeniu ograniczonemu do tego obszaru. Do badania włączono 35 pacjentów z objawową, epizodyczną migreną, porównując 40 minut obustronnego schładzania w jamie ustnej, 50 mg doustnego sumatryptanu i 40 minut pozorowanego (języka) schładzania. Puste metalowe rurki schłodzone przez krążącą wodę lodową były trzymane przez pacjenta w okolicy wierzchołkowej zębów trzonowych szczęki. Ból i nudności rejestrowano na początku badania oraz 1, 2, 4 i 24 godziny po rozpoczęciu leczenia, stosując numeryczną skalę łagodzenia objawów. Znaczące średnie złagodzenie bólu głowy uzyskano przez schłodzenie szczęki i sumatryptan we wszystkich czterech przedziałach czasowych, przy słabym złagodzeniu uzyskanym przez placebo. Schładzanie szczęki było skuteczniejsze niż sumatryptan we wszystkich czterech przedziałach czasowych. Znaczące złagodzenie nudności uzyskano przez schłodzenie szczęki i sumatryptan po leczeniu oraz 2 i 4 godziny później. Po 24 godzinach od sumatryptanu odnotowano nawrót bólu głowy i nudności. Analiza wariancji z powtarzanymi pomiarami wykazała, że obie terapie, lek (P = 0,024) i chłodzenie szczęki (P = 0,001), zmniejszyły ból głowy w porównaniu z grupą kontrolną. Tkliwość w okolicy zębów przedtrzonowych sugeruje miejscowy stan zapalny związany z rozszerzeniem naczyń i obrzękiem. Ponieważ chłodzenie może rozwiązać miejscowy obrzęk, autorzy wysunęli możliwość, że zapalenie wewnątrz jamy ustnej może być czynnikiem etiologicznym migreny. Chociaż istnieje możliwość, że efekt chłodzenia mógł spowodować pośredni skurcz naczyń rozszerzonych oponowych naczyń krwionośnych.
W badaniu COOLHEAD 1 badacze stwierdzili, że zastosowanie chłodzenia donosowego RhinoChill® w środowisku klinicznym u 15 pacjentów zapewniło statystycznie istotne zmniejszenie bólu i związanych z nim objawów migreny po 5 minutach i 10 minutach (podczas leczenia) oraz po 1 godzinie i 2 godziny po leczeniu (wszystkie wartości p
Rejestracja do badania była trudna, ponieważ uczestnicy musieli stawić się w przychodni szpitalnej w celu leczenia w godzinach od 9:00 do 19:00 od poniedziałku do piątku, co dla niektórych było zbyt trudne w przypadku migrenowego bólu głowy, a dla innych ośrodek nie był otwarte na leczenie w czasie ich migreny. Dla tych, którzy przybyli na leczenie, okazało się, że podróżowanie w czasie migreny jest uciążliwe.
Wyniki tego badania pokazują, że donosowe urządzenie chłodzące RhinoChill® jest zarówno bezpieczne, jak i skuteczne w leczeniu pacjentów z migreną w warunkach szpitalnej kliniki. W planowanym badaniu BrainCool-Migraine leczenie będzie przeprowadzane samodzielnie przez pacjenta. Aby umożliwić szybszą rekrutację pacjentów do badania, ocenić tę metodologię leczenia w środowisku jak najbardziej zbliżonym do rzeczywistego oraz zminimalizować wszelkie obciążenie lub dyskomfort dla pacjenta w związku z podróżą do kliniki szpitalnej z aktywnym migrenowym bólem głowy w z jednej strony i aby uzyskać najlepszą możliwą kontrolę badania, z drugiej strony, samodzielne podawanie przez pacjenta w tym badaniu będzie dozwolone i wymagane, aby odbywało się w domu, w przeciwieństwie do kliniki lub jakiegokolwiek innego miejsca. Sprawdzone metody i procedury leczenia, które zostały zbadane i opisane w badaniu klinicznym COOLHEAD 1, zostaną wdrożone w ramach procedur leczenia w ramach badania BrainCool-Migraine, aby zapewnić wysoką jakość i standardy związane z poprzednim badaniem.
Uznaje się, że leczenie migreny jest podatne na efekt placebo, który jest dodatkowo wzmacniany przez użycie urządzenia medycznego w warunkach szpitalnych, dlatego w tym badaniu BrainCool-Migraine projekt będzie oparty na podwójnie ślepej, randomizowanej, Dwuramienne, wieloośrodkowe badanie kliniczne z kontrolą placebo.
Hipoteza, którą proponujemy jest taka, że zastosowanie chłodzenia jamy nosowej RhinoChill® zapewni skuteczną ulgę w bólu i objawach związanych z migreną epizodyczną (z aurą lub bez). Hipoteza zerowa jest taka, że nie będzie żadnej znaczącej różnicy w punktacji bólu, odpowiedzi na ból głowy ani w punktacji nasilenia objawów między grupą leczoną czynnie a grupą placebo.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Middlesbrough, Zjednoczone Królestwo
- South Tees Hospital
-
Newcastle upon Tyne, Zjednoczone Królestwo
- The Newcastle Upon Tyne Hospitals
-
Sunderland, Zjednoczone Królestwo
- City Hospital, Sunderland, UK
-
-
Cumbria
-
Penrith, Cumbria, Zjednoczone Królestwo, CA11 8HX
- Neurosciences department, Penrith Hospital, Cumbria Partnership NHS Foundation Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18 lat lub więcej i ≤70 lat.
- Rozpoznanie migreny od co najmniej 1 roku
- Napady migreny od 1 do 15 na miesiąc
- Początek pierwszej migreny < 50 lat
- Leki stosowane w profilaktyce migreny niezmienione przez 3 miesiące przed włączeniem do badania
- Spełnia kryteria Międzynarodowej Klasyfikacji Bólów Głowy (wydanie 2) do diagnozowania migreny epizodycznej z aurą lub bez
- Możliwość wzięcia udziału w krótkim szkoleniu dotyczącym praktycznego korzystania z urządzenia RhinoChill® i wyraża zgodę na używanie urządzenia wyłącznie zgodnie z instrukcją i zgodnie z oficjalną instrukcją użytkowania
Kryteria wyłączenia:
- < 18 i > 70 lat
- Znana zależność od tlenu w celu utrzymania SaO2 >95%
- Zdiagnozowano nadciśnienie i obecnie niekontrolowane ze skurczowym BP > 140 mmHg i rozkurczowym BP > 90 mm Hg w ocenie wyjściowej.
- Wyraźne skrzywienie przegrody nosowej, nawracające krwawienia z nosa lub przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa i zatok.
- Niedrożność wewnątrznosowa uniemożliwiająca pełne wprowadzenie cewnika do nosa.
- Znana podstawa złamania czaszki lub urazu twarzy
- Jednoczesna operacja zatok / wewnątrznosowa
- Zdiagnozowano Trombocytopenię
- Przebyty udar lub zawał mięśnia sercowego
- Niemożność pełnego zrozumienia procesu wyrażania zgody i wyrażenia świadomej zgody ze względu na bariery językowe lub zdolności umysłowe
- Wcześniej zarejestrowany w wersji próbnej COOLHEAD 1.
- Brak zarejestrowanej migreny po początkowym 30-dniowym okresie zbierania danych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Aktywny nosorożec
Urządzenie do chłodzenia donosowego za pomocą kaniuli nosowej
|
Uczestnicy otrzymają urządzenie RhinoChill® (aktywne) oraz cewnik donosowy do leczenia migreny. Gdy otrzymają już urządzenie RhinoChill®, są proszeni o wyleczenie kolejnych dwóch migren za pomocą tego urządzenia. Wymaga to maksymalnie 10-minutowego leczenia donosowego jak najszybciej po rozpoczęciu migreny. Udział w badaniu będzie trwał do momentu wyleczenia 3 migrenowych bólów głowy za pomocą urządzenia RhinoChill®. |
|
Pozorny komparator: Kontroluj Rhinochilla
Donosowe urządzenie chłodzące, wykorzystujące kaniulę nosową (różnica z aktywnym urządzeniem nieujawniona w celu utrzymania ślepoty)
|
Uczestnicy otrzymają urządzenie RhinoChill® (pozorowane) i donosowy cewnik migrenowy. Gdy otrzymają już urządzenie RhinoChill®, są proszeni o wyleczenie kolejnych dwóch migren za pomocą tego urządzenia. Wymaga to maksymalnie 10-minutowego leczenia donosowego jak najszybciej po rozpoczęciu migreny. Udział w badaniu będzie trwał do momentu wyleczenia 3 migrenowych bólów głowy za pomocą urządzenia RhinoChill®. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Uczestnik jest wolny od bólu po dwóch godzinach od zastosowania próbnego urządzenia. Pierwsze leczenie pacjentów zostanie wykorzystane do analizy wyższości odsetka pacjentów bez bólu po dwóch godzinach od leczenia u osób otrzymujących standardowe R
Ramy czasowe: dwie godziny
|
Pierwszy zabieg z użyciem urządzenia RhinoChill zostanie wykorzystany do analizy wyższości odsetka uczestników, którzy po dwóch godzinach od zabiegu nie odczuwają bólu, w porównaniu z tymi, którzy otrzymali standardowy zabieg RhinoChill®.
Zostanie to porównane z uczestnikami losowo przydzielonymi do leczenia fałszywymi urządzeniami.
Kwestionariusz w skali Likerta rejestruje wynik
|
dwie godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek pacjentów bez bólu bezpośrednio po zabiegu (10 minut), po 1 godzinie i 24 godzinach po zabiegu
Ramy czasowe: 10 minut, 1 godzina, 24 godziny
|
Kwestionariusz w skali Likerta rejestruje wynik
|
10 minut, 1 godzina, 24 godziny
|
|
Reakcja na ból głowy
Ramy czasowe: 10 minut, 1 godzina, 2 godziny, 24 godziny
|
Poprawa bólu od silnego/umiarkowanego do łagodnego/brak bezpośrednio po zabiegu (10 minut), po 1 godzinie, 2 godzinach i 24 godzinach po zabiegu.
Kwestionariusz w skali Likerta rejestruje wynik
|
10 minut, 1 godzina, 2 godziny, 24 godziny
|
|
częstość nawrotów
Ramy czasowe: 2 godziny, 48 godzin
|
częstość nawrotów bólu głowy między 2 a 48 godzinami po interwencji.
Kwestionariusz wyniku binarnego
|
2 godziny, 48 godzin
|
|
Trwała wolność od bólu
Ramy czasowe: 2 godziny, 48 godzin
|
brak bólu po 2 godzinach bez stosowania leków doraźnych lub nawrót w ciągu łącznie 48 godzin od rozpoczęcia leczenia.
Kwestionariusz w skali Likerta rejestruje wynik
|
2 godziny, 48 godzin
|
|
Całkowita wolność od migreny
Ramy czasowe: 2 godziny
|
brak bólu, nudności, światłowstrętu i fonofobii po 2 godzinach.
Kwestionariusz w skali Likerta rejestruje wynik
|
2 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Vanderpol J, Bishop B, Matharu M, Glencorse M. Therapeutic effect of intranasal evaporative cooling in patients with migraine: a pilot study. J Headache Pain. 2015 Jan 26;16:5. doi: 10.1186/1129-2377-16-5.
- Friedman MH, Peterson SJ, Behar CF, Zaidi Z. Intraoral chilling versus oral sumatriptan for acute migraine. Heart Dis. 2001 Nov-Dec;3(6):357-61. doi: 10.1097/00132580-200111000-00003.
- Sprouse-Blum AS, Gabriel AK, Brown JP, Yee MH. Randomized controlled trial: targeted neck cooling in the treatment of the migraine patient. Hawaii J Med Public Health. 2013 Jul;72(7):237-41.
- Zanchin G, Maggioni F, Granella F, Rossi P, Falco L, Manzoni GC. Self-administered pain-relieving manoeuvres in primary headaches. Cephalalgia. 2001 Sep;21(7):718-26. doi: 10.1046/j.1468-2982.2001.00199.x.
- Diamond S, Freitag FG. Cold as an adjunctive therapy for headache. Postgrad Med. 1986 Jan;79(1):305-9. doi: 10.1080/00325481.1986.11699255.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CP1628
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Aktywny RhinoChill
-
Cumbria Partnership NHS Foundation TrustBeneChill, IncZakończony
-
BeneChill, IncZakończonyZatrzymanie akcji sercaBelgia, Niemcy, Republika Czeska, Włochy, Szwecja
-
Cumbria Partnership NHS Foundation TrustBeneChill, IncZakończonyMigrena | Klasterowy ból głowyZjednoczone Królestwo
-
Karolinska InstitutetKarolinska University Hospital; University Hospital, Lille; Erasme University... i inni współpracownicyZakończonyPozaszpitalne zatrzymanie krążeniaBelgia, Szwecja
-
Karolinska InstitutetRekrutacyjnyMigotanie komór | Hipotermia | Pozaszpitalne zatrzymanie krążeniaHiszpania, Szwecja, Belgia, Austria, Słowenia, Niemcy, Włochy
-
Mid and South Essex NHS Foundation TrustZakończonyZatrzymanie akcji sercaZjednoczone Królestwo
-
Radicle ScienceJeszcze nie rekrutacjaUwodnienieStany Zjednoczone
-
Auburn UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Society of Addiction PsychologyRekrutacyjnyZaburzenie używania konopi indyjskich, ciężkieStany Zjednoczone
-
Radicle ScienceZakończonyZmęczenieStany Zjednoczone
-
Hasselt UniversityZakończonyTAWI | Neuroprotekcja | Ukierunkowane chłodzenie mózguBelgia