- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03169777
QUILT-3.050: Szczepionka NANT przeciw rakowi jelita grubego (CRC): Immunoterapia skojarzona u osób z nawracającym lub przerzutowym CRC
20 lutego 2025 zaktualizowane przez: ImmunityBio, Inc.
Szczepionka NANT na raka jelita grubego (CRC): immunoterapia skojarzona u pacjentów z nawracającym lub przerzutowym CRC
Jest to badanie fazy 1b/2 mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności metronomicznej terapii skojarzonej u pacjentów z nawracającym i przerzutowym CRC.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Interwencja / Leczenie
- Biologiczny: bewacyzumab
- Lek: kapecytabina
- Lek: fulwestrant
- Lek: leukoworyna
- Lek: Lovaza
- Promieniowanie: Stereotaktyczna Radioterapia Ciała
- Biologiczny: ETBX-011
- Biologiczny: ETBX-021
- Biologiczny: ETBX-051
- Biologiczny: ETBX-061
- Biologiczny: GI-4000
- Biologiczny: GI-6207
- Biologiczny: GI-6301
- Lek: Cyklofosfamid
- Biologiczny: ALT-803
- Lek: 5-fluorouracyl (5-FU)
- Biologiczny: motek
- Biologiczny: awelumab
- Biologiczny: cetuksymab
- Lek: weź paklitaksel
- Biologiczny: niwolumab
- Lek: oksaliplatyna
Szczegółowy opis
Leczenie będzie podzielone na 2 fazy, fazę indukcyjną i fazę podtrzymującą, jak opisano poniżej.
Pacjenci będą kontynuować leczenie indukcyjne przez okres do 1 roku lub do czasu wystąpienia postępującej choroby (PD) lub niedopuszczalnej toksyczności (niemożliwej do skorygowania poprzez zmniejszenie dawki), wycofania zgody lub jeśli badacz uzna, że kontynuowanie leczenia nie leży już w najlepszym interesie pacjenta .
Ci, którzy uzyskali całkowitą odpowiedź (CR) w fazie indukcji, przejdą do fazy podtrzymującej badania.
Pacjenci mogą pozostawać w fazie podtrzymującej badania przez okres do 1 roku.
Leczenie będzie kontynuowane w fazie podtrzymującej, dopóki pacjent nie doświadczy PD lub niedopuszczalnej toksyczności (niemożliwej do skorygowania poprzez zmniejszenie dawki), wycofa zgodę lub jeśli badacz uzna, że dalsze leczenie nie leży już w najlepszym interesie pacjenta.
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 lat.
- Potrafi zrozumieć i przedstawić podpisaną świadomą zgodę, która spełnia odpowiednie wytyczne IRB lub IEC.
- Histologicznie potwierdzony nawracający lub przerzutowy CRC.
- Stan wydajności ECOG od 0 do 2.
- Mieć co najmniej 1 mierzalną zmianę ≥ 1,5 cm.
- Musi mieć ostatnią biopsję guza pobraną po zakończeniu ostatniego leczenia przeciwnowotworowego. Jeśli okaz historyczny nie jest dostępny, pacjent musi wyrazić chęć poddania się biopsji w okresie przesiewowym.
- Musi być chętny do dostarczenia próbek krwi i, jeśli badacz uzna to za bezpieczne, próbki biopsji guza po 8 tygodniach od rozpoczęcia leczenia.
- Możliwość uczestniczenia w wymaganych wizytach studyjnych i powrotu w celu odpowiedniej obserwacji, zgodnie z wymaganiami niniejszego protokołu.
- Zgoda na stosowanie skutecznej antykoncepcji dla kobiet w wieku rozrodczym i niesterylnych mężczyzn. Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji przez okres do 1 roku po zakończeniu leczenia, a niesterylni mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie prezerwatywy przez okres do 4 miesięcy po zakończeniu leczenia.
Kryteria wyłączenia:
- Historia utrzymującej się toksyczności hematologicznej stopnia 2. lub wyższego (CTCAE wersja 4.03) w wyniku wcześniejszej terapii.
- w ciągu 5 lat przed podaniem pierwszej dawki badanego leku, wszelkie dowody innych aktywnych nowotworów złośliwych lub przerzutów do mózgu, z wyjątkiem kontrolowanego raka podstawnokomórkowego; wcześniejsza historia raka in situ (np. piersi, czerniaka i szyjki macicy); przebyty rak gruczołu krokowego, który nie jest poddawany aktywnemu leczeniu systemowemu (z wyjątkiem terapii hormonalnej) i z niewykrywalnym PSA (< 0,2 ng/ml); i masywna (≥ 1,5 cm) choroba z przerzutami w środkowej części wnęki klatki piersiowej i obejmująca układ naczyniowy płuc.
- Poważna niekontrolowana współistniejąca choroba, która stanowiłaby przeciwwskazanie do stosowania badanego leku stosowanego w tym badaniu lub która narażałaby pacjenta na wysokie ryzyko powikłań związanych z leczeniem.
- Układowa choroba autoimmunologiczna (np. toczeń rumieniowaty, reumatoidalne zapalenie stawów, choroba Addisona i choroba autoimmunologiczna związana z chłoniakiem)
- Historia przeszczepu narządu wymagającego immunosupresji.
- Historia lub czynna choroba zapalna jelit (np. choroba Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejące zapalenie jelita grubego).
- Wymaga transfuzji pełnej krwi, aby spełnić kryteria kwalifikacyjne.
Niewłaściwa czynność narządów, potwierdzona następującymi wynikami badań laboratoryjnych:
- Liczba leukocytów < 2500 komórek/mm3
- Bezwzględna liczba neutrofilów < 1500 komórek/mm3.
- Liczba płytek krwi < 100 000 komórek/mm3.
- Hemoglobina < 9 g/dl.
- Bilirubina całkowita większa niż GGN (chyba że pacjent ma udokumentowany zespół Gilberta).
- AST (SGOT) lub ALT (SGPT) > 2,5 × ULN (> 5 × ULN u pacjentów z przerzutami do wątroby).
- Poziomy ALP > 2,5 × GGN (> 5 × GGN u osób z przerzutami do wątroby lub >10 × GGN u osób z przerzutami do kości).
- Stężenie kreatyniny w surowicy > 2,0 mg/dl lub 177 μmol/l.
- INR, aPTT lub PTT >1,5 × ULN (chyba że stosuje się terapeutyczne leczenie przeciwzakrzepowe).
- Niekontrolowane nadciśnienie (skurczowe > 150 mm Hg i/lub rozkurczowe > 100 mm Hg) lub klinicznie istotna (tj. aktywna) choroba układu krążenia, incydent naczyniowo-mózgowy/udar lub zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed pierwszym badanym lekiem; niestabilna dusznica bolesna; zastoinowa niewydolność serca stopnia 2 lub wyższego według New York Heart Association; lub poważne zaburzenia rytmu serca wymagające leczenia.
- Duszność spoczynkowa spowodowana powikłaniami zaawansowanej choroby nowotworowej lub innej choroby wymagającej ciągłej tlenoterapii.
- Pozytywny wynik testu przesiewowego w kierunku HIV, HBV lub HCV.
- Obecne przewlekłe codzienne leczenie (ciągłe przez > 3 miesiące) ogólnoustrojowymi kortykosteroidami (dawka równoważna lub większa niż 10 mg/dobę metyloprednizolonu), z wyłączeniem steroidów wziewnych. Dozwolone jest krótkotrwałe stosowanie sterydów w celu zapobiegania reakcji alergicznej na środek kontrastowy dożylnie lub anafilaksji u pacjentów, u których stwierdzono alergię na środek kontrastowy.
- Znana nadwrażliwość na którykolwiek składnik badanego leku.
- Pacjenci przyjmujący jakiekolwiek leki (ziołowe lub przepisane na receptę), o których wiadomo, że powodują niepożądane reakcje na którykolwiek z badanych leków.
- Jednoczesne lub wcześniejsze stosowanie silnego inhibitora CYP3A4 (w tym ketokonazolu, itrakonazolu, pozakonazolu, klarytromycyny, indynawiru, nefazodonu, nelfinawiru, rytonawiru, sakwinawiru, telitromycyny, worykonazolu i produktów grejpfrutowych) lub silnych induktorów CYP3A4 (w tym fenytoiny, karbamazepiny, ryfampicyny, ryfabutyny , ryfapentyna, fenobarbital i ziele dziurawca) w ciągu 14 dni przed pierwszym dniem badania.
- Jednoczesne lub wcześniejsze stosowanie silnego inhibitora CYP2C8 (gemfibrozylu) lub umiarkowanego induktora CYP2C8 (ryfampicyna) w ciągu 14 dni przed pierwszym dniem badania.
- Uczestnictwo w badaniu leku eksperymentalnego lub otrzymywanie jakiegokolwiek eksperymentalnego leczenia w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym do tego badania, z wyjątkiem terapii obniżającej poziom testosteronu u mężczyzn z rakiem prostaty.
- Oceniony przez Badacza jako niezdolny lub niechętny do przestrzegania wymagań protokołu.
- Jednoczesny udział w jakimkolwiek interwencyjnym badaniu klinicznym.
- Kobiety w ciąży i karmiące.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Szczepionka Nant CRC
awelumab, bewacyzumab, kapecytabina, cetuksymab, cyklofosfamid, 5-fluorouracyl, fulwestrant, leukoworyna, nab paklitaksel, niwolumab, lovaza, oksaliplatyna, stereotaktyczna radioterapia ciała, ALT-803, ETBX-011, ETBX-021, ETBX-051, ETBX- 061, GI-4000, GI-6207, GI-6301 i haNK.
|
Rekombinowane ludzkie przeciwciało monoklonalne IgG1 przeciw czynnikowi wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF)
5'-dezoksy-5-fluoro-N-[(pentyloksy)karbonylo]cytydyna
7-alfa-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylosulfinylo)nonylo]estra-1,3,5-(10)-trieno-3,17-beta-diol
N-[p-[[[(6RS)-2-amino-5-formylo-5,6,7,8-tetrahydro-4-hydroksy-6-pterydynylo]metylo]amino]benzoilo]-L-glutaminian wapnia ( 1:1)
Estry etylowe kwasów omega-3
(SBRT)
Szczepionka adenowirusowa serotypu 5 [Ad5] [E1-, E2b-]-antygen rakowo-płodowy [CEA]
Szczepionka Ad5 [E1-, E2b-]-receptor ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 [HER2].
Szczepionka Ad5 [E1-, E2b-]-Brachyury
Szczepionka Ad5 [E1-, E2b-]-mucyna 1 [MUC1].
Szczepionka drożdżowa RAS
Szczepionka drożdżowa CEA
Szczepionka drożdżakowa Brachyury
Monohydrat 2-tlenku 2-[bis(2-chloroetylo)amino]tetrahydro-2H-1,3,2-oksazafosforyny
kompleks rekombinowanego ludzkiego superagonisty interleukiny-15 (IL-15).
5-fluoro-2,4 (1H,3H)-pirymidynodion
NK-92 [CD16.158V,
ER IL-2], zawiesina do infuzji dożylnej [IV].
W pełni ludzka immunoglobulina (Ig) G1 lambda przeciwciało monoklonalne anty-programowana śmierć-ligand 1 (PD-L1)
Rekombinowane ludzko-mysie chimeryczne przeciwciało monoklonalne IgG1 przeciw receptorowi naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR)
5β,20-Epoksy-1,2α,4,7β,10β,13α-heksahydroksytaks-11-en-9-on 4,10-dioctanu 2-benzoesan 13-ester z (2R,3S)-N-benzoilo-3 -fenyloizoseryna
Ludzkie przeciwciało monoklonalne IgG4 kappa przeciwko białku programowanej śmierci komórki 1 (PD-1).
cis-[(1 R,2 R)-1,2-cykloheksanodiamina-N,N'] [szczawiano(2-)- O,O'] platyna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (AE) i poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE), sklasyfikowana zgodnie z normą National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 4.03.
Ramy czasowe: 1 rok
|
Pierwszorzędowy punkt końcowy fazy 1b (bezpieczeństwo)
|
1 rok
|
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wersja 1.1
Ramy czasowe: 1 rok
|
Pierwszorzędowy punkt końcowy fazy 2 (ORR wg RECIST)
|
1 rok
|
|
ORR według kryteriów odpowiedzi immunologicznej (irRC)
Ramy czasowe: 1 rok
|
Pierwszorzędowy punkt końcowy fazy 2 (ORR według irRC)
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ORR wg RECIST wersja 1.1
Ramy czasowe: 1 rok
|
Drugorzędowy punkt końcowy fazy 1b (ORR wg RECIST)
|
1 rok
|
|
ORR przez irRC
Ramy czasowe: 1 rok
|
Drugorzędowy punkt końcowy fazy 1b (ORR by irRC)
|
1 rok
|
|
PFS autorstwa irRC
Ramy czasowe: 2 lata
|
Drugorzędowy punkt końcowy fazy 1b i 2 (PFS według irRC)
|
2 lata
|
|
Całkowite przeżycie (OS): czas od daty pierwszego leczenia do daty zgonu (z dowolnej przyczyny)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Drugorzędowy punkt końcowy (OS) fazy 1b i 2
|
2 lata
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DR): czas od daty pierwszej odpowiedzi (odpowiedź częściowa (PR) lub odpowiedź całkowita (CR)) do daty progresji choroby lub zgonu (z dowolnej przyczyny), w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
Ramy czasowe: 2 lata
|
Drugorzędowy punkt końcowy (DR) fazy 1b i 2
|
2 lata
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR): potwierdzona odpowiedź całkowita, odpowiedź częściowa lub stabilizacja choroby trwająca co najmniej 2 miesiące
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Drugorzędowy punkt końcowy fazy 1b i 2 (DCR)
|
2 miesiące
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (AE) i poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE), oceniana według skali NCI CTCAE wersja 4.03
Ramy czasowe: 1 rok
|
Drugorzędowy punkt końcowy fazy 2 (AE)
|
1 rok
|
|
Czas przeżycia bez progresji choroby (PFS) według RECIST wersja 1.1
Ramy czasowe: 2 lata
|
Drugorzędowy punkt końcowy fazy 1b i 2 (PFS wg RECIST)
|
2 lata
|
|
Jakość życia (QoL) na podstawie wyników zgłaszanych przez pacjentów za pomocą kwestionariusza FACT-C do oceny funkcjonalnej leczenia raka i raka jelita grubego
Ramy czasowe: 2 lata
|
Drugorzędowy punkt końcowy (QoL) fazy 1b i 2
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2018
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 maja 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 maja 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 maja 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 października 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby jelit
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Choroby okrężnicy
- Nowotwory jelita grubego
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Środki przeciwreumatyczne
- Antymetabolity, leki przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Mikroelementy
- Antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Agoniści mieloablacyjni
- Środki ochronne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Antidota
- Kompleks witamin z grupy B
- Witaminy
- Antagoniści receptora estrogenowego
- Antagoniści estrogenów
- Kapecytabina
- Oksaliplatyna
- Niwolumab
- Fulwestrant
- Bewacyzumab
- Awelumab
- Cetuksymab
- Fluorouracyl
- Cyklofosfamid
- Leukoworyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- QUILT-3.050
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .