- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03169777
QUILT-3.050: NANT-kolorektaalisyöpärokote (CRC): yhdistelmä-immunoterapia potilailla, joilla on uusiutuva tai metastaattinen CRC
torstai 20. helmikuuta 2025 päivittänyt: ImmunityBio, Inc.
NANT-kolorektaalisyöpärokote (CRC): yhdistelmä-immunoterapia potilailla, joilla on uusiutuva tai metastaattinen CRC
Tämä on vaiheen 1b/2 tutkimus, jossa arvioidaan metronomisen yhdistelmähoidon turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on uusiutuva ja metastaattinen CRC.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
- Biologinen: bevasitsumabi
- Lääke: kapesitabiini
- Lääke: fulvestrantti
- Lääke: leukovoriini
- Lääke: Lovaza
- Säteily: Stereotaktinen kehon sädehoito
- Biologinen: ETBX-011
- Biologinen: ETBX-021
- Biologinen: ETBX-051
- Biologinen: ETBX-061
- Biologinen: GI-4000
- Biologinen: GI-6207
- Biologinen: GI-6301
- Lääke: Syklofosfamidi
- Biologinen: ALT-803
- Lääke: 5-fluorourasiili (5-FU)
- Biologinen: vyyhti
- Biologinen: avelumabi
- Biologinen: setuksimabi
- Lääke: nab paklitakselia
- Biologinen: nivolumabi
- Lääke: oksaliplatiini
Yksityiskohtainen kuvaus
Hoito annetaan kahdessa vaiheessa, induktio- ja ylläpitovaiheessa, kuten alla on kuvattu.
Koehenkilöt jatkavat induktiohoitoa enintään 1 vuoden ajan tai kunnes heillä on etenevä sairaus (PD) tai ei-hyväksyttävä toksisuus (ei korjattavissa annosta pienentämällä), peruuttaa suostumuksensa tai jos tutkija katsoo, että hoidon jatkaminen ei ole enää potilaan edun mukaista. .
Ne, joilla on täydellinen vaste (CR) induktiovaiheessa, siirtyvät tutkimuksen ylläpitovaiheeseen.
Koehenkilöt voivat olla tutkimuksen ylläpitovaiheessa enintään vuoden.
Hoitoa jatketaan ylläpitovaiheessa, kunnes koehenkilö kokee PD:n tai ei-hyväksyttävän toksisuuden (ei korjattavissa annosta pienentämällä), peruuttaa suostumuksensa tai jos tutkija katsoo, että hoidon jatkaminen ei ole enää potilaan edun mukaista.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta.
- Pystyy ymmärtämään ja antamaan allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen, joka täyttää asiaankuuluvat IRB- tai IEC-ohjeet.
- Histologisesti vahvistettu toistuva tai metastaattinen CRC.
- ECOG-suorituskykytila 0 - 2.
- Sinulla on vähintään yksi mitattava ≥ 1,5 cm leesio.
- Sinulla on oltava äskettäin otettu kasvainbiopsia, joka on otettu viimeisimmän syöpähoidon päätyttyä. Jos historiallista näytettä ei ole saatavilla, koehenkilön on oltava valmis ottamaan koepala seulontajakson aikana.
- Hänen on oltava valmis antamaan verinäytteitä ja, jos tutkija pitää sitä turvallisena, kasvainbiopsianäyte 8 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.
- Kyky osallistua vaadituille opintokäynneille ja palata asianmukaista seurantaa varten tämän pöytäkirjan edellyttämällä tavalla.
- Sopimus tehokkaan ehkäisyn harjoittamisesta hedelmällisessä iässä oleville naisille ja ei-steriileille miehille. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on suostuttava käyttämään tehokasta ehkäisyä enintään 1 vuoden ajan hoidon päättymisen jälkeen, ja ei-steriilien mieshenkilöiden on suostuttava käyttämään kondomia enintään 4 kuukauden ajan hoidon jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmasta hoidosta johtuvaa jatkuvaa asteen 2 tai sitä korkeampaa hematologista toksisuutta (CTCAE-versio 4.03).
- 5 vuoden sisällä ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta, kaikki todisteet muista aktiivisista pahanlaatuisista kasvaimista tai aivometastaaseista lukuun ottamatta kontrolloitua tyvisolusyöpää; aiempi in situ -syöpä (esim. rintasyöpä, melanooma ja kohdunkaulan syöpä); aiempi eturauhassyöpä, joka ei ole aktiivisessa systeemisessä hoidossa (paitsi hormonihoidossa) ja jonka PSA:ta ei voida havaita (< 0,2 ng/ml); ja suurikokoinen (≥ 1,5 cm) sairaus, jossa on etäpesäkkeitä rintakehän hilar-alueella ja johon liittyy keuhkoverisuonisto.
- Vakava hallitsematon rinnakkaissairaus, joka olisi vasta-aiheinen tässä tutkimuksessa käytetyn tutkimuslääkkeen käytölle tai joka saattaisi koehenkilön suureen riskiin saada hoitoon liittyviä komplikaatioita.
- Systeeminen autoimmuunisairaus (esim. lupus erythematosus, nivelreuma, Addisonin tauti ja lymfoomaan liittyvä autoimmuunisairaus)
- Historiallinen immunosuppressiota vaatinut elinsiirto.
- Aiempi tai aktiivinen tulehduksellinen suolistosairaus (esim. Crohnin tauti ja haavainen paksusuolitulehdus).
- Vaatii kokoverensiirron kelpoisuusehtojen täyttämiseksi.
Riittämätön elimen toiminta, josta on osoituksena seuraavat laboratoriotulokset:
- Valkosolujen määrä < 2500 solua/mm3
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä < 1500 solua/mm3.
- Verihiutalemäärä < 100 000 solua/mm3.
- Hemoglobiini < 9 g/dl.
- Kokonaisbilirubiini suurempi kuin ULN (ellei koehenkilöllä ole dokumentoitu Gilbertin oireyhtymää).
- AST (SGOT) tai ALT (SGPT) > 2,5 × ULN (> 5 × ULN potilailla, joilla on maksametastaaseja).
- ALP-tasot > 2,5 × ULN (> 5 × ULN henkilöillä, joilla on maksaetästaaseja, tai > 10 × ULN henkilöillä, joilla on luumetastaaseja).
- Seerumin kreatiniini > 2,0 mg/dl tai 177 μmol/l.
- INR, aPTT tai PTT > 1,5 × ULN (ellei terapeuttinen antikoagulaatio).
- Hallitsematon hypertensio (systolinen > 150 mm Hg ja/tai diastolinen > 100 mm Hg) tai kliinisesti merkittävä (eli aktiivinen) sydän- ja verisuonisairaus, aivoverenkiertohäiriö/halvaus tai sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkitystä; epästabiili angina pectoris; New York Heart Associationin asteen 2 tai korkeampi kongestiivinen sydämen vajaatoiminta; tai vakava sydämen rytmihäiriö, joka vaatii lääkitystä.
- Hengenahdistus levossa edenneen pahanlaatuisen kasvaimen tai muun jatkuvaa happihoitoa vaativan sairauden komplikaatioiden vuoksi.
- Positiiviset tulokset HIV-, HBV- tai HCV-seulontatestistä.
- Nykyinen krooninen päivittäinen hoito (jatkuva > 3 kuukautta) systeemisillä kortikosteroideilla (annos, joka vastaa tai suurempi kuin 10 mg/vrk metyyliprednisolonia), ei sisällä inhaloitavia steroideja. Lyhytaikainen steroidien käyttö suonensisäisen kontrastiallergisen reaktion tai anafylaksia ehkäisemiseksi potilailla, joilla on tiedossa varjoaineallergia.
- Tunnettu yliherkkyys jollekin tutkimuslääkkeen aineosalle.
- Koehenkilöt, jotka ottavat mitä tahansa lääkettä (kasviperäisiä tai reseptilääkkeitä), joilla tiedetään olevan haittavaikutus minkä tahansa tutkimuslääkkeen kanssa.
- Vahvan CYP3A4:n estäjän (mukaan lukien ketokonatsoli, itrakonatsoli, posakonatsoli, klaritromysiini, indinaviiri, nefatsodoni, nelfinaviiri, ritonaviiri, sakinaviiri, telitromysiini, vorikonatsoli ja greippituotteet) tai vahvojen ributsolien, ributiinin, karbanytsiinin, karbanytsoliin, ributsolin, karbanytsoliinduktorien samanaikainen tai aikaisempi käyttö , rifapentiini, fenobarbitaali ja mäkikuisma) 14 päivän sisällä ennen tutkimuspäivää 1.
- Vahvan CYP2C8-estäjän (gemfibrotsiili) tai kohtalaisen CYP2C8-induktorin (rifampiini) samanaikainen tai aiempi käyttö 14 päivän kuluessa ennen tutkimuspäivää 1.
- Osallistuminen lääketutkimukseen tai anamneesissa minkäänlaista tutkimushoitoa 14 päivän aikana ennen tätä tutkimusta varten tehtyä seulontaa lukuun ottamatta eturauhassyöpää sairastavien miesten testosteronia alentavaa hoitoa.
- Tutkijan arvion mukaan hän ei pysty tai halua noudattaa pöytäkirjan vaatimuksia.
- Samanaikainen osallistuminen mihin tahansa interventiotutkimukseen.
- Raskaana olevat ja imettävät naiset.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Nant CRC -rokote
avelumabi, bevasitsumabi, kapesitabiini, setuksimabi, syklofosfamidi, 5-fluorourasiili, fulvestrantti, leukovoriini, nab paklitakseli, nivolumabi, lovatsa, oksaliplatiini, stereotaktinen kehon sädehoito, ALT-803, ETB-01, ETBX-01, ETBX-01, ETBX-01 061, GI-4000, GI-6207, GI-6301 ja haNK.
|
Rekombinantti ihmisen anti-vaskulaarinen endoteelikasvutekijä (VEGF) IgG1 monoklonaalinen vasta-aine
5'-deoksi-5-fluori-N-[(pentyylioksi)karbonyyli]sytidiini
7-alfa-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoripentyylisulfinyyli)nonyyli]estra-1,3,5-(10)-trieeni-3,17-beeta-dioli
Kalsium-N-[p-[[[(6RS)-2-amino-5-formyyli-5,6,7,8-tetrahydro-4-hydroksi-6-pteridinyyli]metyyli]amino]bentsoyyli]-L-glutamaatti ( 1:1)
Omega-3-happoetyyliesterit
(SBRT)
adenoviruksen serotyyppi-5 [Ad5] [E1-, E2b-]-karsinoembryonaalinen antigeeni [CEA] -rokote
Ad5 [E1-, E2b-]-ihmisen epidermaalinen kasvutekijäreseptori 2 [HER2] -rokote
Ad5 [E1-, E2b-]-Brachyury-rokote
Ad5 [E1-, E2b-]-musiini 1 [MUC1] -rokote
RAS-hiivarokote
CEA-hiivarokote
Brachyury-hiivarokote
2-[bis(2-kloorietyyli)amino]tetrahydro-2H-1,3,2-oksatsafosforiini-2-oksidimonohydraatti
rekombinantti ihmisen superagonisti interleukiini-15 (IL-15) -kompleksi
5-fluori-2,4(1H,3H)-pyrimidiinidioni
NK-92 [CD16.158V,
ER IL-2], suspensio suonensisäistä [IV]-infuusiota varten
Täysin ihmisen anti-ohjelmoitu kuolemaligandi 1 (PD-L1) immunoglobuliini (Ig)G1 lambda monoklonaalinen vasta-aine
Rekombinantti ihmisen/hiiren kimeerinen anti-epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR) IgG1 monoklonaalinen vasta-aine
5β,20-epoksi-1,2α,4,7β,10β,13α-heksahydroksitaks-11-en-9-oni 4,10-diasetaatti-2-bentsoaatti-13-esteri (2R,3S)-N-bentsoyyli-3:n kanssa -fenyyli-isoseriini
Ihmisen anti-ohjelmoitu solukuolemaproteiini 1 (PD-1) IgG4 kappa monoklonaalinen vasta-aine
cis-[(1R,2R)-1,2-sykloheksaanidiamiini-N,N'][oksalato(2-)-O,O']platina
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoidon aiheuttamien haittatapahtumien (AE) ja vakavien haittavaikutusten (SAE) ilmaantuvuus, luokiteltu käyttäen National Cancer Instituten (NCI) haittatapahtumien yhteisten terminologiakriteerien (CTCAE) versiota 4.03.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 1b ensisijainen päätepiste (turvallisuus)
|
1 vuosi
|
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) vasteen arviointiperusteiden mukaan kiinteissä kasvaimissa (RECIST) versio 1.1
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 2 ensisijainen päätepiste (ORR by RECIST)
|
1 vuosi
|
|
ORR immuunivastekriteerien (irRC) mukaan
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 2 ensisijainen päätepiste (IRRC:n ORR)
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ORR by RECIST Version 1.1
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 1b toissijainen päätepiste (ORR by RECIST)
|
1 vuosi
|
|
ORR kirjoittaja irRC
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 1b toissijainen päätepiste (IRRC:n ORR)
|
1 vuosi
|
|
PFS by irRC
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Vaiheen 1b ja 2 toissijainen päätepiste (PFS, irRC)
|
2 vuotta
|
|
Kokonaiseloonjäämisaika (OS): aika ensimmäisen hoidon päivämäärästä kuolemaan (mikä tahansa syy)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Vaiheen 1b ja 2 toissijainen päätepiste (OS)
|
2 vuotta
|
|
Vasteen kesto (DR): aika ensimmäisen vasteen päivästä (osittainen vaste (PR) tai täydellinen vaste (CR)) taudin etenemisen tai kuoleman päivämäärään (mikä tahansa syy) sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Vaiheen 1b ja 2 toissijainen päätepiste (DR)
|
2 vuotta
|
|
Disease Control rate (DCR): vahvistettu täydellinen vaste, osittainen vaste tai stabiili sairaus, joka kestää vähintään 2 kuukautta
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Vaiheen 1b ja 2 toissijainen päätepiste (DCR)
|
2 kuukautta
|
|
Hoidon aiheuttamien haittatapahtumien (AE) ja vakavien haittatapahtumien (SAE) ilmaantuvuus, luokiteltu NCI CTCAE -version 4.03 mukaan
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Vaiheen 2 toissijainen päätepiste (AE)
|
1 vuosi
|
|
Progression-free survival (PFS) RECIST-version 1.1 mukaan
Aikaikkuna: 2 vuosi
|
Vaiheen 1b ja 2 toissijainen päätepiste (PFS, RECIST)
|
2 vuosi
|
|
Elämänlaatu (QoL) potilaan raportoiman tuloksen mukaan käyttämällä syöpähoidon funktionaalista arviointia - paksusuolen syöpä (FACT-C) -kyselylomaketta
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Vaiheen 1b ja 2 toissijainen päätepiste (QoL)
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 28. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. toukokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. toukokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 30. toukokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Suoliston sairaudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Paksusuolen sairaudet
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Antineoplastiset aineet, hormonaaliset
- Reumalääkkeet
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Mikroravinteet
- Hormoniantagonistit
- Antineoplastiset aineet, alkyloiva
- Alkylointiaineet
- Myeloablatiiviset agonistit
- Suojaavat aineet
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Vastalääkkeet
- B-vitamiinikompleksi
- Vitamiinit
- Estrogeenireseptorin antagonistit
- Estrogeeniantagonistit
- Kapesitabiini
- Oksaliplatiini
- Nivolumabi
- Fulvestrantti
- Bevasitsumabi
- Avelumab
- Setuksimabi
- Fluorourasiili
- Syklofosfamidi
- Leukovoriini
Muut tutkimustunnusnumerot
- QUILT-3.050
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .