Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

G-CSF w niewyrównanej marskości wątroby: badanie otwarte

23 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Dr.Virendra Singh, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów w niewyrównanej marskości wątroby: badanie otwarte

Na całym świecie marskość jest piątą najczęstszą przyczyną śmiertelności. Jego naturalną historię charakteryzuje początkowa, w dużej mierze bezobjawowa, „wyrównana” faza, po której następuje „dekompensacja” z powodu powikłań podwyższonego ciśnienia wrotnego i dysfunkcji komórek wątrobowych.

Obecnie jedyną ostateczną opcją leczenia marskości wątroby jest przeszczep wątroby, którego zastosowanie jest ograniczone ze względu na niedobór dawców, wygórowane koszty i brak powszechnej dostępności. Dalszą wadą jest potrzeba długotrwałej immunosupresji i towarzyszące jej powikłania. Zdolność komórek macierzystych do różnicowania się w wiele linii komórkowych skłania do spekulacji, że można je wykorzystać do naprawy i regeneracji tkanek, gdy komórki macierzyste znajdujące się w tkankach zostaną przeciążone. Komórki macierzyste pochodzące ze szpiku kostnego mają niesamowitą plastyczność. Mogą „zadomowić się” w wątrobie w odpowiedzi na uraz i pomóc w regeneracji wątroby poprzez transróżnicowanie, fuzję komórek i zwiększenie naprawy za pośrednictwem komórek macierzystych rezydujących w tkankach. Dostępne są dwie metody mobilizacji komórek macierzystych ze szpiku kostnego do wątroby. Jednym z nich jest podanie cytokin, takich jak czynnik wzrostu kolonii granulocytów (G-CSF), a drugim izolacja komórek macierzystych ze szpiku, a następnie ich wstrzyknięcie do tętnicy wątrobowej lub żyły wrotnej po oczyszczeniu. To drugie jest prawdopodobnie bardziej kłopotliwe i potencjalnie ryzykowne ze względu na leżące u podstaw zaburzenia krzepnięcia u pacjentów z marskością wątroby.

Wykazano, że G-CSF mobilizuje komórki macierzyste szpiku kostnego, a nawet zwiększa przeżycie u pacjentów z ciężkim alkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby i ACLF. Istnieją sprzeczne dowody na rolę G-CSF w zdekompensowanej marskości wątroby, przy czym niektóre badania wykazały poprawę przeżywalności, podczas gdy inne wykazały brak korzyści klinicznych lub biochemicznych. W wielu z tych badań wykorzystano pojedynczy kurs G-CSF. Verma i wsp. w niedawnym badaniu opublikowanym w 2018 r. elegancko wykazali korzystny wpływ wielokrotnych kursów G-CSF na poprawę śmiertelności i przeżycia bez przeszczepu w zdekompensowanej marskości wątroby.

Badacze spekulują również, że wielokrotne cykle G-CSF mogą skutkować lepszymi wynikami w zdekompensowanej marskości wątroby, powodując dłuższe i dłuższe naprowadzanie komórek macierzystych do wątroby. Zatem badanie to jest podejmowane w celu dalszej oceny bezpieczeństwa i skuteczności wielokrotnych cykli G-CSF w zdekompensowanej marskości wątroby.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

100

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Chandigarh, Indie, 160012
        • Rekrutacyjny
        • Post Graduate Institute of Medical education and Research
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Niewyrównana marskość wątroby niezależnie od etiologii

Kryteria wyłączenia:

  • Ostra z przewlekłą niewydolnością wątroby (spełniająca kryteria APASL lub CANONIC ACLF)
  • Średnica śledziony powyżej 18 cm
  • Współistniejący HCC lub inny aktywny nowotwór złośliwy
  • Krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego w ciągu ostatnich 7 dni
  • Zakrzepica żyły wrotnej
  • Ciężka dysfunkcja nerek określona przez kreatynę > 1,5 mg/dl
  • Ciężka dysfunkcja serca
  • Niekontrolowana cukrzyca (Hb A 1c ≥ 9) lub retinopatia cukrzycowa
  • Ostra infekcja lub rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe
  • Czynne nadużywanie alkoholu w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Znana nadwrażliwość na G-CSF
  • Koinfekcja HIV
  • Ciąża
  • Odmowa wyrażenia świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Standardowa terapia medyczna
Standardowa terapia medyczna będzie obejmować wsparcie żywieniowe, ryfaksyminę, laktulozę, płukanie jelit, albuminę, diuretyki, multiwitaminy, antybiotyki. świeżo mrożone osocze i koncentraty krwinek czerwonych (w razie potrzeby)
Wsparcie żywieniowe, ryfaksymina, laktuloza, płukanie jelit, albumina, diuretyki, multiwitaminy i antybiotyki.
ACTIVE_COMPARATOR: G-CSF + standardowa terapia medyczna
G-CSF w dawce 5 ug/kg podskórnie co 12 godzin będzie podawany przez pięć kolejnych dni. Zostaną podane cztery takie cykle w odstępach 3 miesięcznych.
Wsparcie żywieniowe, ryfaksymina, laktuloza, płukanie jelit, albumina, diuretyki, multiwitaminy i antybiotyki.
G-CSF będzie podawany w dawce 5 ug/kg podskórnie co 12 godzin przez pięć kolejnych dni. cztery takie cykle będą podawane w odstępach trzech miesięcy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przetrwanie
Ramy czasowe: Rok
Przeżycie 1 rok po rozpoczęciu terapii
Rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kliniczna poprawa funkcji wątroby
Ramy czasowe: Rok
Występowanie dekompensacji, czyli wodobrzusza, encefalopatii wątrobowej i krwawienia z żylaków
Rok
Poprawa jakości życia
Ramy czasowe: Rok
Jakość życia zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza SF-36V2 Health Survey
Rok
Mobilizacja hemopoetycznych komórek macierzystych
Ramy czasowe: Rok
Mobilizacja komórek CD 34+ we krwi obwodowej
Rok
Biochemiczna poprawa funkcji wątroby
Ramy czasowe: Rok
Poprawa wyniku MELD
Rok
Poprawa stanu odżywienia
Ramy czasowe: Rok
Stan odżywienia zostanie oceniony poprzez pomiar wskaźnika mięśni szkieletowych za pomocą pomiarów tomografii komputerowej na poziomie L3
Rok
Bezpieczeństwo G-CSF oceniane na podstawie jego działań niepożądanych
Ramy czasowe: Rok
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Virendra Singh, DM, Professor, Department of Hepatology, PGIMER, Chandigarh

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 lipca 2018

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

30 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

30 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GCSF in cirrhosis

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Marskość, Wątroba

Badania kliniczne na Standardowa terapia medyczna

Subskrybuj