- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03415698
G-CSF u dekompenzované cirhózy: otevřená studie
Faktor stimulující kolonie granulocytů u dekompenzované cirhózy: otevřená studie
Celosvětově je cirhóza pátou nejčastější příčinou úmrtí. Jeho přirozená historie je typická počáteční, převážně asymptomatickou, "kompenzovanou" fází následovanou "dekompenzací" v důsledku komplikací zvýšených portálních tlaků a hepatocelulární dysfunkce.
V současnosti je jedinou definitivní možností léčby cirhózy transplantace jater, jejíž použitelnost je omezená kvůli nedostatku dárců, přemrštěným nákladům a nedostatečné široké dostupnosti. Další nevýhodou je potřeba dlouhodobé imunosuprese a s ní související komplikace. Schopnost kmenových buněk diferencovat se do více buněčných linií vede k spekulacím, že mohou být použity pro opravu a regeneraci tkání, když jsou kmenové buňky rezidentní v tkáni přemoženy. Kmenové buňky získané z kostní dřeně mají úžasnou plasticitu. Mohou se "domovovat" v játrech v reakci na poškození a pomoci při regeneraci jater transdiferenciací, buněčnou fúzí a augmentací tkáňových kmenových buněk zprostředkované opravy. Pro mobilizaci kmenových buněk z kostní dřeně do jater jsou dostupné dvě metody. Jedním z nich je podávání cytokinů, jako je faktor stimulující kolonie granulocytů (G-CSF), a druhým je izolace kmenových buněk z dřeně s následnou injekcí do jaterní tepny nebo portální žíly po čištění. Druhý jmenovaný je pravděpodobně těžkopádnější a může být potenciálně riskantní kvůli základním koagulačním abnormalitám u pacientů s cirhózou.
Ukázalo se, že G-CSF mobilizuje kmenové buňky kostní dřeně a dokonce zvyšuje přežití u pacientů s těžkou alkoholickou steatohepatitidou a ACLF. Existují protichůdné důkazy o úloze G-CSF u dekompenzované cirhózy, přičemž některé studie prokázaly zlepšené přežití, zatímco jiné prokázaly nedostatečný klinický nebo biochemický přínos. Mnoho z těchto studií použilo jediný cyklus G-CSF. Verma et al v nedávné studii publikované v roce 2018 elegantně prokázali příznivý účinek více cyklů G-CSF na zlepšení mortality a přežití bez transplantace u dekompenzovaných cirhóz.
Vyšetřovatelé také spekulují, že více cyklů G-CSF by mohlo vést k lepším výsledkům u dekompenzované cirhózy tím, že způsobí delší a trvalé navádění kmenových buněk do jater. Tato studie se tedy provádí za účelem dalšího hodnocení bezpečnosti a účinnosti více cyklů G-CSF u dekompenzovaných cirhóz.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Chandigarh, Indie, 160012
- Nábor
- Post Graduate Institute of Medical education and Research
-
Kontakt:
- Arka De, MD
- Telefonní číslo: 9999816539
- E-mail: arkascore@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dekompenzovaná cirhóza jater bez ohledu na etiologii
Kritéria vyloučení:
- Akutní při chronickém selhání jater (splňující kritéria APASL nebo CANONIC ACLF)
- Průměr sleziny více než 18 cm
- Současné HCC nebo jiná aktivní malignita
- Krvácení z horní části gastrointestinálního traktu v předchozích 7 dnech
- Trombóza portální žíly
- Závažná renální dysfunkce definovaná jako kreatnin > 1,5 mg/dl
- Těžká srdeční dysfunkce
- Nekontrolovaný diabetes (Hb A 1c ≥ 9) nebo diabetická retinopatie
- Akutní infekce nebo diseminovaná intravaskulární koagulace
- Aktivní zneužívání alkoholu v posledních 3 měsících
- Známá přecitlivělost na G-CSF
- koinfekce HIV
- Těhotenství
- Odmítnutí dát informovaný souhlas
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: SINGL
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Standardní lékařská terapie
Standardní léčebná terapie bude zahrnovat nutriční podporu, rifaximin, laktulózu, výplach střev, albumin, diuretika, multivitaminy, antibiotika.
čerstvá zmrazená plazma a balené transfuze červených krvinek (podle potřeby)
|
Nutriční podpora, rifaximin, laktulóza, výplach střev, albumin, diuretika, multivitaminy a antibiotika.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: G-CSF + standardní lékařská terapie
G-CSF v dávce 5 ug/kg subkutánně každých 12 hodin bude podáván po dobu pěti po sobě jdoucích dnů.
Budou podávány čtyři takové cykly ve 3 měsíčních intervalech.
|
Nutriční podpora, rifaximin, laktulóza, výplach střev, albumin, diuretika, multivitaminy a antibiotika.
G-CSF bude podáván v dávce 5 ug/kg subkutánně každých 12 hodin po dobu pěti po sobě jdoucích dnů.
čtyři takové cykly budou podávány ve třech měsíčních intervalech.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití
Časové okno: Jeden rok
|
Přežití 1 rok po zahájení terapie
|
Jeden rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Klinické zlepšení jaterních funkcí
Časové okno: Jeden rok
|
Výskyt dekompenzací, jmenovitě ascites, jaterní encefalopatie a krvácení z varixů
|
Jeden rok
|
|
Zlepšení kvality života
Časové okno: Jeden rok
|
Kvalita života bude hodnocena pomocí dotazníku SF-36V2 Health Survey
|
Jeden rok
|
|
Mobilizace hemopoetických kmenových buněk
Časové okno: Jeden rok
|
Mobilizace CD 34+ buněk v periferní krvi
|
Jeden rok
|
|
Biochemické zlepšení jaterních funkcí
Časové okno: Jeden rok
|
Zlepšení skóre MELD
|
Jeden rok
|
|
Zlepšení stavu výživy
Časové okno: Jeden rok
|
Nutriční stav bude hodnocen měřením indexu kosterního svalstva pomocí měření CT skenu na úrovni L3
|
Jeden rok
|
|
Bezpečnost G-CSF hodnocená podle jeho nepříznivých účinků
Časové okno: Jeden rok
|
Jeden rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Virendra Singh, DM, Professor, Department of Hepatology, PGIMER, Chandigarh
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GCSF in cirrhosis
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Standardní lékařská terapie
-
Soterix MedicalGeorgetown University; National Institute of Neurological Disorders and Stroke... a další spolupracovníciDokončenoChronická afázieSpojené státy
-
Soterix MedicalNYU Langone HealthDokončeno
-
Matthew EagletonMassachusetts General HospitalZápis na pozvánkuAortální disekce | Disekce ascendentní aorty | Torakoabdominální aneuryzma aorty | Aneuryzmata hrudní aorty | Pitva, aneuryzma | Aneuryzma vzestupné aorty | Aortální oblouk; Aneurysma, disekce | Aneuryzma renální tepny | Aneuryzma horní mezenterické tepnySpojené státy
-
Cordio MedicalDokončenoSrdeční selháníIzrael
-
Baylor College of MedicineMaterna MedicalDokončenoPilotní studie k vyhodnocení předběžné bezpečnosti a proveditelnosti zdravotnického zařízení MaternaSlza, pánevní orgán, porodnické traumaSpojené státy
-
Abbott Medical DevicesDokončeno
-
University of WashingtonDokončeno
-
Abbott Medical DevicesUkončeno
-
Altura Medical Inc.NeznámýAneuryzmata břišní aortyChile, Lotyšsko