Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dehydroepiandrosteron utrzymuje mitochondrialną jakość komórek wzgórka u słabo reagujących jajników

17 lutego 2021 zaktualizowane przez: Li-Te Lin, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Rola dehydroepiandrosteronu w utrzymaniu mitochondrialnej jakości komórek wzgórka u słabo reagujących jajników

Aby zbadać, czy suplementacja DHEA może poprawić jakość mitochondriów u słabo reagujących jajników

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Uczestniczyły kobiety, które przeszły leczenie zapłodnienia in vitro (IVF), w tym kobiety z normalną odpowiedzią jajników (NOR) i słabo reagujące jajniki (POR). POR zostały przydzielone do otrzymania suplementacji DHEA lub nie przed cyklem IVF. W przypadku wszystkich pacjentów komórki wzgórka (CC) uzyskano po pobraniu oocytów. W CC zmierzono ekspresję mRNA genów związanych z mitochondriami. Porównanie ekspresji mRNA genów związanych z mitochondriami w CC wśród trzech grup.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

66

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kaohsiung, Tajwan, 81362
        • Kaohsiung Veterans General Hospital
      • Kaohsiung City, Tajwan, 81362
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 45 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Słabo reagujące jajniki spełniały kryteria bolońskie, mając co najmniej dwie z trzech następujących cech: (1) zaawansowany wiek matki (≥ 40 lat) lub jakikolwiek inny czynnik ryzyka POR, (2) poprzedni POR (≤ 3 oocyty z konwencjonalnym protokół stymulacji) oraz (3) nieprawidłowy test rezerwy jajnikowej. Nieprawidłowy test rezerwy jajnikowej został zdefiniowany jako liczba pęcherzyków antralnych (AFC) < 5 lub hormon anty-Müllerowski (AMH) < 1 ng/ml w tym badaniu.
  • Prawidłowa odpowiedź jajników spełniała następujące kryteria: (1) AFC ≥ 5 lub AMH ≥ 1 ng/ml oraz (2) liczba pobranych oocytów wynosiła od 5 do 15.

Kryteria wyłączenia:

  • poprzednie wycięcie jajników
  • narażenie na promieniowanie cytotoksyczne lub napromieniowanie miednicy z powodu nowotworu złośliwego
  • pozytywne badania przesiewowe w kierunku nawracającej utraty ciąży (mapowanie chromosomów, przeciwciała przeciwjądrowe, ekstrakcyjne antygeny jądrowe, przeciwciała antyfosfolipidowe, skrining trombofilii)
  • jakakolwiek inna terapia uczulająca lub stymulująca czynność jajników w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Słabe odpowiedzi jajników z DHEA
Kobiety spełniające kryteria bolońskie otrzymują suplementację dehydroepiandrosteronem (DHEA, 90 mg dziennie przez co najmniej dwa miesiące) przed cyklem IVF.
Uczestnicy przyjmują 90 mg DHEA dziennie przez dwa miesiące przynajmniej przed cyklami zapłodnienia in vitro.
NIE_INTERWENCJA: Słabe odpowiedzi jajników
Kobiety spełniające kryteria bolońskie przechodzą cykl IVF bez wstępnego leczenia DHEA
NIE_INTERWENCJA: Normalna odpowiedź jajników
Kobiety, które nie spełniają kryteriów bolońskich i mają prawidłową odpowiedź jajników na stymulację jajników.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ekspresja genów związanych z mitochondriami
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
ekspresja genów komórek wzgórka
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
oocyty
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
liczba pobranych oocytów
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
zarodki
Ramy czasowe: liczby zostaną potwierdzone 3 dni po zapłodnieniu
liczba zarodków w dniu 3
liczby zostaną potwierdzone 3 dni po zapłodnieniu
wskaźnik ciąż
Ramy czasowe: ciąża zostanie potwierdzona 4 tygodnie po transferze zarodków
wskaźnik ciąż klinicznych
ciąża zostanie potwierdzona 4 tygodnie po transferze zarodków

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Kuan-Hao Tsui, Ph.D., Kaohsiung Veterans General Hospital.
  • Główny śledczy: Li-Te Lin, Ph.D., Kaohsiung Veterans General Hospital.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

6 września 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lutego 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

20 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

18 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VGHKS14-CT10-16

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na dehydroepiandrosteron (DHEA)

3
Subskrybuj