- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03438812
Dehydroepiandrosteron utrzymuje mitochondrialną jakość komórek wzgórka u słabo reagujących jajników
17 lutego 2021 zaktualizowane przez: Li-Te Lin, Kaohsiung Veterans General Hospital.
Rola dehydroepiandrosteronu w utrzymaniu mitochondrialnej jakości komórek wzgórka u słabo reagujących jajników
Aby zbadać, czy suplementacja DHEA może poprawić jakość mitochondriów u słabo reagujących jajników
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Uczestniczyły kobiety, które przeszły leczenie zapłodnienia in vitro (IVF), w tym kobiety z normalną odpowiedzią jajników (NOR) i słabo reagujące jajniki (POR).
POR zostały przydzielone do otrzymania suplementacji DHEA lub nie przed cyklem IVF.
W przypadku wszystkich pacjentów komórki wzgórka (CC) uzyskano po pobraniu oocytów.
W CC zmierzono ekspresję mRNA genów związanych z mitochondriami.
Porównanie ekspresji mRNA genów związanych z mitochondriami w CC wśród trzech grup.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
66
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kaohsiung, Tajwan, 81362
- Kaohsiung Veterans General Hospital
-
Kaohsiung City, Tajwan, 81362
- Kaohsiung Veterans General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 45 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Słabo reagujące jajniki spełniały kryteria bolońskie, mając co najmniej dwie z trzech następujących cech: (1) zaawansowany wiek matki (≥ 40 lat) lub jakikolwiek inny czynnik ryzyka POR, (2) poprzedni POR (≤ 3 oocyty z konwencjonalnym protokół stymulacji) oraz (3) nieprawidłowy test rezerwy jajnikowej. Nieprawidłowy test rezerwy jajnikowej został zdefiniowany jako liczba pęcherzyków antralnych (AFC) < 5 lub hormon anty-Müllerowski (AMH) < 1 ng/ml w tym badaniu.
- Prawidłowa odpowiedź jajników spełniała następujące kryteria: (1) AFC ≥ 5 lub AMH ≥ 1 ng/ml oraz (2) liczba pobranych oocytów wynosiła od 5 do 15.
Kryteria wyłączenia:
- poprzednie wycięcie jajników
- narażenie na promieniowanie cytotoksyczne lub napromieniowanie miednicy z powodu nowotworu złośliwego
- pozytywne badania przesiewowe w kierunku nawracającej utraty ciąży (mapowanie chromosomów, przeciwciała przeciwjądrowe, ekstrakcyjne antygeny jądrowe, przeciwciała antyfosfolipidowe, skrining trombofilii)
- jakakolwiek inna terapia uczulająca lub stymulująca czynność jajników w ciągu ostatnich 3 miesięcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
EKSPERYMENTALNY: Słabe odpowiedzi jajników z DHEA
Kobiety spełniające kryteria bolońskie otrzymują suplementację dehydroepiandrosteronem (DHEA, 90 mg dziennie przez co najmniej dwa miesiące) przed cyklem IVF.
|
Uczestnicy przyjmują 90 mg DHEA dziennie przez dwa miesiące przynajmniej przed cyklami zapłodnienia in vitro.
|
NIE_INTERWENCJA: Słabe odpowiedzi jajników
Kobiety spełniające kryteria bolońskie przechodzą cykl IVF bez wstępnego leczenia DHEA
|
|
NIE_INTERWENCJA: Normalna odpowiedź jajników
Kobiety, które nie spełniają kryteriów bolońskich i mają prawidłową odpowiedź jajników na stymulację jajników.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Ekspresja genów związanych z mitochondriami
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
ekspresja genów komórek wzgórka
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
oocyty
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
liczba pobranych oocytów
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
zarodki
Ramy czasowe: liczby zostaną potwierdzone 3 dni po zapłodnieniu
|
liczba zarodków w dniu 3
|
liczby zostaną potwierdzone 3 dni po zapłodnieniu
|
wskaźnik ciąż
Ramy czasowe: ciąża zostanie potwierdzona 4 tygodnie po transferze zarodków
|
wskaźnik ciąż klinicznych
|
ciąża zostanie potwierdzona 4 tygodnie po transferze zarodków
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Kuan-Hao Tsui, Ph.D., Kaohsiung Veterans General Hospital.
- Główny śledczy: Li-Te Lin, Ph.D., Kaohsiung Veterans General Hospital.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Ferraretti AP, La Marca A, Fauser BC, Tarlatzis B, Nargund G, Gianaroli L; ESHRE working group on Poor Ovarian Response Definition. ESHRE consensus on the definition of 'poor response' to ovarian stimulation for in vitro fertilization: the Bologna criteria. Hum Reprod. 2011 Jul;26(7):1616-24. doi: 10.1093/humrep/der092. Epub 2011 Apr 19.
- Lin LT, Tsui KH, Wang PH. Clinical application of dehydroepiandrosterone in reproduction: A review of the evidence. J Chin Med Assoc. 2015 Aug;78(8):446-53. doi: 10.1016/j.jcma.2014.12.008. Epub 2015 Feb 20.
- Nagels HE, Rishworth JR, Siristatidis CS, Kroon B. Androgens (dehydroepiandrosterone or testosterone) for women undergoing assisted reproduction. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Nov 26;(11):CD009749. doi: 10.1002/14651858.CD009749.pub2.
- Zhang J, Qiu X, Gui Y, Xu Y, Li D, Wang L. Dehydroepiandrosterone improves the ovarian reserve of women with diminished ovarian reserve and is a potential regulator of the immune response in the ovaries. Biosci Trends. 2015 Dec;9(6):350-9. doi: 10.5582/bst.2015.01154.
- Tsui KH, Lin LT, Horng HC, Chang R, Huang BS, Cheng JT, Wang PH. Gene expression of cumulus cells in women with poor ovarian response after dehydroepiandrosterone supplementation. Taiwan J Obstet Gynecol. 2014 Dec;53(4):559-65. doi: 10.1016/j.tjog.2014.09.003.
- Lin LT, Wang PH, Chen SN, Li CJ, Wen ZH, Cheng JT, Tsui KH. Protection of cumulus cells following dehydroepiandrosterone supplementation. Gynecol Endocrinol. 2017 Feb;33(2):100-104. doi: 10.1080/09513590.2016.1214262. Epub 2016 Aug 12.
- Santos TA, El Shourbagy S, St John JC. Mitochondrial content reflects oocyte variability and fertilization outcome. Fertil Steril. 2006 Mar;85(3):584-91. doi: 10.1016/j.fertnstert.2005.09.017.
- Zeng HT, Ren Z, Yeung WS, Shu YM, Xu YW, Zhuang GL, Liang XY. Low mitochondrial DNA and ATP contents contribute to the absence of birefringent spindle imaged with PolScope in in vitro matured human oocytes. Hum Reprod. 2007 Jun;22(6):1681-6. doi: 10.1093/humrep/dem070. Epub 2007 Apr 20.
- Lee SK, Zhao MH, Kwon JW, Li YH, Lin ZL, Jin YX, Kim NH, Cui XS. The association of mitochondrial potential and copy number with pig oocyte maturation and developmental potential. J Reprod Dev. 2014 Apr 24;60(2):128-35. doi: 10.1262/jrd.2013-098. Epub 2014 Feb 4.
- Zhang M, Niu W, Wang Y, Xu J, Bao X, Wang L, Du L, Sun Y. Dehydroepiandrosterone treatment in women with poor ovarian response undergoing IVF or ICSI: a systematic review and meta-analysis. J Assist Reprod Genet. 2016 Aug;33(8):981-91. doi: 10.1007/s10815-016-0713-5. Epub 2016 Apr 19.
- Alexaki VI, Charalampopoulos I, Panayotopoulou M, Kampa M, Gravanis A, Castanas E. Dehydroepiandrosterone protects human keratinocytes against apoptosis through membrane binding sites. Exp Cell Res. 2009 Aug 1;315(13):2275-83. doi: 10.1016/j.yexcr.2009.04.006. Epub 2009 Apr 18.
- Liu D, Si H, Reynolds KA, Zhen W, Jia Z, Dillon JS. Dehydroepiandrosterone protects vascular endothelial cells against apoptosis through a Galphai protein-dependent activation of phosphatidylinositol 3-kinase/Akt and regulation of antiapoptotic Bcl-2 expression. Endocrinology. 2007 Jul;148(7):3068-76. doi: 10.1210/en.2006-1378. Epub 2007 Mar 29.
- Charalampopoulos I, Tsatsanis C, Dermitzaki E, Alexaki VI, Castanas E, Margioris AN, Gravanis A. Dehydroepiandrosterone and allopregnanolone protect sympathoadrenal medulla cells against apoptosis via antiapoptotic Bcl-2 proteins. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 May 25;101(21):8209-14. doi: 10.1073/pnas.0306631101. Epub 2004 May 17.
- Ding X, Wang D, Li L, Ma H. Dehydroepiandrosterone ameliorates H2O2-induced Leydig cells oxidation damage and apoptosis through inhibition of ROS production and activation of PI3K/Akt pathways. Int J Biochem Cell Biol. 2016 Jan;70:126-39. doi: 10.1016/j.biocel.2015.11.018. Epub 2015 Nov 28.
- Patel MA, Katyare SS. Effect of dehydroepiandrosterone (DHEA) treatment on oxidative energy metabolism in rat liver and brain mitochondria. A dose-response study. Clin Biochem. 2007 Jan;40(1-2):57-65. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2006.08.014. Epub 2006 Sep 14.
- Patel MA, Katyare SS. Treatment with dehydroepiandrosterone (DHEA) stimulates oxidative energy metabolism in the cerebral mitochondria. A comparative study of effects in old and young adult rats. Neurosci Lett. 2006 Jul 10;402(1-2):131-6. doi: 10.1016/j.neulet.2006.03.057. Epub 2006 Apr 19.
- Boucret L, Chao de la Barca JM, Moriniere C, Desquiret V, Ferre-L'Hotellier V, Descamps P, Marcaillou C, Reynier P, Procaccio V, May-Panloup P. Relationship between diminished ovarian reserve and mitochondrial biogenesis in cumulus cells. Hum Reprod. 2015 Jul;30(7):1653-64. doi: 10.1093/humrep/dev114. Epub 2015 May 20.
- Ogino M, Tsubamoto H, Sakata K, Oohama N, Hayakawa H, Kojima T, Shigeta M, Shibahara H. Mitochondrial DNA copy number in cumulus cells is a strong predictor of obtaining good-quality embryos after IVF. J Assist Reprod Genet. 2016 Mar;33(3):367-371. doi: 10.1007/s10815-015-0621-0. Epub 2016 Jan 9.
- Tsai HD, Hsieh YY, Hsieh JN, Chang CC, Yang CY, Yang JG, Cheng WL, Tsai FJ, Liu CS. Mitochondria DNA deletion and copy numbers of cumulus cells associated with in vitro fertilization outcomes. J Reprod Med. 2010 Nov-Dec;55(11-12):491-7.
- Au HK, Yeh TS, Kao SH, Tzeng CR, Hsieh RH. Abnormal mitochondrial structure in human unfertilized oocytes and arrested embryos. Ann N Y Acad Sci. 2005 May;1042:177-85. doi: 10.1196/annals.1338.020.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
6 września 2017
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
31 grudnia 2019
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
31 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 lutego 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 lutego 2018
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
20 lutego 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
18 lutego 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 lutego 2021
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- VGHKS14-CT10-16
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na dehydroepiandrosteron (DHEA)
-
EndoCeutics Inc.Zakończony
-
Cairo UniversityZakończony
-
National Institute on Aging (NIA)Zakończony
-
Shaare Zedek Medical CenterNieznanyBezpłodność, kobieta | Zapłodnienie in vitro
-
The University of Hong KongZakończonyNiepłodność kobiet spowodowana zmniejszoną rezerwą jajnikowąHongkong
-
National Center for Complementary and Integrative...Zakończony
-
Virginia Center for Reproductive MedicineWycofanePrzedwczesna niewydolność jajnikówStany Zjednoczone
-
Mayo ClinicNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)Zakończony
-
Mayo ClinicNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)ZakończonyStarzenie się | Zastąpienie dehydroepiandosteronu | Wymiana DHEAStany Zjednoczone
-
CHU de Quebec-Universite LavalZakończonyUderzenia gorącaKanada