- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03442348
Badanie interwencji Omega 3 i błonnika w celu poprawy zdrowia metabolicznego
Wykorzystanie Omega 3 i błonnika do poprawy zdrowia metabolicznego: badanie potwierdzające słuszność koncepcji interwencji żywieniowej ukierunkowane na mikrobiom jelitowy
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dieta i odżywianie są kluczowymi determinantami chorób przewlekłych. Potrzebne są jednak dodatkowe informacje, które związki bioaktywne iw jakich ilościach należy je spożywać, aby uzyskać daną korzyść zdrowotną. Jednym z największych niedawnych przełomów w nauce było uświadomienie sobie znaczenia składu, funkcji i homeostazy mikrobiomu jelitowego dla zdrowia człowieka.
Błonnik pokarmowy: wpływ diety na mikrobiom ilustrują ogromne różnice między kulturami, w których społeczności afrykańskie stosujące dietę roślinną spożywają 7-krotnie więcej błonnika w porównaniu z Zachodem, uzyskującym większe zapotrzebowanie na energię dzięki wykorzystaniu mikroflory jelitowej. Wykazano, że łowcy-zbieracze mają o 30-40% większą liczbę i różnorodność gatunków niż populacje zachodnie. Ponadto wielopokoleniowe badanie na myszach wykazało, że zachodnia dieta była odpowiedzialna za zubożenie różnorodności mikroflory. Różnorodność staje się wspólnym wyznacznikiem dobrego stanu jelit w populacjach i jest związana z produkcją korzystnych krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych (SCFA). Fermentacja błonnika pokarmowego zmienia profil metabolitów pochodzenia mikrobiologicznego w przewodzie pokarmowym, przede wszystkim SCFA. Niskie spożycie błonnika skutkuje zmniejszoną produkcją SCFA, a także przesuwa metabolizm mikroflory przewodu pokarmowego w kierunku wykorzystania mniej korzystnych składników odżywczych, co prowadzi do produkcji potencjalnie szkodliwych metabolitów pochodzących z fermentacji aminokwasów. Zapobieganie powstawaniu takich metabolitów poprzez błonnik pokarmowy jest jednym z głównych mechanizmów profilaktyki raka jelita grubego. Istnieją obszerne dowody obserwacyjne, że spożycie błonnika jest korzystne dla zdrowia ludzkiego, pochodzące z obserwacyjnych badań epidemiologicznych. Jednak wyniki badań interwencyjnych są mniej spójne. Zmienność w badaniach interwencji u ludzi może również wynikać z wysoce zindywidualizowanych reakcji ludzkiego mikrobiomu przewodu pokarmowego na błonnik pokarmowy, co stanowi uzasadnienie dla indywidualizacji zastosowań błonnika pokarmowego.
Kwasy tłuszczowe omega-3: u ludzi kwasy tłuszczowe omega-3 są łatwo włączane do błon komórkowych, co powoduje zwiększenie płynności komórek, co może poprawić transport glukozy. Dodatkowo suplementacja omega-3 zwiększa utlenianie tłuszczu spoczynkowego i magazynowanie glikogenu, potencjalnie przyczyniając się do poprawy wrażliwości na insulinę. Suplementacja omega-3 może również zmniejszyć ryzyko chorób sercowo-naczyniowych poprzez zmniejszenie krążących lipoprotein o bardzo małej gęstości (LDL), triacylogliceroli i wolnych kwasów tłuszczowych (FFA). Posiada również dodatkowe właściwości przeciwzapalne i przeciwzakrzepowe. Wcześniej opublikowane dane badaczy sugerują potencjalne zastosowanie suplementacji omega-3 w celu poprawy składu mikrobiomu. Chociaż próby suplementów są niespójne, obecnie zalecane dzienne spożycie omega-3 wynosi 250 mg (aktywne EPA i DHA) dla populacji ogólnej i więcej dla pacjentów z chorobami układu krążenia.
Badanie będzie mechanistycznym badaniem potwierdzającym słuszność koncepcji, które wykaże, w jakim stopniu suplementacja kwasami tłuszczowymi omega-3 zwiększa korzyści z interwencji probiotycznej zarówno pod względem różnorodności i składu mikrobiomu, jak i produkcji SCFA. Co więcej, wykaże, czy skutkuje to wymierną poprawą innych markerów metabolizmu kwasów tłuszczowych i równowagi różnych linii komórek T, z których niektóre są prozapalne, a inne przeciwzapalne. W tym badaniu sprawdzimy, czy 1) spożycie błonnika indukuje wzrost różnorodności mikrobiomu, zwiększoną produkcję SCFA w jelitach i mniej zapalną kompozycję komórek T 2) suplementacja omega-3 zapewnia porównywalną korzyść pod względem różnorodności mikrobiomu i poprawy kardiometabolicznej do tego dostarczanego przez światłowód.
Badanie będzie randomizowanym, kontrolowanym badaniem interwencyjnym, w którym uczestnicy zostaną podzieleni na dwie różne grupy terapeutyczne. Randomizacja będzie kontrolować równomierny rozkład kluczowych cech, które mogą zakłócać porównania między grupami, i zostanie oceniona na podstawie analizy danych wyjściowych.
Z bazy danych TwinsUK zostanie zrekrutowanych 80 uczestników w wieku powyżej 18 lat. Całkowita długość interwencji dietetycznej wyniesie 6 tygodni z pierwszą wizytą w punkcie wyjściowym i jedną wizytą końcową po 6 tygodniach.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
England
-
London, England, Zjednoczone Królestwo, SE1 7EH
- King's College London
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kwalifikacja uczestników obejmuje osoby w wieku >18 lat, których wskaźnik masy ciała (BMI) wynosi od 20 do 39,9 kg/m2. Uczestnicy muszą mieć niskie zwykłe spożycie błonnika, poniżej 15 g dziennie.
Kryteria wyłączenia:
- Odmówić lub nie być w stanie wyrazić świadomej zgody na udział w badaniu
- Spożywają średnio >15 g NSP i RS dziennie (mężczyźni i kobiety) w ramach swojej diety
- Przyjmuje następujące leki: leki immunosupresyjne, amiodaron i/lub perheksylinę
- Obecnie stosują lub zamierzają rozpocząć specjalistyczną, dostępną na rynku dietę i/lub program odchudzania
- Mieć zdiagnozowaną cukrzycę insulinozależną
- Mają obecną lub wcześniejszą historię chorób sercowo-naczyniowych, mózgowo-naczyniowych lub naczyń obwodowych
- Mają klinicznie istotną chorobę płuc, przewodu pokarmowego, nerek, metaboliczną, hematologiczną, neurologiczną, psychiatryczną, ogólnoustrojową lub jakąkolwiek ostrą chorobę zakaźną lub objawy ostrej choroby
- Czy kobiety są w ciąży
- Mają problemy psychospołeczne lub żołądkowo-jelitowe (np. stany złego wchłaniania, takie jak zespół jelita drażliwego, celiakia)
- Mieć przeciwwskazania, takie jak bulimia, nadużywanie substancji psychoaktywnych, klinicznie istotna depresja lub aktualna opieka psychiatryczna
- Miałeś ostatnio (w ciągu 3 miesięcy) zmianę dawki/schematu lub wprowadzenie witaminy E, C lub dużej dawki witaminy D (>3000 IU), oleju rybiego, prebiotyków lub probiotyków.
- Są wegetarianami i dlatego nie chcą przyjmować kapsułek z olejem rybim
- Osoby przyjmujące leki przeciwzakrzepowe i osoby z migotaniem przedsionków
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Suplementy kwasów Omega 3
Uczestnicy tej grupy (N>32) będą musieli codziennie przyjmować jedną kapsułkę 500 mg Omega 3 razem z posiłkiem przez 6 tygodni.
|
Uczestnicy z dolną medianą spożycia błonnika pokarmowego (32) będą musieli przyjmować jedną kapsułkę 500 mg Omega 3 wraz z posiłkiem codziennie przez 6 tygodni.
|
|
Aktywny komparator: Błonnik inulinowy
Uczestnicy ramienia kontrolnego (N>32) zostaną poproszeni o przyjmowanie 20 g błonnika (błonnika inuliny) dziennie przez okres 6 tygodni.
|
Uczestnicy ramienia kontrolnego (N>32) zostaną poproszeni o przyjmowanie 20 g błonnika (skrobia oporna + inulina) dziennie, o którym wiadomo, że sprzyja produkcji SCFA w okrężnicy przez okres 6 tygodni.
Inulina w proszku będzie dostarczana w odważonych saszetkach zawierających po 10 g każda, które można przyjmować zmieszane z wodą lub odpowiednim napojem dwa razy dziennie (rano i wieczorem).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnorodność mikrobiomu jelitowego
Ramy czasowe: 3-6 tygodni
|
Sekwencjonowanie 16s zostanie przeprowadzone na próbkach całego kału w celu zmierzenia różnorodności i składu drobnoustrojów jelitowych.
Próbki kału pobrane i zamrożone w ciągu dwóch godzin zostaną poddane bardziej szczegółowej ocenie pod kątem markerów funkcji mikrobiomu i zdrowia jelit, co obejmuje pomiar kluczowych krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych za pomocą spektrometrii mas.
|
3-6 tygodni
|
|
Metabolity
Ramy czasowe: 3-6 miesięcy
|
Pomiar metabolitów w kale, takich jak krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe, glukoza we krwi, lipidy we krwi, ciała ketonowe
|
3-6 miesięcy
|
|
Fenotypy immunologiczne
Ramy czasowe: 3-6 miesięcy
|
Markery odpowiedzi immunologicznej mierzone za pomocą jednojądrzastych komórek krwi obwodowej
|
3-6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena głodu
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Kwestionariusz apetytu
|
6 tygodni
|
|
Ocena snu
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Wzorzec snu zostanie oceniony za pomocą zatwierdzonego kwestionariusza (kwestionariusz dotyczący snu w badaniu medycznym) na początku, w połowie interwencji i na końcu interwencji.
|
6 tygodni
|
|
Ocena wysiłku fizycznego
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Ćwiczenia fizyczne będą oceniane za pomocą zatwierdzonego kwestionariusza (Sf-12) na początku, w połowie interwencji i na końcu interwencji.
|
6 tygodni
|
|
Ocena nastroju
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Nastrój zostanie oceniony za pomocą zatwierdzonego kwestionariusza (HADS, kwestionariusz zatwierdzony w przypadku lęku i depresji) na początku, w połowie interwencji i na końcu interwencji.
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Ana Valdez, Dr, King's College London
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 234186
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Kwas tłuszczowy Omega 3
-
Fundación del Caribe para la Investigación BiomédicaNaturmegaJeszcze nie rekrutacjaDyslipidemia mieszanaKolumbia
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyNowotwory piersi | Ból stawówStany Zjednoczone
-
Pennington Biomedical Research CenterZakończony
-
AstraZenecaZakończonyCukrzyca typu 2 | Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustkiSzwecja, Polska, Łotwa, Dania, Węgry, Słowacja
-
Appalachian State UniversityZakończony
-
Seoul National University HospitalNieznany
-
Fujian Medical UniversityRejestracja na zaproszenieChoroba przeszczep przeciw gospodarzowi (GVHD)Chiny
-
Collegium Medicum w BydgoszczyNieznanyPrzewlekłą chorobę nerek | Powikłania sercowo-naczyniowePolska
-
Université de SherbrookeJeszcze nie rekrutacja
-
Université de SherbrookeSamuel Fortin, SFC pharma and associate professor UQARZakończony