- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03509246
Bortezomib and Pegylated Liposomal Doxorubicin in BRCA Wild-type Platinum-resistant Recurrent Ovarian Cancer Patients
12 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Seoul National University Hospital
A Phase II Trial to Evaluate the Efficacy of Bortezomib and Pegylated Liposomal Doxorubicin in Patients With BRCA Wild-type Platinum-resistant Recurrent Ovarian Cancer
This study is a phase II clinical trial to evaluate the safety and efficacy of Bortezomib plus Pegylated liposomal doxorubicin combination therapy in a histologic type of high-grade serous carcinoma without BRCA mutation among patients with platinum-resistant recurrent ovarian cancer.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Subjects are dosed with Bortezomib and PLD for a maximum of 6 cycles of 4 weeks.
The response rate is evaluated with CT according to RECIST criteria ver 1.1.
The efficacy and safety of the drug are assessed at the time of recurrence, at the time of death, or after 24 months after the end of the study drug administration.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
44
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Kidong Kim
- Numer telefonu: 82-31-787-7262
- E-mail: kidong.kim.md@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Gyenggi DO
-
Seongnam Si, Gyenggi DO, Republika Korei, 463707
- Rekrutacyjny
- Seoul National University Bundang Hospital
-
Kontakt:
- KIDONG KIM, MD
- Numer telefonu: 82-31-787-7262
- E-mail: KIDONG.KIM.MD@GMAIL.COM
-
Główny śledczy:
- Kidong Kim, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed with epithelial ovarian cancer, fallopian tube cancer, or peritoneal cancer based on histologic findings obtained from biopsy/surgery and having a histologic type of high-grade serous cancer.
- In the absence of a mutation of the BRCA gene (no germline mutation should be identified, not in the case of a somatic mutation)
- Recurrence within 6 months after platinum-based chemotherapy.
- ECOG performance 2 points or less.
- Blood tests performed within 2 weeks of enrollment meet the following results: Neutrophil > 1,500/mm3; Platelet > 100,000/mm3; Hemoglobin > 9.0 g/dL; Total bilirubin < 1.5 x upper limit of normal (ULN); AST/ALT < 3.0 x ULN (or < 5 x ULM in case of liver metastases); Creatinine < 1.5 x ULN; Electrolytes should be within normal limits.
- Patients who understand the content of the study description and voluntarily agree in writing.
- Patients who are willing and able to adhere to the visit schedule, treatment plan, laboratory tests, and other testing procedures.
Exclusion Criteria:
- Patients previously treated with three or more anticancer regimens. Maintenance therapy is not considered a separate regimen (eg> paclitaxel-carboplatin-bevacizumab therapy). In the combined chemotherapy, when one drug is subtracted due to toxicity, the regimen is not counted as a change (Eg> paclitaxel-carboplatin chemotherapy, paclitaxel was discontinued due to neurotoxicity and carboplatin alone was not considered as a change of regimen).
- Previous refractory to ovarian cancer chemotherapy.
- Patients diagnosed with other tumors other than ovarian cancer for the last 5 years (not CIS).
- pregnant woman.
- Patients with uncontrolled infection.
- In the case of congenital immune disease or acquired immune deficiency syndrome.
- Women in lactation.
- History with Grade 3 or higher peripheral neuropathy.
- History of hypersensitivity reactions to PLD or bortezomib.
- If the physician is judged to have any serious illness or medical condition for which the patient is not suitable for the study.
- Patients with confirmed BRCA somatic mutations.
- Patients with acute diffuse infiltrative lung disease and cardiovascular disease.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Pegylated liposomal doxorubicin plus Bortezomib combination
At BRCA wild-type platinum-resistant recurrent ovarian cancer patients, Pegylated liposomal doxorubicin and Bortezomib combination therapy for six cycles.
|
Pegylated liposomal doxorubicin 40mg/m2 subcutaneous for 60 - 90 minutes at day 4 plus Bortezomib 1.3mg/m2 subcutaneous injection at day 1,4,8,11 for 6 cycles
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Overall response rate
Ramy czasowe: up to 6yr
|
In the modified ITT group, the response rate to combination therapy with bortezomib and PLD 2
|
up to 6yr
|
Partial response rate
Ramy czasowe: up to 6yr
|
The percentage of patients who received a confirmed treatment response over a partial response according to the RECIST criteria version 1.1 in the modified ITT analysis group.
The evaluation is based on the researchers of each participating organization.
|
up to 6yr
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Complete remission rate
Ramy czasowe: up to 6yr
|
The proportion of subjects who had a confirmed complete response according to RECIST criteria version 1.1 in the modified ITT analysis group
|
up to 6yr
|
Progression-free survival
Ramy czasowe: up to 2yr
|
Patients who have recurred disease after the end of the administration are identified and measured.
|
up to 2yr
|
Overall survival
Ramy czasowe: up to 6yr
|
Patients who died from illness after the start of treatment were identified and measured.
|
up to 6yr
|
Response period
Ramy czasowe: up to 5yr
|
duration of objective response period
|
up to 5yr
|
Quality of life
Ramy czasowe: up to 6yr
|
Evaluation via Physicians Global Assessment to measure the quality of life and pain descriptive diary.
|
up to 6yr
|
Adverse drug reactions
Ramy czasowe: up to 6yr
|
To be evaluated according to NCI CTCAE version 4.03 Frequency of occurrence of each drug adverse reaction and 95% confidence interval, grade 3 or higher, the frequency of adverse drug events and 95% confidence interval.
|
up to 6yr
|
Genetic susceptibility assessment
Ramy czasowe: up to 6yr
|
Response rate in subjects with CCNE1 amplification.
|
up to 6yr
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Cancer Genome Atlas Research Network. Integrated genomic analyses of ovarian carcinoma. Nature. 2011 Jun 29;474(7353):609-15. doi: 10.1038/nature10166. Erratum In: Nature. 2012 Oct 11;490(7419):298.
- Orlowski RZ, Nagler A, Sonneveld P, Blade J, Hajek R, Spencer A, San Miguel J, Robak T, Dmoszynska A, Horvath N, Spicka I, Sutherland HJ, Suvorov AN, Zhuang SH, Parekh T, Xiu L, Yuan Z, Rackoff W, Harousseau JL. Randomized phase III study of pegylated liposomal doxorubicin plus bortezomib compared with bortezomib alone in relapsed or refractory multiple myeloma: combination therapy improves time to progression. J Clin Oncol. 2007 Sep 1;25(25):3892-901. doi: 10.1200/JCO.2006.10.5460. Epub 2007 Aug 6.
- Etemadmoghadam D, Weir BA, Au-Yeung G, Alsop K, Mitchell G, George J; Australian Ovarian Cancer Study Group; Davis S, D'Andrea AD, Simpson K, Hahn WC, Bowtell DD. Synthetic lethality between CCNE1 amplification and loss of BRCA1. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Nov 26;110(48):19489-94. doi: 10.1073/pnas.1314302110. Epub 2013 Nov 11.
- Kim G, Ison G, McKee AE, Zhang H, Tang S, Gwise T, Sridhara R, Lee E, Tzou A, Philip R, Chiu HJ, Ricks TK, Palmby T, Russell AM, Ladouceur G, Pfuma E, Li H, Zhao L, Liu Q, Venugopal R, Ibrahim A, Pazdur R. FDA Approval Summary: Olaparib Monotherapy in Patients with Deleterious Germline BRCA-Mutated Advanced Ovarian Cancer Treated with Three or More Lines of Chemotherapy. Clin Cancer Res. 2015 Oct 1;21(19):4257-61. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-15-0887. Epub 2015 Jul 17.
- Lee YJ, Seol A, Lee M, Kim JW, Kim HS, Kim K, Suh DH, Kim S, Kim SW, Lee JY. A Phase II Trial to Evaluate the Efficacy of Bortezomib and Liposomal Doxorubicin in Patients With BRCA Wild-type Platinum-resistant Recurrent Ovarian Cancer (KGOG 3044/EBLIN). In Vivo. 2022 Jul-Aug;36(4):1949-1958. doi: 10.21873/invivo.12917.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 maja 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 marca 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 marca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 kwietnia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 kwietnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 stycznia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 stycznia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak gruczołowy
- Rak
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Choroby układu hormonalnego
- Choroby jajników
- Choroby przydatków
- Zaburzenia gonad
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Cystadenocarcinoma
- Nowotwory, torbielowate, śluzowe i surowicze
- Nowotwory jajnika
- Cystadenocarcinoma, surowiczy
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory topoizomerazy II
- Inhibitory topoizomerazy
- Antybiotyki, Przeciwnowotworowe
- Bortezomib
- Doksorubicyna
- Liposomalna doksorubicyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- EBLIN
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak surowiczy wysokiego stopnia
-
Cothera Bioscience, IncRekrutacyjnyChłoniak z komórek B | Chłoniak, duże komórki B, rozlany | Choroby limfatyczne | Chłoniak Burkitta | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia | C-MYC/BCL6 Double-Hit High Grade Chłoniak z komórek B | C-MYC/BCL2 Double-Hit High Grade Chłoniak z komórek B | Chłoniak, wysoki stopień | Przegrupowanie genu C-MycRepublika Korei, Chiny
-
Patrick C. Johnson, MDAstraZenecaRekrutacyjnyOporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL) | Chłoniak grudkowy stopnia 3b | Oporne na leczenie agresywne chłoniaki z komórek B | Agresywny NHL z komórek B | De Novo lub transformowany chłoniak indolentny z komórek B | DLBCL, nr podtypów genetycznych i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Pegylated liposomal doxorubicin plus Bortezomib
-
Columbia UniversityNieznanyMiędzybłoniakStany Zjednoczone
-
National Cancer Institute (NCI)RekrutacyjnyNowotwory | Zespoły mielodysplastyczne | ChłoniakiStany Zjednoczone
-
Massachusetts General HospitalWycofaneWirusowe zapalenie wątroby typu C | Przewlekła niewydolność nerekStany Zjednoczone
-
Austrian Forum Against CancerZakończonySzpiczak mnogiAustria, Republika Czeska
-
Lymphoma Study AssociationAssociation pour le Développement de la Recherche Clinique et Informatique...Zakończony
-
Iran Hepatitis NetworkBaqiyatallah Research Center for Gastroenterology and Liver DiseasesNieznanyWirusowe zapalenie wątroby typu C
-
Beijing Chao Yang HospitalPeking University People's HospitalNieznanyPlazmocytoma pozaszpikowaChiny
-
European Myeloma NetworkEMN Research ItalyAktywny, nie rekrutujący
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)RekrutacyjnyChłoniak z komórek płaszczaStany Zjednoczone