Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność dwuletniej intensywnej interwencji czytelniczej dla uczniów szkół średnich z trudnościami w czytaniu (TCLD)

20 maja 2022 zaktualizowane przez: Jack Fletcher, University of Houston

Integracja uwagi i samoregulacji w intensywną interwencję dla uczniów szkół średnich z uporczywymi trudnościami w czytaniu

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie skuteczności interwencji w zakresie czytania ze zrozumieniem u uczniów klas 6 i 7 z trudnościami w czytaniu. Opierając się na wcześniejszych badaniach interwencyjnych przeprowadzonych z uczniami klas od 4 do 8 w ciągu ostatnich 10 lat, badacze wykorzystują podłużny, podwójny projekt kohortowy, wykorzystując randomizowaną próbę kontrolną, przydzielając uczniów do uzupełniającej interwencji czytelniczej (RISE) lub bez interwencji „biznes jako normalny” (BAU) warunek porównania (tj. Kohorta 1 – rok 1 i 2; 205 studentów w grupie leczonej i 205 w grupie kontrolnej; Kohorta 2 – klasa 3 i 4; 205 uczniów w grupie leczonej i 205 w grupie kontrolnej; łącznie 410 w każdym stan). Uczniowie w każdej kohorcie będą leczeni przez 2 lata (tj. klasa 6 i 7 lub klasa 7 i 8). Głównym efektem jest czytanie ze zrozumieniem.

Badacze postawili hipotezę, że uczestnicy otrzymujący interwencję RISE osiągną lepsze wyniki niż ci, którzy otrzymują instrukcje BAU w zakresie elementów związanych z czytaniem, w tym czytania słów, płynności i rozumienia pod koniec drugiego roku leczenia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Hipoteza podstawowa: Uczniowie otrzymujący interwencję RISE osiągną lepsze wyniki niż ci, którzy otrzymują instrukcje Business as Usual (BAU) w zakresie elementów związanych z czytaniem, w tym czytania słów, płynności i rozumienia pod koniec drugiego roku leczenia.

Hipoteza drugorzędna: Uczniowie otrzymujący interwencję RISE osiągną lepsze wyniki niż ci, którzy otrzymują instrukcje Business as Usual (BAU) dotyczące pomiarów czytania słów i płynności czytania po roku leczenia.

Przegląd projektu badawczego

Uczestnicy Kohorty 1 zostaną zrekrutowani jesienią 2018 r. (6. i 7. klasa), a uczestnicy Kohorty 2. jesienią 2020 r. (6. i 7. klasa). Uczestnicy, którzy spełniają kryteria kwalifikacyjne, zostaną losowo przydzieleni do jednego z dwóch warunków: (1) interwencja RISE (jedna lekcja trwająca od 45 do 50 minut, 5 dni w tygodniu) lub (2) warunek porównania BAU. Uczniowie zidentyfikowani jako niepełnosprawni i otrzymujący specjalne wykształcenie, którzy poza tym spełniają wszystkie kryteria, będą mogli uczestniczyć w badaniu, a dodatkowe interwencje zostaną udokumentowane. Nauczyciele leczenia są zatrudniani i szkoleni przez badaczy. Uczestnicy w stanie kontrolnym zazwyczaj uczestniczą w zajęciach fakultatywnych w tym okresie zajęć (np. gotowanie, muzyka), a czasami w zajęciach przygotowujących do państwowego testu z wysokimi stawkami. Nauczyciele zostaną przydzieleni do jednej szkoły i będą odpowiedzialni za nauczanie uczniów w grupach liczących od 3 do 12 uczniów.

Uczestnicy

Próba Projektu 3 będzie się składać z uczniów klas 6 i 7 z sześciu szkół średnich o umiarkowanym lub wysokim ubóstwie w Austin/San Antonio oraz w Houston, z dużą liczbą uczniów, którzy uczą się języka angielskiego jako drugiego języka. Aby ocenić pierwotną hipotezę, zostanie przeprowadzone jedno randomizowane badanie kontrolne obejmujące dwie nienakładające się kohorty uczestników (interwencja dwuletnia). Badacze zidentyfikują wybranych uczestników na podstawie zachowanych akt szkolnych i zgodnie z opisem w kryteriach włączenia/wyłączenia.

Kohorta 1 będzie składać się z 410 Els ze znacznymi trudnościami w czytaniu, 205 przydzielonych do interwencji (RISE) i 205 do warunków porównawczych BAU bez interwencji, począwszy od jesieni 2018 r. rok szkolny). Kohorta 2 będzie nienakładającą się próbą 410 uczniów zidentyfikowanych przy użyciu tych samych kryteriów włączenia/wyłączenia, a także losowo przydzielonych do warunków Interwencji (RISE) lub warunku porównania BAU bez interwencji i pozostających w tym stanie przez rok 2. Studenci przypisani do grupy kontrolnej mogą otrzymać BAU usług (udokumentowanych przez badacza) ze swoich szkół, ale nie otrzymają interwencji czytelniczej zapewnianej przez badacza. Te dwie kohorty (N = 820 uczniów) zapewnią próbkę do pełnej analizy danych.

Środki i procedury oceny

Dane dla Projektu 3 są zbierane w 4 punktach czasowych (początek i koniec roku dla roku 1 i roku 2) dla każdej kohorty, co pozwala na analizę efektów leczenia po roku i dwóch latach leczenia (patrz opis interwencji). Zespół badawczy odpowiedzialny za zatrudnianie, szkolenie i nadzór nad gromadzeniem danych w szkołach oraz za rekrutację szkół i uczestników ma doświadczenie i współpracuje ze sobą od 10 lat. Zbieracze danych są ślepi na losowo przypisany stan uczestników.

Pierwotne i drugorzędowe miary wyników opisano w części 9 (miary wyników).

Procedury Interwencyjne

Interwencja została szczegółowo opisana w rozdziale 8 (Broń, grupy i interwencje).

Wierność realizacji. Wierność realizacji będzie oceniana co najmniej trzy razy w roku na nauczyciela interwencji. Wszyscy nauczyciele interwencyjni będą nagrywać wszystkie lekcje interwencyjne. Zostanie wybrana losowa próba nagrań, a koder oceni kluczowe wskaźniki przestrzegania i jakości realizacji interwencji. Wszyscy programiści zostaną przeszkoleni, a niezawodność zostanie ustalona przed niezależnym kodowaniem.

Nauczyciele interwencyjni. W każdym ośrodku wysoko wykwalifikowany personel zatrudniony i nadzorowany przez badaczy przeprowadzi wszystkie zabiegi. Nauczyciele ci otrzymają 20-godzinne szkolenie przed wdrożeniem, a następnie dalsze szkolenia i wsparcie na miejscu przez co najmniej 10 godzin miesięcznie. Wszystkie zabiegi będą wykonywane codziennie w grupach liczących około 8-11 uczniów przez 50 minut dziennie.

Warunek porównania działalności jak zwykle (BAU). Studenci przydzieleni do warunku BAU lub porównania będą uczestniczyć w zajęciach fakultatywnych, które obejmują takie opcje, jak muzyka, gotowanie, film, czas nauki lub przygotowanie do testu o wysoką stawkę. Uczniowie ci będą uczestniczyć w pełnym normatywnym programie edukacyjnym w swoich szkołach, ale nie otrzymają żadnych instrukcji od zespołu badawczego.

Zarządzanie danymi

Pozyskiwanie danych. Zespół ds. zarządzania danymi opracuje formularze pozyskiwania danych i wytyczne dotyczące wypełniania tych formularzy. Gdy konieczne będą modyfikacje procedur lub formularzy, personel zarządzający danymi poinformuje o tych zmianach personel w każdej placówce i zapewni odpowiednią aktualizację podręczników procedur i formularzy. Personel zarządzający danymi będzie również pracował nad zapewnieniem spójności układu formularzy, rewizji formularzy i numeracji formularzy. Personel zarządzający danymi i personel statystyczny współpracują również z menedżerami danych w celu przeprowadzania audytów danych, aby zapewnić, że poziomy błędów są pomijalne dla wszystkich pól danych.

Zarządzanie danymi. Personel zarządzający danymi wykonuje wszystkie działania związane z projektowaniem baz danych, zarządzaniem nimi i ich gromadzeniem w taki sposób, że wszystkie dane projektu są zapisywane w magazynie danych Texas Institute for Measurement, Evaluation and Statistics (TIMES). Hurtownia została zaprojektowana z myślą o maksymalnej integralności i standaryzacji danych w obrębie projektów i pomiędzy projektami, przy jednoczesnym zapewnieniu niezbędnej elastyczności projektów TIMES w ich projektach oraz określonych środkach i metodach. Wykorzystanie hurtowni jako podstawowej struktury danych zarządzania projektami zwiększa standaryzację projektów. Hurtownia automatycznie konstruuje również elektroniczną ścieżkę audytu wszystkich działań związanych z zarządzaniem danymi, które skutkują modyfikacją choćby pojedynczego elementu danych, co wraz ze standaryzacją jest niezbędne do kontroli jakości w elektronicznych bazach danych.

Analiza danych

Ogólna strategia, metodologia i analizy. Cechy opisowe danych zostaną zbadane przed analizą. Zmienne zależne inne niż normalne zostaną przekształcone (logarytmiczne, pierwiastkowe, odwrotne itp.) w razie potrzeby i potrzeby. Wartości odstające będą identyfikowane za pomocą zmodyfikowanej analizy wyniku Z i obsługiwane indywidualnie w zależności od ich siły nacisku i wpływu w określonych modelach. Założenia, że ​​błędy mają rozkład normalny, homoskedastyczny i niezależny w jednostkach próby i poziomach modelu, zostaną ocenione poprzez analizę reszt. Zwykle zakłada się, że reszty na wyższych poziomach są wielowymiarowymi normalnymi i są niezależne od błędów niższego poziomu. Badacze rozszerzą analizy pozostałości o diagnostykę wpływu. Heterogeniczność zostanie omówiona zgodnie z jej widocznym źródłem (źródłami), przy użyciu nieliniowych przekształceń zmiennych predykcyjnych i/lub zależnych, jeśli jest to właściwe i konieczne. Badacze odniosą się do pierwotnej hipotezy badawczej w kontekście wielu grup (interwencja RISE v. BAU), regresji wielopoziomowej i modeli równań strukturalnych (SEM).

Plan analityczny. Regresje wielogrupowe, wielopoziomowe i SEM będą odpowiednie do oszacowania głównego wpływu leczenia na 1) wyniki w czytaniu słów i płynność po 1 roku interwencji oraz czytanie, płynność i rozumienie słów po 2 latach interwencji Dla każdego modelu wyniki testu wstępnego będą być odpowiednio wyśrodkowane i używane jako współzmienne poziomu 1. Średnie na poziomie szkoły w teście wstępnym zostaną uwzględnione jako „efekty kontekstowe”, aby zminimalizować zmienność na poziomie szkoły, poprawiając moc statystyczną. Główne efekty leczenia (przy założeniu modelu zgodnego z zamiarem leczenia) zostaną oszacowane na poziomie ucznia poprzez porównanie warunkowych średnich posttestowych dla grupy RISE i grupy BAU w kontekście modeli zagnieżdżonych. Wskaźniki dopasowania dla modelu specyficznego dla grupy (tj. unikalne średnie posttestowe oszacowane dla każdej grupy) i modelu z ograniczeniami (tj. średnie posttestowe ustalone jako równe dla leczenia i grup) zostaną porównane, a różnica (Δχ2) zostanie przetestowana względem wartość krytyczna odpowiadająca różnicy stopni swobody między modelami (Δdf). Wielkości efektów zostaną obliczone jako żywopłoty g.

Wielkość mocy i efektu. Do oszacowania mocy statystycznej głównego wpływu na wyniki uczniów wykorzystano symulację danych. Są one pomyślane jako przykłady, które można zastosować do wszystkich głównych i drugorzędnych wyników. W celu oszacowania mocy ignorowano zagnieżdżanie na poziomie miejsca i kohorty, ponieważ korelacje wewnątrzklasowe w poprzednich badaniach w podobnych szkołach były nieistotne przy kontrolowaniu testu wstępnego. Ponadto częściowe zagnieżdżanie zostało zignorowane na podstawie wcześniejszych ustaleń dotyczących wielu kohortowych, wieloletnich interwencji i częściowo zagnieżdżonych projektów wdrożonych w tych dwóch witrynach. Podczas blokowania w szkołach i kontrolowania współzmiennych na poziomie szkoły efekty grupowania miejsca, kohorty i małych grup instruktażowych były trywialne dla wyników związanych ze zrozumieniem (0,00-0,01 dla 2-letniej interwencji z częściowym zagnieżdżeniem). Zmienność wielkości efektu nie różniła się statystycznie od 0 (σδ2 < 0,0001), sugerując utrwalone efekty leczenia.

Analizy mocy przyjęły jednorazową próbę 820 uczniów z 6 szkół (n=205/szkoła). W modelu populacyjnym badacze losowo przydzielali przypadki do leczenia lub BAU w szkołach. Badacze określili utratę uczniów na 0,10 rocznie dla obu warunków w różnych ośrodkach i kohortach bez zróżnicowanego ścierania ze względu na stan lub interakcje związane z stanem, co sugeruje próbę około 740 uczniów w czasie oceny 2 (rok wiosenny 1) i 670 w czasie oceny 4 (rok wiosenny 2). Roczna stopa rezygnacji na poziomie 10% jest zgodna z wcześniejszymi badaniami przeprowadzonymi przez zespół badawczy w podobnych szkołach. Badacze stworzyli model współzmiennej na poziomie szkoły dla testu wstępnego, aby zmaksymalizować moc. W poprzedniej pracy miary wyników uczniów w czytaniu (tj. czytanie słów, rozumienie itp.) stanowiły około 75% wariancji wyników. Wyniki czytania po teście modelowano jako wieloczynnikowe normalne ze średnią 0 i wariancją 1 w populacji nieleczonej. Dla subpopulacji przydzielonej do leczenia, średnią po teście ustalono na 0,20, co reprezentuje standaryzowaną średnią różnicę na poziomie populacji między leczeniem a kontrolą). Efekt leczenia związany z umiejętnością czytania i pisania wynoszący 0,20 reprezentuje znaczący wpływ w tej populacji, zarówno na pomiary czytania na poziomie słów, jak i na wyniki w zakresie czytania ze zrozumieniem, pisowni i pisania.

W modelu próby badacze oszacowali średnie posttestu jako wolne parametry w warunkach leczenia i porównania, używając wartości populacji jako wartości początkowych. Prawdopodobieństwo odrzucenia hipotezy zerowej, gdy jest ona fałszywa (tj. moc statystyczna), wynosiło 0,99 przy modelowaniu efektów jako ustalonych (σδ2 = 0) dla próbek 740 i 670. Błąd systematyczny estymatora72 był mniejszy niż 1%. Przy tych samych założeniach standaryzowana średnia różnica wynosząca 0,10 była związana z mocą co najmniej 0,80. Szacunki mocy obliczono dla niezależnych testów istotności statystycznej. Jednak wiele z powyższych kontrastów nie jest niezależnych. Aby kontrolować zawyżony błąd typu 1 związany z wielokrotnymi porównaniami, badacze proponują podejście kroku M dla modeli wielopoziomowych i modeli z efektami mieszanymi oraz danych hierarchicznych, które wykorzystuje strukturę zależności poszczególnych statystyk testowych i oferuje bardziej wydajne podejście niż alternatywy do obsługi błąd rodzinny w zagnieżdżonych danych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

840

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78712
        • Rekrutacyjny
        • University of Texas at Austin
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77024

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy są zapisani do 6. lub 7. klasy uczestniczącej szkoły.
  • Uczestnicy są obecnie identyfikowani jako uczący się języka angielskiego (wyznaczeni przez szkołę jako osoby z ograniczoną znajomością języka angielskiego) lub zostali wcześniej zidentyfikowani jako osoby z ograniczoną znajomością języka angielskiego, a ich szkoła ponownie określiła ich jako osoby z ograniczoną znajomością języka angielskiego w ciągu ostatnich 3 lat.
  • Jeden z rodziców poinformował, że w domu mówiono po hiszpańsku na początku nauki w szkole.
  • Uczestnik nie zdał państwowego testu czytania ze zrozumieniem w poprzednim roku szkolnym

Kryteria wyłączenia:

  • Potencjalny uczestnik ma zaburzenie sensoryczne, które wyklucza udział w protokołach oceny i interwencji.
  • Potencjalny uczestnik uczestniczy w alternatywnym programie nauczania (tj. kursie umiejętności życiowych) z powodu umiarkowanych do poważnych trudności w uczeniu się.
  • Potencjalny uczestnik otrzymał wynik Początkujący (poziom 1) w podteście Texas English Language Proficiency Assessment System (TELPAS) w zakresie słuchania i mówienia, co wskazuje na ograniczone możliwości nauki języka angielskiego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja RISE
Instrukcja czytania dla uczniów uczących się języka angielskiego (El) z trudnościami w czytaniu (RISE): Interwencja RISE to wielofazowe leczenie, które najpierw przyspiesza podstawowe umiejętności poprzez nacisk na czytanie słów (np. często błędnie odczytywanych słów; faza 1), a następnie zapewnia długoterminowy nacisk na płynność i rozumienie tekstu poprzez systematyczne zmienianie trudności tekstu i gatunku (faza 2). Aby upewnić się, że uczniowie poniosą minimalne straty w okresie letnim, RISE dodaje letni klub książki, który obejmuje dostarczanie książek z ćwiczeniami ze zrozumieniem dla uczniów w ramieniu interwencyjnym RISE (faza 3). Całe to podejście wymaga dwóch pełnych lat akademickich i dwóch wakacji, aby można je było powtórzyć w dwóch kohortach.
Opisany w opisie uzbrojenia.
Brak interwencji: Biznes jak zwykle Warunek porównania
Uczestnicy przydzieleni do warunków Business as Usual (BAU) lub porównawczych wezmą udział w zajęciach fakultatywnych, które obejmują takie opcje jak muzyka, gotowanie, film, czas nauki lub przygotowanie do testu o wysoką stawkę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w czytaniu ze zrozumieniem po dwóch latach leczenia (Gates MacGinitie Passage Comprehension)
Ramy czasowe: Mierzone w maju 2. roku (koniec 2. roku leczenia)
Podtest Gates MacGinitie Passage Comprehension to grupowy, nieograniczony czasowo test rozumienia tekstu pisanego. Składa się z 11 fragmentów z 48 pytaniami wielokrotnego wyboru, które dotyczą następujących obszarów: wyciąganie wniosków, podsumowanie, główna idea, dosłowne pytania dotyczące tekstu i słownictwo. Spójność wewnętrzna przekracza 0,90 dla uczniów w tym przedziale wiekowym.
Mierzone w maju 2. roku (koniec 2. roku leczenia)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w czytaniu słów po dwóch latach leczenia (Test osiągnięć edukacyjnych Kaufmana, wydanie trzecie, Rozpoznawanie słów listowych).
Ramy czasowe: Mierzone w maju 2. roku (koniec 2. roku leczenia)
Kaufman Test of Educational Achievement, Third Edition, Letter & Word Recognition (KTEA-3) to indywidualna ocena zdolności osoby badanej do dokładnego czytania słów i liter. Połowa rzetelności dla wieku 13-15 lat wynosi 0,96-0,97.
Mierzone w maju 2. roku (koniec 2. roku leczenia)
Zmiana w czytaniu słów po roku leczenia (Kaufman Test of Education Achievement, Third Edition, Letter Word Recognition).
Ramy czasowe: Mierzone w maju roku 1 (koniec roku 1 leczenia)
Kaufman Test of Educational Achievement, Third Edition, Letter & Word Recognition (KTEA-3) to indywidualna ocena zdolności osoby badanej do dokładnego czytania słów i liter. Połowa rzetelności dla wieku 13-15 lat wynosi 0,96-0,97.
Mierzone w maju roku 1 (koniec roku 1 leczenia)
Zmiana płynności czytania po dwóch latach leczenia (Test osiągnięć edukacyjnych Kaufmana, wydanie trzecie, Płynność rozpoznawania słów).
Ramy czasowe: Mierzone w maju 2. roku (koniec 2. roku leczenia)
Podtest KTEA-3 Word Recognition Fluency jest indywidualnym testem płynności czytania słów
Mierzone w maju 2. roku (koniec 2. roku leczenia)
Zmiana płynności czytania po roku leczenia (Test osiągnięć edukacyjnych Kaufmana, wydanie trzecie, Płynność rozpoznawania słów).
Ramy czasowe: Mierzone w maju roku 1 (koniec roku 1 leczenia)
Podtest KTEA-3 Word Recognition Fluency jest indywidualnym testem płynności czytania słów
Mierzone w maju roku 1 (koniec roku 1 leczenia)
Zmiana w czytaniu ze zrozumieniem po roku leczenia (Gates MacGinitie Passage Comprehension)
Ramy czasowe: Mierzone w maju roku 1 (koniec roku 1 leczenia)
Mierzone w maju roku 1 (koniec roku 1 leczenia)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jack M Fletcher, Ph.D., University of Houston
  • Główny śledczy: Sharon Vaughn, Ph.D., University of Texas at Austin

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

15 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

15 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 października 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interwencja RISE

3
Subskrybuj