Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

eBEfree - ICT Adaptacja BEfree (eBEfree)

23 września 2019 zaktualizowane przez: José Augusto Pinto Gouveia, University of Coimbra

eBEfree - adaptacja ICT BEfree: program dostarczany przez aplikację oparty na uważności, wartościach i współczuciu dla objadania się

Projekt eBEfree ma na celu przetestowanie skuteczności wersji BEfree opartej na technologiach informacyjnych i komunikacyjnych u osób z otyłością i zespołem napadowego objadania się (BED). BED jest poważnym problemem zdrowia publicznego, biorąc pod uwagę jego rozpowszechnienie, współistniejące choroby psychiczne i związek z otyłością, która jest obecnie głównym wyzwaniem zdrowotnym i ekonomicznym o rozmiarach epidemii. BED wpływa na początek, utrzymanie i leczenie otyłości. BEfree to 12-sesyjna interwencja grupowa twarzą w twarz dla BED, opracowana przez obecny zespół badawczy projektu, która integruje uważność, współczucie i wartości. Stwierdzono, że BEfree jest skuteczny w leczeniu BED i poprawie przystosowania psychicznego. Interwencje oparte na ICT są efektywną kosztowo formą leczenia, która może zwiększyć dostępność leczenia dla osób z BED i otyłością. Projekt ten bezpośrednio przyczyni się do leczenia tych schorzeń i poprawy usług zdrowotnych na poziomie regionalnym i krajowym.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Obecny projekt ma na celu opracowanie dostosowanej do aplikacji mobilnej wersji BEfree - eBEfree - oraz przetestowanie skuteczności tej wersji dostarczania ICT na próbie uczestników z otyłością i BED. Celami szczegółowymi projektu są:

  1. Opracuj wersję BEfree dostarczaną przez ICT: eBEfree.
  2. Zbadaj skuteczność eBEfree w wersji dostarczającej ICT.
  3. Przetestuj stabilność wyników przez 6 miesięcy.
  4. Porównaj skuteczność eBEfree i bezpośredniej wersji BEfree.
  5. Przeanalizuj opłacalność eBEfree.

Szczegółowy opis celów projektu przedstawiono poniżej.

  1. Opracowanie wersji ICT-dostawy BEfree - eBEfree. Ten zestaw narzędzi zostanie opracowany w oparciu o oryginalną instrukcję BEfree w wersji bezpośredniej i będzie zawierał narzędzia, których celem jest BEfree, aby wspierać uczestników w zmniejszaniu symptomatologii BE i poprawie samopoczucia psychicznego. Narzędzia te będą obejmować trzy główne obszary:

    i) Umiejętności uważności w celu promowania adaptacyjnej regulacji emocji i poprawy regulacji zachowań żywieniowych; ii) Umiejętności współczucia w celu promowania motywacji, która wspiera trwałą adaptacyjną regulację zachowania.

    iii) Rozwój elastyczności psychologicznej i promocja życia opartego na wartościach; Techniki każdego obszaru będą wdrażane sekwencyjnie w portfolio narzędzi ICT, w tym na platformie z zasobami multimedialnymi (m.in. filmy z sesji) oraz aplikacje mobilne w celu promowania zaangażowania użytkowników. Ocena użytkowników platformy będzie mierzona za pomocą danych zbieranych przez aplikację mobilną (m.in. z wykorzystaniem metryk takich jak czas użytkowania, odbyte sesje) oraz za pomocą kwestionariusza zwrotnego interwencji.

  2. Badanie skuteczności eBEfree w wersji dostarczającej ICT poprzez czynnikowe randomizowane badanie kliniczne (RCT) 2 x 2 na 70 uczestnikach: interwencja eBEfree a stan listy oczekujących (WLC). Głównymi rezultatami są: zmniejszenie objawów BE i innych zaburzeń odżywiania oraz objawów związanych z obrazem ciała. Wyniki drugorzędne: Wyniki utraty wagi; zmniejszenie objawów depresyjnych i poprawa samopoczucia. Mediatory skuteczności wersji ICT-dostarczającej eBEfree: wzrost samowspółczucia, uważności, zaangażowania w wartościowe życie, elastyczność psychologiczna obrazu ciała; i zmniejsza się wstyd, samokrytyka i fuzja poznawcza obrazu ciała. Moderatorzy interwencji: zaangażowanie eBEfree (tj. częstotliwość praktyk medytacyjnych uważności i współczucia oraz codziennych zadań).
  3. Badanie stabilności wyników mierzonych po 3 i 6 miesiącach.
  4. Porównanie skuteczności eBEfree i bezpośredniej wersji BEfree poprzez nierandomizowaną, kontrolowaną interwencję czynnikową 2 x 2. Cel ten zostanie osiągnięty poprzez porównanie wyników uzyskanych od uczestników, którzy ukończyli interwencję eBEfree i danych uzyskanych w oryginalnym projekcie BEfree (PTDC/MHC-PCL/4923/2012.).
  5. Analiza opłacalności eBEfree poprzez porównanie formatów interwencji: TAU dla BED u pacjentów z otyłością vs. BEfree oraz BEfree vs. eBEfree.

Zestaw narzędzi eBEfree będzie zawierał te same elementy, co oryginalna interwencja BEfree, zorganizowana w sekwencyjne moduły, które zapewnią psychoedukację cyklu utrzymania BE, wprowadzą praktyki współczucia i uważności oraz będą promować elastyczność psychologiczną i zaangażowanie w działania oparte na wartościach. Szczegółowy opis każdego modułu znajduje się w Pinto-Gouveia et al. (2016).

eBEfree będzie kładło nacisk na praktykę uważności i współczucia oraz codzienną samokontrolę (np. zachowania żywieniowe, aktywność fizyczna). Aby zmaksymalizować przestrzeganie, cotygodniowe wiadomości e-mail będą wysyłane do uczestników w celu szybkiego zaangażowania się w platformę. EBEfree będzie również zawierać internetowe forum dyskusyjne, aby promować wsparcie i dyskusję w grupie.

Uczestnicy Kryteria włączenia: a) wiek: 18-55 lat; b) nadwaga i otyłość (IMC ≥ 25 przy użyciu analizatora masy ciała TANITA-SC-330); c) ŁÓŻKO (potwierdzone Eating Disorder Examination 17.0D; d) dostęp do smartfona i chęć korzystania z niego regularnie (przynajmniej raz w tygodniu).

Kryteria wykluczenia: a) poddanie się jakiejkolwiek innej formie interwencji psychologicznej z powodu BED lub udział w BEfree twarzą w twarz; b) poważny problem psychiatryczny (np. duża depresja; choroba psychotyczna; choroba afektywna dwubiegunowa, oceniane za pomocą częściowo ustrukturyzowanego wywiadu przy użyciu kryteriów DSM-5).

Wyniki obliczeń G*Power dla analizy powtarzanych pomiarów wewnątrz grupy, przy założeniu wartości p = 0,05, wielkości efektu f = 0,5, z mocą statystyczną 0,95, zalecają wielkość próby 54. Zakładając wskaźnik rezygnacji na poziomie 20-30%, minimalna próba wyniesie N = 70.

Procedura Rekrutacja próby zostanie dokonana poprzez rozpowszechnianie wyników badania w publicznej służbie zdrowia w centralnym regionie Portugalii, objętej przez Regionalną Administrację Centrum Zdrowia [Administração Regional de Saúde do Centro – ARSC, IP], kluczowego partnera projektu. Badanie będzie również rozpowszechniane przez Stowarzyszenie pacjentów otyłych i byłych pacjentów z otyłością w Portugalii (Associação de Doentes Obesos e Ex-obesos de Portugal, ADEXO) wśród swoich członków oraz za pośrednictwem strony internetowej, która ma ≅ 300 odwiedzin dziennie. ADEXO jest ogólnopolską organizacją promującą leczenie i profilaktykę otyłości. Badanie zostanie również ogłoszone w krajowych mediach.

Ogłoszenie będzie zawierało krótki opis projektu oraz kontakty RT. Po skontaktowaniu się z RT uczestnicy będą musieli wyrazić świadomą zgodę i otrzymają link (poprzez QRCode w ulotkach lub w inny sposób) do platformy eBEfree w celu wypełnienia kwestionariusza online w celu oceny kryteriów kwalifikowalności w pierwszej fazie selekcji: wiek (18- 55), samodzielnie zgłaszany stan wagi; symptomatologia BE (za pomocą skali objadania się napadowego objadania się > 17); ciężka symptomatologia depresyjna (przy użyciu punktacji odcięcia w Inwentarzu Depresji Becka > 30); dostęp do smartfona i chęć korzystania z niego. Jeśli te wstępne kryteria kwalifikacyjne zostaną spełnione, zostanie zaplanowane indywidualne spotkanie bezpośrednie (w jednostce badawczej CINEICC) w celu oceny kryteriów włączenia opisanych powyżej. Ci, którzy spełnią wszystkie kryteria włączenia, odpowiedzą na zestaw kwestionariuszy online (od 3 do 10 przedstawionych poniżej) i zostaną losowo przydzieleni do jednego z dwóch warunków: eBEfree lub WLC. Odpowiedzi uczestników zostaną przesłane bezpośrednio do centrum danych, do którego dostęp będzie mieć tylko RT. Osoby spełniające kryteria psychiatryczne wykluczające zostaną poproszone o kontakt z poradniami zdrowia psychicznego wskazanymi przez RT. Uczestnicy przydzieleni do warunku eBEfree będą mieli dostęp do platformy eBEfree i zostaną zaproszeni do ukończenia eBEfree w ciągu następnych 12 tygodni. Po ukończeniu programu uczestnicy zostaną poproszeni o udział w indywidualnej, bezpośredniej ocenie pointerwencyjnej, podczas której zostaną poddani ocenie za pomocą EDE 16.0D i tego samego zestawu kwestionariuszy samoopisowych online oraz kwestionariusza jakościowego po interwencji. Zaangażowanie w dane platformy internetowej (np. częstotliwość ćwiczeń) będzie rejestrowane w centrum danych przez 12 tygodni od zakończenia programu. Oceny uzupełniające za pomocą środków samoopisowych online (1-10 i samozgłoszona waga) zostaną przeprowadzone po 3 i 6 miesiącach.

Uczestnicy WLC również wypełnią wszystkie oceny, a następnie otrzymają możliwość ukończenia eBEfree.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • nadwaga i otyłość (IMC ≥ 25 przy użyciu analizatora masy ciała TANITA-SC-330);
  • ŁÓŻKO (potwierdzone badaniem Eating Disorder Examination 17.0D;
  • Dostęp do smartfona i chęć korzystania z niego regularnie (przynajmniej raz w tygodniu).

Kryteria wyłączenia:

  • przechodzić jakąkolwiek inną formę interwencji psychologicznej z powodu BED lub uczestniczyć w BEfree twarzą w twarz;
  • poważny problem psychiatryczny (np. duża depresja; choroba psychotyczna; choroba afektywna dwubiegunowa, oceniana za pomocą częściowo ustrukturyzowanego wywiadu przy użyciu kryteriów DSM-5).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: eBEfree
eBEfree to dostarczana przez ICT wersja BEfree - eBEfree, która obejmuje 12 sesji online, opartych na komponentach uważności, wartości i współczucia dla kobiet z napadami objadania się.
Behawioralne: eBEfree
Interwencje kontekstowe oparte na promowaniu umiejętności akceptacji, uważności i samowspółczucia
Brak interwencji: Lista oczekujących
Uczestnicy pozostaną na liście oczekujących. Po 12 tygodniach zostanie im zaoferowana taka sama interwencja.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmniejszenie objawów BE i innych zaburzeń odżywiania i objawów obrazu ciała
Ramy czasowe: 9 miesięcy (od wizyty początkowej do 6-miesięcznej obserwacji)
Ocenione przez wywiad EDE
9 miesięcy (od wizyty początkowej do 6-miesięcznej obserwacji)
Zmniejszenie objawów BE i innych zaburzeń odżywiania i objawów obrazu ciała
Ramy czasowe: 9 miesięcy (od wizyty początkowej do 6-miesięcznej obserwacji)
Oceniane za pomocą skali objadania się
9 miesięcy (od wizyty początkowej do 6-miesięcznej obserwacji)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Utrata masy ciała
Ramy czasowe: 9 miesięcy (od wizyty początkowej do 6-miesięcznej obserwacji)
Mierzone za pomocą analizatora składu ciała (Tanita TBF-300)
9 miesięcy (od wizyty początkowej do 6-miesięcznej obserwacji)
Zmniejszenie objawów depresyjnych
Ramy czasowe: 9 miesięcy (od wizyty początkowej do 6-miesięcznej obserwacji)
Oceniony przez BDI-II. Beck Depression Inventory-I (Beck, Ward, Mendelson, Mock i Erbaugh, 1961; wersja portugalska autorstwa Vaz Serra i Pio Abreu, 1973) to dobrze znany kwestionariusz składający się z 21 pozycji, który mierzy aktualne objawy depresyjne. Wersja portugalska wykazuje podobne właściwości psychometryczne. W obecnym badaniu Inwentarz Depresji Becka-I wykazał spójność wewnętrzną α = 0,92.
9 miesięcy (od wizyty początkowej do 6-miesięcznej obserwacji)
Zwiększenie dobrego samopoczucia
Ramy czasowe: 9 miesięcy (od wizyty początkowej do 6-miesięcznej obserwacji)
Ocena dobrego samopoczucia związanego z otyłością. Kwestionariusz dobrego samopoczucia związanego z otyłością (Mannucci i in., 1999; Silva, Ribeiro i Cardoso, 2008) jest kwestionariuszem samoopisowym, który ocenia jakość życia związaną z otyłością (QoL), w których wyższe wyniki wskazują na obniżoną QoL związaną z otyłością. Kwestionariusz dobrego samopoczucia związany z otyłością-97 wykazuje dobrą spójność wewnętrzną zarówno w wersji oryginalnej, jak i portugalskiej (α = 0,83 i α = 0,85 odpowiednio). To badanie wykazało α = 0,86.
9 miesięcy (od wizyty początkowej do 6-miesięcznej obserwacji)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wzrost samowspółczucia
Ramy czasowe: 9 miesięcy (od wizyty początkowej do 6-miesięcznej obserwacji)
Oceniane za pomocą skali samowspółczucia. Skala Samowspółczucia (Neff, 2003; wersja portugalska autorstwa Castilho, Pinto-Gouveia i Duarte, 2015) składa się z 26 pozycji. Skala Współczucia wobec siebie może być stosowana jako struktura dwuczynnikowa: jeden czynnik oceniający postawę współczucia wobec samego siebie i jeden czynnik postawy samokrytycyzmu. Wcześniejsze badania wykazały odpowiednie dopasowanie modelu i dobrą spójność wewnętrzną (α = 0,91 dla samowspółczucia i α = 0,89 do samokrytyki; Costa, Marôco, Pinto-Gouveia, Ferreira i Castilho, 2015). Obecne badanie wykazało dobrą spójność wewnętrzną zarówno dla współczynnika współczucia wobec samego siebie (α = 0,93) oraz czynnik samokrytyki (α = 0,91).
9 miesięcy (od wizyty początkowej do 6-miesięcznej obserwacji)
Wzrost uważności
Ramy czasowe: 9 miesięcy (od wizyty początkowej do 6-miesięcznej obserwacji)
Oceniane za pomocą kwestionariusza uważności pięciu aspektów. Five Facet Mindfulness Questionnaire-15 (Baer, ​​Smith, Hopkins, Krietemeyer i Toney, 2006; wersja portugalska autorstwa Gregório, 2015) jest krótszą wersją oryginalnego kwestionariusza składającego się z 39 pozycji, który mierzy dyspozycyjne i wieloaspektowe cechy uważności. Pięcioaspektowy Kwestionariusz Uważności-15 przedstawia tę samą pięcioczynnikową strukturę co wersja oryginalna, a także dobrą spójność wewnętrzną (od 0,65 do 0,86). W niniejszym badaniu zaobserwowano zgodność wewnętrzną podskal (α = 0,51), opisujące (α = 0,79), działać świadomie (α = 0,50), nieocenianie (α = 0,68), niereagujące (α = 0,21). Całkowita skala charakteryzowała się akceptowalną spójnością wewnętrzną (α = 0,70).
9 miesięcy (od wizyty początkowej do 6-miesięcznej obserwacji)
Wzrost zaangażowania w wartościowe życie
Ramy czasowe: 9 miesięcy (od wizyty początkowej do 6-miesięcznej obserwacji)
Oceniane za pomocą Skali Życia Zaangażowanego. Skala Życia Zaangażowanego (Trompetter i in., 2013) to samoopisowa miara opracowana w celu oceny zaangażowania w zachowania oparte na wartościach. Ostatnio zastosowano 9-itemową wersję Skali Życia Zaangażowanego, wykazującą dobrą spójność wewnętrzną (α = 0,88; Trindade i in., 2015). Obecne badanie wykazało podobną spójność wewnętrzną (α = 0,82).
9 miesięcy (od wizyty początkowej do 6-miesięcznej obserwacji)
Zwiększenie elastyczności psychologicznej obrazu ciała
Ramy czasowe: 9 miesięcy (od wizyty początkowej do 6-miesięcznej obserwacji)
Oceniane za pomocą Kwestionariusza Akceptacji i Działania - Obrazu Ciała. BI-AAQ to 12-punktowy kwestionariusz przeznaczony do pomiaru sztywności obrazu ciała (tj. Zdolności do akceptowania i doświadczania spostrzeżeń, myśli, przekonań i uczuć związanych z własnym ciałem bez prób zmiany ich intensywności, częstotliwości lub formy). Ta jednowymiarowa miara wykazała dobrą spójność wewnętrzną zarówno w oryginalnym badaniu (α = 0,93), oraz w portugalskim badaniu walidacyjnym (α = 0,95). Ponadto BI-AAQ odróżnia osoby z zaburzeniami odżywiania od zdrowych uczestników.
9 miesięcy (od wizyty początkowej do 6-miesięcznej obserwacji)
Zmniejszenie wstydu
Ramy czasowe: 9 miesięcy (od wizyty początkowej do 6-miesięcznej obserwacji)
Oceniane przez innych jako Shamer Scale. Inni jako Skala Shamera (Goss, Gilbert i Allan, 1994; Matos, Pinto-Gouveia, Gilbert, Duarte i Figueiredo, 2015) to 18-itemowa skala przeznaczona do oceny indywidualnego postrzegania bycia negatywnie ocenianym przez innych. Skala Shamera konsekwentnie wykazuje wysoką spójność wewnętrzną, zarówno w próbkach klinicznych, jak i nieklinicznych (α = 0,96 i .92, odpowiednio; Goss i in., 1994). W niniejszym badaniu spójność wewnętrzna skali wyniosła α = 0,94.
9 miesięcy (od wizyty początkowej do 6-miesięcznej obserwacji)
Zmniejszenie samokrytyki
Ramy czasowe: 9 miesięcy (od wizyty początkowej do 6-miesięcznej obserwacji)
Oceniane za pomocą Skali Formy Samokrytyki i Uspokajania. Formy Samokrytyki/Ataku i Samouspokojenia (Gilbert i in., 2004) to 22-itemowa samoopisowa miara form samokrytyki (nieadekwatne Ja, które koncentruje się na poczuciu własnej nieadekwatności (' Łatwo się na sobie rozczarowuję”), znienawidzonego siebie, które mierzy chęć zranienia lub prześladowania samego siebie („Nazywam siebie”) oraz zdolność do pewności siebie, gdy coś idzie nie tak („Łatwo mi to przychodzi wybaczyć sobie”). Alfa Cronbacha w próbach nieklinicznych wahała się od 0,89 do 0,91 dla Ja nieodpowiedniego, od 0,82 do 0,89 dla Ja znienawidzonego i od 0,82 do 0,88 dla Ja uspokojonego. W próbkach klinicznych współczynniki alfa Cronbacha wahały się od 0,87 do 0,89 dla Ja nieodpowiedniego, od 0,83 do 0,86 dla Ja znienawidzonego i od 0,85 do 0,87 dla Ja uspokojonego. Badanie to wykazało zgodność wewnętrzną α = 0,91 dla nieadekwatnego Ja, α = 0,67 dla znienawidzonego siebie i α = 0,93 dla uspokojonego siebie.
9 miesięcy (od wizyty początkowej do 6-miesięcznej obserwacji)
Zmniejszenie fuzji poznawczej obrazu ciała
Ramy czasowe: 9 miesięcy (od wizyty początkowej do 6-miesięcznej obserwacji)
Oceniane za pomocą Kwestionariusza Fuzji Poznawczej - Obrazu Ciała. Cognitive Fusion Questionnaire-Body Image (Ferreira, Trindade, Duarte i Pinto-Gouveia, 2015) to 10-itemowy kwestionariusz do samodzielnego zgłaszania, oparty na oryginalnym Kwestionariuszu Fuzji Poznawczej (Gillanders i in., 2014). Oryginalne badanie wykazało dobrą spójność wewnętrzną, rzetelność ponownego testu, trafność dyskryminacyjną oraz zbieżną i rozbieżną (Trindade, Ferreira, Pinto-Gouveia i Nooren, 2015). Obecne badanie wykazało zgodność wewnętrzną α = 0,95.
9 miesięcy (od wizyty początkowej do 6-miesięcznej obserwacji)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Coimbra

Śledczy

  • Główny śledczy: José Augusto Pinto Gouveia, PhD, University of Coimbra

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

14 października 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 września 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 września 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • eBEfree
  • POCI-01-0145-FEDER-029081 (Inny numer grantu/finansowania: FCT)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia objadania się

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj