Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przejście do badania LIVE (długoterminowe zaangażowanie w wentylację domową). (TTLive)

30 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Reshma Amin, The Hospital for Sick Children

Wirtualna interwencja przejściowa dla dzieci i dorosłych przechodzących na wentylację domową w Ontario: pragmatyczna, randomizowana, kontrolowana próba

Rosnąca częstość występowania osób wspomaganych respiratorem (VAI), zależnych od domowej wentylacji mechanicznej (HMV), stanowi rosnące wyzwanie dla zdrowia publicznego, które ma ważne implikacje społeczne i ekonomiczne. VAI są kosztownymi użytkownikami systemu opieki zdrowotnej, wymagającymi kompetentnej opieki zdrowotnej i opiekunów rodzinnych, aby pomyślnie przejść na HMV. Badanie TTLive oceni wpływ wirtualnej interwencji przejściowej przeprowadzonej za pośrednictwem platformy wirtualnej opieki, w porównaniu ze zwykłą opieką, na wykorzystanie doraźnej opieki zdrowotnej, obciążenie opiekuna, efektywność kosztową opieki zdrowotnej, w tym koszt czasu opiekuna rodzinnego, oraz efektywność spotkań klinicznych dla osób nowo przejście na HMV.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Osoby wspomagane respiratorem (VAI) na HMV są idealną populacją dla platformy wirtualnej opieki, która oferuje kompleksowy pakiet rozwiązań wirtualnej opieki, wystarczająco zaawansowanych, aby sprostać złożonym wymaganiom opieki tej populacji. Pierwszym złożonym zapotrzebowaniem na opiekę są trudne kontrole kliniczne, które wiążą się ze znacznymi kosztami finansowymi i medycznymi związanymi z podróżami do placówek służby zdrowia i które mogą predysponować tych pacjentów do zdarzeń niepożądanych podczas podróży z powodu niemożności utrzymania dostępu do niektórych ważnych technologii, takich jak odsysanie.

Drugim złożonym zapotrzebowaniem na opiekę jest wiele zmian w opiece, ponieważ niektóre VAI na HMV przemieszczają się między sektorami opieki zdrowotnej iw ich ramach ze względu na zmieniający się stan zdrowia lub potrzeby w zakresie opieki oraz wielochorobowość. Brakuje sformalizowanych przekazań między dostawcami. Powoduje to luki informacyjne i dodatkowy, a czasem niepotrzebny czas poświęcany przez świadczeniodawców opieki zdrowotnej na wyszukiwanie dokumentacji planu opieki.

Trzecim żądaniem jest brak szybkiego dostępu do specjalistów zajmujących się zdrowiem układu oddechowego, doświadczonych w leczeniu HMV, oraz dostępności opieki domowej, szczególnie we wczesnych stadiach przejścia, co utrudnia proces przejścia.

Opiekę wirtualną można zdefiniować jako dowolną interakcję między pacjentami i/lub członkami ich kręgu opieki, odbywającą się na odległość, z wykorzystaniem dowolnej formy komunikacji lub technologii informacyjnej, mającą na celu ułatwienie lub maksymalizację skuteczności i jakości opieki nad pacjentem. Obejmuje elektroniczne powiadamianie, telekonsultacje i telemonitoring. Zalety opieki wirtualnej obejmują: 1) stworzenie warunków wstępnych dla prawdziwie upełnomocnionych pacjentów i opieki skoncentrowanej na pacjencie/rodzinie; 2) przezwyciężenie silosów opieki oraz 3) zmniejszenie nadmiarowości w systemie opieki zdrowotnej poprzez większą wymianę wiedzy między sektorami opieki zdrowotnej. Wirtualna opieka daje możliwość ulepszenia opieki zdrowotnej poprzez przezwyciężenie ograniczeń związanych z odległością, kosztami i czasem.

W badaniu TTLive wieloskładnikowa platforma dostarczana na tablecie elektronicznym, opracowana do zarządzania kompleksową opieką w domu, jest wykorzystywana we współpracy z pacjentem, rodziną i zespołem opieki zdrowotnej, aby umożliwić: 1) wirtualne wizyty domowe; 2) konfigurowalne plany opieki; 3) podstawowe przepływy pracy klinicznej, które obejmują przypomnienia, uzupełnianie profili objawów i telemonitorowanie oraz 4) bezpieczną komunikację za pośrednictwem wiadomości, połączeń audio i wideo. Badacze stawiają hipotezę, że ta wirtualna interwencja przejściowa zmniejszy wykorzystanie nagłej opieki zdrowotnej, poprawi jakość opieki, zmniejszy obciążenie opiekuna, stanie się bardziej opłacalna niż zwykła opieka i umożliwi bardziej efektywne wykorzystanie czasu świadczeniodawcy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

444

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada
        • McMaster Children's Hospital
      • London, Ontario, Kanada
        • London Health Sciences Center
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5W9
        • Children's Hospital, London Health Sciences
      • Ottawa, Ontario, Kanada
        • The Ottawa Hospital
      • Ottawa, Ontario, Kanada
        • Children's Hospital of Eastern Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
        • The Hospital for Sick Children
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Sunnybrook Health Sciences Center
      • York, Ontario, Kanada, M6M 2J5
        • West Park Healthcare Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria kwalifikacji uczestników

Kryteria przyjęcia:

I. Osoby nowo rozpoczęte (w szpitalu lub jako pacjent ambulatoryjny) w respiratorze z powodu HMV przepisanego przez uczestniczący program wentylacji w ciągu ostatnich dwóch miesięcy.

II. Czyta, pisze i rozumie angielski, jeśli nie ma opiekuna, niż może.

iii. Zapewnia świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

I. Przewidywana długość życia ≤ 2 miesiące. II. Znaczne upośledzenie funkcji poznawczych i nieobecność/niezdolność opiekuna rodzinnego do korzystania z aTouchAway™ lub wypełniania kwestionariuszy.

iii. Niekontrolowana choroba psychiczna. iv. Brak dostępu do internetu (koszty kart SIM i danych pokryje budżet projektu).

v. Obecnie uczestniczy w badaniu badawczym mającym na celu ocenę innej platformy e-zdrowia lub koordynacji opieki.

wi. Planuje wyprowadzić się poza Ontario w ciągu najbliższych 12 miesięcy.

Kryteria kwalifikacji opiekunów

Kryteria włączenia opiekuna:

I. Główny opiekun osoby nowo rozpoczętej (szpitalnej lub ambulatoryjnej) na respiratorze z powodu HMV przepisanym przez uczestniczącą klinikę w ciągu ostatnich dwóch miesięcy; II. Czyta, pisze i rozumie język angielski; i III. Zapewnia świadomą zgodę.

Kryteria kwalifikacji do wywiadów jakościowych

Śledczy wykluczą tych uczestników:

I. Brak możliwości komunikowania się ustnie podczas rozmowy kwalifikacyjnej

Kryteria włączenia świadczeniodawców w Koło Opieki dla Grupy Interwencyjnej

Dostawca opieki zdrowotnej osoby z uczestniczącego ośrodka i. Korzystanie z aTouchAway przez co najmniej pięć spotkań uczestników ii. Zapewnia świadomą zgodę.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Uczestnicy otrzymają wieloskładnikową Wirtualną Interwencję Przejściową wspieraną przez platformę aTouchAway™, w tym zwykłą opiekę świadczoną przez specjalistyczne programy HMV.
Uczestnicy otrzymają wieloskładnikową Wirtualną Interwencję Przejściową. Cztery elementy interwencji obejmują: (1) rutynowe wizyty w wirtualnej klinice zaplanowane z taką samą częstotliwością jak zwykła opieka; (2) plan wirtualnej opieki i plan działania w przypadku infekcji/pogorszenia stanu dróg oddechowych i zarządzania problemami z respiratorem; (3) zdalne, tygodniowe i miesięczne monitorowanie respiratora i wskaźników wspomagania kaszlu, objawów VAI i nasycenia tlenem; oraz (4) w razie potrzeby konsultacje kliniczne wywołane stwierdzeniem nieprawidłowych parametrów lub wymagane przez VAI lub opiekuna rodzinnego.
Brak interwencji: Kontrola
Zwykła opieka będzie świadczona zgodnie z wytycznymi praktyki klinicznej Canadian Thoracic Society (CTS) i obejmuje zaplanowane bezpośrednie wizyty w klinice z zespołem respiratora z zespołem respiratora w ciągu pierwszego miesiąca od rozpoczęcia HMV, a następnie co 3, 6, lub 12 miesięcy, w zależności od stabilności medycznej, z dodatkowymi rozmowami telefonicznymi/kontaktem e-mailowym w celu rozwiązywania problemów ze sprzętem i leczenia współistniejących chorób w razie potrzeby.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizyty ED: stawki wizyty ED po 12 miesiącach określone przy użyciu zdrowia administracyjnych baz danych
Ramy czasowe: 12 miesięcy ± 4 tygodnie
Korzystanie z baz danych administracyjnych zdrowotnych i ambulatoryjnej modyfikacji opieki zdrowotnej
12 miesięcy ± 4 tygodnie
Aby zmierzyć poczucie kontroli zgłaszane przez opiekuna (Skala Kontroli Pearlina; wynik do 28 punktów, wyższy wynik = większe poczucie kontroli), jeśli opiekun nie jest dostępny, zostanie wykorzystane poczucie kontroli zgłaszane przez pacjenta
Ramy czasowe: 12 miesięcy ± 4 tygodnie
Aby zmierzyć poczucie panowania nad sytuacją zgłaszane przez opiekuna, wynik często powiązany z wzmocnieniem pozycji pacjenta przy użyciu Skali Samoopanowania Pearlina, jeśli opiekun nie jest dostępny, wykorzystane zostanie poczucie panowania nad sytuacją zgłaszane przez pacjenta.
12 miesięcy ± 4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba przyjęć szpitalnych i dni w szpitalu w ciągu 6 miesięcy za pomocą baz danych administracyjnych zdrowotnych.
Ramy czasowe: 6 miesięcy ± 4 tygodnie
Korzystanie z baz danych administracyjnych zdrowotnych i ambulatoryjnej modyfikacji opieki zdrowotnej
6 miesięcy ± 4 tygodnie
Liczba przyjęć szpitalnych i dni w szpitalu w ciągu 12 miesięcy za pomocą baz danych administracyjnych zdrowotnych.
Ramy czasowe: 12 miesięcy ± 4 tygodnie
Korzystanie z baz danych administracyjnych zdrowotnych i ambulatoryjnej modyfikacji opieki zdrowotnej
12 miesięcy ± 4 tygodnie
Bezpłatne przeżycie szpitala za pomocą danych administracyjnych zdrowotnych po 6 miesiącach.
Ramy czasowe: 6 miesięcy ± 4 tygodnie
Korzystanie z baz danych administracyjnych zdrowotnych i ambulatoryjnej modyfikacji opieki zdrowotnej
6 miesięcy ± 4 tygodnie
Bezpłatne przeżycie szpitala za pomocą danych administracyjnych zdrowotnych po 12 miesiącach.
Ramy czasowe: 12 miesięcy ± 4 tygodnie
Korzystanie z baz danych administracyjnych zdrowotnych i ambulatoryjnej modyfikacji opieki zdrowotnej
12 miesięcy ± 4 tygodnie
Czas na pierwszą wizytę w ED i pierwsze przyjęcie do szpitala.
Ramy czasowe: 12 miesięcy ± 4 tygodnie
Korzystanie z baz danych administracyjnych zdrowotnych i ambulatoryjnej modyfikacji opieki zdrowotnej
12 miesięcy ± 4 tygodnie
Ogólne przeżycie po 6 miesiącach.
Ramy czasowe: 6 miesięcy ± 4 tygodnie
Korzystanie z baz danych administracyjnych zdrowotnych i ambulatoryjnej modyfikacji opieki zdrowotnej
6 miesięcy ± 4 tygodnie
Ogólne przeżycie po 12 miesiącach.
Ramy czasowe: 12 miesięcy ± 4 tygodnie
Korzystanie z baz danych administracyjnych zdrowotnych i ambulatoryjnej modyfikacji opieki zdrowotnej
12 miesięcy ± 4 tygodnie
Przyczyny śmierci oddechowej i nierespiratorów po 6 miesiącach.
Ramy czasowe: 6 miesięcy ± 4 tygodnie
Korzystanie z baz danych administracyjnych zdrowotnych i ambulatoryjnej modyfikacji opieki zdrowotnej
6 miesięcy ± 4 tygodnie
Przyczyny śmierci oddechowej i nierespiratorów po 12 miesiącach.
Ramy czasowe: 12 miesięcy ± 4 tygodnie
Korzystanie z baz danych administracyjnych zdrowotnych i ambulatoryjnej modyfikacji opieki zdrowotnej
12 miesięcy ± 4 tygodnie
Liczba i rodzaj wizyt specjalistów ambulatoryjnych po 6 miesiącach.
Ramy czasowe: 6 miesięcy ± 4 tygodnie
Korzystanie z baz danych administracyjnych zdrowotnych i ambulatoryjnej modyfikacji opieki zdrowotnej
6 miesięcy ± 4 tygodnie
Liczba i rodzaj wizyt specjalistów ambulatoryjnych po 12 miesiącach.
Ramy czasowe: 12 miesięcy ± 4 tygodnie
Korzystanie z baz danych administracyjnych zdrowotnych i ambulatoryjnej modyfikacji opieki zdrowotnej
12 miesięcy ± 4 tygodnie
Liczba wizyt lekarzy rodzinnych po 6 miesiącach.
Ramy czasowe: 6 miesięcy ± 4 tygodnie
Korzystanie z baz danych administracyjnych zdrowotnych i ambulatoryjnej modyfikacji opieki zdrowotnej
6 miesięcy ± 4 tygodnie
Liczba wizyt lekarzy rodzinnych po 12 miesiącach.
Ramy czasowe: 12 miesięcy ± 4 tygodnie
Korzystanie z baz danych administracyjnych zdrowotnych i ambulatoryjnej modyfikacji opieki zdrowotnej
12 miesięcy ± 4 tygodnie
Używanie usługi HomeCare po 6 miesiącach.
Ramy czasowe: 6 miesięcy ± 4 tygodnie
Korzystanie z baz danych administracyjnych zdrowotnych i ambulatoryjnej modyfikacji opieki zdrowotnej
6 miesięcy ± 4 tygodnie
Używanie usługi HomeCare po 12 miesiącach.
Ramy czasowe: 12 miesięcy ± 4 tygodnie
Korzystanie z baz danych administracyjnych zdrowotnych i ambulatoryjnej modyfikacji opieki zdrowotnej
12 miesięcy ± 4 tygodnie
Zmiana wyniku wywiadu Zarit Burden z linii podstawowej na 6 miesięcy. 22 pozycje są oceniane w 5-punktowej skali Likerta, od 0 = „nigdy” do 4 = „prawie zawsze”.
Ramy czasowe: 6 miesięcy ± 4 tygodnie
Wynik opiekuna
6 miesięcy ± 4 tygodnie
Zmiana wyniku wywiadu Zarit Burden z linii bazowej na 12 miesięcy. 22 pozycje są oceniane w 5-punktowej skali Likerta, od 0 = „nigdy” do 4 = „prawie zawsze”.
Ramy czasowe: 12 miesięcy ± 4 tygodnie
Wynik opiekuna
12 miesięcy ± 4 tygodnie
Zmiana jakości życia uczestnika badań przy użyciu EQ-5D (dorośli) i ED-5DY (dzieci) zmiana od wartości wyjściowej i 6 miesięcy
Ramy czasowe: 6 miesięcy ± 4 tygodnie
Jakość życia związana ze zdrowiem
6 miesięcy ± 4 tygodnie
Zmiana jakości życia uczestnika badań przy użyciu EQ-5D (dorośli) i ED-5DY (dzieci) zmiana od wartości wyjściowej i 12 miesięcy
Ramy czasowe: 12 miesięcy ± 4 tygodnie
Jakość życia związana ze zdrowiem
12 miesięcy ± 4 tygodnie
Jakość koordynacji opieki za pomocą doświadczeń rodzinnych z koordynacją opieki (FECC) tylko dla jakościowych uczestników wywiadu
Ramy czasowe: 6 miesięcy ± 4 tygodnie
Wynik koordynacji opieki
6 miesięcy ± 4 tygodnie
Przyrostowe wskaźniki efektywności kosztowej (ICER) wirtualnej interwencji przejściowej w porównaniu z zwykłą opieką w poprawie użyteczności pacjentów z perspektywy społecznej i stosowania rocznego horyzontu czasowego
Ramy czasowe: 12 miesięcy ± 4 tygodnie
Wynik ekonomiczny
12 miesięcy ± 4 tygodnie
Średnie miesięczne koszty opieki zdrowotnej (publiczny, prywatny i opiekun straciła czas) w ciągu 6 miesięcy
Ramy czasowe: 6 miesięcy ± 4 tygodnie
Wynik ekonomiczny: Korzystanie z baz danych administracyjnych zdrowotnych i ambulatoryjnej modyfikowanej rejestru opieki zdrowotnej
6 miesięcy ± 4 tygodnie
Średnie miesięczne koszty opieki zdrowotnej (publiczny, prywatny i opiekun straciła czas) w ciągu 12 miesięcy
Ramy czasowe: 12 miesięcy ± 4 tygodnie
Wynik ekonomiczny: Korzystanie z baz danych administracyjnych zdrowotnych i ambulatoryjnej modyfikowanej rejestru opieki zdrowotnej
12 miesięcy ± 4 tygodnie
Spotkanie czas spędzony przez klinicystów w ciągu 12 miesięcy mierzonych za pomocą narzędzia pomiaru koordynacji opieki
Ramy czasowe: 12 miesięcy ± 4 tygodnie
Wynik dostawcy opieki zdrowotnej
12 miesięcy ± 4 tygodnie
Proces pomiar wyników
Ramy czasowe: 12 miesięcy ± 4 tygodnie
n (%) z 5 wizyt klinicznych przeprowadzonych praktycznie w przeciwieństwie do twarzą w twarz
12 miesięcy ± 4 tygodnie
Proces pomiar wyników
Ramy czasowe: 12 miesięcy ± 4 tygodnie
n (%) wirtualnych pobierania danych dostępnych na wizyty w klinice wirtualnej
12 miesięcy ± 4 tygodnie
Proces pomiar wyników
Ramy czasowe: 12 miesięcy ± 4 tygodnie
n (%) Uczestnicy, którzy ukończyli plan opieki wirtualnej w ciągu 6 tygodni po rozpoczęciu interwencji
12 miesięcy ± 4 tygodnie
Proces pomiar wyników
Ramy czasowe: 12 miesięcy ± 4 tygodnie
n (%) z 52 cotygodniowych zameldów zakończonych
12 miesięcy ± 4 tygodnie
Proces pomiar wyników
Ramy czasowe: 12 miesięcy ± 4 tygodnie
n (%) z 12 miesięcznych czeków S3-NIV zakończonych
12 miesięcy ± 4 tygodnie
Proces pomiar wyników
Ramy czasowe: 12 miesięcy ± 4 tygodnie
Liczba pytań/obaw ad hoc, z którymi zespół opieki zdrowotnej skontaktował się za pośrednictwem platformy
12 miesięcy ± 4 tygodnie
Proces pomiar wyników
Ramy czasowe: 12 miesięcy ± 4 tygodnie
Liczba statusu żółtych alertów monitorowania zainicjowanych na podstawie cotygodniowego i miesięcznego monitorowania objawów oraz czasu na ostrzeganie przez członka kręgu opieki
12 miesięcy ± 4 tygodnie
Proces miary wywiady- wywiady jakościowe
Ramy czasowe: 6 miesięcy ± 4 tygodnie
Wywiady jakościowe mające na celu zbadanie doświadczenia z interwencją ATouchaway przez uczestników badania, opiekunów i dostawców opieki zdrowotnej
6 miesięcy ± 4 tygodnie
Grupy fokusowe pomiaru procesu- grupy fokusowe
Ramy czasowe: 24 miesiące ± 4 tygodnie

Nasze dane z badań na żywo wykazały zmniejszenie wizyt ED z powodu pandemii, a ponieważ wizyty ED są głównym wynikiem TTLIVE, jako miarę procesu, przeprowadzimy jednorazową grupę fokusową w celu wygenerowania hierarchii ważnych wyników pierwotnych i wtórnych w miejscach uczestniczących.

Grupy fokusowe witryny: Każda strona uczestnicząca będzie miała możliwość uczestnictwa w 30-60-minutowej grupie fokusowej w celu omówienia i rankingu wyników istotnych dla ich praktyki nad Zoomem

24 miesiące ± 4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Louise Rose, PhD, King's College London
  • Główny śledczy: Reshma Amin, MD, MSc, The Hospital for Sick Children
  • Główny śledczy: Andrea Gershon, MD, MSc, Sunnybrook Health Sciences Centre

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 listopada 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1000000000

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Platforma aTouchAway™

Subskrybuj