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Übergang zur LIVE-Studie (Long-Term In Home Ventilation Engagement). (TTLive)

30. Januar 2026 aktualisiert von: Reshma Amin, The Hospital for Sick Children

Eine virtuelle Übergangsintervention für Kinder und Erwachsene, die in Ontario zur Heimbeatmung übergehen: Eine pragmatische, randomisierte, kontrollierte Studie

Die steigende Prävalenz von ventilatorgestützten Personen (VAIs), die auf mechanische Heimbeatmung (HMV) angewiesen sind, ist eine zunehmende Herausforderung für die öffentliche Gesundheit mit wichtigen sozialen und wirtschaftlichen Auswirkungen. VAIs sind kostenintensive Nutzer des Gesundheitssystems, die für einen erfolgreichen Übergang zu HMV kompetente Gesundheits- und Familienpfleger benötigen. Die TTLive-Studie wird die Wirkung einer virtuellen Übergangsintervention, die über eine virtuelle Pflegeplattform durchgeführt wird, im Vergleich zur üblichen Pflege auf die Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung, die Belastung der Pflegekräfte, die Kosteneffektivität im Gesundheitswesen, einschließlich der Kosten für die Pflegezeit der Familie, und die Effizienz klinischer Begegnungen für neue Personen bewerten Umstellung auf HMV.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Beatmungsunterstützte Personen (VAIs) auf HMVs sind eine ideale Population für eine virtuelle Pflegeplattform, die ein umfassendes Bündel virtueller Pflegelösungen bietet, die ausgeklügelt genug sind, um die komplexen Pflegeanforderungen dieser Population zu erfüllen. Eine erste komplexe Pflegeanforderung sind die herausfordernden klinischen Nachuntersuchungen, die erhebliche finanzielle und medizinische Kosten im Zusammenhang mit Reisen zu Gesundheitsterminen verursachen und die diese Patienten für unerwünschte Ereignisse während der Reisezeit prädisponieren können, da sie nicht in der Lage sind, den Zugang zu einigen lebenswichtigen Technologien wie z absaugen.

Eine zweite komplexe Pflegeanforderung sind die mehrfachen Pflegeübergänge, da einige VAIs auf HMVs aufgrund des sich ändernden Gesundheitszustands oder Pflegebedarfs und der Multimorbidität zwischen und innerhalb von Gesundheitssektoren wechseln. Formalisierte Übergaben zwischen Anbietern fehlen. Dies führt zu Informationslücken und zusätzlichem und manchmal unnötigem Zeitaufwand für Gesundheitsdienstleister bei der Suche nach Pflegeplandokumentationen.

Eine dritte Forderung ist der Mangel an rechtzeitigem Zugang zu Atemwegsmedizinern mit Erfahrung in HMV und der Verfügbarkeit von Nachsorge zu Hause, insbesondere in den frühen Stadien der Umstellung, was den Umstellungsprozess behindert.

Virtuelle Pflege kann definiert werden als jede Interaktion zwischen Patienten und/oder Mitgliedern ihres Pflegekreises, die aus der Ferne unter Verwendung jeglicher Form von Kommunikations- oder Informationstechnologie erfolgt, mit dem Ziel, die Effektivität und Qualität der Patientenversorgung zu erleichtern oder zu maximieren. Es umfasst elektronische Nachrichtenübermittlung, Telekonsultationen und Teleüberwachung. Zu den Vorteilen der virtuellen Pflege gehören: 1) Schaffung der Voraussetzungen für wirklich selbstbewusste Patienten und patienten-/familienzentrierte Pflege; 2) Überwindung der Silos der Versorgung und 3) Verringerung der Redundanz innerhalb des Gesundheitssystems durch einen größeren Wissensaustausch zwischen den Gesundheitssektoren. Virtuelle Pflege bietet die Möglichkeit, die Gesundheitsversorgung zu verbessern, indem Entfernungs-, Kosten- und Zeitbeschränkungen überwunden werden.

In der TTLive-Studie wird eine Multikomponenten-Plattform, die auf einem elektronischen Tablet geliefert wird, das für komplexes Pflegemanagement zu Hause entwickelt wurde, in Partnerschaft mit dem Patienten, der Familie und dem Gesundheitsteam verwendet, um Folgendes zu ermöglichen: 1) virtuelle Hausbesuche; 2) anpassbare Pflegepläne; 3) grundlegende klinische Arbeitsabläufe, die Erinnerungen, das Ausfüllen von Symptomprofilen und Telemonitoring umfassen, und 4) sichere Kommunikation über Messaging, Audio- und Videoanrufe. Die Forscher gehen davon aus, dass diese virtuelle Übergangsintervention die Inanspruchnahme von Gesundheitsversorgung in Notfällen reduzieren, die Pflegeerfahrung verbessern, die Belastung der Pflegekräfte verringern, kostengünstiger als die übliche Pflege werden und eine effizientere Nutzung der Zeit des Gesundheitsdienstleisters ermöglichen wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

444

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada
        • McMaster Children's Hospital
      • London, Ontario, Kanada
        • London Health Sciences Center
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5W9
        • Children's Hospital, London Health Sciences
      • Ottawa, Ontario, Kanada
        • The Ottawa Hospital
      • Ottawa, Ontario, Kanada
        • Children's Hospital of Eastern Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
        • The Hospital for Sick Children
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Sunnybrook Health Sciences Center
      • York, Ontario, Kanada, M6M 2J5
        • West Park Healthcare Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Teilnahmeberechtigungskriterien

Einschlusskriterien:

ich. Personen, die neu (im Krankenhaus oder als ambulanter Patient) mit einem Beatmungsgerät für HMV begonnen haben, das in den letzten zwei Monaten von einem teilnehmenden Beatmungsprogramm verschrieben wurde.

ii. Liest, schreibt und versteht Englisch, wenn es keine Bezugsperson gibt, die dies tun kann.

iii. Bietet informierte Zustimmung.

Ausschlusskriterien:

ich. Voraussichtliche Lebenserwartung von ≤ 2 Monaten. ii. Erhebliche kognitive Beeinträchtigung und Abwesenheit/Unfähigkeit einer pflegenden Angehörigen, aTouchAway™ zu verwenden oder Fragebögen auszufüllen.

iii. Unkontrollierte psychiatrische Erkrankung. iv. Kein Internetzugang (SIM-Karten und Datenkosten werden aus dem Projektbudget gedeckt).

v. Derzeit in eine Forschungsstudie eingeschrieben, um eine andere eHealth-Plattform oder Pflegekoordination zu evaluieren.

vi. Plant, innerhalb der nächsten 12 Monate außerhalb von Ontario umzuziehen.

Eignungskriterien für Pflegekräfte

Einschlusskriterien für Betreuer:

ich. Primäre Bezugsperson einer Person, die neu (im Krankenhaus oder ambulant) mit einem Beatmungsgerät für HMV begonnen hat, das in den letzten zwei Monaten von einer teilnehmenden Klinik verschrieben wurde; ii. Liest, schreibt und versteht Englisch; und iii. Bietet informierte Zustimmung.

Auswahlkriterien für die qualitativen Interviews

Die Ermittler werden diese Teilnehmer ausschließen:

ich. Kann während des Vorstellungsgesprächs nicht mündlich kommunizieren

Aufnahmekriterien für Gesundheitsdienstleister in den Versorgungskreis der Interventionsgruppe

Gesundheitsdienstleister einer Person aus einem teilnehmenden Zentrum i. Nutzung des aTouchAway für mindestens fünf Teilnehmerbegegnungen ii. Bietet informierte Zustimmung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Die Teilnehmer erhalten eine virtuelle Übergangsintervention mit mehreren Komponenten, die durch die aTouchAway™-Plattform erleichtert wird, einschließlich der üblichen Betreuung durch spezialisierte HMV-Programme.
Die Teilnehmer erhalten eine mehrteilige Virtual Transition Intervention. Die vier Komponenten der Intervention umfassen: (1) routinemäßige virtuelle Klinikbesuche, die mit der gleichen Häufigkeit wie die übliche Versorgung geplant sind; (2) virtueller Pflegeplan und Aktionsplan für Atemwegsinfektionen/-verschlechterungen und Management von Beatmungsproblemen; (3) wöchentliche und monatliche Fernüberwachung von Beatmungs- und Hustenunterstützungsmetriken, VAI-Symptomen und Sauerstoffsättigungen; und (4) bei Bedarf klinische Konsultationen, die durch die Identifizierung abnormaler Parameter ausgelöst oder vom VAI oder der pflegenden Angehörigen angefordert werden.
Kein Eingriff: Kontrolle
Die übliche Versorgung erfolgt in Übereinstimmung mit den klinischen Praxisrichtlinien der Canadian Thoracic Society (CTS) und umfasst geplante persönliche Klinikbesuche mit dem Beatmungsteam mit dem Beatmungsteam innerhalb des ersten Monats nach Beginn der HMV und dann alle 3, 6, oder 12 Monate, je nach medizinischer Stabilität, mit zusätzlichen Telefonanrufen/E-Mail-Kontakten für die Fehlerbehebung bei Geräten und die Behandlung von interkurrenten Erkrankungen nach Bedarf.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ED -Besuche: ED -Besuchsraten nach 12 Monaten ermittelt unter Verwendung von Datenbanken für Gesundheitsverwaltungen
Zeitfenster: 12 Monate ± 4 Wochen
Verwenden von Datenbanken für Gesundheitsverwaltungen und der ambulanten Gesundheitsdatensätze modifiziert
12 Monate ± 4 Wochen
Um das vom Betreuer gemeldete Gefühl der Selbstwirksamkeit zu messen (Pearlin Mastery Scale; Wertebereich bis 28, höhere Werte = höhere Selbstwirksamkeit), wird, falls kein Betreuer verfügbar ist, das vom Patienten gemeldete Gefühl der Selbstwirksamkeit verwendet.
Zeitfenster: 12 Monate ± 4 Wochen
Um das vom Betreuer gemeldete Selbstwirksamkeitsgefühl zu messen, ein Ergebnis, das oft mit der Patientenbefähigung in Verbindung gebracht wird, wird die Pearlin Self-Mastery Scale verwendet. Falls kein Betreuer verfügbar ist, wird das vom Patienten gemeldete Selbstwirksamkeitsgefühl genutzt.
12 Monate ± 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Krankenhauseinweisungen und Tage im Krankenhaus über 6 Monate mit Gesundheitsverwaltungsdatenbanken.
Zeitfenster: 6 Monate ± 4 Wochen
Verwenden von Datenbanken für Gesundheitsverwaltungen und der ambulanten Gesundheitsdatensätze modifiziert
6 Monate ± 4 Wochen
Anzahl der Krankenhauseinweisungen und Tage im Krankenhaus über 12 Monate mit Gesundheitsverwaltungsdatenbanken.
Zeitfenster: 12 Monate ± 4 Wochen
Verwenden von Datenbanken für Gesundheitsverwaltungen und der ambulanten Gesundheitsdatensätze modifiziert
12 Monate ± 4 Wochen
Krankenhausfreies Überleben mit Gesundheitsverwaltungsdaten nach 6 Monaten.
Zeitfenster: 6 Monate ± 4 Wochen
Verwenden von Datenbanken für Gesundheitsverwaltungen und der ambulanten Gesundheitsdatensätze modifiziert
6 Monate ± 4 Wochen
Krankenhausfreies Überleben mit Gesundheitsverwaltungsdaten nach 12 Monaten.
Zeitfenster: 12 Monate ± 4 Wochen
Verwenden von Datenbanken für Gesundheitsverwaltungen und der ambulanten Gesundheitsdatensätze modifiziert
12 Monate ± 4 Wochen
Zeit für den ersten ED -Besuch und erste Krankenhauseintritt.
Zeitfenster: 12 Monate ± 4 Wochen
Verwenden von Datenbanken für Gesundheitsverwaltungen und der ambulanten Gesundheitsdatensätze modifiziert
12 Monate ± 4 Wochen
Gesamtüberleben nach 6 Monaten.
Zeitfenster: 6 Monate ± 4 Wochen
Verwenden von Datenbanken für Gesundheitsverwaltungen und der ambulanten Gesundheitsdatensätze modifiziert
6 Monate ± 4 Wochen
Gesamtüberleben nach 12 Monaten.
Zeitfenster: 12 Monate ± 4 Wochen
Verwenden von Datenbanken für Gesundheitsverwaltungen und der ambulanten Gesundheitsdatensätze modifiziert
12 Monate ± 4 Wochen
Atemwegs und nicht respiratorische Todesursachen nach 6 Monaten.
Zeitfenster: 6 Monate ± 4 Wochen
Verwenden von Datenbanken für Gesundheitsverwaltungen und der ambulanten Gesundheitsdatensätze modifiziert
6 Monate ± 4 Wochen
Atemwegs und nicht respiratorische Todesursachen nach 12 Monaten.
Zeitfenster: 12 Monate ± 4 Wochen
Verwenden von Datenbanken für Gesundheitsverwaltungen und der ambulanten Gesundheitsdatensätze modifiziert
12 Monate ± 4 Wochen
Anzahl und Art der ambulanten Spezialisten nach 6 Monaten.
Zeitfenster: 6 Monate ± 4 Wochen
Verwenden von Datenbanken für Gesundheitsverwaltungen und der ambulanten Gesundheitsdatensätze modifiziert
6 Monate ± 4 Wochen
Anzahl und Art der ambulanten Spezialisten nach 12 Monaten.
Zeitfenster: 12 Monate ± 4 Wochen
Verwenden von Datenbanken für Gesundheitsverwaltungen und der ambulanten Gesundheitsdatensätze modifiziert
12 Monate ± 4 Wochen
Anzahl der Besuche im Hausarzt nach 6 Monaten.
Zeitfenster: 6 Monate ± 4 Wochen
Verwenden von Datenbanken für Gesundheitsverwaltungen und der ambulanten Gesundheitsdatensätze modifiziert
6 Monate ± 4 Wochen
Anzahl der Besuche im Hausarzt nach 12 Monaten.
Zeitfenster: 12 Monate ± 4 Wochen
Verwenden von Datenbanken für Gesundheitsverwaltungen und der ambulanten Gesundheitsdatensätze modifiziert
12 Monate ± 4 Wochen
Homecare Service Nutzung nach 6 Monaten.
Zeitfenster: 6 Monate ± 4 Wochen
Verwenden von Datenbanken für Gesundheitsverwaltungen und der ambulanten Gesundheitsdatensätze modifiziert
6 Monate ± 4 Wochen
Homecare Service Nutzung nach 12 Monaten.
Zeitfenster: 12 Monate ± 4 Wochen
Verwenden von Datenbanken für Gesundheitsverwaltungen und der ambulanten Gesundheitsdatensätze modifiziert
12 Monate ± 4 Wochen
Änderung des Zarit Burden Interview Score von Grundlinie zu 6 Monaten. Die 22 Elemente werden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von 0 = 'Never' bis 4 = 'Fast immer' bewertet.
Zeitfenster: 6 Monate ± 4 Wochen
Pflegepersonenergebnis
6 Monate ± 4 Wochen
Änderung des Zarit Burden Interview Score von Grundlinie zu 12 Monaten. Die 22 Elemente werden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von 0 = 'nie' bis 4 = "fast immer" bewertet.
Zeitfenster: 12 Monate ± 4 Wochen
Pflegepersonenergebnis
12 Monate ± 4 Wochen
Änderung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität des Studienteils unter Verwendung der EQ-5D (Erwachsenen) und ED-5dy (Kinder) Veränderung von der Grundlinie und 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate ± 4 Wochen
Gesundheitsbezogene Lebensqualität des Lebens
6 Monate ± 4 Wochen
Änderung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität der Studie Teilnehmer unter Verwendung des EQ-5D (Erwachsenen) und der ED-5dy (Kinder) Veränderung von der Ausgangswert und 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate ± 4 Wochen
Gesundheitsbezogene Lebensqualität des Lebens
12 Monate ± 4 Wochen
Qualität der Versorgungskoordination unter Verwendung familiärer Erfahrungen mit der Koordination (Care Coordination) für qualitative Interviewteilnehmer
Zeitfenster: 6 Monate ± 4 Wochen
Pflegekoordinationsergebnis
6 Monate ± 4 Wochen
Inkrementelle Kostenwirksamkeitsverhältnisse (ICER) der virtuellen Übergangsintervention im Vergleich zur üblichen Versorgung bei der Verbesserung des Patienten des Patienten aus gesellschaftlicher Sicht und der Verwendung eines einjährigen Zeithorizonts
Zeitfenster: 12 Monate ± 4 Wochen
Wirtschaftliches Ergebnis
12 Monate ± 4 Wochen
Mittlere monatliche Gesundheitskosten (öffentlich, privat und Pflegezeit verloren Zeit) über 6 Monate
Zeitfenster: 6 Monate ± 4 Wochen
Wirtschaftliches Ergebnis: Verwenden von Datenbanken für Gesundheitsverwaltungen und die ambulanten Gesundheitsrekordmodifizierung
6 Monate ± 4 Wochen
Mittlere monatliche Gesundheitskosten (öffentlich, privat und Pflegezeit verloren Zeit) über 12 Monate
Zeitfenster: 12 Monate ± 4 Wochen
Wirtschaftliches Ergebnis: Verwenden von Datenbanken für Gesundheitsverwaltungen und die ambulanten Gesundheitsrekordmodifizierung
12 Monate ± 4 Wochen
Begegnungszeit von Klinikern über 12 Monate gemessen anhand des Tools zur Messung der Pflegekoordination
Zeitfenster: 12 Monate ± 4 Wochen
Gesundheitsdienstleister Ergebnis
12 Monate ± 4 Wochen
Prozessmessergebnisse
Zeitfenster: 12 Monate ± 4 Wochen
n (%) von 5 Klinikbesuchen, die praktisch im Gegensatz zu Angesicht zu Angesicht durchgeführt werden
12 Monate ± 4 Wochen
Prozessmessergebnisse
Zeitfenster: 12 Monate ± 4 Wochen
n (%) der Virtual -Daten -Downloads für die Besuche der virtuellen Klinik verfügbar
12 Monate ± 4 Wochen
Prozessmessergebnisse
Zeitfenster: 12 Monate ± 4 Wochen
n (%) Teilnehmer, die den virtuellen Pflegeplan innerhalb von 6 Wochen nach der Einleitung der Intervention abgeschlossen haben
12 Monate ± 4 Wochen
Prozessmessergebnisse
Zeitfenster: 12 Monate ± 4 Wochen
n (%) der 52 wöchentlichen Schecks abgeschlossen
12 Monate ± 4 Wochen
Prozessmessergebnisse
Zeitfenster: 12 Monate ± 4 Wochen
N (%) der 12 monatlichen S3-NIV-Check-Ins abgeschlossen
12 Monate ± 4 Wochen
Prozessmessergebnisse
Zeitfenster: 12 Monate ± 4 Wochen
Anzahl der Ad -hoc -Fragen/-bedenken, bei denen das Gesundheitsteam über die Plattform kontaktiert wurde
12 Monate ± 4 Wochen
Prozessmessergebnisse
Zeitfenster: 12 Monate ± 4 Wochen
Anzahl der Statusgelb -Überwachungsbenachrichtigungen, die auf der Grundlage der wöchentlichen und monatlichen Symptomüberwachung und der Zeit auf die Warnung eingeleitet werden, die von einem Mitglied des Circle of Care behandelt wird
12 Monate ± 4 Wochen
Ergebnismessungsergebnisse- qualitative Interviews
Zeitfenster: 6 Monate ± 4 Wochen
Qualitative Interviews, um die Erfahrungen mit der Atouchaway -Intervention durch Studienteilnehmer, Betreuer und Gesundheitsdienstleister zu untersuchen
6 Monate ± 4 Wochen
Fokusgruppen der Prozessmessungsergebnis- Standort-Site
Zeitfenster: 24 Monate ± 4 Wochen

Unsere Live-Studiendaten haben eine Verringerung der ED-Besuche aufgrund der Pandemie gezeigt, und da ED-Besuche das primäre Ergebnis für TTLive sind, werden wir als Prozessmaßnahme eine einmalige Fokusgruppe durchführen, um eine Hierarchie wichtiger Studien-Primär- und Sekundärergebnisse mit teilnehmenden Websites zu generieren.

Site-Fokusgruppen: Jede teilnehmende Website bietet die Möglichkeit, an einer 30-60-minütigen Fokusgruppe teilzunehmen, um die für ihre Praxis über Zoom relevanten Ergebnisse zu diskutieren und zu rangieren

24 Monate ± 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Louise Rose, PhD, King's College London
  • Hauptermittler: Reshma Amin, MD, MSc, The Hospital for Sick Children
  • Hauptermittler: Andrea Gershon, MD, MSc, Sunnybrook Health Sciences Centre

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur aTouchAway™-Plattform

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