Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Toripalimab i gemcytabina w nawracającym lub przerzutowym raku nosowo-gardłowym.

2 lutego 2023 zaktualizowane przez: Ming-Yuan Chen, Sun Yat-sen University

Toripalimab w skojarzeniu z gemcytabiną w nawrotowym lub przerzutowym raku nosowo-gardłowym

Jest to otwarte, jednoośrodkowe, pilotażowe badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności toripalimabu i gemcytabiny u pacjentów z nawracającym lub przerzutowym rakiem jamy nosowo-gardłowej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

21

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 51006
        • Ming-Yuan Chen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyzna czy kobieta; 18-70 lat.
  2. Pacjenci z rozpoznanym patologicznie potwierdzonym rakiem nosogardzieli z przerzutami lub pacjenci z nawracającym NPC, który nie kwalifikuje się do leczenia miejscowego.
  3. nie otrzymał chemioterapii ogólnoustrojowej z powodu zmian nawracających i przerzutowych.
  4. Nietolerancja lub odrzucenie chemioterapii opartej na platynie
  5. Stan wydajności ECOG 0 lub 1.
  6. Oczekiwana długość życia ponad 12 tygodni.
  7. Zakwalifikowani pacjenci muszą mieć mierzalne zmiany chorobowe zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w postaci stałej (RECIST) wer. 1.1.
  8. Odpowiednia funkcja narządów oceniana za pomocą parametrów laboratoryjnych w okresie przesiewowym
  9. Kobiety zgadzają się nie być w ciąży ani nie karmić piersią od początku badania przesiewowego przez co najmniej 3 miesiące po otrzymaniu ostatniej dawki badanego leku. Zarówno mężczyźni, jak i kobiety w wieku rozrodczym muszą być chętni i zdolni do zastosowania wysoce skutecznej metody kontroli urodzeń/antykoncepcji w celu zapobiegania ciąży. Wysoce skuteczną metodę antykoncepcji definiuje się jako taką, która przy konsekwentnym i prawidłowym stosowaniu skutkuje niskim odsetkiem niepowodzeń, tj. poniżej 1% rocznie
  10. Potrafi zrozumieć i podpisać formularz świadomej zgody (ICF).

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z jakąkolwiek czynną chorobą autoimmunologiczną lub chorobą autoimmunologiczną w wywiadzie lub zespołem wymagającym ogólnoustrojowych sterydów lub leków immunosupresyjnych w wywiadzie, w tym między innymi: reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie płuc, zapalenie okrężnicy (choroba zapalna jelit), zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy i niedoczynność tarczycy, z wyjątkiem osób z bielactwem lub ustąpioną astmą/atopią dziecięcą. Pacjenci z następującymi schorzeniami nie będą wykluczeni z tego badania: astma wymagająca okresowego stosowania leków rozszerzających oskrzela, niedoczynność tarczycy stabilna po hormonalnej terapii zastępczej, bielactwo, choroba Gravesa-Basedowa lub choroba Hashimoto. Dodatkowe wyjątki mogą być wprowadzone za zgodą monitora medycznego;
  2. Znana historia nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu Toripalimab;
  3. Jednoczesny stan chorobowy wymagający stosowania leków immunosupresyjnych lub immunosupresyjnych dawek ogólnoustrojowych lub wchłanialnych miejscowych kortykosteroidów. Dawki 10 mg/dzień prednizonu lub równoważne są zabronione w ciągu 2 tygodni przed podaniem badanego leku. Uwaga: dozwolone są kortykosteroidy stosowane w profilaktyce alergii na kontrast dożylny;
  4. Aktywne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) (wskazane przez objawy kliniczne, obrzęk mózgu, zapotrzebowanie na steroidy lub postępującą chorobę);
  5. Niekontrolowany klinicznie istotny stan medyczny, w tym między innymi:

    1. zastoinowa niewydolność serca (klasa New York Health Authority > 2),
    2. niestabilna dusznica bolesna,
    3. zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 12 miesięcy,
    4. klinicznie istotna arytmia nadkomorowa lub arytmia komorowa wymagająca leczenia lub interwencji;
  6. Aktywna infekcja lub niewyjaśniona gorączka; 38,5°C podczas wizyt przesiewowych lub w pierwszym zaplanowanym dniu dawkowania (według uznania badacza mogą zostać włączeni pacjenci z gorączką nowotworową);
  7. Historia niedoboru odporności, w tym seropozytywność w kierunku ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) lub innej nabytej lub wrodzonej choroby niedoboru odporności;
  8. Każdy inny stan medyczny (np. choroba płuc, metaboliczna, wrodzona, endokrynologiczna lub ośrodkowego układu nerwowego), psychiatryczny lub społeczny, uznany przez badacza za mogący kolidować z prawami, bezpieczeństwem, dobrostanem lub zdolnością do podpisania świadomej zgody, współpracuj i uczestniczyć w badaniu lub zakłócać interpretację wyników; Dowody na zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) lub ryzyko reaktywacji w oparciu o wytyczne i testy instytucji. Testy mogą obejmować: DNA HBV, RNA HCV, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B lub przeciwciała rdzeniowe przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Ramię toripalimab plus gemcytabina
Pacjenci otrzymują gemcytabinę i toripalimab.
Pacjenci otrzymują gemcytabinę 1000 mg/m2 (dzień 1 i dzień 8) i toripalimab, 240 mg, (dzień 1) co 21 dni przez maksymalnie 6 cykli, a następnie toripalimab 240 mg co trzy tygodnie (co 3 tyg.) podtrzymujące. Leczenie kontynuowano do potwierdzenia progresji choroby, zgonu, nieakceptowalnej toksyczności, wycofania zgody lub decyzji badacza.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 1 rok
Bezpieczeństwo zostanie ocenione zgodnie z CTCAE (V5.0)
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów, u których uzyskano obiektywną odpowiedź
Ramy czasowe: 1 rok
Zdefiniowane jako osoby z radiologicznie potwierdzoną całkowitą lub częściową odpowiedzią zgodnie z RECIST 1.1 ocenioną przez badacza;
1 rok
Odsetek pacjentów, u których uzyskano kontrolę choroby
Ramy czasowe: 1 rok
Zdefiniowane jako osoby z obiektywną odpowiedzią zdefiniowaną w RECIST lub stabilną chorobą zgodnie z RECIST 1.1 ocenioną przez badacza;
1 rok
Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli korzyść kliniczną
Ramy czasowe: 1 rok
Zdefiniowane jako osoby z potwierdzoną obiektywną odpowiedzią lub stabilną chorobą trwającą co najmniej 6 miesięcy;
1 rok
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 1 rok
Zdefiniowane od rejestracji do RECIST zdefiniowana progresja lub zgon z dowolnej przyczyny;
1 rok
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: 1 rok
Definiowany jako czas od pierwszego udokumentowania obiektywnej odpowiedzi na progresję choroby radiologicznej.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

30 maja 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 marca 2023

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 maja 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

28 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

6 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jamy nosowo-gardłowej

Badania kliniczne na Toripalimab plus gemcytabina

Subskrybuj