Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki Fostemsawiru + (OBT) u dzieci i młodzieży zakażonych wirusem HIV-1, u których leczenie cART nie powiodło się i występuje oporność na leki przeciwretrowirusowe dwóch lub trzech klas

3 marca 2026 zaktualizowane przez: PENTA Foundation

Wieloośrodkowe, otwarte, jednoramienne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwwirusowego fostemsawiru w skojarzeniu ze zoptymalizowaną terapią podstawową (OBT) u dzieci i młodzieży zakażonych wirusem HIV-1, u których obecna skojarzona terapia przeciwretrowirusowa (cART) okazała się nieskuteczna i mają dwu- lub trójklasową oporność na leki przeciwretrowirusowe (ARV).

W badaniu SHIELD sponsor badania stara się ocenić bezpieczeństwo, farmakokinetykę i aktywność przeciwwirusową u dzieci i młodzieży z podwójną lub potrójną klasą oporności. Oceni również akceptowalność i połykalność preparatu wśród populacji pediatrycznej. Przy doborze dawki FTR dla dzieci i młodzieży o masie ciała ≥20 kg wykorzystano podejście oparte na modelu farmakokinetyki populacyjnej (POP PK), aby osiągnąć podobną ekspozycję na TMR u dorosłych po podaniu FTR 600 mg dwa razy na dobę z terapią skojarzoną, która okazała się bezpieczna i skuteczna w fazie 3 FTR Badanie BRIGHTE u pacjentów z HTE.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cape Town, Afryka Południowa
        • FAM-CRU
      • Durban, Afryka Południowa
        • King Edward VIII Hospital
      • Johannesburg, Afryka Południowa, 2112
        • Rahima Moosa Mother and Child Hospital
      • Johannesburg, Afryka Południowa
        • Wits Reproductive Health and HIV Institutel
      • Soweto, Afryka Południowa
        • PHRU
      • Nova Iguaçu, Brazylia
        • Hospital Geral de Nova Iguaçu
      • Rio de Janeiro, Brazylia, 20221-161
        • Hospital Federal dos Servidores do Estado
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dzieci w wieku od 6 lat io masie ciała co najmniej 20 kg do mniej niż 18 lat zakażone wirusem HIV-1 płci męskiej i żeńskiej.
  • Osoby doświadczone w leczeniu przeciwretrowirusowym z udokumentowaną historyczną lub wyjściową opornością na jeden lub więcej środków w co najmniej dwóch klasach. Każdy opór musi być odpowiednio udokumentowany.
  • Nieskuteczny obecny schemat leczenia przeciwretrowirusowego z potwierdzonym miana HIV-1 RNA w osoczu ≥ 1000 c/ml (pierwsza wartość uzyskana od badacza w ciągu 6 miesięcy od wizyty przesiewowej, druga wartość uzyskana z laboratoriów przesiewowych, bez spadku większego niż 1 log10 i żadna wartość < 1000 w środku).
  • Udokumentowana oporność na co najmniej jeden składnik obecnego nieskutecznego schematu na przesiewowe badanie oporności.
  • Musi mieć co najmniej 1 w pełni aktywny i dostępny lek w 2 lub więcej klasach ARV, w oparciu o aktualne i/lub udokumentowane historyczne testy oporności, z uwzględnieniem tolerancji i innych kwestii związanych z bezpieczeństwem. Co najmniej dwóch w pełni aktywnych agentów musi być częścią początkowego OBT, aby można go było sparować z FTR.
  • Dziewczęta, u których wystąpiła pierwsza miesiączka, muszą mieć negatywny wynik testu ciążowego podczas badania przesiewowego, nie karmić piersią i być chętne do przestrzegania skutecznych metod antykoncepcji, jeśli są aktywne seksualnie. Wszyscy uczestnicy (mężczyźni lub kobiety) muszą zgodzić się z zaleceniami dotyczącymi skutecznej antykoncepcji.

Kryteria wyłączenia:

Historia medyczna i choroby współistniejące:

  • Niezdolność do przestrzegania wymagań dotyczących dawkowania (połknięcie stałej postaci farmaceutycznej badanego produktu leczniczego)
  • Niezdolność do przestrzegania wizyt studyjnych
  • Obecność zespołu złego wchłaniania lub innej dysfunkcji żołądkowo-jelitowej, która może zakłócać wchłanianie leku lub uniemożliwiać uczestnikowi przyjmowanie leków doustnie.
  • Jakikolwiek stan kliniczny (w tym między innymi rekreacyjne zażywanie narkotyków) lub wcześniejsza terapia, które w opinii badacza mogłyby sprawić, że uczestnik nie nadawałby się do badania
  • Ciąża i karmienie piersią

Wyniki testów fizycznych i laboratoryjnych:

  • Przewlekły nieleczony wirus zapalenia wątroby typu B (HBV) (jednak kwalifikują się uczestnicy z przewlekłym leczonym wirusem HBV lub spontanicznie ustępującym wirusem HBV)
  • Zakażenie wirusem HIV-2
  • Aminotransferaza alaninowa (ALT) ≥5-krotność górnej granicy normy (GGN), OR AlAT ≥3xGGN i bilirubina ≥1,5xGGN (przy >35% bilirubiny bezpośredniej)
  • Historia niestabilnej choroby wątroby, niewyrównanej marskości wątroby lub znanej choroby dróg żółciowych
  • Zastoinowa niewydolność serca w wywiadzie lub wrodzony/nabyty zespół wydłużonego odstępu QT/inne choroby serca predysponujące do wydłużenia odstępu QTc
  • Hemoglobina < 8,0 g/dl
  • Płytki krwi < 50 000 komórek/mm3
  • Potwierdzona wartość QTcF > 450 ms, niezależnie od płci, podczas badania przesiewowego lub dnia 1
  • Bieżące (zdefiniowane jako przyjmowanie leku w ciągu 14 dni od Dnia 1) lub przewidywane leczenie lekami uznanymi za zabronione lub podlegające ograniczeniom zgodnie z Załącznikiem II. Niektóre leki zostaną dokładnie ocenione jako dopuszczalne, patrz Załącznik II.
  • Uczestnictwo w eksperymentalnym badaniu leku i/lub szczepionki przeciwko HIV-1 w ciągu ostatnich 30 dni
  • Dziecko pod opieką rządu, np. dziecko jest podopiecznym państwa. Uwaga: Kryterium to nie ma zastosowania, jeżeli dziecko jest oficjalnie adoptowane przez rodzinę/opiekuna.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Fostemsawir
Fostemsawir w skojarzeniu ze zoptymalizowaną terapią podstawową (OBT) u dzieci i młodzieży zakażonych HIV-1, u których obecna skojarzona terapia przeciwretrowirusowa (cART) jest nieskuteczna i z opornością na ARV dwóch lub trzech klas
fostemsawir w skojarzeniu ze zoptymalizowaną terapią podstawową (OBT) u dzieci i młodzieży zakażonych HIV-1, u których obecna skojarzona terapia przeciwretrowirusowa (cART) jest nieskuteczna i z opornością na ARV dwóch lub trzech klas

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Występowanie następujących zdarzeń do tygodnia 24
Ramy czasowe: 24 tygodnie
24 tygodnie
AUC(0-tau)
Ramy czasowe: w 1, 4, 12, 24, 48 tygodniu
w 1, 4, 12, 24, 48 tygodniu
Cmax
Ramy czasowe: w 1, 4, 12, 24, 48 tygodniu
w 1, 4, 12, 24, 48 tygodniu
Ctau temsawiru w różnych przedziałach wagowych
Ramy czasowe: w 1, 4, 12, 24, 48 tygodniu
w 1, 4, 12, 24, 48 tygodniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów z RNA HIV-1 <50 kopii/ml
Ramy czasowe: w 24 tygodniu i 48 tygodniu
Ocena działania przeciwwirusowego fostemsawiru + OBT
w 24 tygodniu i 48 tygodniu
Zmiana w log10 RNA HIV-1 od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: w 24 tygodniu i 48 tygodniu
w 24 tygodniu i 48 tygodniu
Występowanie: zdarzeń niepożądanych, zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem, zdarzeń niepożądanych stopnia 3. lub wyższego, poważnych zdarzeń niepożądanych oraz zdarzeń niepożądanych prowadzących do przedwczesnego przerwania leczenia w ramach badania.
Ramy czasowe: w 48. tygodniu i na koniec badania
w 48. tygodniu i na koniec badania
Występowanie zdarzeń definiujących WHO 3 lub 4 lub śmierć
Ramy czasowe: do 156 tygodni
do 156 tygodni
skuteczność fostemsawiru plus OBT
Ramy czasowe: do 156 tygodni
zmiany w stosunku do wartości wyjściowych w liczbie komórek T CD4+ i odsetku komórek T CD4+
do 156 tygodni
Pojawienie się oporności genotypowej lub fenotypowej na Temsawir i składniki OBT
Ramy czasowe: do 156 tygodni
do 156 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Fostemsawir

Subskrybuj