- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04648280
Ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki Fostemsawiru + (OBT) u dzieci i młodzieży zakażonych wirusem HIV-1, u których leczenie cART nie powiodło się i występuje oporność na leki przeciwretrowirusowe dwóch lub trzech klas
3 marca 2026 zaktualizowane przez: PENTA Foundation
Wieloośrodkowe, otwarte, jednoramienne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwwirusowego fostemsawiru w skojarzeniu ze zoptymalizowaną terapią podstawową (OBT) u dzieci i młodzieży zakażonych wirusem HIV-1, u których obecna skojarzona terapia przeciwretrowirusowa (cART) okazała się nieskuteczna i mają dwu- lub trójklasową oporność na leki przeciwretrowirusowe (ARV).
W badaniu SHIELD sponsor badania stara się ocenić bezpieczeństwo, farmakokinetykę i aktywność przeciwwirusową u dzieci i młodzieży z podwójną lub potrójną klasą oporności.
Oceni również akceptowalność i połykalność preparatu wśród populacji pediatrycznej.
Przy doborze dawki FTR dla dzieci i młodzieży o masie ciała ≥20 kg wykorzystano podejście oparte na modelu farmakokinetyki populacyjnej (POP PK), aby osiągnąć podobną ekspozycję na TMR u dorosłych po podaniu FTR 600 mg dwa razy na dobę z terapią skojarzoną, która okazała się bezpieczna i skuteczna w fazie 3 FTR Badanie BRIGHTE u pacjentów z HTE.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
60
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cape Town, Afryka Południowa
- FAM-CRU
-
Durban, Afryka Południowa
- King Edward VIII Hospital
-
Johannesburg, Afryka Południowa, 2112
- Rahima Moosa Mother and Child Hospital
-
Johannesburg, Afryka Południowa
- Wits Reproductive Health and HIV Institutel
-
Soweto, Afryka Południowa
- PHRU
-
-
-
-
-
Nova Iguaçu, Brazylia
- Hospital Geral de Nova Iguaçu
-
Rio de Janeiro, Brazylia, 20221-161
- Hospital Federal dos Servidores do Estado
-
-
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
- Children's Healthcare of Atlanta
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
6 lat do 17 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dzieci w wieku od 6 lat io masie ciała co najmniej 20 kg do mniej niż 18 lat zakażone wirusem HIV-1 płci męskiej i żeńskiej.
- Osoby doświadczone w leczeniu przeciwretrowirusowym z udokumentowaną historyczną lub wyjściową opornością na jeden lub więcej środków w co najmniej dwóch klasach. Każdy opór musi być odpowiednio udokumentowany.
- Nieskuteczny obecny schemat leczenia przeciwretrowirusowego z potwierdzonym miana HIV-1 RNA w osoczu ≥ 1000 c/ml (pierwsza wartość uzyskana od badacza w ciągu 6 miesięcy od wizyty przesiewowej, druga wartość uzyskana z laboratoriów przesiewowych, bez spadku większego niż 1 log10 i żadna wartość < 1000 w środku).
- Udokumentowana oporność na co najmniej jeden składnik obecnego nieskutecznego schematu na przesiewowe badanie oporności.
- Musi mieć co najmniej 1 w pełni aktywny i dostępny lek w 2 lub więcej klasach ARV, w oparciu o aktualne i/lub udokumentowane historyczne testy oporności, z uwzględnieniem tolerancji i innych kwestii związanych z bezpieczeństwem. Co najmniej dwóch w pełni aktywnych agentów musi być częścią początkowego OBT, aby można go było sparować z FTR.
- Dziewczęta, u których wystąpiła pierwsza miesiączka, muszą mieć negatywny wynik testu ciążowego podczas badania przesiewowego, nie karmić piersią i być chętne do przestrzegania skutecznych metod antykoncepcji, jeśli są aktywne seksualnie. Wszyscy uczestnicy (mężczyźni lub kobiety) muszą zgodzić się z zaleceniami dotyczącymi skutecznej antykoncepcji.
Kryteria wyłączenia:
Historia medyczna i choroby współistniejące:
- Niezdolność do przestrzegania wymagań dotyczących dawkowania (połknięcie stałej postaci farmaceutycznej badanego produktu leczniczego)
- Niezdolność do przestrzegania wizyt studyjnych
- Obecność zespołu złego wchłaniania lub innej dysfunkcji żołądkowo-jelitowej, która może zakłócać wchłanianie leku lub uniemożliwiać uczestnikowi przyjmowanie leków doustnie.
- Jakikolwiek stan kliniczny (w tym między innymi rekreacyjne zażywanie narkotyków) lub wcześniejsza terapia, które w opinii badacza mogłyby sprawić, że uczestnik nie nadawałby się do badania
- Ciąża i karmienie piersią
Wyniki testów fizycznych i laboratoryjnych:
- Przewlekły nieleczony wirus zapalenia wątroby typu B (HBV) (jednak kwalifikują się uczestnicy z przewlekłym leczonym wirusem HBV lub spontanicznie ustępującym wirusem HBV)
- Zakażenie wirusem HIV-2
- Aminotransferaza alaninowa (ALT) ≥5-krotność górnej granicy normy (GGN), OR AlAT ≥3xGGN i bilirubina ≥1,5xGGN (przy >35% bilirubiny bezpośredniej)
- Historia niestabilnej choroby wątroby, niewyrównanej marskości wątroby lub znanej choroby dróg żółciowych
- Zastoinowa niewydolność serca w wywiadzie lub wrodzony/nabyty zespół wydłużonego odstępu QT/inne choroby serca predysponujące do wydłużenia odstępu QTc
- Hemoglobina < 8,0 g/dl
- Płytki krwi < 50 000 komórek/mm3
- Potwierdzona wartość QTcF > 450 ms, niezależnie od płci, podczas badania przesiewowego lub dnia 1
- Bieżące (zdefiniowane jako przyjmowanie leku w ciągu 14 dni od Dnia 1) lub przewidywane leczenie lekami uznanymi za zabronione lub podlegające ograniczeniom zgodnie z Załącznikiem II. Niektóre leki zostaną dokładnie ocenione jako dopuszczalne, patrz Załącznik II.
- Uczestnictwo w eksperymentalnym badaniu leku i/lub szczepionki przeciwko HIV-1 w ciągu ostatnich 30 dni
- Dziecko pod opieką rządu, np. dziecko jest podopiecznym państwa. Uwaga: Kryterium to nie ma zastosowania, jeżeli dziecko jest oficjalnie adoptowane przez rodzinę/opiekuna.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Fostemsawir
Fostemsawir w skojarzeniu ze zoptymalizowaną terapią podstawową (OBT) u dzieci i młodzieży zakażonych HIV-1, u których obecna skojarzona terapia przeciwretrowirusowa (cART) jest nieskuteczna i z opornością na ARV dwóch lub trzech klas
|
fostemsawir w skojarzeniu ze zoptymalizowaną terapią podstawową (OBT) u dzieci i młodzieży zakażonych HIV-1, u których obecna skojarzona terapia przeciwretrowirusowa (cART) jest nieskuteczna i z opornością na ARV dwóch lub trzech klas
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Występowanie następujących zdarzeń do tygodnia 24
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
24 tygodnie
|
|
AUC(0-tau)
Ramy czasowe: w 1, 4, 12, 24, 48 tygodniu
|
w 1, 4, 12, 24, 48 tygodniu
|
|
Cmax
Ramy czasowe: w 1, 4, 12, 24, 48 tygodniu
|
w 1, 4, 12, 24, 48 tygodniu
|
|
Ctau temsawiru w różnych przedziałach wagowych
Ramy czasowe: w 1, 4, 12, 24, 48 tygodniu
|
w 1, 4, 12, 24, 48 tygodniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek pacjentów z RNA HIV-1 <50 kopii/ml
Ramy czasowe: w 24 tygodniu i 48 tygodniu
|
Ocena działania przeciwwirusowego fostemsawiru + OBT
|
w 24 tygodniu i 48 tygodniu
|
|
Zmiana w log10 RNA HIV-1 od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: w 24 tygodniu i 48 tygodniu
|
w 24 tygodniu i 48 tygodniu
|
|
|
Występowanie: zdarzeń niepożądanych, zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem, zdarzeń niepożądanych stopnia 3. lub wyższego, poważnych zdarzeń niepożądanych oraz zdarzeń niepożądanych prowadzących do przedwczesnego przerwania leczenia w ramach badania.
Ramy czasowe: w 48. tygodniu i na koniec badania
|
w 48. tygodniu i na koniec badania
|
|
|
Występowanie zdarzeń definiujących WHO 3 lub 4 lub śmierć
Ramy czasowe: do 156 tygodni
|
do 156 tygodni
|
|
|
skuteczność fostemsawiru plus OBT
Ramy czasowe: do 156 tygodni
|
zmiany w stosunku do wartości wyjściowych w liczbie komórek T CD4+ i odsetku komórek T CD4+
|
do 156 tygodni
|
|
Pojawienie się oporności genotypowej lub fenotypowej na Temsawir i składniki OBT
Ramy czasowe: do 156 tygodni
|
do 156 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 listopada 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 listopada 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 grudnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Zespoły niedoboru odporności
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Zakażenia wirusem HIV
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Agenci przeciw HIV
- Środki przeciwretrowirusowe
- Inhibitory fuzji wirusa HIV
- Wirusowe inhibitory białek fuzyjnych
- Fostemsavir
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHIELD (Penta22)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Fostemsawir
-
ViiV HealthcareAktywny, nie rekrutującyZakażenia wirusem HIVHiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Dania
-
ViiV HealthcareJeszcze nie rekrutacja
-
ViiV HealthcareDo dyspozycji
-
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University... i inni współpracownicyRekrutacyjnyCzynnik ryzyka sercowo-naczyniowego | Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)Kanada
-
Orlando Immunology CenterViiV HealthcareAktywny, nie rekrutujący
-
ViiV HealthcareAktywny, nie rekrutującyZakażenia wirusem HIVStany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Francja, Australia, Belgia, Niemcy, Włochy, Portugalia, Brazylia, Argentyna, Afryka Południowa, Rumunia, Tajwan, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Grecja, Polska, Peru, Ko... i więcej