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Evaluación de la seguridad y farmacocinética de Fostemsavir + (OBT) en niños y adolescentes infectados por el VIH-1 que están fallando en su cART y tienen resistencia antirretroviral de doble o triple clase

3 de abril de 2024 actualizado por: PENTA Foundation

Un ensayo multicéntrico, abierto y de un solo brazo para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antiviral de fostemsavir en combinación con la terapia de fondo optimizada (OBT) en niños y adolescentes infectados por el VIH-1 que están fallando en su actual terapia antirretroviral combinada (cART) y tienen resistencia antirretroviral (ARV) de doble o triple clase

En el estudio SHIELD, el patrocinador del estudio busca evaluar la seguridad, farmacocinética y actividad antiviral para niños y adolescentes con resistencia de doble o triple clase. También evaluará la aceptabilidad y tragabilidad de la formulación entre la población pediátrica. La selección de dosis de FTR para niños y adolescentes ≥20 kg utilizó un enfoque basado en un modelo de farmacocinética poblacional (POP PK) para lograr exposiciones de TMR similares en adultos después de la administración de FTR 600 mg dos veces al día con una terapia combinada que demostró ser segura y eficaz en la Fase 3 de FTR Estudio BRIGHTE en pacientes con HTE.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Madrid, España
        • Activo, no reclutando
        • Hospital 12 de Octubre
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20010
        • Reclutamiento
        • The George Washington University, Children's National Health System
        • Contacto:
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
        • Reclutamiento
        • Children's Healthcare of Atlanta
        • Contacto:
      • Mexico City, México
        • Aún no reclutando
        • Hospital General Mexico
        • Contacto:
      • Cape Town, Sudáfrica
        • Activo, no reclutando
        • FAM-CRU
      • Durban, Sudáfrica
        • Reclutamiento
        • King Edward VIII Hospital
        • Contacto:
      • Johannesburg, Sudáfrica, 2112
      • Johannesburg, Sudáfrica
        • Reclutamiento
        • Wits Reproductive Health and HIV Institutel
        • Contacto:
      • Soweto, Sudáfrica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes pediátricos infectados por el VIH-1 masculinos y femeninos desde los 6 años y con un peso mínimo de 20 kg hasta los 18 años.
  • Con experiencia en antirretrovirales con resistencia histórica o inicial documentada a uno o más agentes en al menos dos clases. Toda resistencia tiene que estar debidamente documentada.
  • Régimen antirretroviral actual que falla con un ARN del VIH-1 en plasma confirmado ≥ 1000 c/mL (primer valor del Investigador dentro de los 6 meses de la visita de selección, con el segundo valor obtenido de los laboratorios de detección, sin una disminución mayor a 1 log10, y ningún valor < 1000 en el medio).
  • Resistencia documentada a al menos un componente del régimen fallido actual por prueba de detección de resistencia.
  • Debe tener al menos 1 agente completamente activo y disponible en 2 o más clases de ARV, según las pruebas de resistencia históricas actuales y/o documentadas, teniendo en cuenta la tolerabilidad y otras cuestiones de seguridad. Al menos dos agentes completamente activos deben ser parte de la OBT inicial para combinarse con FTR.
  • Las niñas que han llegado a la menarquia deben tener una prueba de embarazo negativa en la selección, no estar amamantando y estar dispuestas a adherirse a métodos anticonceptivos efectivos si son sexualmente activas. Todos los participantes (hombres o mujeres) deben estar de acuerdo con las recomendaciones para una anticoncepción eficaz.

Criterio de exclusión:

Antecedentes médicos y enfermedades concurrentes:

  • Incapaz de cumplir con los requisitos de dosificación (tragar la forma farmacéutica sólida del medicamento en investigación)
  • Incapaz de cumplir con las visitas de estudio
  • Presencia de un síndrome de malabsorción u otra disfunción gastrointestinal que podría interferir con la absorción del fármaco o impedir que el participante tome la medicación oral.
  • Cualquier condición clínica (incluido, entre otros, el uso recreativo de drogas) o terapia previa que, en opinión del investigador, haría que el participante no fuera apto para el estudio.
  • Embarazo y lactancia

Hallazgos de pruebas físicas y de laboratorio:

  • Virus de la hepatitis B (VHB) crónica no tratada (sin embargo, los participantes con VHB crónica tratada o VHB remitido espontáneamente son elegibles)
  • infección por VIH-2
  • Alanina aminotransferasa (ALT) ≥5 veces el límite superior de la normalidad (LSN), O ALT ≥3xULN y bilirrubina ≥1,5xULN (con>35 % de bilirrubina directa)
  • Antecedentes de enfermedad hepática inestable, cirrosis descompensada o trastorno biliar conocido
  • Antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva o síndrome de QT prolongado congénito/adquirido/otras enfermedades cardíacas que predisponen a QTc prolongado
  • Hemoglobina < 8,0 g/dL
  • Plaquetas < 50.000 células/mm3
  • Valor QTcF confirmado > 450 ms, independientemente del sexo, en la selección o el día 1
  • Tratamiento actual (definido como tomar el medicamento dentro de los 14 días del Día 1) o tratamiento anticipado con medicamentos considerados prohibidos o restringidos según el Apéndice II. Ciertos medicamentos serán cuidadosamente evaluados como aceptables, consulte el Apéndice II.
  • Participación en un fármaco experimental y/o ensayo(s) de vacuna contra el VIH-1 en los 30 días anteriores
  • Niño bajo el cuidado del gobierno, p. el niño está bajo la tutela del estado. Nota: Este criterio no se aplica si el niño es adoptado oficialmente por una familia/tutor.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Fostemsavir
Fostemsavir en combinación con terapia de fondo optimizada (OBT) en niños y adolescentes infectados por el VIH-1 que están fallando en su terapia antirretroviral combinada actual (cART) y tienen resistencia ARV de clase doble o triple
fostemsavir en combinación con terapia de base optimizada (OBT) en niños y adolescentes infectados por el VIH-1 que están fallando en su terapia antirretroviral combinada actual (cART) y tienen resistencia ARV de clase doble o triple

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Ocurrencia de los siguientes eventos hasta la semana 24
Periodo de tiempo: 24 semanas
24 semanas
AUC(0-tau)
Periodo de tiempo: en la semana 1, 4, 12, 24, 48
en la semana 1, 4, 12, 24, 48
Cmáx
Periodo de tiempo: en la semana 1, 4, 12, 24, 48
en la semana 1, 4, 12, 24, 48
Ctau de temsavir a través de bandas de peso
Periodo de tiempo: en la semana 1, 4, 12, 24, 48
en la semana 1, 4, 12, 24, 48

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de pacientes con ARN del VIH-1 <50 copias/mL
Periodo de tiempo: a las 24 semanas y 48 semanas
Evaluar la actividad antiviral de fostemsavir + OBT
a las 24 semanas y 48 semanas
Cambio en el log10 del ARN del VIH-1 desde el inicio
Periodo de tiempo: a las 24 semanas y 48 semanas
a las 24 semanas y 48 semanas
Aparición de: EA, EA relacionados con el tratamiento, EA de grado 3 o superior, EA graves y EA que conduzcan a la interrupción prematura del tratamiento del estudio.
Periodo de tiempo: en la semana 48 y al final del estudio
en la semana 48 y al final del estudio
Ocurrencia de eventos definitorios OMS 3 o 4, o muerte
Periodo de tiempo: hasta 156 semanas
hasta 156 semanas
eficacia de fostemsavir más OBT
Periodo de tiempo: hasta 156 semanas
cambios desde el inicio en los recuentos de células T CD4+ y el porcentaje de células T CD4+
hasta 156 semanas
Aparición de resistencia genotípica o fenotípica a Temsavir y componentes de OBT
Periodo de tiempo: hasta 156 semanas
hasta 156 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de junio de 2022

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

1 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Fostemsavir

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