Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dzienna ekspozycja na niski poziom tlenu i stan masy ciała (LOWS)

19 marca 2022 zaktualizowane przez: Claire E. Berryman, Florida State University

Wpływ codziennej ekspozycji na niski poziom tlenu na wagę, skład ciała i zdrowie metaboliczne

Celem tego randomizowanego badania klinicznego z pojedynczą ślepą próbą z równoległymi ramionami jest ocena zmian w masie i składzie ciała, ocena determinantów bilansu energetycznego oraz pomiar modulatorów spożycia i wydatkowania energii po 8 tygodniach ograniczenia kalorii (CR, - 500 kcal/d) w połączeniu z nocną ekspozycją (8 h/noc) na niedotlenienie normobaryczne (NH; 15% tlenu, ~8500 stóp wysokości) lub normoksję (NN; 21% tlenu, poziom morza), przy użyciu dostępnego w handlu, w domu namiotowym, u osób dorosłych z nadwagą lub otyłością.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Bieżące badania naukowe będą oceniać zmiany w masie i składzie ciała, oceniać determinanty bilansu energetycznego oraz mierzyć modulatory spożycia i wydatkowania energii po 8 tygodniach ograniczenia kalorii (CR, -500 kcal/d) w połączeniu z całonocną ekspozycją na niedotlenienie normobaryczne (NH) lub normoksja (NN). Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby przestrzegać normalnej diety, ale z deficytem 500 kcal/dzień, zgodnie z zaleceniami zarejestrowanego dietetyka. Uczestnicy spędzą 8 godzin/noc w namiocie rozstawionym wokół łóżka, w swoim domu, przez 8 tygodni. Uczestnicy śpiący w namiocie hipoksyjnym (Hypoxico Inc., New York, NY, namioty dostępne na rynku: https://hypoxico.com/) będą oddychać ~15% tlenem (osiąganym przy rozcieńczeniu azotu, co odpowiada ~8500 stóp wysokości), podczas gdy osoby w namiocie kontrolnym (Hypoxico Inc.) będą oddychać ~21% tlenem (osiąganym przy rozcieńczaniu azotu, co odpowiada wysokości poziomu morza). Przeszkolony personel badawczy ustawi system namiotu hipoksyjnego lub kontrolnego w domu każdego uczestnika w dniu 0 i odwiedzi dom uczestnika w dniach 1, 2 i 3, aby sprawdzić i/lub dostosować ustawienia namiotu. Po trzecim dniu personel badawczy będzie co tydzień odwiedzał dom uczestnika, aby sprawdzić i/lub dostosować ustawienia namiotu. uczestnicy będą ważeni każdego ranka po nocnym poście i porannej mikcji. Uczestnicy przyjdą do laboratorium w dwa oddzielne dni w celu przeprowadzenia testów wyjściowych (dni -1 i 0) oraz ponownie w dwa oddzielne dni na zakończenie badania (dni 55 i 56) w celu przeprowadzenia testów punktu końcowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Stany Zjednoczone, 32306
        • Florida State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku 20 - 50 lat
  • Nadwaga lub otyłość (BMI między 27,5-34,9 kg/m2)
  • Urodzony na wysokości mniejszej niż 2100 metrów (~ 7000 stóp)
  • Obecnie mieszka w Tallahassee na Florydzie lub w okolicy
  • Nieprzyjmowanie żadnych leków, które zakłócają metabolizm lub dostarczanie/transport tlenu przez 4 tygodnie przed i podczas całego badania (np. obejmuje środki uspokajające, nasenne, uspokajające i/lub jakiekolwiek leki zmniejszające wentylację, leki moczopędne, leki alfa, i beta-blokery).
  • Chęć powstrzymania się od palenia, wapowania, żucia tytoniu i stosowania suplementów diety przez całe badanie
  • Chętni do rozstawienia namiotu hipoksycznego w swoim domu i spędzenia w nim 8 kolejnych godzin dziennie przez 8 tygodni
  • Mieszka z członkiem rodziny, partnerem/małżonkiem lub współlokatorem, który może usłyszeć i zareagować w mało prawdopodobnym przypadku, gdy uruchomi się alarm monitorowania tlenu we krwi, tlenu w powietrzu lub dwutlenku węgla w powietrzu.

Kryteria wyłączenia:

  • Mieszkają na obszarach większych niż 1200 m (~4000 stóp) lub podróżowali do obszarów większych niż 1200 m przez co najmniej pięć dni w ciągu ostatnich 2 miesięcy
  • Nieprawidłowości metaboliczne lub sercowo-naczyniowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe i wszelkie stany, które zakłócają metabolizm lub dostarczanie/transport tlenu (np. choroby nerek, cukrzyca, choroby układu krążenia itp.)
  • Dowody na bezdech lub inne zaburzenia snu
  • Dowody wcześniejszego rozpoznania wysokościowego obrzęku płuc (HAPE) lub wysokościowego obrzęku mózgu (HACE)
  • Diagnoza lub historia rodzinna anemii sierpowatej / cechy
  • Hematokryt <42% dla mężczyzn, <36% dla kobiet
  • Hemoglobina <13 g/dl dla mężczyzn, <12 g/dl dla kobiet
  • Oddanie krwi w ciągu 8 tygodni od rozpoczęcia badania
  • Obecny stan alkoholizmu, sterydów anabolicznych lub innych problemów związanych z nadużywaniem substancji
  • Alergie lub nietolerancje na pokarmy uwzględnione w testach wystandaryzowanych i z posiłkiem ad libitum (np. nietolerancja laktozy/alergia na mleko)
  • Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące zajście w ciążę lub mające nieregularny cykl miesiączkowy w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Przyrost lub spadek masy ciała > 10% masy ciała w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Dorośli nie mogą wyrazić zgody
  • Osoby, które nie są jeszcze dorosłe (niemowlęta, dzieci, młodzież)
  • Więźniowie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Niedotlenienie normobaryczne (NH)
8 tygodni nocnej ekspozycji (8 godzin/noc) na warunki NH (~15% tlenu; osiągane przy rozcieńczeniu azotu, co odpowiada ~8500 stóp wysokości) przy użyciu dostępnego w handlu systemu namiotu i generatora (Hypoxico, Inc., Nowy Jork, NY ).
Inny: Niedotlenienie normobaryczne
Niska ekspozycja na tlen, aby naśladować wysokość ~ 8500 stóp (eksperymentalna).
Pozorny komparator: Normobaryczna normoksja (NN)
8 tygodni nocnej ekspozycji (8 godzin/noc) na warunki NN (~21% tlenu; poziom morza) przy użyciu dostępnego na rynku namiotu i generatora (Hypoxico, Inc., Nowy Jork, NY).
Inny: Normobaryczna normoksja
Normalna ekspozycja na tlen w warunkach naśladujących poziom morza (pozorny komparator).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procentowa zmiana masy ciała
Ramy czasowe: 8 tygodni (56 dni)

Masa ciała będzie mierzona podczas wizyty początkowej (dni od -7 do 0) i każdego ranka podczas badania (dni od 1 do 56) po całonocnej głodówce i porannej mikcji, przy użyciu skalibrowanej wagi cyfrowej dostarczonej uczestnikom do użytku w domu (bezprzewodowa waga UC-352BLE, San Jose, Kalifornia). Procentowa zmiana masy ciała zostanie obliczona jako:

[Masa ciała - wyjściowa masa ciała (średnia z dni -7 do 0)]/ wyjściowa masa ciała * 100
8 tygodni (56 dni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tempo metabolizmu spoczynkowego
Ramy czasowe: Dni 0 i 56
Tempo metabolizmu spoczynkowego będzie mierzone za pomocą kalorymetrii pośredniej w obwodzie otwartym (wózek metaboliczny ParvoMedics TrueOne 2400, Sandy, UT) rano, po przybyciu do laboratorium w dniach 0 i 56.
Dni 0 i 56
Spoczynkowe utlenianie podłoża
Ramy czasowe: Dni 0 i 56
Spoczynkowe utlenianie substratu będzie mierzone za pomocą kalorymetrii pośredniej z obiegiem otwartym (wózek metaboliczny ParvoMedics TrueOne 2400, Sandy, UT) rano, po przybyciu do laboratorium w dniach 0 i 56.
Dni 0 i 56
Zmienność rytmu serca
Ramy czasowe: Dni 0 i 56
Elektrokardiogram z 3 odprowadzeń zostanie przeprowadzony w dniach 0 i 56 w celu oceny zmienności rytmu serca. Uczestnicy będą mieli umieszczone elektrody na klatce piersiowej, aby zmierzyć aktywność elektryczną serca.
Dni 0 i 56
Epinefryna w moczu
Ramy czasowe: Dni -1, 13 i 55
W dniach -1, 13 i 55 mocz będzie zbierany w ciągu nocy. Uczestnicy wieczorem przed wejściem do namiotu oddają mocz (nie będą odbierać tej porcji). Uczestnicy będą zbierać mocz wyprodukowany przez całą noc i ostatni raz rano po wyjściu z namiotu. Zmierzone zostaną stężenia epinefryny w próbkach moczu.
Dni -1, 13 i 55
Norepinefryna w moczu
Ramy czasowe: Dni -1, 13 i 55
W dniach -1, 13 i 55 mocz będzie zbierany w ciągu nocy. Uczestnicy wieczorem przed wejściem do namiotu oddają mocz (nie będą odbierać tej porcji). Uczestnicy będą zbierać mocz wyprodukowany przez całą noc i ostatni raz rano po wyjściu z namiotu. Zmierzone zostaną stężenia noradrenaliny w próbkach moczu.
Dni -1, 13 i 55
Dopamina w moczu
Ramy czasowe: Dni -1, 13 i 55
W dniach -1, 13 i 55 mocz będzie zbierany w ciągu nocy. Uczestnicy wieczorem przed wejściem do namiotu oddają mocz (nie będą odbierać tej porcji). Uczestnicy będą zbierać mocz wyprodukowany przez całą noc i ostatni raz rano po wyjściu z namiotu. Zmierzone zostaną stężenia dopaminy w próbkach moczu.
Dni -1, 13 i 55
Stężenia glukozy w osoczu
Ramy czasowe: Dni 0 i 56
Doustny test obciążenia 75 g glukozy (OGTT) zostanie przeprowadzony w dniach 0 i 56. Zostanie umieszczony cewnik żylny i pobrane zostaną próbki krwi w -5, 30, 60, 90 i 120 min podczas OGTT w celu pomiaru stężenia glukozy i insuliny w osoczu. Wrażliwość na insulinę zostanie określona za pomocą wskaźnika wrażliwości na insulinę całego ciała (WBISI), znanego również jako indeks Matsudy.
Dni 0 i 56
Stężenia insuliny w osoczu
Ramy czasowe: Dni 0 i 56
Doustny test obciążenia 75 g glukozy (OGTT) zostanie przeprowadzony w dniach 0 i 56. Zostanie umieszczony cewnik żylny i pobrane zostaną próbki krwi w -5, 30, 60, 90 i 120 min podczas OGTT w celu pomiaru stężenia glukozy i insuliny w osoczu. Wrażliwość na insulinę zostanie określona za pomocą wskaźnika wrażliwości na insulinę całego ciała (WBISI), znanego również jako indeks Matsudy.
Dni 0 i 56
Indeks wrażliwości całego organizmu na insulinę
Ramy czasowe: Dni 0 i 56
Doustny test obciążenia 75 g glukozy (OGTT) zostanie przeprowadzony w dniach 0 i 56. Zostanie umieszczony cewnik żylny i pobrane zostaną próbki krwi w -5, 30, 60, 90 i 120 min podczas OGTT w celu pomiaru stężenia glukozy i insuliny w osoczu. Wrażliwość na insulinę zostanie określona za pomocą wskaźnika wrażliwości na insulinę całego ciała (WBISI), znanego również jako indeks Matsudy.
Dni 0 i 56
Efekt termiczny glukozy
Ramy czasowe: Dni 0 i 56
Efekt termiczny glukozy będzie mierzony w dniach badania 0 i 56 za pomocą otwartej kalorymetrii pośredniej (2400 TrueOne, Parvo Medics) przy użyciu ustalonych protokołów. Pomiary tempa metabolizmu spoczynkowego zostaną wykonane przed podaniem glukozy w pokoju neutralnym termicznie, gdy uczestnik znajduje się w pozycji leżącej (jak opisano powyżej). Podczas doustnego testu obciążenia glukozą efekt termiczny glukozy będzie mierzony w odstępach 15-minutowych przez 2 godziny (15-30, 45-60, 75-90 i 105-120 minut).
Dni 0 i 56
Miary stanu żelaza na czczo
Ramy czasowe: Dni 0 i 56
Żelazo w surowicy, całkowita zdolność wiązania żelaza, rozpuszczalny receptor transferyny, hepcydyna, hemoglobina, hematokryt, ferrytyna, erytroferron i erytropoetyna będą mierzone w próbkach krwi na czczo pobranych w dniach 0 i 56.
Dni 0 i 56
Procentowa zmiana masy ciała
Ramy czasowe: 4 tygodnie po zakończeniu interwencji
Masa ciała zostanie również zmierzona 4 tygodnie po zakończeniu interwencji badawczej, aby ocenić, czy utrata masy ciała jest trwała.
4 tygodnie po zakończeniu interwencji
4-przedziałowy skład ciała przy użyciu DEXA i rozcieńczenia deuteru
Ramy czasowe: Dni -1 i 55
Skład ciała zostanie określony po 12-godzinnym poście i porannej mikcji w dniu -1 i 55 przy użyciu absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DEXA, Discovery W, Hologic Inc., Bedford, MA lub odpowiednik). Ochotnik usunie z ciała wszystkie przedmioty zawierające metal, położy twarzą do góry na stole densytometru DEXA w lekkim ubraniu (t-shirt, spodenki, skarpetki) i zostanie poproszony o pozostanie bez ruchu przez 8-10 minut. Nad uczestnikiem przejeżdża skaner emitujący niskoenergetyczne promieniowanie rentgenowskie oraz detektor. Dane te zostaną wykorzystane do obliczenia całkowitej masy ciała, masy beztłuszczowej, masy tłuszczowej i masy kostnej. Całkowita woda w organizmie zostanie zmierzona po 12-godzinnym poście i 1 godzinie bez picia metodą rozcieńczania deuterem w dniach -1 i 55.
Dni -1 i 55
Całkowite dzienne spożycie energii
Ramy czasowe: Tygodnie -1, 1, 2, 4, 6 i 8
Uczestnicy sporządzą 3 zapisy dotyczące diety (2 dni tygodnia, 1 dzień weekendu) przed osobistą wizytą wyjściową oraz podczas tygodni 1, 2, 4, 6 i 8 badania, korzystając z 24-godzinnej automatycznej samodzielnej administracji (ASA24 ®) Narzędzie oceny diety. To narzędzie internetowe zostało opracowane przez National Cancer Institute: https://epi.grants.cancer.gov/asa24/.
Tygodnie -1, 1, 2, 4, 6 i 8
Całkowite dzienne spożycie makroskładników
Ramy czasowe: Tygodnie -1, 1, 2, 4, 6 i 8
Uczestnicy sporządzą 3 zapisy dotyczące diety (2 dni tygodnia, 1 dzień weekendu) przed osobistą wizytą wyjściową oraz podczas tygodni 1, 2, 4, 6 i 8 badania, korzystając z 24-godzinnej automatycznej samodzielnej administracji (ASA24 ®) Narzędzie oceny diety. To narzędzie internetowe zostało opracowane przez National Cancer Institute: https://epi.grants.cancer.gov/asa24/.
Tygodnie -1, 1, 2, 4, 6 i 8
Pobór energii ad libitum
Ramy czasowe: Dni 0 i 56
Spożycie energii ad libitum zostanie ocenione poprzez pomiar całkowitego spożycia energii podczas posiłku w formie bufetu ad libitum dostarczonego uczestnikom w dniach 0 i 56.
Dni 0 i 56
Preferencje żywieniowe
Ramy czasowe: Dni 0 i 56
Preferencje żywieniowe zostaną ocenione poprzez pomiar spożycia makroskładników podczas posiłku w formie bufetu ad libitum, dostarczanego uczestnikom w dniach 0 i 56.
Dni 0 i 56
Subiektywne pomiary apetytu
Ramy czasowe: Dni 0 i 56
Subiektywny apetyt będzie mierzony w dniach badania 0 i 56. Subiektywnie oceniany apetyt zostanie oceniony bezpośrednio przed doustnym testem obciążenia glukozą (OGTT) oraz po 15, 30, 45, 60, 90 i 120 minutach od rozpoczęcia OGTT za pomocą wizualnej skali analogowej 100 mm do oceny sytości, głodu, chęci do jedzenia i przyszłej konsumpcji żywności. Złożony wynik sytości zostanie obliczony na podstawie indywidualnych wyników apetytu przy użyciu równania: CSS = (pełność + (100 — Chęć jedzenia) + (100 — Głód) + (100 — Przewidywane spożycie żywności) / 4.
Dni 0 i 56
Występowanie ostrej choroby górskiej
Ramy czasowe: Dni 0-7, 14, 21, 28, 35, 42 i 56
Częstość występowania i nasilenie ostrej choroby górskiej (AMS) zostaną określone na podstawie informacji zebranych za pomocą skróconej wersji kwestionariusza objawów środowiskowych (ESQ) (5 min; łącznie 26 pytań). Minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 5. Niższy wynik wskazuje na mniej objawów AMS. Po zakończeniu, nasycenie tlenem zostanie określone za pomocą pulsoksymetrii palcowej (PalmSAT® 2500A, Nonin Medical, Inc., Plymouth, MN). Pomiary AMS i nasycenia tlenem będą wykonywane rano w dniach 0-7, 14, 21, 28, 35, 42 i 56.
Dni 0-7, 14, 21, 28, 35, 42 i 56
Ciągłe nocne nasycenie tlenem
Ramy czasowe: 8 tygodni (56 dni)
Nasycenie tlenem będzie mierzone w sposób ciągły przez noc (8 h/noc) za pomocą pulsoksymetru palcowego (PalmSAT® 2500, Nonin Medical, Inc., Plymouth, MN) podczas 8 tygodni nocnej ekspozycji na NH lub NN.
8 tygodni (56 dni)
Jakość snu
Ramy czasowe: Dni 0-7, 14, 28, 35, 42 i 56
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI; 5 minut, 18 pytań) zostanie wykorzystany do zbadania jakości snu ochotników w dniach 0-7, 14, 28, 35, 42 i 56. Minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 21. Niższe wyniki wskazują na lepszą jakość snu.
Dni 0-7, 14, 28, 35, 42 i 56
24-godzinne ciągłe stężenie glukozy
Ramy czasowe: Dni od -7 do 0, od 1 do 14 i od 42 do 56
Ciągły monitor glukozy (Freestyle Libre Pro) zostanie wprowadzony do podskórnej tkanki tłuszczowej za ramieniem i będzie używany do zbierania i oceny 24-godzinnych stężeń glukozy w okresie wyjściowym (od dnia -7 do dnia 0), w dniach 1-14 i dni 42-56.
Dni od -7 do 0, od 1 do 14 i od 42 do 56
24-godzinna zmienność glukozy
Ramy czasowe: Dni od -7 do 0, od 1 do 14 i od 42 do 56
Ciągły monitor glukozy (Freestyle Libre Pro) zostanie wprowadzony do podskórnej tkanki tłuszczowej za ramieniem i będzie używany do zbierania i oceny 24-godzinnych stężeń glukozy w okresie wyjściowym (od dnia -7 do dnia 0), w dniach 1-14 i dni 42-56.
Dni od -7 do 0, od 1 do 14 i od 42 do 56
Objętość krwi
Ramy czasowe: Dni -1 i 55
Objętość krwi zostanie określona przy użyciu zoptymalizowanej metody ponownego wdychania tlenku węgla w dniach -1 i 55. W tej metodzie pobiera się próbkę krwi włośniczkowej i oznacza podstawowe stężenie karboksyhemoglobiny za pomocą gazometrii. Tlenek węgla jest następnie wdychany przez spirometr (SpiCo, Blood Tec.) przez 2 minuty. Siedem minut po inhalacji bolusa tlenku węgla pobiera się drugą próbkę krwi włośniczkowej w celu określenia wzrostu stężenia karboksyhemoglobiny. Zmiana procentowej zawartości karboksyhemoglobiny między pomiarem podstawowym a drugim może być wykorzystana do obliczenia masy hemoglobiny i objętości krwi.
Dni -1 i 55
Czynniki psychospołeczne
Ramy czasowe: Dni -1, 14 i 55
Harmonogram Pozytywnego i Negatywnego Afektu, Skala Postrzeganego Stresu Cohena, Inwentarz Wielkiej Piątki-2, Kwestionariusz Dyskontowania Opóźnień, Skala Motywów Do Smacznego Jedzenia oraz Skala Uogólnionego Poczucia Własnej Skuteczności zostaną zastosowane w dniach -1, 14 i 55.
Dni -1, 14 i 55
Ciśnienie krwi na czczo
Ramy czasowe: Dni 0 i 56
Ciśnienie krwi na czczo będzie mierzone w dniach 0 i 56 za pomocą automatycznego mankietu do pomiaru ciśnienia krwi. Wszystkie odczyty ciśnienia krwi będą mierzone na prawym ramieniu, a uczestnicy będą w pozycji siedzącej, po odpoczynku przez co najmniej 5 minut. Ciśnienie krwi zostanie zmierzone w trzech powtórzeniach.
Dni 0 i 56

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Florida State University

Śledczy

  • Główny śledczy: Claire E Berryman, PhD, Florida State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00000334

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nadwaga i otyłość

Badania kliniczne na Niedotlenienie normobaryczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj