Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmodyfikowany program profilaktyki cukrzycy w Ekwadorze

21 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Ohio University

Pilot Zmodyfikowanego Programu Profilaktyki Cukrzycy w Quito, Ekwador

To badanie pilotażowe oceni wykorzystanie zmodyfikowanej (kulturowej i językowej) adaptacji Narodowego Programu Zapobiegania Cukrzycy w kohorcie w Quito w Ekwadorze.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie pilotażowe oceni wykorzystanie zmodyfikowanej (kulturowej i językowej) adaptacji Narodowego Programu Zapobiegania Cukrzycy w kohorcie w Quito w Ekwadorze. Osoby, które przystąpiły do ​​programu, miały możliwość udziału w komponencie badawczym. Wszyscy uczestnicy wybrali komponent badawczy.

Adaptacje – trenerami będą lekarze z PUCE, którzy poprowadzą ten program dla uprawnionych pracowników, którzy mają biochemiczny stan przedcukrzycowy.

Program zostanie zmodyfikowany tak, aby mieścił się w szkolnym programie nauczania. Program profilaktyki cukrzycy będzie oferowany w języku hiszpańskim, a treść zostanie zmodyfikowana, aby lepiej pasowała do norm kulturowych populacji Quito w Ekwadorze.

Uczestnikami będą osoby dorosłe ze stanem przedcukrzycowym potwierdzonym testem CDC Diabetes Risk Test i potwierdzonym przez HbA1c.

Miary wyników będą obejmować zmianę średniej HbA1c, zmianę masy ciała, aktywność fizyczną i uczestnictwo w programie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

33

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do udziału w badaniu zaproszono wykładowców i pracowników Uniwersytetu PUCE w Quito w Ekwadorze.

Opis

Kryteria włączenia: Dorośli, którzy pracowali na uniwersytecie i mieli biochemiczny stan przedcukrzycowy.

-

Kryteria wykluczenia: Osoby ze stwierdzoną cukrzycą, osoby, które nie chcą ukończyć 6-miesięcznej interwencji.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
HbA1c
Ramy czasowe: 90-120 dni
pomiar glukozy przez 90-120 dni
90-120 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wagi
Ramy czasowe: 6 miesięcy
zmiana masy ciała w ciągu 6-miesięcznego programu
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ohio University

Współpracownicy

Touro University, California

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Jay H Shubrook, DO, Ohio University/Touro University California

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OHTU2021

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie udostępnimy żadnych danych identyfikacyjnych pacjenta nikomu spoza badania.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stan przedcukrzycowy

Badania kliniczne na Program Profilaktyki Cukrzycy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Japan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj