Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Genomowa ewolucja przerzutów w raku żołądka

27 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: University Medical Center Ho Chi Minh City (UMC)
Celem tego badania jest śledzenie ewolucji nowotworu regionalnych i odległych przerzutów raka żołądka przy użyciu technologii sekwencjonowania nowej generacji.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Rak żołądka jest czwartym najczęściej występującym nowotworem w Wietnamie z wysoką śmiertelnością. Przerzuty są główną przyczyną śmierci pacjentów z rakiem żołądka, z medianą przeżycia całkowitego poniżej 1 roku. Obecnie nie ma skutecznego leczenia, ponieważ molekularny mechanizm powstawania przerzutów pozostaje niejasny. Celem tego badania jest wykorzystanie zaawansowanych technologii NGS do analizy zmian genomowych (zmian genetycznych, epigenetycznych i transkrypcyjnych) guza pierwotnego i powiązanych miejsc przerzutowych u tych samych pacjentów. Dzięki temu badacze mogą zrekonstruować ewolucję klonalną od guza pierwotnego do przerzutów, zidentyfikować kluczowe ścieżki rządzące rozwojem przerzutów, które mogą być ukierunkowane na przyszły rozwój terapeutyczny.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Ho Chi Minh City, Wietnam, 700000
        • Rekrutacyjny
        • University Medical Center Ho Chi Minh city
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z przerzutowym gruczolakorakiem żołądka

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku 18 lat i starsi
  2. Potwierdzony histologicznie pierwotny gruczolakorak żołądka i kliniczne dowody przerzutów (N1-3M1)
  3. Biopsje można pobierać w wielu miejscach
  4. Brak znanej innej współistniejącej diagnozy raka
  5. Podpisana świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  1. Gruczolakorak żołądka nie może być potwierdzony jako pierwotny
  2. Nie można poddać się biopsji ani operacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany genetyczne i epigenetyczne guza
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji
Ultra-głębokie NGS guza pierwotnego i powiązanych miejsc przerzutów od tych samych pacjentów w celu zidentyfikowania mechanizmu rządzącego rozwojem przerzutów
3 miesiące po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 października 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 października 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak żołądka

3
Subskrybuj