Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność technik konserwatywnych w zarządzaniu PAN

2 listopada 2021 zaktualizowane przez: Mohammed Heshmat Atrees Mohammed, Assiut University
Ocena skuteczności technik konserwatywnych dla widma łożyska przyrośniętego w celu zmniejszenia śmiertelności i zachorowalności matek

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Spektrum łożyska przyrośniętego (PAS) reprezentuje spektrum stanów klinicznych, w których część lub całość łożyska staje się nienormalnie przylegająca lub nacieka myometrium. W ciągu ostatnich 40 lat odsetek cięć cesarskich na całym świecie wzrósł z mniej niż 10% do ponad 30% i niemal jednocześnie nastąpił 10-krotny wzrost częstości występowania PAS. PAS jest jednym z najniebezpieczniejszych stanów ciąży, ponieważ w istotny sposób wiąże się z chorobowością i śmiertelnością matek.

Obrazowanie ultrasonograficzne jest najczęściej stosowaną techniką w diagnostyce zaburzeń PAS w okresie prenatalnym. Istnieje również duże zróżnicowanie na całym świecie w leczeniu zaburzeń PAS, przy czym niektóre ośrodki opowiadają się za podejściem radykalnym, podczas gdy inne proponują szereg podejść konserwatywnych.

Zachowawcze podejścia obejmują jednoetapową operację zachowawczą z pozostawieniem łożyska in situ, procedurę Triple-P i poprzeczny szew B-Lyncha. W ostatnim czasie Szpital Zdrowia Kobiet przyjął nowe podejście do leczenia zachowawczego większości przypadków PAS, w tym resekcję klinową mięśniówki macicy nad przylegającą częścią łożyska lub podejście etapowe po porodzie rozpoczynające się od skrupulatnego wycięcia cewki moczowej. pęcherz moczowy z dolnego odcinka macicy, następnie obustronne podwiązanie tętnic macicznych na poziomie poniżej widocznego uwypuklenia łożyskowo-mięśniowego, następnie usunięcie łożyska, po czym wprowadza się cewnik do szyjki macicy i zamyka się woreczek łożyskowy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

samice w wieku rozrodczym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. - Wiek ciążowy od 28 tygodnia wzwyż.
  2. - Kobiety z co najmniej 1 przebytą histerotomią (np. cesarskie cięcie, miomektomia)
  3. - Planowe lub pilne cesarskie cięcie

Kryteria wyłączenia:

  • Istniejąca wcześniej decyzja o wykonaniu histerektomii śródporodowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
liczba pacjentek poddawanych histerektomii po niepowodzeniu technik zachowawczych
Ramy czasowe: linia bazowa
Zliczanie pacjentek poddanych histrektomii po technikach zachowawczych w celu oceny jej skuteczności
linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
nawrót PAS
Ramy czasowe: podstawowy
Liczba przypadków nawrotu PAS w kolejnych ciążach po technikach zachowawczych
podstawowy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • conservative techniques in PAS

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Łożysko przyrośnięte

3
Subskrybuj