Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Histological Evaluation of BTL-899 Device´s Effect on Fat Tissue

25 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: BTL Industries Ltd.

This study will evaluate the safety and performance of the BTL-899 device for non-invasive treatment of subcutaneous fat. The changes in the fat tissue related to the activity of caspase-3 will be assessed histologically. The study is a prospective single-center single-blinded two-arm study. The subjects will be enrolled and assigned into two study groups; Group A which will receive active treatment and Group B which receives sham treatment and will serve as a control to verify the treatment outcomes. Subjects will be required to complete only one (1) treatment visit and three (3) follow-up visits (at 8 hours, 24 hours and 7 days post treatment). All of the study subjects will receive the treatment (either active or sham) with the subject device.

At the baseline visit, health status will be assessed. Inclusion and exclusion criteria will be verified and informed consent will be signed. Punch biopsies from the treated abdominal area will be taken to examine the changes related to caspase-3 activity.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

7

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07601
        • Skin Laser and Surgery Specialist, a Division of Schweiger Dermatology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age > 21 years
  • Voluntarily signed an informed consent form
  • BMI ≤ 35 kg/m2
  • Women of child-bearing potential are required to use birth control measures during the whole duration of the study.
  • Willingness to abstain from partaking in any treatments other than the study procedure
  • Willingness to comply with study instructions, to return to the clinic for the required visits and to undergo punch biopsies in the abdominal area.

Exclusion Criteria:

  • Electronic implants (such as cardiac pacemakers, defibrillators, and neurostimulators)
  • Metal implants in the treated area
  • Drug pumps
  • Malignant tumor
  • Pulmonary insufficiency
  • Injured or otherwise impaired muscles in the treated area
  • Cardiovascular diseases
  • Disturbance of temperature or pain perception
  • Hemorrhagic conditions
  • Septic conditions and empyema
  • Acute inflammations in the treated area
  • Systemic or local infection such as osteomyelitis and tuberculosis
  • Contagious skin disease
  • Elevated body temperature
  • Application during pregnancy, postpartum period, nursing, and menstruation
  • Graves' disease
  • Skin related autoimmune diseases that may contradict the biopsy
  • Poor healing and unhealed wounds in the treatment area
  • Any disease or condition contradicting the skin tissue biopsy
  • Any disease or condition that may compromise the histologic observation at the pathologist discretion

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Histological evaluation of BTL-899 device´s effect on fat tissue
This group will be treated with 100% of the treatment parameter settings
Urządzenie: BTL-899
BTL-899 treatment
Pozorny komparator: Sham treatment
This group will be treated with 5% of the treatment parameter settings
Urządzenie: BTL-899
BTL-899 treatment

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Increased caspase-3 activity
Ramy czasowe: 1 month
Biopsy samples of the abdominal fat tissue will be processed for histological evaluation by a certified laboratory. Conventional staining will be used to determine the changes in the fat tissue related to the increase in caspase-3 activity, which is associated with elevated levels of fat tissue apoptosis, and to examine other morphological changes of treated tissue, in all collected samples. Post-treatment findings will be compared to the baseline. The results of both study groups will be compared as well.
1 month

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Safety assessment
Ramy czasowe: 1 month
Occurrence of adverse events
1 month

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

BTL Industries Ltd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BTL-899_CTUS400

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Spalanie tłuszczu

Badania kliniczne na BTL-899

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Brazil

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj