Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu opartego na szybkości na spastyczność i równowagę

24 lutego 2022 zaktualizowane przez: Mehmet Duray, Suleyman Demirel University

Wpływ treningu ponownego uczenia się opartego na szybkości na charakterystykę spastyczności i czynności równowagi u pacjentów po udarze mózgu.

Chociaż istnieje wiele badań oceniających wpływ różnych ćwiczeń na czynności związane ze spastycznością i utrzymaniem równowagi u osób po udarze mózgu, nie znaleziono żadnego badania dotyczącego wpływu treningu ponownego uczenia się opartego na szybkości na czynności związane ze spastycznością i utrzymaniem równowagi. Celem tego badania było zbadanie, czy określony protokół leczenia WBV ma wpływ na wydolność funkcjonalną i funkcje oddechowe osób po udarze mózgu. W tym sensie nasze badanie zostało zaplanowane w celu zbadania wpływu treningu uczenia się motorycznego opartego na prędkości na charakterystykę spastyczności i czynności równowagi u pacjentów po udarze mózgu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Udar mózgu jest jedną z chorób o najwyższym wskaźniku śmiertelności i niepełnosprawności na świecie. Spastyczność to zaburzenie ruchowe, które dotyka ponad 12 milionów ludzi na całym świecie po udarze mózgu i jest jedną z najważniejszych przyczyn niepełnosprawności. Fizjologicznie spastyczność wpływa na szlaki motoryczne pnia mózgu i zmienia pobudliwość neuronów ruchowych w rdzeniu kręgowym, powodując zmniejszenie nadrdzeniowych mechanizmów hamujących, niezbędnych do regulacji odruchu rozciągania.

Spastyczność jest ogólnie definiowana jako „zaburzenie motoryczne charakteryzujące się zależnym od prędkości wzrostem tonicznych odruchów na rozciąganie (napięcie mięśniowe) z przesadnymi szarpnięciami ścięgien, wynikającymi z nadpobudliwości odruchu na rozciąganie jako składnika zespołu górnego neuronu ruchowego”. Mięsień, w którym rozwija się spastyczność, stawia opór ruchowi podczas różnych ruchów i czynności oraz utrudnia wykonywanie ruchu. Odczuwany opór wynika nie tylko z przyczyn neuronalnych, ale także obwodowych (czynniki biomechaniczne, takie jak tkanki miękkie czy właściwości mięśni). Spastyczność pokazuje różne postacie przy różnych prędkościach. Zależny od prędkości wzrost napięcia mięśniowego jest ważną cechą spastyczności. Szybkość rozciągania ma oczywisty wpływ na kąt chwytania. Jednak zależność spastyczności od prędkości może być częściowo zależna od kąta ustawienia stawu.

Spastyczność, która występuje z powodu anomalii strukturalnych i fizjologicznych, powoduje nieuporządkowane zachowanie skurczowe charakterystyczne dla struktur mięśni, na które wpływa. Dlatego spastyczność należy traktować nie tylko jako zjawisko rehabilitowane, ale także jako zaburzony wzorzec zachowania, który należy tłumić. W przypadkach spastycznych uszkodzeniu kory ruchowej i drogi korowo-rdzeniowej towarzyszy utrata hamowania nadrdzeniowego. Podczas czynności takich jak stanie i chodzenie spastyczność prowadzi do aktywacji wzorca synergistycznego. W zależności od wzrostu napięcia prostowników kończyn górnych, zginaczy kończyn dolnych, u pacjentów występują w różnym stopniu problemy z równowagą i chodem. Spastyczność zmniejsza wydolność funkcjonalną, zwiększa metaboliczny wydatek energetyczny i powoduje zakłócenia w codziennej pracy. Biorąc pod uwagę liczbę osób dotkniętych spastycznością i niepełnosprawnością funkcjonalną spowodowaną neurologicznymi i ruchowymi następstwami choroby, niezwykle ważne jest poszukiwanie nowych form oceny i leczenia w celu rehabilitacji dotkniętych nimi pacjentów.

Poprawa bezpieczeństwa i szybkości chodu oraz zapobieganie upadkom to główne cele rehabilitacji chodu osób po udarze mózgu. Z tych powodów do pacjenta należy podchodzić z holistycznego punktu widzenia, a nie z klasycznego punktu widzenia w rehabilitacji poudarowej. Chód połowiczoporaźny nie jest wynikiem izolowanej dysfunkcji mięśni szkieletowych obserwowanej po schorzeniach ortopedycznych. Dlatego w leczeniu należy uwzględnić spastyczność i czas aktywacji spastycznej. Chodzenie to nie tylko przemieszczenie; Należy go traktować jako koncepcję, która obejmuje jednoczesną koordynację wszystkich mięśni, które muszą być aktywne, zapewniając najwyższą wydajność i jakość przy najmniejszym wydatku energetycznym.

Spastyczna częstość progowa jest zdefiniowana jako minimalna szybkość, przy której obserwuje się odpowiedź spastyczną podczas kontrolowanych pomiarów otwartego łańcucha. Szacuje się, że próg spastyczny zmniejsza się wraz ze wzrostem ciężkości udaru u pacjentów z udarem. Jednak związek między początkiem aktywacji mięśni wywołanej rozciąganiem a oporem (chwytaniem) odczuwanym przez klinicystów u osób po udarze mózgu nie został w pełni zbadany. Nie jest również jasne, czy kąt zaczepienia zależy również od położenia kąta przegubu. Spastyczność jest klinicznie związana z szybkością, pozycją stawu, kątem chwytu itp. Należy szybko ujawnić, praktyki rehabilitacyjne powinny być dostosowane do osoby i aktywności. Podnosząc próg częstości spastyki, należy zapobiegać pojawianiu się spastyczności we wczesnej fazie, nawet przy wyższych prędkościach. W leczeniu spastyczności, z obecnego punktu widzenia, należy unikać klasycznych praktyk rehabilitacyjnych i wprowadzać specyficzne dla pacjenta strategie uczenia się motorycznego. W tym sensie nasze badanie zostało zaplanowane w celu zbadania wpływu treningu uczenia się motorycznego opartego na prędkości na charakterystykę spastyczności i czynności równowagi u pacjentów po udarze mózgu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Isparta, Indyk, 32200
        • Mehmet Duray

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Poudarowy obraz kliniczny hemiparetic-hemiplegic
  • Uzyskanie 0-3 punktów według Zmodyfikowanej Skali Rankina
  • Stadium burzy brunatnej kończyn dolnych ≥ 2
  • Uzyskanie wyniku 24 lub wyższego w teście Mini Mental
  • Bycie stabilnym klinicznie
  • Pierwszy udar mózgu
  • Zaangażowanie jednej półkuli

Kryteria wyłączenia:

  • Brak spastyczności
  • Posiadanie jakiejkolwiek neurologicznej, psychiatrycznej, ortopedycznej, niestabilnej choroby sercowo-naczyniowej innej niż udar

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Control-Traditional Rehabilitation Group

Ta grupa otrzyma 6-tygodniowy program neurorehabilitacji, który obejmuje rozciąganie hamujące spastyczność, wzmacnianie mięśnia antagonistycznego, hamowanie autogenne, a także trening równowagi świadomo-nieświadomej oraz trening chodu, które są rutynowo stosowane w oddziałach fizjoterapeutycznych i rehabilitacyjnych. Kuracja będzie stosowana 5 dni w tygodniu.

Oprócz podejścia Bobath, osoby z grupy badanej otrzymywały WBV przez 20 minut dziennie, 2 dni w tygodniu. Częstotliwość urządzenia zwiększano co tydzień o 5 Hz, rozpoczynając zabieg od 30 Hz. Aplikacja wibracji całego ciała została przeprowadzona na platformie (Power Plate Pro5®), która zapewnia wibracje pionowe. Wybrano dwie różne pozycje do ćwiczeń: stojącą i półkucającą. Aby zapobiec zmęczeniu mięśni zastosowano zestaw składający się z 1 minuty aplikacji - 1 minuta odpoczynku w każdej pozycji przez łącznie 10 minut z 5 powtórzeniami

Rozpoczęte zostaną ćwiczenia spastyczności, równowagi i chodu z małymi prędkościami, na poziomie mięśni, aw kolejnych sesjach prędkość ruchu będzie zwiększana w stosunku do podatności pacjenta oraz wykonywane będą ćwiczenia globalnej równowagi i chodu.
Eksperymentalny: Grupa Terapii Studyjno-Neurorozwojowej
Terapia neurorozwojowa zorientowana na funkcje zostanie zastosowana u osób włączonych do badania i losowo przydzielonych do grupy badawczej w różnych pozycjach, takich jak leżąca, leżąca, siedząca, stojąca przez 6 tygodni, 5 sesji tygodniowo, a celem będzie osiągnięcie zadanie z różnymi prędkościami. Rozpoczęte zostaną ćwiczenia spastyczności, równowagi i chodu z małymi prędkościami, na poziomie mięśni, aw kolejnych sesjach prędkość ruchu będzie zwiększana w stosunku do podatności pacjenta oraz wykonywane będą ćwiczenia globalnej równowagi i chodu.
Terapia Neurorozwojowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmodyfikowana skala Tardieu
Ramy czasowe: 6 tygodni
Skala ocenia spastyczność z trzech różnych wskaźników w celu oceny zależnego od częstości efektu spastyczności. Prędkości te określa się jako prędkości V1, V2 i V3. Prędkość V1 reprezentuje ocenę przy najniższej prędkości, a V3 reprezentuje ocenę przy najwyższej prędkości. We wszystkich 3 prędkościach docelowe stawy są poruszane biernie w pełnym zakresie ruchu, a zakres wartości, w których obserwuje się spastyczność, jest obliczany za pomocą goniometru.
6 tygodni
Skala równowagi Berga
Ramy czasowe: 6 tygodni
Jest to skala, która zawiera 14 instrukcji i jest oceniana od 0 do 4 poprzez obserwację wykonania przez pacjenta każdej instrukcji. Podczas gdy 0 punktów jest przyznawanych, gdy pacjent nie może w ogóle wykonać danej czynności, 4 punkty są przyznawane, gdy pacjent wykonuje czynność samodzielnie.
6 tygodni
Test „Time Up and Go”.
Ramy czasowe: 6 tygodni
Prosi się osobę, aby wstała z krzesła, na którym siedzi, przeszła 3 metry w bezpiecznym i normalnym tempie, odwróciła się, cofnęła i usiadła z powrotem na krześle. Czas potrzebny na ukończenie testu jest zapisywany w sekundach.
6 tygodni
Przenośne skomputeryzowane urządzenie do równowagi kinestetycznej (SportKAT 550)
Ramy czasowe: 6 tygodni
Urządzenie składa się z dwóch części, elektronicznego czujnika przechyłu oraz ruchomej platformy. Elektroniczny czujnik ocenia ruch platformy podczas okresu testowego i przesyła dane do podłączonego komputera. Ekran komputera jest umieszczony 1 metr przed ludźmi i na wysokości oczu, aby przekazywać ludziom informacje zwrotne. Na ekranie komputera znajduje się czerwony krzyż wskazujący ruch platformy. Osoba oceniana stara się utrzymać ten znak na ekranie w centrum przez 30 sekund. Na koniec testu urządzenie oblicza wynik równowagi. Ten wynik pokazuje, jak blisko osoba trzyma platformę względem pozycji odniesienia. Na koniec testu tworzone są wyniki w zakresie od 0 do 6000.
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Trening ponownego uczenia się oparty na szybkości

3
Subskrybuj