Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

EPIC: Ocena identyfikacji i leczenia HCV na podstawie farmacji (EPIC)

6 lutego 2024 zaktualizowane przez: Cool Aid Community Health Centre
Projekt badawczy ma na celu zrozumienie, w jaki sposób apteki mogą być zaangażowane w identyfikację i leczenie wirusowego zapalenia wątroby typu C (hep C). W badaniu przyjrzymy się skuteczności testów i leczenia hep C w aptekach przy wsparciu Cool Aid Community Health Centre (CACHC). Badanie oceni również gotowość aptek do podjęcia tych dodatkowych zadań w aptece. Informacje te zostaną wykorzystane do opracowania przyszłych strategii lepszego wykrywania, leczenia i zapobiegania WZW typu C.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Głównym celem tego projektu jest zmniejszenie barier w opiece nad leczeniem wirusowego zapalenia wątroby typu C (HCV) dla osób zażywających narkotyki poprzez wykorzystanie technologii szybkich testów diagnostycznych oraz przesunięcie zadań w zakresie badań HCV i obserwacji leczenia, włączając w to przeszkolony personel apteki. Drugorzędnymi celami są ocena zainteresowania, gotowości i skuteczności aptek lokalnych jako lokalizacji badań przesiewowych i leczenia HCV.

Prospektywny, podłużny projekt interwencyjnej kohorty zostanie wykorzystany do zapisania osób, które mają dostęp do aptek lokalnych i zostały przetestowane pod kątem HCV RNA. Osoby z nieleczonym przewlekłym zakażeniem HCV otrzymają bezpośrednio działające leczenie przeciwwirusowe. Jest to próba testów i leczenia HCV prowadzonych przez farmaceutów w porównaniu z konwencjonalną opieką u pacjentów HCV dodatnich.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Kanada, V8W 1M8
        • Cool Aid Community Health Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Potrafi wyrazić świadomą zgodę
  2. Wiek > 18 lat
  3. Udokumentowany test HCV RNA, zainteresowany testem na przeciwciała HCV lub narażony na ryzyko HCV (tj. „Wyżu demograficznego”: każdy urodzony w latach 1945-1965, każdy, kto obecnie (w ciągu ostatnich 6 miesięcy) lub w przeszłości przyjmował narkotyki dożylnie, w tym każdy otrzymujący terapię agonistami opiatów (OAT), geje lub biseksualiści uprawiający seks z mężczyznami ( gbMSM))

Kryteria wyłączenia:

1) Odmówiono wyrażenia świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dostęp HCV do opieki w zakresie badań i leczenia HCV
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Liczba pacjentów przebadanych na obecność przeciwciał przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C (HCV) dzięki zastosowaniu technologii szybkich testów diagnostycznych przez przeszkolony personel apteki, u których stwierdzono obecność RNA HCV i leczono w kierunku HCV
24 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cool Aid Community Health Centre

Śledczy

  • Główny śledczy: Chris Fraser, MD, Medical director

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

7 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IN-CA-987-5735

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Badania kliniczne na Badanie i leczenie wirusowego zapalenia wątroby typu C w punkcie opieki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj