Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wielokrotne wypalanie w podwójnie zszytym zespoleniu jelita grubego

22 lutego 2024 zaktualizowane przez: Cai Zhenghao, Shanghai Minimally Invasive Surgery Center

Czynniki ryzyka związane z użyciem ≥3 wkładów liniowych zszywek podczas podwójnego zespolenia zszywkami w laparoskopowej dolnej przedniej resekcji raka odbytnicy

Wielokrotne wystrzelenia liniowych zszywaczy podczas techniki podwójnego zszywania (DST) są związane z nieszczelnością zespolenia (AL) po laparoskopowej niskiej resekcji przedniej (LAR). Naszym celem jest zbadanie czynników ryzyka, a następnie opracowanie modelu głębokiego uczenia się w celu przewidywania użycia ≥3 wkładów liniowych zszywaczy podczas zespolenia DST.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

350

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Shanghai, Chiny, 200025
        • Ruijin Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci, którzy przeszli laparoskopową przednią resekcję z powodu raka środkowo-dolnego odbytnicy w szpitalu Ruijin w Szanghaju w Chińskiej Republice Ludowej w latach 2016-2021.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1) rak odbytnicy potwierdzony badaniem histopatologicznym;
  • 2) guz zlokalizowany w środkowo-dolnej części odbytnicy (mniej niż 10 cm od brzegu odbytu);
  • 3) wykonanie zespolenia DST;
  • 4) MRI miednicy wykonane w ciągu 14 dni przed operacją.

Kryteria wyłączenia:

  • 1) inne techniki zespolenia (np. przezodbytowe wycięcie odbytnicy);
  • 2) operacja Hartmanna lub inne zabiegi bez zespolenia;
  • 3) liczba wkładów do zszywaczy liniowych nie była identyfikowalna w protokole operacyjnym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
liczba wkładów zszywacza liniowego
Ramy czasowe: podczas operacji
liczba wkładów zszywaczy liniowych użytych podczas zespolenia DST
podczas operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shanghai Minimally Invasive Surgery Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

26 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MISC-DST

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak odbytnicy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj