Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Retrospektywne badanie kohortowe dotyczące głównych powikłań pooperacyjnych po zakażeniu SARS-CoV-2

12 marca 2023 zaktualizowane przez: RenJi Hospital

Główne powikłania pooperacyjne po zakażeniu SARS-CoV-2: retrospektywne badanie kohortowe

Zbadanie zależności między zakażeniem SARS-CoV-2 w różnym czasie przed operacją a głównymi powikłaniami pooperacyjnymi (śmiertelność, główne powikłania płucne i sercowo-naczyniowe) 30 dni po operacji; Aby określić najlepszy czas operacji po zakażeniu SARS-CoV-2.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci poddawani jakimkolwiek zabiegom chirurgicznym na sali operacyjnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek ≥18 lat;
  • Pacjenci poddawani wszelkiego rodzaju zabiegom chirurgicznym na sali operacyjnej.

Kryteria wyłączenia:

  • Operacja w znieczuleniu miejscowym (bez udziału anestezjologa)
  • Operacje poza salą operacyjną, takie jak endoskopia przewodu pokarmowego, biopsja punkcyjna itp
  • Pacjenci, którzy nie mogą określić, czy mieli zakażenie SARS CoV-2 przed operacją.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny po 30 dniach od operacji
Ramy czasowe: 30 dni po zabiegu
Śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny po 30 dniach od operacji
30 dni po zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Główne powikłania płucne po 30 dniach od operacji
Ramy czasowe: 30 dni po zabiegu
połączenie pooperacyjnego zapalenia płuc, zespołu ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) i nieoczekiwanej wentylacji
30 dni po zabiegu
Poważne niepożądane zdarzenia sercowo-naczyniowe (MACE)
Ramy czasowe: 30 dni po operacji
połączenie zgonu kardiogennego, zawału mięśnia sercowego, nowo rozpoznanej niewydolności serca lub wstrząsu kardiogennego oraz incydentu naczyniowo-mózgowego (CVA)
30 dni po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

RenJi Hospital

Współpracownicy

The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
Sichuan Academy of Medical Sciences
First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Second Hospital of Shanxi Medical University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Diansan Su, MD,PHD, Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University, School of Medcine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

19 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • retro-MPOC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Złamania, kości

Badania kliniczne na bez interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mozambique

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj