Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ laktoferyny w dwóch dawkach a aktywna kontrola na markery funkcji odpornościowych

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane badanie z równoległymi ramionami mające na celu ocenę wpływu laktoferyny w dwóch dawkach w porównaniu z aktywną kontrolą na markery funkcji odpornościowych u zdrowych dorosłych

Celem tego badania jest ocena wpływu 28-dniowej suplementacji ludzką rekombinowaną laktoferyną w dwóch dawkach, w porównaniu z aktywnym produktem kontrolnym zawierającym laktoferynę bydlęcą, na wskaźniki odporności u zdrowych mężczyzn i kobiet.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Próbki zostaną zachowane do ewentualnych analiz, takich jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie laktoferyny (ADME) oraz mikroflora jelitowa.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

66

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33135
        • Suncoast Research
      • Port Saint Lucie, Florida, Stany Zjednoczone, 34952
        • Health Awareness

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Osoba to mężczyzna lub kobieta przed menopauzą (w przybliżeniu połowa mężczyzn i połowa kobiet), w wieku od 18 do 45 lat włącznie.
  2. Osoba ma BMI ≥18,50 i <30,00 kg/m2.
  3. Stan zdrowia danej osoby ocenia się na podstawie wywiadu lekarskiego i rutynowych badań laboratoryjnych.
  4. Osoba wyraża zgodę na powstrzymanie się od spożywania alkoholu i intensywnej aktywności fizycznej przez co najmniej 24 godziny przed każdą wizytą badawczą. Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) energiczna aktywność fizyczna może obejmować bieganie, szybką jazdę na rowerze, szybkie pływanie lub przenoszenie ciężkich przedmiotów.
  5. Osoba rozumie procedury badania i jest gotowa je wypełnić, a także podpisuje formularze dokumentujące świadomą zgodę na udział w badaniu i zgodę na udostępnienie badaczowi istotnych chronionych informacji zdrowotnych.

Kryteria wyłączenia:

  1. Osoba nie chce unikać spożycia jakichkolwiek suplementów diety (innych niż dostarczone produkty objęte badaniem oraz suplementy multiwitaminowe/mineralne/wapniowe) w ciągu 14 dni od wizyty (dzień 0) i przez cały okres badania.
  2. Osoba jest chronicznym użytkownikiem produktów nikotynowych.
  3. Osoba ma wynik <7 w skali dostępu do żyły.
  4. Osoba ma pozytywny wynik testu na obecność nielegalnych narkotyków na ekranie wykrywającym obecność narkotyków w moczu.
  5. U danej osoby występuje klinicznie istotny stan zdrowia, który w opinii Badacza może zakłócać interpretację wyników badania.
  6. Osoba cierpi na chorobę autoimmunologiczną (np. cukrzycę typu 1, reumatoidalne zapalenie stawów, chorobę Gravesa-Basedowa, stwardnienie rozsiane, toczeń itp.).
  7. U pacjenta występuje schorzenie żołądkowo-jelitowe, które może potencjalnie zakłócać wchłanianie badanego produktu (np. choroba zapalna jelit, celiakia, operacja bajpasu żołądka w wywiadzie, przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka).
  8. Osoba stosowała leki lub produkty dostępne bez recepty (w tym zioła i suplementy diety), które w opinii badacza mogą zakłócać wchłanianie i metabolizm laktoferyny lub wpływać na markery funkcji zapalnych lub odpornościowych, w tym między innymi: aspiryna, środki przeciwzapalne, leki zobojętniające sok żołądkowy, antagoniści receptora histaminy 2, środki przeczyszczające, środki zmiękczające stolec i inhibitory pompy protonowej.
  9. W ciągu ostatnich 3 miesięcy u danej osoby nastąpiła zmiana masy ciała o ±4,5 kg (10 funtów).
  10. Osoba ma ekstremalne nawyki żywieniowe (np. dieta Atkinsa, wegańska, dieta bardzo niskowęglowodanowa).
  11. Osoba ta przeszła operację bariatryczną, obecnie przyjmuje leki odchudzające lub aktywnie próbuje schudnąć lub przybrać na wadze.
  12. Osoba ma aktywną infekcję lub oznaki/objawy infekcji. Wizyty badawcze zostaną przełożone, aby przez co najmniej pięć dni u pacjenta nie występowały objawy jakiegokolwiek rodzaju infekcji ogólnoustrojowej.
  13. Osoba ostatnio stosowała antybiotyki (w ciągu 7 dni od wizyty 2, dzień 0) i przez cały okres badania. Dni badania zostaną przesunięte, aby umożliwić pacjentowi wypłukiwanie antybiotyku przez co najmniej 7 dni.
  14. Osoba ma niekontrolowane nadciśnienie (skurczowe ciśnienie krwi ≥160 mm Hg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥100 mm Hg) w chwili badania przesiewowego.
  15. U danej osoby w przeszłości występowały nowotwory w ciągu ostatnich 2 lat, z wyjątkiem raka skóry niebędącego czerniakiem lub raka in situ szyjki macicy.
  16. Osoba ma alergię lub nadwrażliwość na którykolwiek składnik badanych produktów.
  17. Osoba ma alergię lub wrażliwość na drożdże.
  18. Osoba to kobieta, która jest w ciąży, planuje zajść w ciążę w okresie badania, karmi piersią lub jest w wieku rozrodczym i nie chce zobowiązać się do stosowania medycznie zatwierdzonej formy antykoncepcji przez cały okres badania.
  19. W ciągu 30 dni od wizyty przesiewowej dana osoba miała kontakt z jakimkolwiek niezarejestrowanym produktem leczniczym.
  20. Osoba ma obecną lub niedawną historię (ostatnie 12 miesięcy badania przesiewowego) lub ma duże prawdopodobieństwo zażywania nielegalnych narkotyków lub nadmiernego spożycia alkoholu, definiowanego jako > 14 drinków tygodniowo (1 drink = 12 uncji piwa, 5 uncji wina lub 1,5 uncji mocnego alkoholu).
  21. U danej osoby występuje schorzenie, które według Badacza może zakłócać jej zdolność do wyrażenia świadomej zgody i przestrzegania protokołu badania, co może zakłócić interpretację wyników badania lub narazić tę osobę na nadmierne ryzyko.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Niska dawka
0,34 g Rekombinowana ludzka laktoferyna
Suplement diety i składnik żywności
Eksperymentalny: Wysoka dawka
3,4 g Rekombinowanej ludzkiej laktoferyny
Suplement diety i składnik żywności
Aktywny komparator: Aktywna kontrola
3,4 g Laktoferyna bydlęca
Suplement diety i składnik żywności

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeciwciała
Ramy czasowe: 0, 8 tygodni
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w zakresie przeciwciał przeciwko laktoferynie
0, 8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Markery funkcji odpornościowych
Ramy czasowe: 0, 4 tygodnie, 8 tygodni, 12 tygodni
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych markerów funkcji odpornościowych (takich jak biomarkery stanu zapalnego)
0, 4 tygodnie, 8 tygodni, 12 tygodni
Markery funkcji odpornościowych
Ramy czasowe: 0, 8 tygodni
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych markerów funkcji odpornościowych (takich jak odpowiedź komórek T na laktoferynę i pokrewne peptydy)
0, 8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Kevin Maki, PhD, MB Clinical Research & Consulting, LLC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MB-2305

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowie immunologiczne

Subskrybuj