- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06146751
Nowatorskie obrazowanie rezonansu magnetycznego serca ze wzmocnieniem ferumoksytolu w celu wykrywania skrzepliny wewnątrzsercowej
19 września 2024 zaktualizowane przez: Chunjian Li, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Nowatorskie obrazowanie rezonansu magnetycznego serca ze wzmocnieniem ferumoksytolu w celu wykrywania skrzepliny wewnątrzsercowej u pacjentów z tętniakiem komór i po przezskórnej rekonstrukcji komór
Częstość występowania zakrzepicy w tętniaku komory ocenia się na 35–40%, co może prowadzić do ogólnoustrojowej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Pacjenci z tętniakiem komorowym bez wykrywalnej skrzepliny nie są rutynowo leczeni lekami przeciwzakrzepowymi.
Dlatego dokładność wykrywania skrzepliny wewnątrzsercowej ma istotny wpływ na decyzje dotyczące postępowania klinicznego.
Obecnie najczęściej stosowaną metodą wykrywania skrzepliny wewnątrzsercowej jest echokardiografia przezklatkowa, jednak jej czułość i dodatnia wartość predykcyjna są niskie.
Rezonans magnetyczny serca charakteryzuje się większą dokładnością diagnostyczną w kierunku skrzepliny wewnątrzsercowej, a jego czułość i dodatnia wartość predykcyjna są wyższe niż echokardiografia przezklatkowa i tomografia komputerowa.
Jednakże środki kontrastowe na bazie gadolinu, powszechnie stosowane w obrazowaniu metodą wzmocnionego rezonansu magnetycznego, powodują pewne problemy, takie jak nerkopochodne zwłóknienie układowe, odkładanie się gadolinu w mózgu i krótki czas obrazowania.
Ferumoksytol, superparamagnetyczna nanocząstka tlenku żelaza, może być stosowana do obrazowania metodą rezonansu magnetycznego niezgodnego z zaleceniami producenta.
Długi wewnątrznaczyniowy okres półtrwania sprawia, że nadaje się do ulepszonego obrazowania metodą rezonansu magnetycznego przy skomplikowanych procedurach skanowania i długich, powtarzalnych skanach.
Ferumoksytol jest usuwany z krwiobiegu przez makrofagi układu siateczkowo-śródbłonkowego, głównie w śledzionie i węzłach chłonnych.
Dlatego ferumoksytol charakteryzuje się korzystnym bezpieczeństwem nawet u dorosłych i dzieci ze schyłkową niewydolnością nerek.
Celem pracy jest ocena skuteczności nowatorskiego rezonansu magnetycznego serca wzmocnionego ferumoksytolem w wykrywaniu skrzepliny wewnątrzsercowej u pacjentów z tętniakiem komorowym i po przezskórnej rekonstrukcji komór.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ferumoksytol należy do ultramałych superparamagnetycznych cząstek tlenku żelaza o średniej średnicy 30 nm, pierwotnie opracowanych jako wewnątrznaczyniowy środek kontrastowy do rezonansu magnetycznego.
Ferumoksytol został zatwierdzony przez FDA w 2009 roku do dożylnego leczenia niedokrwistości z niedoboru żelaza u dorosłych z przewlekłą chorobą nerek i był również stosowany poza wskazaniami rejestracyjnymi jako niezawierający gadolinu środek kontrastowy do obrazowania metodą rezonansu magnetycznego całego ciała.
Jego rdzeń z tlenku żelaza pokryty jest dekstranem, który zmniejsza immunogenność i opóźnia fagocytozę oraz uwalnianie pierwiastkowego żelaza z rdzenia.
W rezultacie ferumoksytol ma długi wewnątrznaczyniowy okres półtrwania, wynoszący około 15 godzin i jest powoli wychwytywany przez makrofagi układu siateczkowo-śródbłonkowego.
Ze względu na długi okres półtrwania ferumoksytol nadaje się do ulepszonego obrazowania metodą rezonansu magnetycznego przy skomplikowanych procedurach skanowania i długich powtarzalnych skanach.
Udowodniono, że ferumoksytol jest bezpieczny nawet u dorosłych i dzieci ze schyłkową niewydolnością nerek.
Ponieważ ferumoksytol nie jest dostępny na rynku chińskim, na zlecenie Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co, Ltd (Nanjing, Chiny) w 2014 r.
Niniejsze badanie jest badaniem jednoośrodkowym, prospektywnym, obserwacyjnym i nierandomizowanym.
Do badania zostaną włączeni pacjenci z tętniakiem komorowym i po przezskórnej rekonstrukcji komory.
Celem pracy jest ocena skuteczności obrazowania metodą rezonansu magnetycznego serca wzmocnionego ferumoksytolem w wykrywaniu skrzepliny wewnątrzsercowej u pacjentów z tętniakiem komory oraz skrzepliny lewej komory w komorze dynamicznej i komorze statycznej u pacjentów 180±30 dni po przezskórnej rekonstrukcji komór, poprzez porównanie wykrywalność skrzepliny wewnątrzsercowej za pomocą obrazowania rezonansu magnetycznego serca ze wzmocnieniem ferumoksytolu i echokardiografii przezklatkowej oraz zapewnienie klinicznych podstaw do opracowania i zastosowania nowej generacji środków kontrastowych rezonansu magnetycznego w Chinach.
Eksperci od echokardiografii i rezonansu magnetycznego byli zaślepieni na wzajemne wyniki.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
320
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Chunjian Li, MD, PhD
- Numer telefonu: +86-13701465229
- E-mail: lijay@njmu.edu.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Zhenyu Lin, MD
- Numer telefonu: +86-18262712770
- E-mail: lzydoctor@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210029
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
-
Kontakt:
- Chunjian Li, MD, PhD
- Numer telefonu: +8613701465229
- E-mail: lijay@njmu.edu.cn
-
Kontakt:
- Zhenyu Lin, MD
- Numer telefonu: +8618262712770
- E-mail: lzydoctor@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
300 pacjentów z tętniakiem komorowym i 10 do 20 pacjentów po przezskórnej rekonstrukcji komór w Pierwszym Szpitalu Stowarzyszonym Uniwersytetu Medycznego w Nanjing
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 lat i ≤ 80 lat;
- Pacjenci z tętniakiem lewej komory wykrytym w badaniu echokardiograficznym przezklatkowym lub 180±30 dni po przezskórnej rekonstrukcji komory;
- Formularz świadomej zgody został podpisany dobrowolnie przez pacjenta lub upoważnionego członka jego rodziny.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy z jakiegokolwiek powodu nie mogą się położyć;
- Pacjenci, którzy nie mogą poddać się badaniu MRI ze względów psychologicznych (np. cierpiący na zespół klaustrofobii) lub z przyczyn fizycznych (np. nieantymagnetyczne zatrzymywanie metali w organizmie, uszkodzenie słuchu, mimowolne ruchy ciała itp.);
- Pacjenci ze stwierdzoną alergią lub nadwrażliwością na żelazo w wywiadzie;
- Pacjenci przyjmujący inne doustne lub dożylne produkty zawierające żelazo;
- Pacjenci z odkładaniem się hemosyderyny lub hemochromatozą;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Każdy inny pacjent, którego badacz uzna za nieodpowiedniego do włączenia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
u pacjentów z tętniakiem komór i po przezskórnej rekonstrukcji komór
Pacjenci z tętniakiem komór i po przezskórnej rekonstrukcji komór poddawani są nowatorskiemu obrazowaniu rezonansu magnetycznego serca ze wzmocnieniem ferumoksytolu i echokardiografii przezklatkowej.
|
Pacjenci otrzymają nowatorski obraz rezonansu magnetycznego serca wzmocniony ferumoksytolem.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźnik wykrywalności skrzepliny wewnątrzsercowej
Ramy czasowe: Od 1 listopada 2023 r. do 31 marca 2025 r
|
Wskaźnik wykrywalności skrzepliny wewnątrzsercowej za pomocą rezonansu magnetycznego wzmocnionego ferumoksytolem i echokardiografii przezklatkowej
|
Od 1 listopada 2023 r. do 31 marca 2025 r
|
|
szybkość wykrywania skrzepliny w komorze dynamicznej i komorze statycznej
Ramy czasowe: Od 1 listopada 2023 r. do 31 marca 2025 r
|
Wskaźnik wykrywalności skrzepliny w komorze dynamicznej i komorze statycznej za pomocą rezonansu magnetycznego wzmocnionego ferumoksytolem i echokardiografii przezklatkowej u pacjentów po przezskórnej rekonstrukcji komór
|
Od 1 listopada 2023 r. do 31 marca 2025 r
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Chunjian Li, MD, PhD, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Li W, Salanitri J, Tutton S, Dunkle EE, Schneider JR, Caprini JA, Pierchala LN, Jacobs PM, Edelman RR. Lower extremity deep venous thrombosis: evaluation with ferumoxytol-enhanced MR imaging and dual-contrast mechanism--preliminary experience. Radiology. 2007 Mar;242(3):873-81. doi: 10.1148/radiol.2423052101.
- O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, Casey DE Jr, Chung MK, de Lemos JA, Ettinger SM, Fang JC, Fesmire FM, Franklin BA, Granger CB, Krumholz HM, Linderbaum JA, Morrow DA, Newby LK, Ornato JP, Ou N, Radford MJ, Tamis-Holland JE, Tommaso CL, Tracy CM, Woo YJ, Zhao DX, Anderson JL, Jacobs AK, Halperin JL, Albert NM, Brindis RG, Creager MA, DeMets D, Guyton RA, Hochman JS, Kovacs RJ, Kushner FG, Ohman EM, Stevenson WG, Yancy CW; American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. doi: 10.1161/CIR.0b013e3182742cf6. Epub 2012 Dec 17. No abstract available. Erratum In: Circulation. 2013 Dec 24;128(25):e481.
- Ibanez B, James S, Agewall S, Antunes MJ, Bucciarelli-Ducci C, Bueno H, Caforio ALP, Crea F, Goudevenos JA, Halvorsen S, Hindricks G, Kastrati A, Lenzen MJ, Prescott E, Roffi M, Valgimigli M, Varenhorst C, Vranckx P, Widimsky P; ESC Scientific Document Group. 2017 ESC Guidelines for the management of acute myocardial infarction in patients presenting with ST-segment elevation: The Task Force for the management of acute myocardial infarction in patients presenting with ST-segment elevation of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J. 2018 Jan 7;39(2):119-177. doi: 10.1093/eurheartj/ehx393. No abstract available.
- Muehe AM, Feng D, von Eyben R, Luna-Fineman S, Link MP, Muthig T, Huddleston AE, Neuwelt EA, Daldrup-Link HE. Safety Report of Ferumoxytol for Magnetic Resonance Imaging in Children and Young Adults. Invest Radiol. 2016 Apr;51(4):221-227. doi: 10.1097/RLI.0000000000000230.
- Neuwelt EA, Hamilton BE, Varallyay CG, Rooney WR, Edelman RD, Jacobs PM, Watnick SG. Ultrasmall superparamagnetic iron oxides (USPIOs): a future alternative magnetic resonance (MR) contrast agent for patients at risk for nephrogenic systemic fibrosis (NSF)? Kidney Int. 2009 Mar;75(5):465-74. doi: 10.1038/ki.2008.496. Epub 2008 Oct 8.
- Srichai MB, Junor C, Rodriguez LL, Stillman AE, Grimm RA, Lieber ML, Weaver JA, Smedira NG, White RD. Clinical, imaging, and pathological characteristics of left ventricular thrombus: a comparison of contrast-enhanced magnetic resonance imaging, transthoracic echocardiography, and transesophageal echocardiography with surgical or pathological validation. Am Heart J. 2006 Jul;152(1):75-84. doi: 10.1016/j.ahj.2005.08.021.
- Delewi R, Zijlstra F, Piek JJ. Left ventricular thrombus formation after acute myocardial infarction. Heart. 2012 Dec;98(23):1743-9. doi: 10.1136/heartjnl-2012-301962. No abstract available.
- El Ouazzani J, Jandou I. Aneurysm and pseudoaneurysm of the left ventricle. Ann Med Surg (Lond). 2022 Feb 24;75:103405. doi: 10.1016/j.amsu.2022.103405. eCollection 2022 Mar.
- Whalen H, Dako F, Patel P, Sahbaz J, Hong-Zohlman S, White CS, Jeudy J. Role of Imaging for Suspected Cardiac Thrombus. Curr Treat Options Cardiovasc Med. 2019 Dec 9;21(12):81. doi: 10.1007/s11936-019-0792-6.
- Allard L, Bernhard B, Windecker S, Valgimigli M, Grani C. Left ventricular thrombus in ischaemic heart disease: diagnosis, treatment, and gaps of knowledge. Eur Heart J Qual Care Clin Outcomes. 2022 Aug 17;8(5):496-509. doi: 10.1093/ehjqcco/qcab097.
- Wertman R, Altun E, Martin DR, Mitchell DG, Leyendecker JR, O'Malley RB, Parsons DJ, Fuller ER 3rd, Semelka RC. Risk of nephrogenic systemic fibrosis: evaluation of gadolinium chelate contrast agents at four American universities. Radiology. 2008 Sep;248(3):799-806. doi: 10.1148/radiol.2483072093. Epub 2008 Jul 15.
- Sadowski EA, Bennett LK, Chan MR, Wentland AL, Garrett AL, Garrett RW, Djamali A. Nephrogenic systemic fibrosis: risk factors and incidence estimation. Radiology. 2007 Apr;243(1):148-57. doi: 10.1148/radiol.2431062144. Epub 2007 Jan 31.
- Kribben A, Witzke O, Hillen U, Barkhausen J, Daul AE, Erbel R. Nephrogenic systemic fibrosis: pathogenesis, diagnosis, and therapy. J Am Coll Cardiol. 2009 May 5;53(18):1621-8. doi: 10.1016/j.jacc.2008.12.061.
- Stojanov D, Aracki-Trenkic A, Benedeto-Stojanov D. Gadolinium deposition within the dentate nucleus and globus pallidus after repeated administrations of gadolinium-based contrast agents-current status. Neuroradiology. 2016 May;58(5):433-41. doi: 10.1007/s00234-016-1658-1. Epub 2016 Feb 12.
- Roberts DR, Holden KR. Progressive increase of T1 signal intensity in the dentate nucleus and globus pallidus on unenhanced T1-weighted MR images in the pediatric brain exposed to multiple doses of gadolinium contrast. Brain Dev. 2016 Mar;38(3):331-6. doi: 10.1016/j.braindev.2015.08.009. Epub 2015 Sep 4.
- Hu HH, Pokorney A, Towbin RB, Miller JH. Increased signal intensities in the dentate nucleus and globus pallidus on unenhanced T1-weighted images: evidence in children undergoing multiple gadolinium MRI exams. Pediatr Radiol. 2016 Oct;46(11):1590-8. doi: 10.1007/s00247-016-3646-3. Epub 2016 Jun 9.
- Finn JP, Nguyen KL, Hu P. Ferumoxytol vs. Gadolinium agents for contrast-enhanced MRI: Thoughts on evolving indications, risks, and benefits. J Magn Reson Imaging. 2017 Sep;46(3):919-923. doi: 10.1002/jmri.25580. Epub 2017 Feb 3. No abstract available.
- Finn JP, Nguyen KL, Han F, Zhou Z, Salusky I, Ayad I, Hu P. Cardiovascular MRI with ferumoxytol. Clin Radiol. 2016 Aug;71(8):796-806. doi: 10.1016/j.crad.2016.03.020. Epub 2016 May 21.
- Nayak AB, Luhar A, Hanudel M, Gales B, Hall TR, Finn JP, Salusky IB, Zaritsky J. High-resolution, whole-body vascular imaging with ferumoxytol as an alternative to gadolinium agents in a pediatric chronic kidney disease cohort. Pediatr Nephrol. 2015 Mar;30(3):515-21. doi: 10.1007/s00467-014-2953-x. Epub 2014 Sep 12.
- Dong Z, Si G, Zhu X, Li C, Hua R, Teng J, Zhang W, Xu L, Qian W, Liu B, Wang J, Wang T, Tang Y, Zhao Y, Gong X, Tao Z, Xu Z, Li Y, Chen B, Kong X, Xu Y, Gu N, Li C. Diagnostic Performance and Safety of a Novel Ferumoxytol-Enhanced Coronary Magnetic Resonance Angiography. Circ Cardiovasc Imaging. 2023 Jul;16(7):580-590. doi: 10.1161/CIRCIMAGING.123.015404. Epub 2023 Jul 18.
- Toth GB, Varallyay CG, Horvath A, Bashir MR, Choyke PL, Daldrup-Link HE, Dosa E, Finn JP, Gahramanov S, Harisinghani M, Macdougall I, Neuwelt A, Vasanawala SS, Ambady P, Barajas R, Cetas JS, Ciporen J, DeLoughery TJ, Doolittle ND, Fu R, Grinstead J, Guimaraes AR, Hamilton BE, Li X, McConnell HL, Muldoon LL, Nesbit G, Netto JP, Petterson D, Rooney WD, Schwartz D, Szidonya L, Neuwelt EA. Current and potential imaging applications of ferumoxytol for magnetic resonance imaging. Kidney Int. 2017 Jul;92(1):47-66. doi: 10.1016/j.kint.2016.12.037. Epub 2017 Apr 20.
- Lehrman ED, Plotnik AN, Hope T, Saloner D. Ferumoxytol-enhanced MRI in the peripheral vasculature. Clin Radiol. 2019 Jan;74(1):37-50. doi: 10.1016/j.crad.2018.02.021. Epub 2018 May 3.
- Wang YX, Idee JM. A comprehensive literatures update of clinical researches of superparamagnetic resonance iron oxide nanoparticles for magnetic resonance imaging. Quant Imaging Med Surg. 2017 Feb;7(1):88-122. doi: 10.21037/qims.2017.02.09. Erratum In: Quant Imaging Med Surg. 2017 Jun;7(3):383. doi: 10.21037/qims.2017.05.05.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
6 listopada 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 marca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 listopada 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 listopada 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 listopada 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 września 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 września 2024
Ostatnia weryfikacja
1 września 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 024
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Tętniak serca
-
Region SkaneRejestracja na zaproszenieNiewydolność serca Klasa II według New York Heart Association (NYHA). | Niewydolność serca Klasa III według New York Heart Association (NYHA).Szwecja
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus... i inni współpracownicyZakończonyNiewydolność serca, skurcz | Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową | Niewydolność serca Klasa IV według New York Heart Association | Niewydolność serca Klasa III według New York Heart AssociationPolska
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationZakończonyNiewydolność serca, zastoinowa | Zmiana mitochondrialna | Niewydolność serca Klasa IV według New York Heart AssociationStany Zjednoczone
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicRekrutacyjnyCiężkie objawowe zwężenie zastawki aortalnej (zdefiniowane jako klasa New York Heart Association (NYHA) ≥ II)Portugalia
-
Grena Biomed LimitedArcher ResearchJeszcze nie rekrutacjaProfilaktyczne uszczelnienie linii szwu z klejem Ne'x R-Eco w operacji serca i naczyniowej (CLOSURE)Choroba wieńcowa | Tętniak aorty | Niedomykalność zastawki, zastawka trójdzielna | Choroby tętnic obwodowych | Tętniak brzucha | Tętniak aorty brzusznej | Zwężenia Zastawki Aorty | Tętniak aorty wstępującej | Niedomykalność zastawki, zastawka mitralna | Tętniak komorowy | Niezdrażanie aorty zastawki | Tętniaki aorty... i inne warunkiBelgia, Polska