Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nowatorskie obrazowanie rezonansu magnetycznego serca ze wzmocnieniem ferumoksytolu w celu wykrywania skrzepliny wewnątrzsercowej

19 września 2024 zaktualizowane przez: Chunjian Li, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Nowatorskie obrazowanie rezonansu magnetycznego serca ze wzmocnieniem ferumoksytolu w celu wykrywania skrzepliny wewnątrzsercowej u pacjentów z tętniakiem komór i po przezskórnej rekonstrukcji komór

Częstość występowania zakrzepicy w tętniaku komory ocenia się na 35–40%, co może prowadzić do ogólnoustrojowej choroby zakrzepowo-zatorowej. Pacjenci z tętniakiem komorowym bez wykrywalnej skrzepliny nie są rutynowo leczeni lekami przeciwzakrzepowymi. Dlatego dokładność wykrywania skrzepliny wewnątrzsercowej ma istotny wpływ na decyzje dotyczące postępowania klinicznego. Obecnie najczęściej stosowaną metodą wykrywania skrzepliny wewnątrzsercowej jest echokardiografia przezklatkowa, jednak jej czułość i dodatnia wartość predykcyjna są niskie. Rezonans magnetyczny serca charakteryzuje się większą dokładnością diagnostyczną w kierunku skrzepliny wewnątrzsercowej, a jego czułość i dodatnia wartość predykcyjna są wyższe niż echokardiografia przezklatkowa i tomografia komputerowa. Jednakże środki kontrastowe na bazie gadolinu, powszechnie stosowane w obrazowaniu metodą wzmocnionego rezonansu magnetycznego, powodują pewne problemy, takie jak nerkopochodne zwłóknienie układowe, odkładanie się gadolinu w mózgu i krótki czas obrazowania. Ferumoksytol, superparamagnetyczna nanocząstka tlenku żelaza, może być stosowana do obrazowania metodą rezonansu magnetycznego niezgodnego z zaleceniami producenta. Długi wewnątrznaczyniowy okres półtrwania sprawia, że ​​nadaje się do ulepszonego obrazowania metodą rezonansu magnetycznego przy skomplikowanych procedurach skanowania i długich, powtarzalnych skanach. Ferumoksytol jest usuwany z krwiobiegu przez makrofagi układu siateczkowo-śródbłonkowego, głównie w śledzionie i węzłach chłonnych. Dlatego ferumoksytol charakteryzuje się korzystnym bezpieczeństwem nawet u dorosłych i dzieci ze schyłkową niewydolnością nerek. Celem pracy jest ocena skuteczności nowatorskiego rezonansu magnetycznego serca wzmocnionego ferumoksytolem w wykrywaniu skrzepliny wewnątrzsercowej u pacjentów z tętniakiem komorowym i po przezskórnej rekonstrukcji komór.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Ferumoksytol należy do ultramałych superparamagnetycznych cząstek tlenku żelaza o średniej średnicy 30 nm, pierwotnie opracowanych jako wewnątrznaczyniowy środek kontrastowy do rezonansu magnetycznego. Ferumoksytol został zatwierdzony przez FDA w 2009 roku do dożylnego leczenia niedokrwistości z niedoboru żelaza u dorosłych z przewlekłą chorobą nerek i był również stosowany poza wskazaniami rejestracyjnymi jako niezawierający gadolinu środek kontrastowy do obrazowania metodą rezonansu magnetycznego całego ciała. Jego rdzeń z tlenku żelaza pokryty jest dekstranem, który zmniejsza immunogenność i opóźnia fagocytozę oraz uwalnianie pierwiastkowego żelaza z rdzenia. W rezultacie ferumoksytol ma długi wewnątrznaczyniowy okres półtrwania, wynoszący około 15 godzin i jest powoli wychwytywany przez makrofagi układu siateczkowo-śródbłonkowego. Ze względu na długi okres półtrwania ferumoksytol nadaje się do ulepszonego obrazowania metodą rezonansu magnetycznego przy skomplikowanych procedurach skanowania i długich powtarzalnych skanach. Udowodniono, że ferumoksytol jest bezpieczny nawet u dorosłych i dzieci ze schyłkową niewydolnością nerek. Ponieważ ferumoksytol nie jest dostępny na rynku chińskim, na zlecenie Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co, Ltd (Nanjing, Chiny) w 2014 r. Niniejsze badanie jest badaniem jednoośrodkowym, prospektywnym, obserwacyjnym i nierandomizowanym. Do badania zostaną włączeni pacjenci z tętniakiem komorowym i po przezskórnej rekonstrukcji komory. Celem pracy jest ocena skuteczności obrazowania metodą rezonansu magnetycznego serca wzmocnionego ferumoksytolem w wykrywaniu skrzepliny wewnątrzsercowej u pacjentów z tętniakiem komory oraz skrzepliny lewej komory w komorze dynamicznej i komorze statycznej u pacjentów 180±30 dni po przezskórnej rekonstrukcji komór, poprzez porównanie wykrywalność skrzepliny wewnątrzsercowej za pomocą obrazowania rezonansu magnetycznego serca ze wzmocnieniem ferumoksytolu i echokardiografii przezklatkowej oraz zapewnienie klinicznych podstaw do opracowania i zastosowania nowej generacji środków kontrastowych rezonansu magnetycznego w Chinach. Eksperci od echokardiografii i rezonansu magnetycznego byli zaślepieni na wzajemne wyniki.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

320

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Chunjian Li, MD, PhD
  • Numer telefonu: +86-13701465229
  • E-mail: lijay@njmu.edu.cn

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210029
        • Rekrutacyjny
        • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

300 pacjentów z tętniakiem komorowym i 10 do 20 pacjentów po przezskórnej rekonstrukcji komór w Pierwszym Szpitalu Stowarzyszonym Uniwersytetu Medycznego w Nanjing

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek ≥ 18 lat i ≤ 80 lat;
  2. Pacjenci z tętniakiem lewej komory wykrytym w badaniu echokardiograficznym przezklatkowym lub 180±30 dni po przezskórnej rekonstrukcji komory;
  3. Formularz świadomej zgody został podpisany dobrowolnie przez pacjenta lub upoważnionego członka jego rodziny.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci, którzy z jakiegokolwiek powodu nie mogą się położyć;
  2. Pacjenci, którzy nie mogą poddać się badaniu MRI ze względów psychologicznych (np. cierpiący na zespół klaustrofobii) lub z przyczyn fizycznych (np. nieantymagnetyczne zatrzymywanie metali w organizmie, uszkodzenie słuchu, mimowolne ruchy ciała itp.);
  3. Pacjenci ze stwierdzoną alergią lub nadwrażliwością na żelazo w wywiadzie;
  4. Pacjenci przyjmujący inne doustne lub dożylne produkty zawierające żelazo;
  5. Pacjenci z odkładaniem się hemosyderyny lub hemochromatozą;
  6. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  7. Każdy inny pacjent, którego badacz uzna za nieodpowiedniego do włączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
u pacjentów z tętniakiem komór i po przezskórnej rekonstrukcji komór
Pacjenci z tętniakiem komór i po przezskórnej rekonstrukcji komór poddawani są nowatorskiemu obrazowaniu rezonansu magnetycznego serca ze wzmocnieniem ferumoksytolu i echokardiografii przezklatkowej.
Pacjenci otrzymają nowatorski obraz rezonansu magnetycznego serca wzmocniony ferumoksytolem.
Inne nazwy:
  • ferumoksytol

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wskaźnik wykrywalności skrzepliny wewnątrzsercowej
Ramy czasowe: Od 1 listopada 2023 r. do 31 marca 2025 r
Wskaźnik wykrywalności skrzepliny wewnątrzsercowej za pomocą rezonansu magnetycznego wzmocnionego ferumoksytolem i echokardiografii przezklatkowej
Od 1 listopada 2023 r. do 31 marca 2025 r
szybkość wykrywania skrzepliny w komorze dynamicznej i komorze statycznej
Ramy czasowe: Od 1 listopada 2023 r. do 31 marca 2025 r
Wskaźnik wykrywalności skrzepliny w komorze dynamicznej i komorze statycznej za pomocą rezonansu magnetycznego wzmocnionego ferumoksytolem i echokardiografii przezklatkowej u pacjentów po przezskórnej rekonstrukcji komór
Od 1 listopada 2023 r. do 31 marca 2025 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Chunjian Li, MD, PhD, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Tętniak serca

Subskrybuj