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Uma nova imagem de ressonância magnética cardíaca aprimorada com ferumoxitol para a detecção de trombo intracardíaco

19 de setembro de 2024 atualizado por: Chunjian Li, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Uma nova imagem de ressonância magnética cardíaca aprimorada com ferumoxitol para detecção de trombo intracardíaco em pacientes com aneurisma ventricular e após reconstrução ventricular percutânea

A incidência de trombose no aneurisma ventricular foi relatada em 35% -40%, o que pode levar ao tromboembolismo sistêmico. Pacientes com aneurisma ventricular sem trombo detectável não são tratados rotineiramente com anticoagulação. Portanto, a precisão da detecção de trombo intracardíaco tem um impacto importante nas decisões de manejo clínico. Atualmente, a ecocardiografia transtorácica é o método mais utilizado para detectar trombo intracardíaco, mas sua sensibilidade e valor preditivo positivo são baixos. A ressonância magnética cardíaca apresenta maior acurácia diagnóstica para trombo intracardíaco, e sua sensibilidade e valor preditivo positivo são superiores aos da ecocardiografia transtorácica e da tomografia computadorizada. No entanto, os agentes de contraste à base de gadolínio comumente usados ​​para ressonância magnética aprimorada apresentam alguns problemas, como fibrose sistêmica nefrogênica, deposição de gadolínio no cérebro e curto tempo de imagem. O ferumoxitol, uma nanopartícula superparamagnética de óxido de ferro, pode ser usado para imagens de ressonância magnética aprimoradas off-label. Sua longa meia-vida intravascular o torna adequado para ressonância magnética aprimorada com procedimentos de varredura complexos e varreduras longas e repetitivas. O ferumoxitol é eliminado do sangue pelos macrófagos do sistema reticuloendotelial, principalmente no baço e nos gânglios linfáticos. Portanto, o ferumoxitol apresenta segurança favorável mesmo em adultos e crianças com insuficiência renal terminal. O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia de uma nova ressonância magnética cardíaca com ferumoxitol na detecção de trombo intracardíaco em pacientes com aneurisma ventricular e após reconstrução ventricular percutânea.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

O ferumoxitol é um membro de partículas ultrapequenas de óxido de ferro superparamagnético com diâmetro médio de 30 nm, originalmente desenvolvido como agente de contraste intravascular para ressonância magnética. O ferumoxitol foi aprovado pelo FDA em 2009 para o tratamento intravenoso da anemia por deficiência de ferro em adultos com doença renal crônica e também tem sido usado off-label como agente de contraste sem gadolínio para imagens de ressonância magnética de corpo inteiro. Seu núcleo de óxido de ferro é revestido com dextrana, o que reduz a imunogenicidade e retarda a fagocitose e a liberação de ferro elementar do núcleo. Como resultado, o ferumoxitol tem uma meia-vida intravascular longa de aproximadamente 15 horas e é lentamente absorvido pelos macrófagos do sistema reticuloendotelial. Devido à sua longa meia-vida, o ferumoxitol é adequado para imagens de ressonância magnética aprimoradas com procedimentos de varredura complexos e varreduras longas e repetitivas. O ferumoxitol provou ser seguro mesmo em adultos e crianças com insuficiência renal em estágio terminal. Como o feraheme não está disponível no mercado chinês, sintetizamos experimentalmente uma nova formulação de ferumoxitol, idêntica ao ferumoxitol em termos de estrutura físico-química, farmacocinética e efeitos toxicológicos, a pedido da Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co, Ltd (Nanjing, China) em 2014. Este estudo é um estudo unicêntrico, prospectivo, observacional e não randomizado. O estudo incluirá pacientes com aneurisma ventricular e após reconstrução ventricular percutânea. O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia da ressonância magnética cardíaca com ferumoxitol na detecção de trombo intracardíaco em pacientes com aneurisma ventricular e trombo ventricular esquerdo na câmara dinâmica e câmara estática em pacientes 180±30 dias após reconstrução ventricular percutânea, comparando a taxa de detecção de trombo intracardíaco com ressonância magnética cardíaca aprimorada com ferumoxitol e ecocardiografia transtorácica, e fornecer uma base clínica para o desenvolvimento e aplicação da nova geração de agentes de contraste de ressonância magnética na China. Os especialistas em ecocardiografia e ressonância magnética desconheciam os resultados uns dos outros.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

320

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Chunjian Li, MD, PhD
  • Número de telefone: +86-13701465229
  • E-mail: lijay@njmu.edu.cn

Estude backup de contato

  • Nome: Zhenyu Lin, MD
  • Número de telefone: +86-18262712770
  • E-mail: lzydoctor@126.com

Locais de estudo

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210029
        • Recrutamento
        • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

300 pacientes com aneurisma ventricular e 10 a 20 pacientes após reconstrução ventricular percutânea no Primeiro Hospital Afiliado da Universidade Médica de Nanjing

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade ≥ 18 anos e ≤ 80 anos;
  2. Pacientes com aneurisma de ventrículo esquerdo detectado por ecocardiografia transtorácica ou 180±30 dias após reconstrução ventricular percutânea;
  3. Um termo de consentimento livre e esclarecido foi assinado voluntariamente pelos pacientes ou por um familiar autorizado.

Critério de exclusão:

  1. Pacientes que não conseguem se deitar por qualquer motivo;
  2. Pacientes que não podem ser submetidos a ressonância magnética para fins psicológicos (por exemplo, sofrendo de síndrome de claustrofobia) ou razões físicas (por ex. retenção de metais não antimagnéticos no corpo, deficiência auditiva, movimentos corporais involuntários, etc.);
  3. Pacientes com história conhecida de alergia ou hipersensibilidade ao ferro;
  4. Pacientes que tomam outros produtos de ferro orais ou intravenosos;
  5. Pacientes com deposição de hemossiderina ou hemocromatose;
  6. Mulheres grávidas ou lactantes;
  7. Qualquer outro paciente que o investigador considere inadequado para inscrição.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes com aneurisma ventricular e após reconstrução ventricular percutânea
Pacientes com aneurisma ventricular e após reconstrução ventricular percutânea são submetidos a uma nova ressonância magnética cardíaca com ferumoxitol e ecocardiografia transtorácica.
Os pacientes receberão uma nova ressonância magnética cardíaca aprimorada com ferumoxitol.
Outros nomes:
  • ferumoxitol

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de detecção de trombo intracardíaco
Prazo: 1º de novembro de 2023 a 31 de março de 2025
Taxa de detecção de trombo intracardíaco por ressonância magnética com ferumoxitol e ecocardiografia transtorácica
1º de novembro de 2023 a 31 de março de 2025
taxa de detecção de trombo em câmara dinâmica e câmara estática
Prazo: 1º de novembro de 2023 a 31 de março de 2025
Taxa de detecção de trombo em câmara dinâmica e câmara estática por ressonância magnética com ferumoxitol e ecocardiografia transtorácica em pacientes após reconstrução ventricular percutânea
1º de novembro de 2023 a 31 de março de 2025

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Chunjian Li, MD, PhD, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Aneurisma cardíaco

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