Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność farmakoterapii COVID-19 w systemie opieki zdrowotnej VA (COPE-VA)

5 lutego 2026 zaktualizowane przez: VA Office of Research and Development

CSP nr 2038 – Skuteczność farmakoterapii COVID-19 w systemie opieki zdrowotnej VA (COPE-VA)

Celem tego badania jest kompleksowe opisanie czasowego i geograficznego wykorzystania terapii COVID-19 stosowanych w leczeniu łagodnej do umiarkowanej choroby w różnych okresach występowania wariantu SARS-CoV-2, a także porównanie charakterystyki demograficznej i klinicznej leczonych weteranów lub nie otrzymują tych różnych terapii. Badacze przeprowadzą również podobną opisową epidemiologię dla innych wirusów układu oddechowego, w tym wirusa RSV, grypy i innych chorób zakaźnych. Ta pierwsza faza w istotny sposób wskaże wykonalność i kierunek drugiej fazy, w której badacze wykorzystają projekt emulacji próby docelowej w celu zbadania porównawczej skuteczności terapii i szczepionek przeciwko wirusowi Covid-19, wirusom układu oddechowego, w tym RSV, grypie i innym infekcjom. choroby.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Cele:

Badanie to zostanie zrealizowane w dwóch etapach. W pierwszej fazie badacze ustalą populację źródłową i kompleksowo opiszą czasowe i geograficzne wykorzystanie farmakoterapii COVID-19 od lipca 2021 r. Terapie te obejmują kazirivimab i imdewimab, bamlaniwimab i etesewimab, sotrovimab, nirmatrelwir, molnupirawir i remdesiwir. Badacze porównają także charakterystykę demograficzną i kliniczną weteranów, którzy są leczeni lub nie otrzymują tych terapii. W fazie 1 zostaną zawarte informacje o projekcie badania i protokole analitycznym fazy 2. W fazie 1 zostaną także przedstawione najważniejsze pytania polityczne i wytyczne krajowe dotyczące farmakoterapii COVID-19 w systemie opieki zdrowotnej VA, co może pomóc w kształtowaniu polityki w innych systemach opieki zdrowotnej.

W drugiej fazie badacze przeprowadzą badania z wykorzystaniem emulacji docelowej, aby określić skuteczność i skuteczność porównawczą obecnych farmakoterapii przeciwko COVID-19 w zapobieganiu krótko- i długoterminowym niekorzystnym skutkom związanym z zakażeniem SARS-CoV-2. Badacze wykorzystają sekwencję porównawczych badań skuteczności poprzez emulację, aby pomóc w ustaleniu wspólnych ram obejmujących podobną populację, projekt i wyniki na potrzeby projektu adaptacyjnego badania obserwacyjnego charakteryzującego się szybką reakcją, aby scharakteryzować wykorzystanie oraz określić skuteczność i skuteczność porównawczą nowych terapii środki zatwierdzone do leczenia łagodnej i umiarkowanej postaci Covid-19 u weteranów. Faza 2 zapewni infrastrukturę, na której będzie można przeprowadzić kolejne badania obserwacyjne, które obejmą inne interesujące choroby zakaźne, co ostatecznie zapewni aktualność i trafność badań nad VA.

Projekt i metodologia badań:

W pierwszej fazie badacze przeprowadzą opisowe, retrospektywne badanie oparte na elektronicznej dokumentacji zdrowotnej wśród weteranów w wieku 18 lat z potwierdzonym laboratoryjnie pozytywnym testem na SARS-CoV-2 lub diagnozą COVID-19 udokumentowaną w dowolnym momencie od od początku pandemii w styczniu 2020 r. do chwili obecnej. Badacze opiszą rozmieszczenie geograficzne (według VISN, stanu i odległości od miejsca zamieszkania do najbliższego VAMC i/lub punktów infuzyjnych COVID-19) weteranów otrzymujących każdą terapię przeciwwirusową i przeciwciałami monoklonalnymi przeciwko COVID-19 w różnych okresach SARS -Wariant dystrybucji CoV-2 (tj. od 1 stycznia 2022 r. do chwili obecnej dla Omicron). Badacze porównają również wyjściową charakterystykę demograficzną, charakterystykę kliniczną, w tym schorzenia podstawowe i wcześniejsze zakażenia SARS-CoV-2, status szczepienia przeciwko SARS-CoV-2, poziomy grup ryzyka Narodowego Instytutu Zdrowia (NIH) w celu ustalenia priorytetów leczenia, jednoczesne przyjmowanie leków ambulatoryjnych oraz czas od pozytywnego wyniku testu do leczenia wśród weteranów otrzymujących różne terapie przeciwwirusowe i przeciwciałami monoklonalnymi, a także kwalifikujących się weteranów, którzy nie są leczeni w różnych okresach występowania wariantu SARS-CoV-2. Te ustalone ramy zostaną również wykorzystane do identyfikacji weteranów, u których w tym samym okresie uzyskano pozytywny wynik testu na obecność innych wirusów układu oddechowego, w tym wirusa grypy lub syncytialnego wirusa oddechowego (RSV) i innych chorób zakaźnych, oraz opisania ich charakterystyki, czynników ryzyka i leczenia.

W drugiej fazie badacze przeprowadzą retrospektywne i prospektywne badania emulacji docelowej, aby ocenić skuteczność i skuteczność porównawczą różnych farmakoterapii w przypadku łagodnego do umiarkowanego COVID-19 u pacjentów z udokumentowanym zakażeniem SARS-CoV-2 według okresu dominacji SARS -Obieg wariantu CoV-2. Ustanowione ramy zostaną wykorzystane do zbadania skuteczności szczepionek i farmakoterapii przeciwko SARS-CoV-2 i innym wirusom układu oddechowego, w tym grypie i syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) oraz innym chorobom zakaźnym, z wykorzystaniem danych obserwacyjnych z elektronicznej dokumentacji zdrowotnej VHA.

Znaczenie wpływu:

Dane na temat wykorzystania w świecie rzeczywistym i wyników klinicznych w populacji weteranów są potrzebne, aby informować partnerów klinicznych, operacyjnych i badawczych w VA i innych systemach opieki zdrowotnej o strategiach optymalizacji wykorzystania farmakoterapii i szczepionek przeciwko COVID-19 i innym chorobom zakaźnym. Bieżące oceny będą niezbędne w miarę pojawiania się nowych wariantów, ewolucji praktyk szczepień i wprowadzania nowych farmakoterapii. Badanie to ustanowi wspólne ramy charakteryzujące się podobną populacją, projektem i wynikami na potrzeby projektu badania obserwacyjnego na platformie adaptacyjnej charakteryzującego się szybką reakcją, mającego na celu scharakteryzowanie wykorzystania oraz określenie skuteczności i porównawczej skuteczności nowych środków terapeutycznych dopuszczonych do leczenia łagodnej do umiarkowanej postaci COVID -19, wirusy układu oddechowego, w tym RSV i grypa, oraz inne choroby zakaźne u weteranów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

400000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97207-2964
        • Rekrutacyjny
        • VA Portland Health Care System, Portland, OR
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Krzesło do nauki:
          • Kristina L Bajema, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Jako przykład podano osoby zapisane do VA zakażone od 1 stycznia 2022 r. do 28 lutego 2022 r. Kolejne badania zostaną przeprowadzone w miarę rozwoju pandemii

Opis

Kryteria przyjęcia:

Faza 1:

- Weterani w wieku 18 lat z potwierdzonym laboratoryjnie pozytywnym testem na SARS-CoV-2 lub diagnozą COVID-19 udokumentowaną w dowolnym momencie od początku pandemii w styczniu 2020 r. do chwili obecnej.

Faza 2:

  • Wszyscy weterani w wieku 18 lat żyjący i objęci opieką VHA według stanu na styczeń 2018 r.
  • Konkretne kryteria wykluczenia/włączenia i okresy obserwacji zostaną szczegółowo określone dla każdego badania cząstkowego (zobacz wyniki/publikacje).

Kryteria wyłączenia:

  • Pracownicy VA, którzy nie są zapisani

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Weterani leczeni ambulatoryjnie z czynnikami ryzyka ciężkiego przebiegu Covid-19, których wynik testu był pozytywny w okresie od stycznia do lutego 2022 r

W tym badaniu kohortowym oceniano ambulatoryjnych weteranów z czynnikami ryzyka ciężkiego przebiegu Covid-19, u których w styczniu i lutym 2022 r. uzyskano pozytywny wynik testu na obecność SARS-CoV-2.

Celem jest opisanie czynników związanych z przyjmowaniem ambulatoryjnej farmakoterapii COVID-19 w systemie opieki zdrowotnej Veterans Affairs (VA).

Niehospitalizowani weterani w VHA zagrożeni SARS-CoV-2 styczeń-lipiec 2022 r.

Trzy retrospektywne badania dotyczące emulacji docelowej porównujące dopasowane kohorty nirmatrelwiru z rytonawirem w porównaniu z brakiem leczenia, molnupirawirem w porównaniu z brakiem leczenia oraz nirmatrelwiremrytonawirem w porównaniu z molnupirawirem.

Celem jest pomiar skuteczności nirmatrelwiru-rytonawiru i molnupirawiru w ambulatoryjnym leczeniu COVID-19.

Weterani leczeni ambulatoryjnie, u których wynik testu na SARS-CoV-2 był pozytywny w okresie od stycznia 2022 r. do stycznia 2023 r.

W tym badaniu kohortowym oceniano niehospitalizowanych weteranów objętych opieką VHA, u których w okresie od stycznia 2022 r. do stycznia 2023 r. uzyskano pozytywny wynik testu na obecność SARS-CoV-2, korzystając z baz danych VHA i powiązanych baz danych Community Care i Medicare.

Celem jest analiza trendów i czynników związanych z przepisywaniem ambulatoryjnych farmakoterapii COVID-19 w ramach Administracji Zdrowia Weteranów (VHA).

Weterani leczeni ambulatoryjnie z czynnikami ryzyka ciężkiego przebiegu Covid-19, u których wynik testu był pozytywny w okresie styczeń–lipiec 2022 r

Retrospektywne badanie docelowe dotyczące emulacji, porównujące dopasowane kohorty otrzymujące nirmatrelwir z rytonawirem z grupami nieleczonymi.

Celem jest pomiar skuteczności ambulatoryjnego leczenia Covid-19 nirmatrelwirem z rytonawirem w zapobieganiu stanom poCOVID.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Otrzymanie jakiejkolwiek farmakoterapii przeciwko Covid-19, w tym sotrowimabu, nirmatrelwiru wzmocnionego rytonawirem, molnupirawirem lub remdesiwirem
Ramy czasowe: Styczeń i luty 2022 r
Szanse otrzymania jakiejkolwiek farmakoterapii przeciwko Covid-19, w tym sotrovimabu, nirmatrawiru wzmocnionego rytonawirem, molnupirawirem lub remdesiwirem oszacowano za pomocą wieloczynnikowej regresji logistycznej
Styczeń i luty 2022 r
Częstość hospitalizacji lub śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny po 30 dniach i od 31 do 180 dni
Ramy czasowe: Od stycznia do lipca 2022 r
Trzy retrospektywne badania dotyczące emulacji docelowej porównujące dopasowane kohorty nirmatrelwiru z rytonawirem w porównaniu z brakiem leczenia, molnupirawirem w porównaniu z brakiem leczenia oraz nirmatrelwiremrytonawirem w porównaniu z molnupirawirem.
Od stycznia do lipca 2022 r
Miesięczny odbiór dowolnej farmakoterapii przeciwko COVID-19 (nirmatrelwir-rytonawir, molnupirawir, sotrowimab lub bebtelowimab)
Ramy czasowe: Styczeń 2022 r. do stycznia 2023 r
Analizowanie trendów i czynników związanych z przepisywaniem ambulatoryjnych farmakoterapii przeciwko COVID-19 w ramach Administracji Zdrowia Weteranów (VHA).
Styczeń 2022 r. do stycznia 2023 r
Skumulowana częstość występowania 31 potencjalnych PCC w ciągu 31–180 dni po leczeniu lub dopasowanej dacie indeksu, w tym choroby serca, płuc, nerek, zakrzepowo-zatorowe, żołądkowo-jelitowe, neurologiczne, psychiczne, mięśniowo-szkieletowe, endokrynologiczne i ogólne
Ramy czasowe: Od stycznia do lipca 2022 r
Retrospektywne badanie docelowe dotyczące emulacji, porównujące dopasowane kohorty otrzymujące nirmatrelwir z rytonawirem z grupami nieleczonymi.
Od stycznia do lipca 2022 r
Prognozowanie 30-dniowej hospitalizacji i śmierci z powodu Covid-19 w erze Omicron dla współczesnych zastosowań klinicznych i badawczych
Ramy czasowe: 1 marca 2022 r. i 31 marca 2023 r
Pełne modele obejmowały 84 czynniki prognostyczne, w tym dane demograficzne, choroby współistniejące oraz otrzymanie szczepień przeciwko COVID-19 i leczenia przeciw SARS-CoV-2. Modele oszczędne obejmowały 19 predyktorów. Stworzyliśmy modele 30-dniowej hospitalizacji lub śmierci, 30-dniowej hospitalizacji i 30-dniowej śmiertelności ze wszystkich przyczyn. Do dopasowania modeli predykcyjnych wykorzystaliśmy algorytm uczenia maszynowego zespołu Super Learner. Wydajność modelu oceniano na podstawie obszaru pod krzywą charakterystyki działania odbiornika (AUC), wyników Briera oraz punktów przecięcia i nachyleń kalibracji w zestawie danych z 20% wstrzymaniem.
1 marca 2022 r. i 31 marca 2023 r
Występowanie wszelkiej hospitalizacji lub śmiertelności z całej przyczyny po 30 dniach
Ramy czasowe: Kwietnia 2022 do marca 2023
Docelowe badanie emulacji badań w Veterans Health Administration porównujące leczone Nirmatrelwir-Ritonawir w porównaniu z dopasowanymi weteranami nieleczonymi zagrożonymi ciężkim COVID-19, którzy pozytywnie sprawdzali ciężkie ostre zespół oddechowego Coronawirusa 2 (SARS-COV-2)
Kwietnia 2022 do marca 2023
Szczepienie szczepień RSVPREF3 lub RSVPREF w porównaniu z brakiem szczepienia RSV w celu zapobiegania udokumentowanemu zakażeniu RSV i powiązanym stosowaniu opieki zdrowotnej wśród weteranów
Ramy czasowe: 1 marca 2022 r. I 31 marca 2023
Podstawowym wynikiem był każdy pozytywny wynik testu RSV występujący od 14 dnia po dniu indeksu do końca okresu badania. 7,8 Wtórne wyniki obejmowały oddział ratunkowy związany z RSV lub spotkania z pilną opieką, ostre hospitalizacje związane z RSV, przyjęcia Intensywnej Opieki RSV (OIOM) oraz śmierć. Spotkania związane z opieką zdrowotną związaną z RSV zdefiniowano jako każde odpowiednie spotkanie występujące dzień wcześniej do 1 dnia po kwalifikującym się pozytywnym wyniku testu RSV. Śmierć zdefiniowano jako każdą śmierć zachodzącą w dniu do 30 dni po kwalifikującym się pozytywnym wyniku testu RSV.
1 marca 2022 r. I 31 marca 2023
Porównaj nasilenie choroby Covid-19, grypy i RSV wśród weteranów amerykańskich
Ramy czasowe: 1 sierpnia 2022 r. I 31 marca 2023 r. Lub między 1 sierpnia 2023 r. A 31 marca 2024 r.

W tym retrospektywnym badaniu kohortowym przeanalizowano National USA Veterans Health Administration Electronic Health Record Dane dla nie-szpitalizowanych weteranów, którzy przeszli testy tego samego dnia dla SARS-COV-2, grypy i RSV, i zdiagnozowano ich jedną infekcję między 1 sierpnia, 2022 r. I marzec 31, 2023 lub między 1 sierpnia 2023 r. A 31 marca 2024 r.

Po odwrotnej ważeniu prawdopodobieństwa obliczono skumulowaną częstość występowania i różnice ryzyka (RDS) dla podstawowych wyników 30-dniowej hospitalizacji, przyjęcia na oddział intensywnej terapii i śmierci, a także wtórnego wyniku długoterminowej śmierci rozciągającej się na 180 dni.

1 sierpnia 2022 r. I 31 marca 2023 r. Lub między 1 sierpnia 2023 r. A 31 marca 2024 r.
Określić XBB.1.5 COVID-19 VE i stopień, w jakim z czasem maleje
Ramy czasowe: 2 października 2013 r.- 3 stycznia 2024
Wyniki ustalono do 10 maja 2024 r. I zawierały jakikolwiek pozytywny wynik testu SARS-COV-2 od dnia 10 po dopasowanym dacie indeksu, późniejszej hospitalizacji w ciągu 1 dnia przed lub 10 dni po wyniku pozytywnym lub śmierci w ciągu 30 dni po 30 dniach po wynik pozytywny. Skuteczność szczepionki oszacowano na 100x (stosunek 1 ryzyka).
2 października 2013 r.- 3 stycznia 2024
Ustal, czy ciężka infekcja SARS-COV-2 zwiększa ryzyko wybranych PCC lub śmierć do 1 roku po zakażeniu w epokach typu dzikiego (WT), transji alfa, delta i omicronu
Ramy czasowe: Marca 2020 i kwiecień 2022
Zbadano, czy ciężkie zakażenie Coronawirusem 2 (SARS-COV-2) z zespołem oddechowym (SARS-COV-2) zwiększa ryzyko wybranych PCC lub śmierci do 1 roku po zakażeniu, osobno w eprach typu dzikiego (WT), transji alfa, delta i oni-omycronu.
Marca 2020 i kwiecień 2022
Określony budżet kosztów dostarczenia nirmatrelwiru-ritonawiru weteranom z COVID-19 w oparciu o 30-dniowe koszty opieki zdrowotnej, aby informować strategie zakupowe w dużych systemach opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: kwiecień 2022 do marca 2023
Analiza drzew decyzyjnych obejmowała stany przejściowe od momentu włączenia do kohorty (tj. infekcja i leczenie) do wizyty na SOR, hospitalizacji bez przyjęcia na OIOM, hospitalizacji z przyjęciem na OIOM, wyzdrowienia i zgonu (Rysunek 1). Dla każdej podgrupy i alokacji leczenia stworzono drzewa decyzyjne, które sparametryzowano specyficznymi dla podgrupy i leczenia prawdopodobieństwami przejścia. Łącznie stworzono i sparametryzowano 26 drzew (13 podgrup i 2 scenariusze leczenia) z ponad 150 prawdopodobieństwami przejścia.
kwiecień 2022 do marca 2023
Oceń wpływ różnych oznaczeń punktu zero w czasie na wyniki i wnioski z badania kohortowego porównującego skuteczność leczenia nirmatrelwirem z ritonawirem w porównaniu z brakiem leczenia przeciwwirusowego COVID-19 w zapobieganiu hospitalizacji i zgonom w ciągu 30 dni
Ramy czasowe: kwiecień 2022-marzec 2023
Zidentyfikowano weteranów amerykańskich, u których wykryto pozytywny wynik na SARS-CoV-2 od kwietnia 2022 do marca 2023 roku, i porównano nirmatrelwir-rytonawir z brakiem leczenia, stosując 5 podejść z punktem zero w czasie: data testu (leczeni) versus data testu (nieleczeni) z dopasowaniem umożliwiającym leczenie w dniach 0–5 (podejście 1a) lub tylko w dniu 0 (1b), data testu versus data testu z metodą klonowania-cenzurowania-wagowania (1c), data leczenia versus data testu (2) z dopasowaniem lub data leczenia versus dopasowana data indeksowa (3).
kwiecień 2022-marzec 2023
Ocena długoterminowej skuteczności pojedynczej dawki szczepionki przeciwko wirusowi RSV (syncytialnemu wirusowi oddechowemu) w zapobieganiu zakażeniom RSV i związanej z nimi opiece zdrowotnej
Ramy czasowe: Wrzesień 2023 do marca 2024.
Pierwszorzędowym punktem końcowym był jakikolwiek pozytywny wynik testu na RSV od 14 dnia po dopasowanej dacie indeksowej. Drugorzędowe punkty końcowe obejmowały wizyty na oddziale ratunkowym lub w ośrodku pomocy doraźnej związane z RSV, hospitalizacje lub przyjęcia na oddział intensywnej terapii. Skuteczność szczepionki oszacowano jako 100 × (1 - współczynnik ryzyka).
Wrzesień 2023 do marca 2024.
Oszacuj długoterminową skuteczność szczepionki (VE) szczepionek przeciwko COVID-19 na sezon 2024-2025, ukierunkowanych na wariant Omicron KP.2 w ramach Veterans Health Administration
Ramy czasowe: 1 sierpnia 2024 - 12 kwietnia 2025
Skuteczność szczepionki przeciwko udokumentowanemu zakażeniu SARS-CoV-2, wizycie na oddziale ratunkowym/szpitalnym związanej z SARS-CoV-2, hospitalizacji związanej z SARS-CoV-2 lub zgonowi związanemu z SARS-CoV-2
1 sierpnia 2024 - 12 kwietnia 2025

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: George N. Ioannou, MD MS, VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA
  • Krzesło do nauki: Kristina L Bajema, MD, VA Portland Health Care System, Portland, OR

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 września 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie ma planu udostępnienia IPD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grypa

Subskrybuj