- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06160128
Skuteczność farmakoterapii COVID-19 w systemie opieki zdrowotnej VA (COPE-VA)
CSP nr 2038 – Skuteczność farmakoterapii COVID-19 w systemie opieki zdrowotnej VA (COPE-VA)
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Cele:
Badanie to zostanie zrealizowane w dwóch etapach. W pierwszej fazie badacze ustalą populację źródłową i kompleksowo opiszą czasowe i geograficzne wykorzystanie farmakoterapii COVID-19 od lipca 2021 r. Terapie te obejmują kazirivimab i imdewimab, bamlaniwimab i etesewimab, sotrovimab, nirmatrelwir, molnupirawir i remdesiwir. Badacze porównają także charakterystykę demograficzną i kliniczną weteranów, którzy są leczeni lub nie otrzymują tych terapii. W fazie 1 zostaną zawarte informacje o projekcie badania i protokole analitycznym fazy 2. W fazie 1 zostaną także przedstawione najważniejsze pytania polityczne i wytyczne krajowe dotyczące farmakoterapii COVID-19 w systemie opieki zdrowotnej VA, co może pomóc w kształtowaniu polityki w innych systemach opieki zdrowotnej.
W drugiej fazie badacze przeprowadzą badania z wykorzystaniem emulacji docelowej, aby określić skuteczność i skuteczność porównawczą obecnych farmakoterapii przeciwko COVID-19 w zapobieganiu krótko- i długoterminowym niekorzystnym skutkom związanym z zakażeniem SARS-CoV-2. Badacze wykorzystają sekwencję porównawczych badań skuteczności poprzez emulację, aby pomóc w ustaleniu wspólnych ram obejmujących podobną populację, projekt i wyniki na potrzeby projektu adaptacyjnego badania obserwacyjnego charakteryzującego się szybką reakcją, aby scharakteryzować wykorzystanie oraz określić skuteczność i skuteczność porównawczą nowych terapii środki zatwierdzone do leczenia łagodnej i umiarkowanej postaci Covid-19 u weteranów. Faza 2 zapewni infrastrukturę, na której będzie można przeprowadzić kolejne badania obserwacyjne, które obejmą inne interesujące choroby zakaźne, co ostatecznie zapewni aktualność i trafność badań nad VA.
Projekt i metodologia badań:
W pierwszej fazie badacze przeprowadzą opisowe, retrospektywne badanie oparte na elektronicznej dokumentacji zdrowotnej wśród weteranów w wieku 18 lat z potwierdzonym laboratoryjnie pozytywnym testem na SARS-CoV-2 lub diagnozą COVID-19 udokumentowaną w dowolnym momencie od od początku pandemii w styczniu 2020 r. do chwili obecnej. Badacze opiszą rozmieszczenie geograficzne (według VISN, stanu i odległości od miejsca zamieszkania do najbliższego VAMC i/lub punktów infuzyjnych COVID-19) weteranów otrzymujących każdą terapię przeciwwirusową i przeciwciałami monoklonalnymi przeciwko COVID-19 w różnych okresach SARS -Wariant dystrybucji CoV-2 (tj. od 1 stycznia 2022 r. do chwili obecnej dla Omicron). Badacze porównają również wyjściową charakterystykę demograficzną, charakterystykę kliniczną, w tym schorzenia podstawowe i wcześniejsze zakażenia SARS-CoV-2, status szczepienia przeciwko SARS-CoV-2, poziomy grup ryzyka Narodowego Instytutu Zdrowia (NIH) w celu ustalenia priorytetów leczenia, jednoczesne przyjmowanie leków ambulatoryjnych oraz czas od pozytywnego wyniku testu do leczenia wśród weteranów otrzymujących różne terapie przeciwwirusowe i przeciwciałami monoklonalnymi, a także kwalifikujących się weteranów, którzy nie są leczeni w różnych okresach występowania wariantu SARS-CoV-2. Te ustalone ramy zostaną również wykorzystane do identyfikacji weteranów, u których w tym samym okresie uzyskano pozytywny wynik testu na obecność innych wirusów układu oddechowego, w tym wirusa grypy lub syncytialnego wirusa oddechowego (RSV) i innych chorób zakaźnych, oraz opisania ich charakterystyki, czynników ryzyka i leczenia.
W drugiej fazie badacze przeprowadzą retrospektywne i prospektywne badania emulacji docelowej, aby ocenić skuteczność i skuteczność porównawczą różnych farmakoterapii w przypadku łagodnego do umiarkowanego COVID-19 u pacjentów z udokumentowanym zakażeniem SARS-CoV-2 według okresu dominacji SARS -Obieg wariantu CoV-2. Ustanowione ramy zostaną wykorzystane do zbadania skuteczności szczepionek i farmakoterapii przeciwko SARS-CoV-2 i innym wirusom układu oddechowego, w tym grypie i syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) oraz innym chorobom zakaźnym, z wykorzystaniem danych obserwacyjnych z elektronicznej dokumentacji zdrowotnej VHA.
Znaczenie wpływu:
Dane na temat wykorzystania w świecie rzeczywistym i wyników klinicznych w populacji weteranów są potrzebne, aby informować partnerów klinicznych, operacyjnych i badawczych w VA i innych systemach opieki zdrowotnej o strategiach optymalizacji wykorzystania farmakoterapii i szczepionek przeciwko COVID-19 i innym chorobom zakaźnym. Bieżące oceny będą niezbędne w miarę pojawiania się nowych wariantów, ewolucji praktyk szczepień i wprowadzania nowych farmakoterapii. Badanie to ustanowi wspólne ramy charakteryzujące się podobną populacją, projektem i wynikami na potrzeby projektu badania obserwacyjnego na platformie adaptacyjnej charakteryzującego się szybką reakcją, mającego na celu scharakteryzowanie wykorzystania oraz określenie skuteczności i porównawczej skuteczności nowych środków terapeutycznych dopuszczonych do leczenia łagodnej do umiarkowanej postaci COVID -19, wirusy układu oddechowego, w tym RSV i grypa, oraz inne choroby zakaźne u weteranów.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: George N Ioannou, MD MS
- Numer telefonu: (206) 277-3136
- E-mail: George.Ioannou@va.gov
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Kristina L Bajema, MD
- Numer telefonu: (503) 220-8262
- E-mail: Kristina.Bajema@va.gov
Lokalizacje studiów
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97207-2964
- Rekrutacyjny
- VA Portland Health Care System, Portland, OR
-
Kontakt:
- George N Ioannou, MD MS
- Numer telefonu: (206) 277-3136
- E-mail: George.Ioannou@va.gov
-
Kontakt:
- Kristina L Bajema, MD
- Numer telefonu: 503-220-8262
- E-mail: Kristina.Bajema@va.gov
-
Krzesło do nauki:
- Kristina L Bajema, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Faza 1:
- Weterani w wieku 18 lat z potwierdzonym laboratoryjnie pozytywnym testem na SARS-CoV-2 lub diagnozą COVID-19 udokumentowaną w dowolnym momencie od początku pandemii w styczniu 2020 r. do chwili obecnej.
Faza 2:
- Wszyscy weterani w wieku 18 lat żyjący i objęci opieką VHA według stanu na styczeń 2018 r.
- Konkretne kryteria wykluczenia/włączenia i okresy obserwacji zostaną szczegółowo określone dla każdego badania cząstkowego (zobacz wyniki/publikacje).
Kryteria wyłączenia:
- Pracownicy VA, którzy nie są zapisani
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Weterani leczeni ambulatoryjnie z czynnikami ryzyka ciężkiego przebiegu Covid-19, których wynik testu był pozytywny w okresie od stycznia do lutego 2022 r
W tym badaniu kohortowym oceniano ambulatoryjnych weteranów z czynnikami ryzyka ciężkiego przebiegu Covid-19, u których w styczniu i lutym 2022 r. uzyskano pozytywny wynik testu na obecność SARS-CoV-2. Celem jest opisanie czynników związanych z przyjmowaniem ambulatoryjnej farmakoterapii COVID-19 w systemie opieki zdrowotnej Veterans Affairs (VA). |
|
Niehospitalizowani weterani w VHA zagrożeni SARS-CoV-2 styczeń-lipiec 2022 r.
Trzy retrospektywne badania dotyczące emulacji docelowej porównujące dopasowane kohorty nirmatrelwiru z rytonawirem w porównaniu z brakiem leczenia, molnupirawirem w porównaniu z brakiem leczenia oraz nirmatrelwiremrytonawirem w porównaniu z molnupirawirem. Celem jest pomiar skuteczności nirmatrelwiru-rytonawiru i molnupirawiru w ambulatoryjnym leczeniu COVID-19. |
|
Weterani leczeni ambulatoryjnie, u których wynik testu na SARS-CoV-2 był pozytywny w okresie od stycznia 2022 r. do stycznia 2023 r.
W tym badaniu kohortowym oceniano niehospitalizowanych weteranów objętych opieką VHA, u których w okresie od stycznia 2022 r. do stycznia 2023 r. uzyskano pozytywny wynik testu na obecność SARS-CoV-2, korzystając z baz danych VHA i powiązanych baz danych Community Care i Medicare. Celem jest analiza trendów i czynników związanych z przepisywaniem ambulatoryjnych farmakoterapii COVID-19 w ramach Administracji Zdrowia Weteranów (VHA). |
|
Weterani leczeni ambulatoryjnie z czynnikami ryzyka ciężkiego przebiegu Covid-19, u których wynik testu był pozytywny w okresie styczeń–lipiec 2022 r
Retrospektywne badanie docelowe dotyczące emulacji, porównujące dopasowane kohorty otrzymujące nirmatrelwir z rytonawirem z grupami nieleczonymi. Celem jest pomiar skuteczności ambulatoryjnego leczenia Covid-19 nirmatrelwirem z rytonawirem w zapobieganiu stanom poCOVID. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Otrzymanie jakiejkolwiek farmakoterapii przeciwko Covid-19, w tym sotrowimabu, nirmatrelwiru wzmocnionego rytonawirem, molnupirawirem lub remdesiwirem
Ramy czasowe: Styczeń i luty 2022 r
|
Szanse otrzymania jakiejkolwiek farmakoterapii przeciwko Covid-19, w tym sotrovimabu, nirmatrawiru wzmocnionego rytonawirem, molnupirawirem lub remdesiwirem oszacowano za pomocą wieloczynnikowej regresji logistycznej
|
Styczeń i luty 2022 r
|
|
Częstość hospitalizacji lub śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny po 30 dniach i od 31 do 180 dni
Ramy czasowe: Od stycznia do lipca 2022 r
|
Trzy retrospektywne badania dotyczące emulacji docelowej porównujące dopasowane kohorty nirmatrelwiru z rytonawirem w porównaniu z brakiem leczenia, molnupirawirem w porównaniu z brakiem leczenia oraz nirmatrelwiremrytonawirem w porównaniu z molnupirawirem.
|
Od stycznia do lipca 2022 r
|
|
Miesięczny odbiór dowolnej farmakoterapii przeciwko COVID-19 (nirmatrelwir-rytonawir, molnupirawir, sotrowimab lub bebtelowimab)
Ramy czasowe: Styczeń 2022 r. do stycznia 2023 r
|
Analizowanie trendów i czynników związanych z przepisywaniem ambulatoryjnych farmakoterapii przeciwko COVID-19 w ramach Administracji Zdrowia Weteranów (VHA).
|
Styczeń 2022 r. do stycznia 2023 r
|
|
Skumulowana częstość występowania 31 potencjalnych PCC w ciągu 31–180 dni po leczeniu lub dopasowanej dacie indeksu, w tym choroby serca, płuc, nerek, zakrzepowo-zatorowe, żołądkowo-jelitowe, neurologiczne, psychiczne, mięśniowo-szkieletowe, endokrynologiczne i ogólne
Ramy czasowe: Od stycznia do lipca 2022 r
|
Retrospektywne badanie docelowe dotyczące emulacji, porównujące dopasowane kohorty otrzymujące nirmatrelwir z rytonawirem z grupami nieleczonymi.
|
Od stycznia do lipca 2022 r
|
|
Prognozowanie 30-dniowej hospitalizacji i śmierci z powodu Covid-19 w erze Omicron dla współczesnych zastosowań klinicznych i badawczych
Ramy czasowe: 1 marca 2022 r. i 31 marca 2023 r
|
Pełne modele obejmowały 84 czynniki prognostyczne, w tym dane demograficzne, choroby współistniejące oraz otrzymanie szczepień przeciwko COVID-19 i leczenia przeciw SARS-CoV-2.
Modele oszczędne obejmowały 19 predyktorów.
Stworzyliśmy modele 30-dniowej hospitalizacji lub śmierci, 30-dniowej hospitalizacji i 30-dniowej śmiertelności ze wszystkich przyczyn.
Do dopasowania modeli predykcyjnych wykorzystaliśmy algorytm uczenia maszynowego zespołu Super Learner.
Wydajność modelu oceniano na podstawie obszaru pod krzywą charakterystyki działania odbiornika (AUC), wyników Briera oraz punktów przecięcia i nachyleń kalibracji w zestawie danych z 20% wstrzymaniem.
|
1 marca 2022 r. i 31 marca 2023 r
|
|
Występowanie wszelkiej hospitalizacji lub śmiertelności z całej przyczyny po 30 dniach
Ramy czasowe: Kwietnia 2022 do marca 2023
|
Docelowe badanie emulacji badań w Veterans Health Administration porównujące leczone Nirmatrelwir-Ritonawir w porównaniu z dopasowanymi weteranami nieleczonymi zagrożonymi ciężkim COVID-19, którzy pozytywnie sprawdzali ciężkie ostre zespół oddechowego Coronawirusa 2 (SARS-COV-2)
|
Kwietnia 2022 do marca 2023
|
|
Szczepienie szczepień RSVPREF3 lub RSVPREF w porównaniu z brakiem szczepienia RSV w celu zapobiegania udokumentowanemu zakażeniu RSV i powiązanym stosowaniu opieki zdrowotnej wśród weteranów
Ramy czasowe: 1 marca 2022 r. I 31 marca 2023
|
Podstawowym wynikiem był każdy pozytywny wynik testu RSV występujący od 14 dnia po dniu indeksu do końca okresu badania. 7,8
Wtórne wyniki obejmowały oddział ratunkowy związany z RSV lub spotkania z pilną opieką, ostre hospitalizacje związane z RSV, przyjęcia Intensywnej Opieki RSV (OIOM) oraz śmierć.
Spotkania związane z opieką zdrowotną związaną z RSV zdefiniowano jako każde odpowiednie spotkanie występujące dzień wcześniej do 1 dnia po kwalifikującym się pozytywnym wyniku testu RSV.
Śmierć zdefiniowano jako każdą śmierć zachodzącą w dniu do 30 dni po kwalifikującym się pozytywnym wyniku testu RSV.
|
1 marca 2022 r. I 31 marca 2023
|
|
Porównaj nasilenie choroby Covid-19, grypy i RSV wśród weteranów amerykańskich
Ramy czasowe: 1 sierpnia 2022 r. I 31 marca 2023 r. Lub między 1 sierpnia 2023 r. A 31 marca 2024 r.
|
W tym retrospektywnym badaniu kohortowym przeanalizowano National USA Veterans Health Administration Electronic Health Record Dane dla nie-szpitalizowanych weteranów, którzy przeszli testy tego samego dnia dla SARS-COV-2, grypy i RSV, i zdiagnozowano ich jedną infekcję między 1 sierpnia, 2022 r. I marzec 31, 2023 lub między 1 sierpnia 2023 r. A 31 marca 2024 r. Po odwrotnej ważeniu prawdopodobieństwa obliczono skumulowaną częstość występowania i różnice ryzyka (RDS) dla podstawowych wyników 30-dniowej hospitalizacji, przyjęcia na oddział intensywnej terapii i śmierci, a także wtórnego wyniku długoterminowej śmierci rozciągającej się na 180 dni. |
1 sierpnia 2022 r. I 31 marca 2023 r. Lub między 1 sierpnia 2023 r. A 31 marca 2024 r.
|
|
Określić XBB.1.5 COVID-19 VE i stopień, w jakim z czasem maleje
Ramy czasowe: 2 października 2013 r.- 3 stycznia 2024
|
Wyniki ustalono do 10 maja 2024 r. I zawierały jakikolwiek pozytywny wynik testu SARS-COV-2 od dnia 10 po dopasowanym dacie indeksu, późniejszej hospitalizacji w ciągu 1 dnia przed lub 10 dni po wyniku pozytywnym lub śmierci w ciągu 30 dni po 30 dniach po wynik pozytywny.
Skuteczność szczepionki oszacowano na 100x (stosunek 1 ryzyka).
|
2 października 2013 r.- 3 stycznia 2024
|
|
Ustal, czy ciężka infekcja SARS-COV-2 zwiększa ryzyko wybranych PCC lub śmierć do 1 roku po zakażeniu w epokach typu dzikiego (WT), transji alfa, delta i omicronu
Ramy czasowe: Marca 2020 i kwiecień 2022
|
Zbadano, czy ciężkie zakażenie Coronawirusem 2 (SARS-COV-2) z zespołem oddechowym (SARS-COV-2) zwiększa ryzyko wybranych PCC lub śmierci do 1 roku po zakażeniu, osobno w eprach typu dzikiego (WT), transji alfa, delta i oni-omycronu.
|
Marca 2020 i kwiecień 2022
|
|
Określony budżet kosztów dostarczenia nirmatrelwiru-ritonawiru weteranom z COVID-19 w oparciu o 30-dniowe koszty opieki zdrowotnej, aby informować strategie zakupowe w dużych systemach opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: kwiecień 2022 do marca 2023
|
Analiza drzew decyzyjnych obejmowała stany przejściowe od momentu włączenia do kohorty (tj. infekcja i leczenie) do wizyty na SOR, hospitalizacji bez przyjęcia na OIOM, hospitalizacji z przyjęciem na OIOM, wyzdrowienia i zgonu (Rysunek 1).
Dla każdej podgrupy i alokacji leczenia stworzono drzewa decyzyjne, które sparametryzowano specyficznymi dla podgrupy i leczenia prawdopodobieństwami przejścia.
Łącznie stworzono i sparametryzowano 26 drzew (13 podgrup i 2 scenariusze leczenia) z ponad 150 prawdopodobieństwami przejścia.
|
kwiecień 2022 do marca 2023
|
|
Oceń wpływ różnych oznaczeń punktu zero w czasie na wyniki i wnioski z badania kohortowego porównującego skuteczność leczenia nirmatrelwirem z ritonawirem w porównaniu z brakiem leczenia przeciwwirusowego COVID-19 w zapobieganiu hospitalizacji i zgonom w ciągu 30 dni
Ramy czasowe: kwiecień 2022-marzec 2023
|
Zidentyfikowano weteranów amerykańskich, u których wykryto pozytywny wynik na SARS-CoV-2 od kwietnia 2022 do marca 2023 roku, i porównano nirmatrelwir-rytonawir z brakiem leczenia, stosując 5 podejść z punktem zero w czasie: data testu (leczeni) versus data testu (nieleczeni) z dopasowaniem umożliwiającym leczenie w dniach 0–5 (podejście 1a) lub tylko w dniu 0 (1b), data testu versus data testu z metodą klonowania-cenzurowania-wagowania (1c), data leczenia versus data testu (2) z dopasowaniem lub data leczenia versus dopasowana data indeksowa (3).
|
kwiecień 2022-marzec 2023
|
|
Ocena długoterminowej skuteczności pojedynczej dawki szczepionki przeciwko wirusowi RSV (syncytialnemu wirusowi oddechowemu) w zapobieganiu zakażeniom RSV i związanej z nimi opiece zdrowotnej
Ramy czasowe: Wrzesień 2023 do marca 2024.
|
Pierwszorzędowym punktem końcowym był jakikolwiek pozytywny wynik testu na RSV od 14 dnia po dopasowanej dacie indeksowej.
Drugorzędowe punkty końcowe obejmowały wizyty na oddziale ratunkowym lub w ośrodku pomocy doraźnej związane z RSV, hospitalizacje lub przyjęcia na oddział intensywnej terapii.
Skuteczność szczepionki oszacowano jako 100 × (1 - współczynnik ryzyka).
|
Wrzesień 2023 do marca 2024.
|
|
Oszacuj długoterminową skuteczność szczepionki (VE) szczepionek przeciwko COVID-19 na sezon 2024-2025, ukierunkowanych na wariant Omicron KP.2 w ramach Veterans Health Administration
Ramy czasowe: 1 sierpnia 2024 - 12 kwietnia 2025
|
Skuteczność szczepionki przeciwko udokumentowanemu zakażeniu SARS-CoV-2, wizycie na oddziale ratunkowym/szpitalnym związanej z SARS-CoV-2, hospitalizacji związanej z SARS-CoV-2 lub zgonowi związanemu z SARS-CoV-2
|
1 sierpnia 2024 - 12 kwietnia 2025
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: George N. Ioannou, MD MS, VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA
- Krzesło do nauki: Kristina L Bajema, MD, VA Portland Health Care System, Portland, OR
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Bajema KL, Berry K, Streja E, Rajeevan N, Li Y, Mutalik P, Yan L, Cunningham F, Hynes DM, Rowneki M, Bohnert A, Boyko EJ, Iwashyna TJ, Maciejewski ML, Osborne TF, Viglianti EM, Aslan M, Huang GD, Ioannou GN. Effectiveness of COVID-19 Treatment With Nirmatrelvir-Ritonavir or Molnupiravir Among U.S. Veterans: Target Trial Emulation Studies With One-Month and Six-Month Outcomes. Ann Intern Med. 2023 Jun;176(6):807-816. doi: 10.7326/M22-3565. Epub 2023 Jun 6.
- Bajema KL, Wang XQ, Hynes DM, Rowneki M, Hickok A, Cunningham F, Bohnert A, Boyko EJ, Iwashyna TJ, Maciejewski ML, Viglianti EM, Streja E, Yan L, Aslan M, Huang GD, Ioannou GN. Early Adoption of Anti-SARS-CoV-2 Pharmacotherapies Among US Veterans With Mild to Moderate COVID-19, January and February 2022. JAMA Netw Open. 2022 Nov 1;5(11):e2241434. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2022.41434.
- Yan L, Streja E, Li Y, Rajeevan N, Rowneki M, Berry K, Hynes DM, Cunningham F, Huang GD, Aslan M, Ioannou GN, Bajema KL. Anti-SARS-CoV-2 Pharmacotherapies Among Nonhospitalized US Veterans, January 2022 to January 2023. JAMA Netw Open. 2023 Aug 1;6(8):e2331249. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2023.31249. Erratum In: JAMA Netw Open. 2023 Oct 2;6(10):e2340494.
- Ioannou GN, Berry K, Rajeevan N, Li Y, Mutalik P, Yan L, Bui D, Cunningham F, Hynes DM, Rowneki M, Bohnert A, Boyko EJ, Iwashyna TJ, Maciejewski ML, Osborne TF, Viglianti EM, Aslan M, Huang GD, Bajema KL. Effectiveness of Nirmatrelvir-Ritonavir Against the Development of Post-COVID-19 Conditions Among U.S. Veterans : A Target Trial Emulation. Ann Intern Med. 2023 Nov;176(11):1486-1497. doi: 10.7326/M23-1394. Epub 2023 Oct 31.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2038
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Grypa
-
Tanabe Pharma CorporationZakończony
-
Mexican Emerging Infectious Diseases Clinical Research...National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Coordinación...ZakończonyOstre infekcje dróg oddechowych | Influenza Nos lub choroba grypopodobnaMeksyk
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Chengdu Olymvax Biopharmaceuticals Inc.Zakończony
-
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...Royal (Wuxi) Biological Co., LTDZakończonyGrupa A, C Polisacharydowe zapalenie opon mózgowych | Haemophilus influenza typu bChiny
-
University Hospital, LilleCSL Behring; Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies; Oct... i inni współpracownicyZakończonyInfekcje pneumokokowe | Zapalenie płuc, bakteryjne | Zapalenie opon mózgowych, bakteryjne | Zapalenie ucha środkowego | Przewlekła infekcja zatok | Infekcja paciorkowcowa | Niedobór przeciwciał | Niedobór dopełniacza | Zakażenia Neisseria | Haemophilus InfluenzaFrancja
-
QIAGEN Gaithersburg, IncZakończonyZakażenia syncytialnym wirusem oddechowym | Grypa A | Rinowirus | Grypa B | Panel zaawansowany QIAGEN ResPlex II | Zakażenie wywołane ludzkim wirusem paragrypy 1 | Paragrypa typu 2 | Paragrypa typu 3 | Paragrypa typu 4 | Ludzki metapneumowirus A/B | Wirus Coxsackie/echowirus | Adenowirusy typu B/C/E | Podtypy koronawirusa... i inne warunkiStany Zjednoczone