- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06377215
Zrozumienie wspomaganej percepcji mowy w hałasie
Zrozumienie wspomaganej percepcji mowy w hałasie: miary behawioralne i elektrofizjologiczne
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
PROJEKT BADANIA:
Jest to projekt międzygrupowy i wewnątrzobiektowy, obejmujący powtarzalne działania. Szczegółowy protokół, harmonogram wizyt, metodologia interwencji i zestaw miar wyników zostaną wykorzystane do oceny przesłuchania, wrażliwości przestrzennej oraz behawioralnych i neurofizjologicznych wskaźników segregacji przestrzennej przed i po interwencji. Badanie obejmuje dwie grupy kontrolne (młodą osobę normalnie słyszącą [YNH] i starszą osobę prawidłowo słyszącą [ONH]) oraz grupę testową (starszą grupę niedosłyszącą [OHI]) z trzema interwencjami wspomaganymi: przetwarzaniem dookólnym, przetwarzaniem o stałym kierunku i przetwarzaniem zmiennym. przetwarzanie kierunkowe. Istnieją dwie grupy badania: Ramię 1 testuje segregację przestrzenną w obecności nieruchomego maskera przed słuchaczem; Ramię 2 testuje segregację przestrzenną w obecności rozproszonego maskera emitowanego przez trzy (wąskie) lub siedem (szerokie) głośniki otaczające przednią półkulę przestrzenną.
OPIS PROTOKOŁU:
Wszyscy słuchacze otrzymują protokół przyjęcia składający się ze standardowych klinicznych i laboratoryjnych pomiarów funkcji słuchu (wizyta trwająca około dwóch godzin). Podstawowe pomiary obejmują audiogram, poziom dyskomfortu związanego z głośnością (LDL), stan ucha środkowego (tympanometria), progi odruchu słuchowego i słowa w hałasie. Pomiary wrażliwości przestrzennej przed leczeniem są mierzone podczas jednej dwugodzinnej wizyty. Pomiary obejmują minimalny kąt słyszalny (MAA), błąd lokalizacji mowy i uwolnienie przestrzenne od maskowania. Pomiary wstępne granicy segregacji przestrzennej przeprowadzane są podczas jednej dwugodzinnej wizyty. Działania po leczeniu (tylko grupa OHI) równoważą trzy dodatkowe dwugodzinne wizyty. Pomiary granicy segregacji przestrzennej przed i po zabiegu obejmują pomiary stałej separacji przestrzennej pomiędzy mową celu i mowy maskującej oraz stanu celu ruchomego (poruszającego się) przy wielu separacjach przestrzennych obejmujących od 0° do 90° w krokach co 15°.
DOSTAWA INTERWENCJI:
Dopasowanie aparatu słuchowego: Standardową interwencją w przypadku ARHL jest wzmocnienie za pomocą aparatów słuchowych i właśnie tę interwencję zastosujemy w tym badaniu. Procedury dopasowania oraz wszelkie niezbędne rozwiązywanie problemów i regulacje będą zgodne z instrukcją Standardowe procedury operacyjne urządzenia Auditory Neurosciences & Technology Laboratory (dSOP) dotyczącą dopasowania aparatów słuchowych i doradztwa. Niniejsza instrukcja opiera się na wytycznych Amerykańskiego Stowarzyszenia Mowy, Języka i Słuchu oraz Amerykańskiej Akademii Audiologii. Urządzenia można łączyć bezprzewodowo, korzystając z graficznego interfejsu użytkownika w stylu klinicznym do programowania urządzeń w połączeniu z weryfikacją ucha rzeczywistego. Audiolog (dr. Secor) pozwoli pacjentom OHI założyć aparaty słuchowe przed eksperymentami. Aby uniknąć możliwości, że niezależna kompresja amplitudy w obu uszach może zmniejszyć sygnały ILD, pomoce będą dopasowane z korekcją liniową. Ponieważ poziomy dźwięku w eksperymentach mieszczą się w ograniczonym zakresie bliskim 65 dB, badacze zastosują receptę NAL2 dla poziomów wejściowych 65 dB, co zweryfikowano za pomocą pomiarów z sondą-mikrofonem (Verifit 2, Audioscan).
Aparaty słuchowe: w celu lepszego uogólnienia wyników i kontroli szerokiego zakresu potencjalnie ukrytych efektów przetwarzania cyfrowego przez producentów urządzeń, badacze wykorzystają urządzenia o otwartym kodzie źródłowym o klasie badawczej, które były możliwe dzięki finansowanemu przez NIH konsorcjum otwartego Master Hearing Aid ( otwarteMHA). Konstrukcja sprzętu typu open source obejmuje instrumenty zauszne (BTE) i odbiornik w kanale (RIC) (Sonion) podłączone do wielokanałowej karty audio (Cape4all; próbkowanie 16 kHz) podłączonej do przenośnego głównego płyta główna (Beaglebone Black Wireless). Lekki sprzęt noszony jest na szyi użytkownika. Kształtowanie wiązki (stałej lub zmiennej) odbywa się w openMHA przy użyciu algorytmu odpowiedzi bez zniekształceń o minimalnej wariancji (MVDR), który stara się zminimalizować wszelkie rozproszone lub oddzielone przestrzennie wkłady szumu z docelowego źródła mowy.
Warunki aparatu słuchowego: W ramach projektu wewnątrzobiektowego grupa OHI zostanie przetestowana (w każdym ramieniu badania) w czterech konfiguracjach urządzenia: (1) bez aparatu, (2) ze wspomaganiem za pomocą mikrofonów dookólnych, (3) ze wspomaganiem ze stałym przetwarzaniem kierunkowym oraz (4) wspomagane zmiennym przetwarzaniem kierunkowym. Stały binauralny kształtownik wiązki ma z przodu stosunkowo wąski filtr przestrzenny, podczas gdy zmienny binauralny kształtownik wiązki jest kierowany w czasie rzeczywistym w stronę kierunku mowy. W przypadku warunków zmiennych lokalizacja mowy w czasie rzeczywistym opiera się na wiedzy apriorycznej o tym, skąd mowa jest prezentowana, zamiast na wykorzystaniu adaptacyjnego lokalizatora mowy stosowanego w rzeczywistych urządzeniach. Zatem warunek ten reprezentuje najlepszą osiągalną filtrację przestrzenną, przy założeniu doskonałej lokalizacji źródła i zerowego czasu opóźnienia między lokalizacją źródła a sterowaniem wiązką.
WIELKOŚĆ PRÓBY I METODY ANALIZY DANYCH:
Analizy mocy. Na podstawie wstępnych danych i raportów z podobnymi analizami w literaturze oczekuje się, że znaczące rozmiary efektów będą miały co najmniej ηp2 = 0,19 w przypadku analizy wariancji z powtarzanymi pomiarami (rmANOVA). W ramieniu 1 obliczenie wielkości próby dla najmniejszych możliwych efektów (ηp2 = 0,19), alfa (0,05), mocy (0,95) z umiarkowaną do silnej korelacją między powtarzanymi pomiarami (0,75) wskazuje, że potrzebnych jest 38 słuchaczy na grupę każdy eksperyment (≥3 powtarzane pomiary; G*Power v3.1.9.2). W części 2 badacze wykorzystają również regresję wielokrotną do pomiaru związku między ostrością przestrzenną a korzyściami z aparatu słuchowego. Aby uzyskać efekt o małej i średniej wielkości (f2 = 0,3), potrzebnych jest 55 pacjentów.
Plan analityczny. Do podsumowania danych o wszystkich uczestnikach wykorzystana zostanie statystyka opisowa i graficzna oraz, w razie potrzeby, zastosowane zostaną odpowiednie przekształcenia lub metody nieparametryczne. Badacze wykorzystają rmANOVA do analizy wyników danych behawioralnych i wyników synchronizacji korowej na poziomie grupy. Współczynniki korelacji Pearsona zostaną przekształcone w Z (Fisher) przed analizami statystycznymi. Aby uchronić się przed błędem typu I, główne analizy mają na celu udzielenie odpowiedzi na jasno sformułowane główne hipotezy badawcze i opierają się na dobrze określonych zmiennych zależnych. Wszystkie testy będą dwustronne przy alfa = 0,05, z korektą Holma-Bonferroniego dla wielokrotnych porównań. Tam, gdzie to konieczne, rmANOVA zostanie użyta do pomiaru różnic grupowych w naszych miarach psychoakustycznych spożycia, a jeśli badacze zaobserwują statystyczne różnice między grupami, zostaną one użyte jako współzmienne.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
- Rekrutacyjny
- USF Research Park BPB, 3802 Spectrum Boulevard, Suite 210C
-
Kontakt:
- Erol Ozmeral, Ph.D.
- Numer telefonu: 813-974-9778
- E-mail: eozmeral@usf.edu
-
Kontakt:
- Carrie Secor, Au.D.
- Numer telefonu: 813-974-4148
- E-mail: csecor@usf.edu
-
Główny śledczy:
- Erol Ozmeral, Ph.D.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Badana populacja
Dane demograficzne w bezpośrednim sąsiedztwie Uniwersytetu Południowej Florydy dokładnie odzwierciedlają poniższy rozkład demograficzny. W badaniu zastosowano metodę próbkowania klastrowego w obrębie istniejącej społeczności, która jest naturalnie pogrupowana według stanu słuchu i wieku.
Demografia Tampa na Florydzie (census.gov)
Wiek i płeć 5,9% Poniżej 5 lat 20,8% poniżej 18 lat 13,0% ponad 65
Pochodzenie etniczne 26,7% Latynosi lub Latynosi 73,3% Ani hiszpański, ani latynoski
Rasa 0,3% Indiana amerykańska/rdzenni mieszkańcy Alaski 4,6% Azjaci 0,1% Rdzenni mieszkańcy Hawajów lub wysp Pacyfiku 21,8% Czarni lub Afroamerykanie 54,9% Biali 13,7% Dwie lub więcej ras
Opis
Kryteria przyjęcia:
Docelowymi kandydatami do tego badania będzie 38 młodych osób z normalnym słuchem (YNH), 38 starszych osób z normalnym słuchem (ONH) i 55 starszych osób z uszkodzonym słuchem (OHI). Kwalifikujący się słuchacze NH będą mieli ≤20 dB HL przy częstotliwościach oktawowych od 0,25 do 4 kHz i ≤30 dB HL do 8 kHz. Kwalifikujący się słuchacze HI będą mieli obustronny (symetryczny), umiarkowany niedosłuch odbiorczy charakteryzujący się progami tonów czystych od 35 do 50 dB HL od 0,25 do 2 kHz i od 50 do 70 dB HL od 3 do 8 kHz. Wiek jest ograniczony od 60 do 80 lat dla starszych grup słuchaczy i od 18 do 35 lat dla młodszych słuchaczy. W celu oceny płci jako zmiennej biologicznej w analizach danych zostanie zatrudniona równowaga uczestników płci męskiej i żeńskiej. Wybrano ten przedział wiekowy dla starszych słuchaczy, aby maksymalnie uwzględnić potencjalnych uczestników w wieku przedwczesnym, aby promować ogólność wyników i ułatwić jednolite pobieranie próbek w tym przedziale wiekowym. Badacze chcą uniknąć naukowej potrzeby podziału na grupy według wieku, co sprawiłoby, że zakres projektu byłby niemożliwy do zrealizowania, biorąc pod uwagę ograniczenia wynikające z tej pięcioletniej nagrody. Badacze nie mają dowodów na to, że niższy lub wyższy wiek miałby wpływ na interwencję wspomaganą. Zatem uwzględnienie większego przedziału wiekowego osłabiłoby rygor badania i skomplikowało interpretację wyników. Docelowy zakres ubytku słuchu został wybrany z podobnych powodów, odzwierciedlając największy segment starszych osób dorosłych z ubytkiem słuchu, unikając jednocześnie konieczności stratyfikacji ze względu na ubytek słuchu w celu oceny postawionych hipotez.
Dodatkowe kryteria włączenia dla grupy HI:
- Obustronny zmysłowo-nerwowy ubytek słuchu w zakresie od łagodnego do średnio ciężkiego, na co wskazuje audiometria tonalna przewodnictwa powietrznego i kostnego oraz tympanogramy przesiewowe (Y-226 Hz, typ „A”).
- Kandydaci na aparaty słuchowe lub doświadczeni użytkownicy.
- Płynna znajomość języka angielskiego, ponieważ testowanie mowy będzie prowadzone w języku angielskim.
- Wynik MoCA (Montreal Cognitive Assessment; Nasreddine i in., 2005) > 22. Ten punkt odcięcia był często stosowany w badaniach starzenia się i lepiej zapewnia, że problemy związane z funkcjami poznawczymi nie będą ograniczać zdolności badanych do wykonywania zadań badawczych.
Kryteria wyłączenia:
Kryteria wykluczenia obejmują warunki, w przypadku których można przewidzieć, że stan słuchu lub funkcji poznawczych może znacząco zmienić się w trakcie studiów. Aby zabezpieczyć się przed takimi zmianami, uczestnicy zostaną wykluczeni, jeśli w ciągu ostatnich 12 miesięcy przeszli leczenie kliniczne z powodu któregokolwiek z poniższych:
- Uraz głowy
- Poważny uraz mózgu
- Padaczka
- Napady
- Inne zaburzenia neurologiczne
- Otologiczne zabiegi chirurgiczne
- Aktywnie zmienny ubytek słuchu
- Ostra choroba Meniere’a
- Zapalenie błędnika
- Przewodzeniowy ubytek słuchu
- Stosowanie leków ototoksycznych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Starsi słuchacze z ubytkiem słuchu
Grupa testowa, testowana z interwencją i bez interwencji (urządzenie OpenMha) dopasowują się do ich profilu audiometrycznego.
|
Badacze przeprowadzą interwencję, dopasowując urządzenie do profilu audiometrycznego uczestnika.
Testowanie będzie równoważone różnymi warunkami, przy czym połowa warunków nie będzie wymagała interwencji, a druga połowa wymaga interwencji.
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Starsi słuchacze z normalnym słuchem
Grupa kontrolna, bez interwencji.
|
|
|
Brak interwencji: Młodsi słuchacze z normalnym słuchem
Grupa kontrolna, bez interwencji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Identyfikacja cyfrowa
Ramy czasowe: Ostry: Wyniki są zbierane z leczeniem i bez niego podczas wielu sesji trwających około 2 tygodnie.
|
Badacze zmierzą dokładność behawioralną słuchaczy identyfikujących cyfry w ciągłym strumieniu jednosylabowych słów.
W ciągu około dwóch minut prezentowanych jest około 30 cyfr, a słuchacze mają za zadanie natychmiastowe zidentyfikowanie każdej z nich w momencie ich prezentacji.
Strumień docelowy może być nieruchomy lub poruszać się w przestrzeni, a strumień mowy maskującej może być nieruchomy przy przednim głośniku lub rozproszony wokół przedniego głośnika (tj. odtwarzany z wielu głośników).
W przypadku statycznych lub stałych separacji przestrzennych pomiędzy celem a maską (od 0° do 90°) dokładność identyfikacji cyfr jest poprawna w procentach.
W przypadku wielu separacji przestrzennych badacze mogą wyznaczyć krzywą psychometryczną, z której mogą wyodrębnić separację przestrzenną potrzebną do uzyskania pożądanej wartości procentowej, na przykład 75%, i badacze nazywają to granicą segregacji przestrzennej (w stopniach).
|
Ostry: Wyniki są zbierane z leczeniem i bez niego podczas wielu sesji trwających około 2 tygodnie.
|
|
Segregacja neuronowa
Ramy czasowe: Ostry: Wyniki są zbierane z leczeniem i bez niego podczas wielu sesji trwających około 2 tygodnie.
|
Korzystając z dwóch modeli porywania neuronów (do przodu i do tyłu), badacze zmierzą prawdopodobieństwo, że mózg będzie w stanie zakodować mowę, w której uczestniczy słuchacz, podczas zadania polegającego na mówieniu na mowę.
Słuchacze mają za zadanie zidentyfikować cyfry podczas zadania wykonywanego przez mówcę lub kobietę.
Modele porywania neuronowego zostaną przeprowadzone dla każdej separacji przestrzennej (od 0° do 90°), z których badacze uzyskają pojedynczą metrykę prawdopodobieństwa dla ustalonych separacji przestrzennych lub dla wielu lokalizacji, ujawniając krzywą neurometryczną.
Z krzywej neurometrycznej badacze mogą wyodrębnić separację przestrzenną potrzebną do uzyskania pożądanego procentu poprawności, na przykład 75%, i badacze nazywają to granicą neuronowej segregacji przestrzennej (w stopniach).
|
Ostry: Wyniki są zbierane z leczeniem i bez niego podczas wielu sesji trwających około 2 tygodnie.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Minimalny kąt słyszalny (MAA)
Ramy czasowe: Ostry: Wyniki są zbierane z leczeniem i bez niego podczas wielu sesji trwających około 2 tygodnie.
|
psychofizyczne badanie minimalnego kąta słyszalności z przodu (0°) i z prawej strony (+90°) przy użyciu metody wektorowego panoramowania amplitudy w celu miareczkowania według kąta prezentacji.
Słuchacze przeprowadzają adaptacyjny test śledzenia, podczas którego wskazują, czy szerokopasmowe białe szumy (0,1–8 kHz) znajdowały się po lewej czy prawej stronie odniesienia 0°, z przodu czy za odniesieniem 90°.
Bodźce szumowe stanowią ciąg trzech 100-ms impulsów szumu Gaussa, z 500-ms ciszą pomiędzy impulsami.
Procedura adaptacyjna 3 w dół/1 w górę służy do określenia kąta reprodukcji dla następnej próby, który może być mniejszy lub większy niż poprzednia separacja, aby znaleźć 79,4% prawidłowego punktu funkcji psychometrycznej.
Wielkości skoku kątowego w pomiarze MAA 0° są określane poprzez estymację parametrów metodą testów sekwencyjnych (PEST).
|
Ostry: Wyniki są zbierane z leczeniem i bez niego podczas wielu sesji trwających około 2 tygodnie.
|
|
Błąd lokalizacji mowy
Ramy czasowe: Ostry: Wyniki są zbierane z leczeniem i bez niego podczas wielu sesji trwających około 2 tygodnie.
|
Słuchaczom prezentowanych jest 130 jednosylabowych słów, każde z 1 z 13 głośników rozmieszczonych w zakresie (od -90 do +90° w krokach co 15°).
Po każdej prezentacji słuchacze wskazują punkt, z którego usłyszeli bodziec.
Błąd lokalizacji jest obliczany jako średni błąd (w stopniach), jaki osiągają słuchacze na kąt źródła.
|
Ostry: Wyniki są zbierane z leczeniem i bez niego podczas wielu sesji trwających około 2 tygodnie.
|
|
Naprawiono uwalnianie przestrzenne z maskowania
Ramy czasowe: Ostry: Wyniki są zbierane z leczeniem i bez niego podczas wielu sesji trwających około 2 tygodnie.
|
Aby określić ilościowo ustalony przestrzenny punkt uwolnienia z maskowania (SRM), słuchacze wykonają adaptacyjne zadanie śledzenia.
Stosunek SNR pomiędzy strumieniami mowy celu i maskera zostanie ustalony na -3 dB w odniesieniu do kolokowanego SRT50 (oddzielnie testowany jako metoda ustawiania poszczególnych poziomów w teście identyfikacji cyfr), a separacja przestrzenna pomiędzy celem a maskerem będzie adaptacyjnie zmieniono na zbieżność na poziomie 3dB-SRM, aż do osiągnięcia progu.
Pozwoli to określić wielkość separacji przestrzennej pomiędzy celem a maskerem wymaganą do osiągnięcia poprawy SNR o 3 dB w warunkach wspólnej lokalizacji.
|
Ostry: Wyniki są zbierane z leczeniem i bez niego podczas wielu sesji trwających około 2 tygodnie.
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Próg powietrza o czystym tonie (PTac)
Ramy czasowe: Leczenie wstępne: Wyniki zbierano pierwszego dnia badania bez leczenia
|
Progi słyszalności w dB HL dla bodźców czystych tonów o częstotliwościach oktawowych od 250 do 8000 Hz mierzone poprzez przewodnictwo powietrzne za pomocą audiometru i słuchawek audiometrycznych.
|
Leczenie wstępne: Wyniki zbierano pierwszego dnia badania bez leczenia
|
|
Próg przewodnictwa kostnego (PTbc)
Ramy czasowe: Leczenie wstępne: Wyniki zbierano pierwszego dnia badania bez leczenia
|
Progi słyszalności w dB HL dla bodźców czystych tonów o częstotliwościach oktawowych od 250 do 8000 Hz mierzone metodą przewodnictwa kostnego za pomocą audiometru i słuchawek audiometrycznych.
|
Leczenie wstępne: Wyniki zbierano pierwszego dnia badania bez leczenia
|
|
Tympanometria szerokopasmowa (równoważna objętość kanału słuchowego)
Ramy czasowe: Leczenie wstępne: Wyniki zbierano pierwszego dnia badania bez leczenia
|
Pomiary tympanometrii szerokopasmowej zostaną wykonane przy użyciu systemu klinicznej impedancji Interacoustics Titan, aby zapewnić stałą funkcję ucha środkowego przed każdą sesją testową i uzyskać równoważną objętość kanału słuchowego (ECV).
|
Leczenie wstępne: Wyniki zbierano pierwszego dnia badania bez leczenia
|
|
Tympanometria szerokopasmowa (statyczne ciśnienie szczytowe)
Ramy czasowe: Leczenie wstępne: Wyniki zbierano pierwszego dnia badania bez leczenia
|
Pomiary tympanometrii szerokopasmowej zostaną wykonane przy użyciu klinicznego systemu impedancji Interacoustics Titan, aby zapewnić stałą funkcję ucha środkowego przed każdą sesją testową i uzyskać szczytowe ciśnienie statyczne.
|
Leczenie wstępne: Wyniki zbierano pierwszego dnia badania bez leczenia
|
|
Tympanometria szerokopasmowa (częstotliwość rezonansowa)
Ramy czasowe: Leczenie wstępne: Wyniki zbierano pierwszego dnia badania bez leczenia
|
Pomiary tympanometrii szerokopasmowej zostaną wykonane przy użyciu klinicznego systemu impedancji Interacoustics Titan, aby zapewnić stałą funkcję ucha środkowego przed każdą sesją testową i uzyskać pomiary częstotliwości rezonansowej ucha środkowego.
|
Leczenie wstępne: Wyniki zbierano pierwszego dnia badania bez leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro00041729
- R01DC020514 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Główny aparat słuchowy typu open source
-
Chania General Hospital "St. George"University of ThessalyJeszcze nie rekrutacjaDepresja | Lęk | Funkcja poznawcza 1, społeczna | Zadowolenie, konsument | Wzmocnienie | Aparat słuchowy | Wysiłek słuchania
-
Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpAZakończonyChoroba ParkinsonaWłochy
-
Cairo UniversityRekrutacyjnySegmentacja; KośćEgipt
-
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityRekrutacyjny
-
Erik de LoosZakończonyRak płuc | Chirurgia | Lobektomia | Segmentektomia | Chirurgia klatki piersiowej, wspomagana wideo | LudzieHolandia
-
University of California, San FranciscoRekrutacyjnyCukrzyca typu 1 | Związane z ciążą | Ciąża, Wysokie ryzyko | Cukrzyca insulinozależnaStany Zjednoczone