- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06402435
SBRT, chemioterapia i terapia neoadjuwantowa AK112 w leczeniu raka piersi typu luminalnego
Jednoramienne, otwarte badanie kliniczne II fazy dotyczące SBRT, chemioterapii i terapii neoadjuwantowej iwonescimabem w leczeniu raka piersi typu luminalnego
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xinjun Liang
- Numer telefonu: 13995607152
- E-mail: hbchgcp_003@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny, 430079
- Rekrutacyjny
- Hubei Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Han Guang, MD
-
Główny śledczy:
- Han Guang, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- histologicznie potwierdzeni, nieleczeni pacjenci z ujemnym wynikiem HR+/HER2 (immunohistochemia Her2 0, 1+ lub 2+/FISH-) oraz pacjenci spełniający jeden z poniższych warunków: (1) masa guza większa niż 2 cm; (2) obecność przerzutów do węzłów chłonnych pachowych; (3) chęć zachowania piersi, ale stosunek wielkości guza do objętości piersi jest duży i piersi trudne do zachowania;
- Pacjenci w wieku ≥18 lat;
- wynik ECOG 0-1;
- wskaźniki badań biochemicznych przed zapisem muszą spełniać następujące kryteria, hematologiczne: liczba białych krwinek (WBC) ≥ 2,0x10^9/L; liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1,5×10^9/l; liczba płytek krwi (PLT) ≥ 100×10^9/l; hemoglobina (Hb) ≥ 90g/L; funkcja: bilirubina całkowita (TBIL) ≤1,5 × górna granica normy (GGN); aminotransferaza glutaminianowa (ALT) ≤3 × GGN; aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤3 × GGN; czynność nerek: kreatynina (Cr) ≤1,5 × GGN; jeśli >1,5 × GGN, klirens kreatyniny musi wynosić ≥50ml/min (obliczony według wzoru Cockcrofta-Gaulta); krzepnięcie: czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) ≤ 1,5 × GGN; czas protrombinowy (PT) lub międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤ 1,5 × GGN.
Kryteria wyłączenia:
- Otrzymałeś chemioterapię, terapię celowaną lub radioterapię w ciągu 12 miesięcy przed pierwszym użyciem badanego leku;
- Przeszczepianie narządów stałych lub układu krwionośnego;
- Zawał mięśnia sercowego, słabo kontrolowana arytmia (w tym odstępy QTc ≥ 470 ms) w ciągu 6 miesięcy przed pierwszym zastosowaniem badanego leku (odstępy QTc oblicza się za pomocą wzoru Fridericia, który wynosi: QTc=QT/RR ^0,33);
- Niewydolność serca klasy III-IV według kryteriów NYHA lub USG serca: LVEF < 50%;
- źle kontrolowane nadciśnienie (definiowane jako skurczowe ciśnienie krwi ≥ 150 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 100 mmHg), przebyty kryzys nadciśnieniowy lub encefalopatia nadciśnieniowa;
- zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), zakażenie wirusem HIV; aktywna gruźlica; pacjenci cierpiący w przeszłości i obecnie na śródmiąższowe zapalenie płuc, pylicę płuc, popromienne zapalenie płuc, związane z lekiem zapalenie płuc i poważnie upośledzoną czynność płuc, co może zakłócać wykrywanie i leczenie podejrzenia toksyczności płucnej związanej z lekiem;
- znana aktywna lub podejrzona choroba autoimmunologiczna;
- Pacjenci, którzy są dopuszczeni do badania w stanie stabilnym i nie wymagają ogólnoustrojowej terapii immunosupresyjnej;
- którzy otrzymali żywą szczepionkę w ciągu 28 dni przed pierwszym użyciem badanego leku; jednakże dozwolone są inaktywowane szczepionki wirusowe przeciwko grypie sezonowej;
- którzy wymagają leczenia ogólnoustrojowego kortykosteroidami (równoważna dawka > 10 mg prednizonu na dobę) lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 14 dni przed pierwszym zastosowaniem badanego leku lub w czasie trwania badania. Przedmioty. Jednakże włączenie do badania będzie dozwolone w przypadku braku aktywnej choroby autoimmunologicznej, jeśli pacjent jest leczony miejscowymi lub wziewnymi steroidami (o małej sile działania), ogólnoustrojowym krótkotrwałym stosowaniem w małych dawkach, pojedynczymi zastrzykami przykorowymi/dostawowymi lub zastępczą terapią hormonalną adrenokortykotropową w dawce ≤ 10 mg/dobę odpowiednika prednizonu; oraz w przypadku jakichkolwiek aktywnych infekcji wymagających ogólnoustrojowego podawania Aktywnej infekcji wymagającej ogólnoustrojowego podawania terapii przeciwinfekcyjnej; do włączenia kwalifikują się osoby otrzymujące profilaktyczną antybiotykoterapię (np. w celu zapobiegania infekcjom dróg moczowych lub przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc);
- Wirusowe zapalenie wątroby typu B (osoby z dodatnim wynikiem testu na antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B [HBsAg] lub przeciwciało rdzeniowe wirusa zapalenia wątroby typu B [HBcAb] oraz dodatni wynik testu na obecność kwasu dezoksyrybonukleinowego [HBV-DNA] wirusa zapalenia wątroby typu B), wirusowe zapalenie wątroby typu C (osoby z dodatnim wynikiem testu na obecność wirusa zapalenia wątroby typu C [HCV] ] test na obecność przeciwciał i dodatni wynik testu na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C [HBV]) i zapalenie wątroby typu C (osoby z dodatnim wynikiem testu na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B [HCV] i dodatni wynik testu na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C [HCV]) wynik testu na obecność przeciwciał i rybonukleinowe zapalenie wątroby typu C wynik testu kwasowego [HCV-RNA] pozytywny); osoby ze współistniejącym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B i wirusem zapalenia wątroby typu C (dodatni wynik testu HBsAg lub HBcAb oraz dodatni wynik testu na obecność przeciwciał HCV);
- którzy otrzymali w przeszłości inne przeciwciała/leki ukierunkowane na punkty kontrolne układu odpornościowego, takie jak anty-PD-1, anty-PD-L1, antycytotoksyczny antygen 4 związany z limfocytami T (CTLA-4) i antycytotoksyczny antygen T-limfocytów antygen związany z limfocytami-4 (CTLA-4). 4 (CTLA-4) itp.; biorą udział w innym badaniu klinicznym lub planują rozpocząć leczenie w ramach tego badania w terminie krótszym niż 14 dni od zakończenia leczenia w poprzednim badaniu klinicznym;
- przeszli poważną operację w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku. Definicja poważnej operacji w tym badaniu: operacja wymagająca co najmniej 3 tygodni rekonwalescencji pooperacyjnej przed leczeniem objętym tym badaniem. Dopuszcza się nakłucie guza lub biopsję wycięcia węzła chłonnego;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią ze znaną historią ciężkiej alergii na jakiekolwiek przeciwciała monoklonalne lub badany lek i jego substancje pomocnicze;
- znana historia nadużywania substancji psychotropowych lub zażywania narkotyków; dopuszczone do zapisów zaprzestanie spożywania alkoholu;
- Pacjenci z innymi czynnikami, które w ocenie badacza czynią ich nieodpowiednimi do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: chorych na raka piersi typu luminalnego
Do badania włączono pacjentki z histologicznie potwierdzonym rakiem piersi HR+/HER2-ujemnym (immunohistochemia Her2: 0, 1+ lub 2+/FISH-), które spełniały jedno z poniższych kryteriów: (1) masa guza pierwotnego większa niż 2 cm , (2) przerzuty do węzłów chłonnych pachowych, (3) chęć zachowania piersi, ale stosunek wielkości guza do objętości piersi był na tyle duży, że zachowanie piersi było trudne.
|
8Gy × 3 SBRT (ciągłe napromieniowanie) w celu napromieniowania pierwotnej zmiany (u pacjentów z przerzutami do węzłów chłonnych pachowych) lub 6Gy × 3 SBRT (ciągłe napromieniowanie) w celu napromieniowania pierwotnej zmiany i pachowej przerzutu węzła limfatycznego (u pacjentów bez pacjentów z przerzutami pachów pod pachami limfatycznymi). Następnie pierwszy cykl chemioterapii + AK112 zostanie podany w ciągu 24 godzin po zakończeniu SBRT. Podano osiem cykli chemioterapii przedoperacyjnej w połączeniu z immunoterapią. Resekcja chirurgiczna zostanie przeprowadzona w ciągu 4-6 tygodni po zakończeniu ósmego cyklu. Schemat chemioterapii składa się z: czterech cykli doksorubicyny 50 mg/m² (Q3W) + cyklofosfamidu 600 mg/m² (Q3W), a następnie czterech cykli związanej z albuminą Paclitaksel 125 mg/m², dniem 1 i dniem 8 (każdego 28 dni). Zastosowanym lekiem immunoterapii jest Ivonescimab (AK112) (20 mg/kg), podawany co 3 tygodnie jednocześnie z chemioterapią dla 8 cykli. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik całkowitej remisji patologicznej (pCR).
Ramy czasowe: Do 30 tygodnia
|
pCR definiuje się jako ypT0/Tis i ypN0
|
Do 30 tygodnia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obiektywny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 30 tygodni
|
Odsetek uczestników osiągających pełną odpowiedź (CR) lub częściową odpowiedź (PR), ocenianą przez RECIST V1.1 i IRECIST.
|
Do 30 tygodni
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Do 30 tygodni
|
Odsetek uczestników osiągających CR, PR lub stabilną chorobę (SD), oceniany przez RECIST V1.1 i IRECIST.
|
Do 30 tygodni
|
|
Ocena resztkowego obciążenia raka (RCB)
Ramy czasowe: W momencie operacji
|
Ilościowa patologiczna ocena choroby resztkowej w węzłach piersiowych i chłonnych.
|
W momencie operacji
|
|
Przetrwanie wolne od wydarzeń (EFS)
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy po operacji
|
Czas od rejestracji do progresji choroby, nawrotu lub śmierci.
|
Do 12 miesięcy po operacji
|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok po operacji
|
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych ocenianych przez CTCAE v5.0.
|
Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok po operacji
|
|
Ocena jakości życia
Ramy czasowe: Leczenie wstępne, przedoperacyjne i do 12 miesięcy po operacji
|
Zmierzone za pomocą kwestionariuszy EORTC QLQ-BR23 i QLQ-C30.
|
Leczenie wstępne, przedoperacyjne i do 12 miesięcy po operacji
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Minimalna dynamika choroby resztkowej (MRD)
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy po operacji
|
MRD ocenił w sześciu punktach czasowych: linia wyjściowa, po 4 i 8 cyklach terapii neoadjuwantowej oraz 1, 6, 12 miesięcy po operacji.
|
Do 12 miesięcy po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HBCH-RT-2024-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
- Z kim zostaną udostępnione dane? Naukowcy, którzy dostarczają metodologicznie uzasadnioną propozycję zatwierdzoną przez zespół badawczy.
- Jakich rodzajów analiz? Do stosowania w metaanalizach danych poszczególnych uczestników lub innych analizach wtórnych związanych z wynikami leczenia raka piersi.
- W jakim mechanizmie zostaną udostępnione dane? Na żądanie pocztą elektroniczną do odpowiedniego autora, z zastrzeżeniem umowy o użyciu danych.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .