Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie interwencji m-zdrowia w poprawie korzystania z opieki poporodowej (mHealth)

4 maja 2025 zaktualizowane przez: Subasna Shrestha, Dhulikhel Hospital

Opieka poporodowa i korzystanie z usług w Nepalu: wykorzystanie interwencji m-zdrowia w poprawie korzystania z opieki poporodowej

Pomimo wdrożenia wielu działań związanych ze zdrowiem matek, wskaźnik umieralności matek jest w Nepalu nadal niedopuszczalnie wysoki i wynosi 239/100 000 w przypadku urodzeń żywych. Większość zgonów matek ma miejsce w ciągu 48 godzin od porodu (42,7%), a następnie w późnym okresie poporodowym (od 48 godzin po porodzie do maksymalnie 6 tygodni po porodzie) (29,5%), przy czym główną przyczyną zgonów matek jest krwotok poporodowy (23%), z zespołem nadciśnieniowym (rzucawką/stanem przedrzucawkowym) u 14%.

Opieka poporodowa jest ważna dla zapobiegania powikłaniom poporodowym i zmniejszania śmiertelności matek. Jednak opieka poporodowa jest w Nepalu rzadkością. A tam, gdzie jest dostępna, jakość jest słaba. Czterdzieści dwa (42%) procent kobiet w Nepalu nie przeszło żadnego badania poporodowego. Brak świadomości znaczenia opieki poporodowej, odległość od placówki służby zdrowia, nieudane poparcie dla opieki poporodowej przez rząd oraz praktyki kulturowe Nepalu to główne przyczyny niestawienia się na opiekę poporodową i wizyty w Nepalu. Interwencja zdrowotna byłaby najlepszą opcją przezwyciężenia tych ograniczeń, aby umożliwić lub usprawnić wizyty poporodowe zgodnie z protokołem krajowym.

Przeprowadzone zostanie badanie jakościowe i ilościowe. Badanie jakościowe zostanie przeprowadzone jako badanie kształtujące w celu zbadania możliwości i barier związanych z udziałem w wizytach opiekuńczych poporodowych. Przeprowadzona zostanie ukierunkowana dyskusja grupowa wśród matek po porodzie uczęszczających do kliniki szczepień i oddziału ginekologicznego (OPD) szpitala w Dhulikhel. Model zmiany zachowania COM-B zostanie zastosowany w celu zidentyfikowania czynników umożliwiających i barier wśród kobiet poprzez prowadzenie dyskusji w grupach fokusowych. Częściowo ustrukturyzowany przewodnik tematyczny zostanie opracowany z wykorzystaniem źródeł zachowań, możliwości, możliwości i motywacji oraz jego podkategorii. Pakiet interwencyjny zostanie zaprojektowany w oparciu o dowody potwierdzające wykorzystanie teorii behawioralnej w celu uzyskania skutecznych wyników. Analiza tematyczna barier i czynników umożliwiających zwiększenie korzystania z opieki poporodowej (wizyty poporodowe, planowanie rodziny i wyłączne karmienie piersią) zostanie przeprowadzona przy użyciu tego samego modelu.

Badanie ilościowe zostanie przeprowadzone wśród matek w ciąży uczęszczających do kliniki ANC szpitala trzeciego stopnia. W badaniu zostanie zastosowana metoda randomizowanej próby kontrolnej. Do badania zostanie włączonych łącznie 300 kobiet w ciąży w trzecim trymestrze ciąży. Grupa interwencyjna otrzyma pakiet interwencyjny obejmujący filmy dotyczące opieki zdrowotnej związane z opieką poporodową, opieką nad noworodkiem, oznakami zagrożenia itp. Ten film zostanie po raz pierwszy pokazany kobietom w okresie przedporodowym, a następnie zostanie pobrany na ich telefon komórkowy, co będzie motywacją do późniejszego obejrzenia ich co najmniej 3 razy. Wiadomości z przypomnieniem edukacyjnym będą wysyłane do kobiet około 13 razy w różnych okresach dni poporodowych. Te SMS-y będą skupiać się głównie na przypomnieniach o wizytach poporodowych, stosowaniu metod planowania rodziny po porodzie i znaczeniu wyłącznego karmienia piersią. Grupa kontrolna otrzyma standardową opiekę. Na koniec w obu grupach zostaną zmierzone wyniki związane ze zdrowiem, obejmujące liczbę wizyt poporodowych, wykorzystanie metod planowania rodziny po urodzeniu, wyłączne karmienie piersią i poszukiwanie opieki pod kątem oznak zagrożenia u matki i noworodka przez obie grupy. Efekty wdrożenia strategii interwencji m-zdrowia zostaną ocenione w oparciu o ramy PROCTOR.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przeprowadzone zostanie badanie jakościowe i ilościowe. Badanie jakościowe zostanie przeprowadzone jako badanie kształtujące w celu zbadania możliwości i barier związanych z udziałem w wizytach opiekuńczych poporodowych. Zogniskowana dyskusja grupowa (FGD) zostanie przeprowadzona wśród matek poporodowych uczęszczających do kliniki szczepień i ginekologicznego OPD w szpitalu w Dhulikhel. Odbędą się około 4 sesje IOS. Będzie to jednak opierać się na nasyceniu danymi. Po potwierdzeniu nasycenia danych zostanie przeprowadzony jeszcze jeden FGD w celu uzyskania nowych informacji.

Elementy koła zmiany zachowania modelu COM-B zostaną zastosowane w celu zidentyfikowania czynników umożliwiających i barier wśród kobiet poprzez prowadzenie dyskusji w grupach fokusowych.1 Opracowany zostanie częściowo ustrukturyzowany przewodnik tematyczny, wykorzystujący źródła zachowań, np. kobiety. możliwości, możliwości i motywacja oraz ich elementy składowe. Komponent zdolności obejmuje zdolności psychologiczne i fizyczne. Zdolność odnosi się do psychologicznej (umiejętności i wiedzy umysłowej) i fizycznej (funkcji organizmu) jednostki umożliwiającej podjęcie określonego zachowania. Komponent szansy obejmuje podkomponenty fizyczne i społeczne. Możliwości fizyczne odnoszą się do środowiska, w którym ma miejsce dane zachowanie, a możliwości społeczne dotyczą wartości społecznych, kultury i wsparcia społecznego. Motywacja obejmuje motywację refleksyjną i automatyczną. Motywacja refleksyjna obejmuje ocenę i plany, a motywacja automatyczna obejmuje emocje i impulsy.1 W oparciu o te elementy zostaną opracowane przewodniki tematyczne dla FGD w celu zbadania barier i czynników umożliwiających opiekę i wizyty poporodowe.

Pakiet interwencyjny zostanie zaprojektowany w oparciu o dowody potwierdzające wykorzystanie teorii behawioralnej w celu uzyskania skutecznych wyników. Po opracowaniu pakietu interwencyjnego, przed wdrożeniem pakiet interwencyjny zostanie zweryfikowany przez zespół ekspertów oraz zespół ds. bezpieczeństwa danych i zarządu (DSMB). Odbędą się półdniowe warsztaty. W skład zespołu eksperckiego wchodzić będzie kierownik oddziału ginekologiczno-położniczego, konsultant położniczy, kierownik pielęgniarki kierującej kliniką opieki przedporodowej i oddziałem poporodowym oraz położne poradni przedporodowej. Analiza tematyczna barier i czynników umożliwiających zwiększenie korzystania z opieki poporodowej (wizyty poporodowe, planowanie rodziny i wyłączne karmienie piersią) zostanie przeprowadzona przy użyciu tego samego modelu.

Badanie ilościowe zostanie przeprowadzone wśród matek w ciąży uczęszczających do kliniki ANC szpitala trzeciego stopnia. W badaniu zostanie zastosowana metoda randomizowanej próby kontrolnej. Około 300 kwalifikujących się kobiet w ciąży w trzecim trymestrze, zgłaszających się na porodową OPD w szpitalu w Dhulikhel, zostanie włączonych do badania po wyrażeniu zgody na udział. Kobiety te zostaną podzielone na dwie grupy: grupę interwencyjną i grupę kontrolną.

Uczestnicy każdej grupy zostaną losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej i kontrolnej w stosunku 1:1.

Asystent badawczy i badacz wyjaśnią każdą wyrażającą zgodę kobietę i zabiorą je do cichego, prywatnego pokoju w celu przeprowadzenia 30-minutowego wywiadu twarzą w twarz w celu uzyskania podstawowych informacji (dane demograficzne, położnicze i ocena wiedzy na temat opieki poporodowej) od uczestniczek badania z obu grup z opieką poporodową Ocena wiedzy na temat opieki poporodowej zostanie przeprowadzona za pomocą aplikacji Red Cap na tablecie.

Grupa interwencyjna otrzyma pakiet interwencyjny obejmujący filmy dotyczące opieki zdrowotnej związane z opieką poporodową, opieką nad noworodkiem, oznakami zagrożenia itp. Ten film zostanie po raz pierwszy pokazany kobietom w okresie przedporodowym, a następnie zostanie pobrany na ich telefon komórkowy, co będzie motywacją do późniejszego obejrzenia ich co najmniej 3 razy. Kobiety zostaną wezwane do obejrzenia wideo 15 dni po porodzie w celu potwierdzenia.

Drugi pakiet interwencyjny będzie obejmował komunikaty edukacyjne i przypominające kierowane do kobiet w różnych okresach. Wiadomości z przypomnieniem edukacyjnym będą wysyłane do kobiet około 13 razy w różnych okresach dni poporodowych. Te SMS-y będą skupiać się głównie na przypomnieniach o wizytach poporodowych, stosowaniu metod planowania rodziny po porodzie i znaczeniu wyłącznego karmienia piersią. Grupa kontrolna otrzyma standardową opiekę. Pierwsza wiadomość SMS z przypomnieniem poporodowym zostanie wysłana do kobiet po stwierdzeniu, że urodziła, w dniu porodu. Drugi SMS zostanie wysłany do kobiety trzeciego dnia po porodzie, kolejny SMS zostanie wysłany odpowiednio 7, 10, 14, 40 i 42 dnia po porodzie. SMS-y przypominające są planowane zgodnie z zaleceniami WHO dotyczącymi wizyt poporodowych.2 (SMS zostanie wysłany na 2 dni przed zalecaną wizytą oraz wcześnie rano w odpowiednim dniu wizyty) Trzeci SMS przypominający i edukacyjny będzie dotyczył wyłącznego karmienia piersią. SMS ten zostanie dostarczony kobietom w dniu porodu, 15. i 30. dnia po porodzie. Kolejna wiadomość dotycząca planowania rodziny zostanie wysłana do kobiety w okresie przedporodowym, a następnie w 15. i 30. dniu po porodzie, aby zachęcić ją do stosowania poporodowych metod planowania rodziny.

Kontynuacja i zakończenie oceny,

Na koniec w obu grupach zostaną zmierzone wyniki związane ze zdrowiem, obejmujące liczbę wizyt poporodowych, wykorzystanie metod planowania rodziny po urodzeniu, wyłączne karmienie piersią i poszukiwanie opieki pod kątem oznak zagrożenia u matki i noworodka przez obie grupy. Wyniki wdrożenia, akceptowalność, przyjęcie, stosowność, koszty, wykonalność, wierność, penetracja i trwałość strategii interwencji m-zdrowia zostaną ocenione przy użyciu ram PROCTOR.3

Dodatkowo, wykonalność stosowania interwencji m-zdrowia wśród matek po porodzie będzie mierzona za pomocą skali użyteczności systemu (SUS).4 Skala Usability Systemu (SUS) to rzetelne i szeroko stosowane narzędzie do globalnej oceny użyteczności systemów, które zawiera 10 pięciopunktowych pytań typu Likerta5.

Analiza danych

Analiza opisowa. Statystyki opisowe dla charakterystyk wyjściowych porównujących grupy interwencyjne i kontrolne zostaną przedstawione jako częstości (procentowe) dla zmiennych kategorycznych i średnie (odchylenia standardowe) dla zmiennych ciągłych. Porównanie charakterystyk grupy interwencyjnej i kontrolnej. Przeprowadzimy niezależny test t próbki w celu porównania ciągłych danych demograficznych i położniczych, w tym wieku, dochodów, wielkości rodziny i pierwszego wieku wystąpienia pierwszej miesiączki, tygodnia ciąży w chwili włączenia oraz liczby wizyt ANC pomiędzy grupą interwencyjną i grupą porównawczą . Test chi-kwadrat zostanie zastosowany do porównania różnic między grupami w zakresie zmiennych kategorycznych, w tym poziomu wykształcenia, pochodzenia etnicznego, religii, zawodu, częstotliwości programów telewizyjnych i radiowych, zamiaru zajścia w ciążę, cyklu miesiączkowego, ciąży i parytetu.

Model regresji logistycznej zostanie zastosowany dla binarnych zmiennych wynikowych, tj. obecności na wszystkich czterech wizytach opiekuńczych po porodzie (tak, nie), stosowania metod planowania rodziny po urodzeniu (tak, nie), wyłącznego karmienia piersią (tak, nie) przez kobiety w każdej grupie. Do zliczania wizyt kobiet po porodzie zostanie zastosowany model regresji ujemnej dwumianowej. Do analizy danych zostanie użyte oprogramowanie STATA w wersji 14.

Ponadto badacze przeanalizują wyniki wdrożenia, akceptowalność, stosowność, przyjęcie, wierność, koszty, penetrację i trwałość, dostosowując ramy PROCTOR, które będą mierzone podejściem jakościowym (pogłębiony wywiad z uczestnikami) i podejściem ilościowym (dokumentacja opieki poporodowej kliniki) z odpowiednimi 95% przedziałami ufności.

Definicja wyników wdrożenia

Akceptowalność – przekonanie, że interwencja m-zdrowia jest przyjemna i zadowalająca lub akceptowalna dla matek po porodzie.

Adopcja — zamiar matki po porodzie skorzystania z interwencji m-zdrowia Adekwatność — postrzegane dopasowanie lub wartość interwencji m-zdrowia dla matek po porodzie Wykonalność — stopień, w jakim interwencja m-zdrowia może być stosowana lub przeprowadzana przez matki po porodzie w danym środowisku (klinika ANC i ich domy) ).

Wierność — stopień, w jakim interwencja m-zdrowia jest wdrażana zgodnie z zaleceniami oryginalnego protokołu.

Koszty – koszt opracowania, walidacji i wdrożenia m-zdrowia. Koszt może obejmować opracowanie aplikacji, opracowanie wideo, opracowanie wiadomości SMS i jej dostawę.

Penetracja – włączenie interwencji m-zdrowia do regularnych usług. Zrównoważony rozwój – stopień, w jakim interwencja m-zdrowia staje się częścią normalnej praktyki.

Pomiar wyników wdrożenia

  • Akceptowalność – Postrzeganie, że interwencja m-zdrowia jest przyjemna i zadowalająca, zostanie zmierzone na podstawie pogłębionego wywiadu z kobietami po porodzie uczestniczącymi w grupie interwencyjnej. Pytanie – Jak akceptowalne jest dla Ciebie korzystanie z pakietu mZdrowia? Czas trwania 6 miesięcy
  • Adopcja – zamiar matki po porodzie skorzystania z interwencji m-zdrowia. Będzie to mierzone na podstawie odsetka kobiet, które zamierzają skorzystać z interwencji m-zdrowia/całkowitej liczby matek PNC, które otrzymają interwencję m-zdrowia.
  • Adekwatność — postrzegane dopasowanie lub wartość interwencji m-zdrowia dla matek po porodzie zostanie zmierzona w drodze pogłębionego wywiadu. Pytanie: Jak uważasz, że interwencja m-zdrowia jest zrozumiała?
  • Wykonalność – zakres, w jakim interwencje m-zdrowia mogą być stosowane lub przeprowadzane przez matki po porodzie w danej placówce (klinika ANC i ich domy). Będzie to mierzone jako % matek PNC korzystających z aplikacji mobilnych z łatwością/całkowita liczba matek PNC w grupie interwencyjnej. Wykorzystana zostanie Skala Użyteczności Systemu (SUS).5
  • Wierność — stopień, w jakim interwencja m-zdrowia jest wdrażana zgodnie z zaleceniami oryginalnego protokołu. Będzie to mierzone jako odsetek matek oglądających filmy i otrzymanych SMS-ów zgodnie z protokołem/całkowita liczba matek po porodzie włączonych do grupy interwencyjnej w badaniu.
  • Koszty – koszt rozwoju, walidacji i wdrożenia m-zdrowia. Koszt może obejmować opracowanie aplikacji, opracowanie wideo, opracowanie wiadomości SMS i jej dostawę.
  • Penetracja – włączenie interwencji mZdrowia do zwykłych usług będzie mierzona jako % matek po porodzie, które otrzymają interwencję mZdrowia / całkowita liczba kobiet po porodzie wypisywanych ze szpitala.
  • Trwałość — stopień, w jakim interwencja m-zdrowia zostanie utrzymana lub stanie się częścią normalnej praktyki. Będzie mierzony jako odsetek matek PNC, które otrzymały interwencję m-zdrowia w okresie 1 roku/całkowita liczba matek po porodzie, które urodziły w szpitalu Dhulikhel

Wyniki kliniczne

  1. Wizyty poporodowe –
  2. Skorzystaj z metod planowania rodziny po porodzie
  3. Ekskluzywna praktyka karmienia piersią
  4. Przeprowadzona zostanie ocena wiedzy na temat opieki poporodowej – przed i poporodowa

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Bagmati
      • Dhulikhel, Bagmati, Nepal, 45210
        • Rekrutacyjny
        • Dhulikhel Hospital, Kathamandu University Hospital
        • Kontakt:
          • Subasna Shrestha Subasna Shrestha, associate professor, Nursing and Midwifery, Master in Nursing
          • Numer telefonu: 977 9849294785
          • E-mail: subasna@dhulikhelhospital.org
        • Kontakt:
          • Prof. Dr. Anjana Dongol Anjana Dongol, Prof. department of Obstetrics & gynaecology, MD, PhD
          • Numer telefonu: 977 9851059055
          • E-mail: anjanadongol@yahoo.com
        • Główny śledczy:
          • Subasna Shrestha, MN (master in Nursing)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • - Kobiety w wieku 19 lat i starsze
  • Kobieta w ciąży w III trymestrze
  • Użytkownik telefonu komórkowego, potrafiący czytać i rozumieć język nepalski
  • Potrafi czytać i pisać na telefonie komórkowym (potrafi sprawdzać i czytać wiadomości tekstowe)

Kryteria wyłączenia:

  • - Kobiety przychodzą wyłącznie na poród do DH, bez uczęszczania do kliniki ANC w DH.
  • Kobiety z bardzo chorym noworodkiem i śmiercią noworodkową
  • Kobiety, które muszą przebywać w szpitalu przez dłuższy okres czasu (ponad 14 dni)
  • Kobiety z powikłaniami podczas porodu, np. Pęknięcie macicy,
  • Nie można przyjechać na poród do szpitala w Dhulikhel.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja, interwencja m-zdrowia (wideo i SMS-y przypominające)
Grupa interwencyjna matek po porodzie otrzyma pakiet interwencyjny mHealth, który będzie obejmował wideo na temat opieki poporodowej i 13 krótkich wiadomości tekstowych z przypomnieniem (SMS), które będą dostarczane kobietom w różnych dniach okresu poporodowego. Przypominające SMS-y będą dotyczyć wizyt poporodowych, planowania rodziny po porodzie i praktyki wyłącznego karmienia piersią.
interwencja obejmuje filmy edukacyjne dotyczące opieki poporodowej oraz SMS-y przypominające o wizytach poporodowych, adopcji w zakresie planowania rodziny i wyłącznym karmieniu piersią.
Brak interwencji: Ramię sterujące
Rutynowa opieka przedporodowa i poporodowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
liczba wizyt poporodowych
Ramy czasowe: 6 tygodni
odsetek uczestniczek uczęszczał do kliniki opieki poporodowej zgodnie z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) (24 godziny po porodzie, 3 dni, 7–14 dni i 42 dni po porodzie)
6 tygodni
adopcja w ramach planowania rodziny po porodzie
Ramy czasowe: 3 miesiące
odsetek uczestników stosował nowoczesne metody planowania rodziny
3 miesiące
wyłączna praktyka karmienia piersią
Ramy czasowe: 3 miesiące
odsetek uczestniczek karmiących piersią swoje noworodki wyłącznie piersią
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Akceptowalność interwencji m-zdrowia
Ramy czasowe: 3 miesiące
Poczucie, że interwencja m-zdrowia jest przyjemna i zadowalająca, zostanie zmierzone na podstawie pogłębionego wywiadu z kobietami po porodzie uczestniczącymi w grupie interwencyjnej. Pytanie – Jak akceptowalne jest dla Ciebie korzystanie z pakietu mZdrowia?
3 miesiące
Zastosowanie interwencji m-zdrowia
Ramy czasowe: 3 miesiące
Zamiar matki po porodzie dotyczącej skorzystania z interwencji zdrowotnej. Będzie to mierzone na podstawie odsetka kobiet, które zamierzają skorzystać z interwencji m-zdrowia
3 miesiące
Adekwatność interwencji m-zdrowia
Ramy czasowe: 3 miesiące
Postrzegane dopasowanie lub wartość interwencji m-zdrowia dla matek po porodzie zostanie zmierzona w drodze pogłębionego wywiadu. Pytanie: Jak uważasz, że interwencja m-zdrowia jest zrozumiała?
3 miesiące
Wykonalność interwencji m-zdrowia
Ramy czasowe: 3 miesiące
Zakres, w jakim interwencje m-zdrowia mogą być stosowane lub przeprowadzane przez matki po porodzie w danej placówce (klinika ANC i ich domy). Będzie mierzony przez odsetek matek PNC, które z łatwością korzystają z aplikacji mobilnych
3 miesiące
Penetracja interwencji m-zdrowia
Ramy czasowe: 3 miesiące
włączenie interwencji m-zdrowia do zwykłych usług będzie mierzone jako odsetek matek po porodzie, które otrzymają interwencję m-zdrowia
3 miesiące
Trwałość interwencji m-zdrowia
Ramy czasowe: 3 miesiące
Stopień, w jakim interwencja m-zdrowia zostanie utrzymana lub stanie się częścią normalnej praktyki. Będzie mierzony jako odsetek matek PNC, które otrzymały interwencję m-zdrowia w okresie 1 roku
3 miesiące

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wiedzę na temat opieki poporodowej
Ramy czasowe: 3 miesiące
odsetek uczestniczek, które uzyskały 80% wiedzy na temat opieki poporodowej
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

17 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

17 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NHRC 36/2024

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

wszystkie zebrane informacje

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Opieka poporodowa

Subskrybuj