- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06409208
Wykorzystanie interwencji m-zdrowia w poprawie korzystania z opieki poporodowej (mHealth)
Opieka poporodowa i korzystanie z usług w Nepalu: wykorzystanie interwencji m-zdrowia w poprawie korzystania z opieki poporodowej
Pomimo wdrożenia wielu działań związanych ze zdrowiem matek, wskaźnik umieralności matek jest w Nepalu nadal niedopuszczalnie wysoki i wynosi 239/100 000 w przypadku urodzeń żywych. Większość zgonów matek ma miejsce w ciągu 48 godzin od porodu (42,7%), a następnie w późnym okresie poporodowym (od 48 godzin po porodzie do maksymalnie 6 tygodni po porodzie) (29,5%), przy czym główną przyczyną zgonów matek jest krwotok poporodowy (23%), z zespołem nadciśnieniowym (rzucawką/stanem przedrzucawkowym) u 14%.
Opieka poporodowa jest ważna dla zapobiegania powikłaniom poporodowym i zmniejszania śmiertelności matek. Jednak opieka poporodowa jest w Nepalu rzadkością. A tam, gdzie jest dostępna, jakość jest słaba. Czterdzieści dwa (42%) procent kobiet w Nepalu nie przeszło żadnego badania poporodowego. Brak świadomości znaczenia opieki poporodowej, odległość od placówki służby zdrowia, nieudane poparcie dla opieki poporodowej przez rząd oraz praktyki kulturowe Nepalu to główne przyczyny niestawienia się na opiekę poporodową i wizyty w Nepalu. Interwencja zdrowotna byłaby najlepszą opcją przezwyciężenia tych ograniczeń, aby umożliwić lub usprawnić wizyty poporodowe zgodnie z protokołem krajowym.
Przeprowadzone zostanie badanie jakościowe i ilościowe. Badanie jakościowe zostanie przeprowadzone jako badanie kształtujące w celu zbadania możliwości i barier związanych z udziałem w wizytach opiekuńczych poporodowych. Przeprowadzona zostanie ukierunkowana dyskusja grupowa wśród matek po porodzie uczęszczających do kliniki szczepień i oddziału ginekologicznego (OPD) szpitala w Dhulikhel. Model zmiany zachowania COM-B zostanie zastosowany w celu zidentyfikowania czynników umożliwiających i barier wśród kobiet poprzez prowadzenie dyskusji w grupach fokusowych. Częściowo ustrukturyzowany przewodnik tematyczny zostanie opracowany z wykorzystaniem źródeł zachowań, możliwości, możliwości i motywacji oraz jego podkategorii. Pakiet interwencyjny zostanie zaprojektowany w oparciu o dowody potwierdzające wykorzystanie teorii behawioralnej w celu uzyskania skutecznych wyników. Analiza tematyczna barier i czynników umożliwiających zwiększenie korzystania z opieki poporodowej (wizyty poporodowe, planowanie rodziny i wyłączne karmienie piersią) zostanie przeprowadzona przy użyciu tego samego modelu.
Badanie ilościowe zostanie przeprowadzone wśród matek w ciąży uczęszczających do kliniki ANC szpitala trzeciego stopnia. W badaniu zostanie zastosowana metoda randomizowanej próby kontrolnej. Do badania zostanie włączonych łącznie 300 kobiet w ciąży w trzecim trymestrze ciąży. Grupa interwencyjna otrzyma pakiet interwencyjny obejmujący filmy dotyczące opieki zdrowotnej związane z opieką poporodową, opieką nad noworodkiem, oznakami zagrożenia itp. Ten film zostanie po raz pierwszy pokazany kobietom w okresie przedporodowym, a następnie zostanie pobrany na ich telefon komórkowy, co będzie motywacją do późniejszego obejrzenia ich co najmniej 3 razy. Wiadomości z przypomnieniem edukacyjnym będą wysyłane do kobiet około 13 razy w różnych okresach dni poporodowych. Te SMS-y będą skupiać się głównie na przypomnieniach o wizytach poporodowych, stosowaniu metod planowania rodziny po porodzie i znaczeniu wyłącznego karmienia piersią. Grupa kontrolna otrzyma standardową opiekę. Na koniec w obu grupach zostaną zmierzone wyniki związane ze zdrowiem, obejmujące liczbę wizyt poporodowych, wykorzystanie metod planowania rodziny po urodzeniu, wyłączne karmienie piersią i poszukiwanie opieki pod kątem oznak zagrożenia u matki i noworodka przez obie grupy. Efekty wdrożenia strategii interwencji m-zdrowia zostaną ocenione w oparciu o ramy PROCTOR.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przeprowadzone zostanie badanie jakościowe i ilościowe. Badanie jakościowe zostanie przeprowadzone jako badanie kształtujące w celu zbadania możliwości i barier związanych z udziałem w wizytach opiekuńczych poporodowych. Zogniskowana dyskusja grupowa (FGD) zostanie przeprowadzona wśród matek poporodowych uczęszczających do kliniki szczepień i ginekologicznego OPD w szpitalu w Dhulikhel. Odbędą się około 4 sesje IOS. Będzie to jednak opierać się na nasyceniu danymi. Po potwierdzeniu nasycenia danych zostanie przeprowadzony jeszcze jeden FGD w celu uzyskania nowych informacji.
Elementy koła zmiany zachowania modelu COM-B zostaną zastosowane w celu zidentyfikowania czynników umożliwiających i barier wśród kobiet poprzez prowadzenie dyskusji w grupach fokusowych.1 Opracowany zostanie częściowo ustrukturyzowany przewodnik tematyczny, wykorzystujący źródła zachowań, np. kobiety. możliwości, możliwości i motywacja oraz ich elementy składowe. Komponent zdolności obejmuje zdolności psychologiczne i fizyczne. Zdolność odnosi się do psychologicznej (umiejętności i wiedzy umysłowej) i fizycznej (funkcji organizmu) jednostki umożliwiającej podjęcie określonego zachowania. Komponent szansy obejmuje podkomponenty fizyczne i społeczne. Możliwości fizyczne odnoszą się do środowiska, w którym ma miejsce dane zachowanie, a możliwości społeczne dotyczą wartości społecznych, kultury i wsparcia społecznego. Motywacja obejmuje motywację refleksyjną i automatyczną. Motywacja refleksyjna obejmuje ocenę i plany, a motywacja automatyczna obejmuje emocje i impulsy.1 W oparciu o te elementy zostaną opracowane przewodniki tematyczne dla FGD w celu zbadania barier i czynników umożliwiających opiekę i wizyty poporodowe.
Pakiet interwencyjny zostanie zaprojektowany w oparciu o dowody potwierdzające wykorzystanie teorii behawioralnej w celu uzyskania skutecznych wyników. Po opracowaniu pakietu interwencyjnego, przed wdrożeniem pakiet interwencyjny zostanie zweryfikowany przez zespół ekspertów oraz zespół ds. bezpieczeństwa danych i zarządu (DSMB). Odbędą się półdniowe warsztaty. W skład zespołu eksperckiego wchodzić będzie kierownik oddziału ginekologiczno-położniczego, konsultant położniczy, kierownik pielęgniarki kierującej kliniką opieki przedporodowej i oddziałem poporodowym oraz położne poradni przedporodowej. Analiza tematyczna barier i czynników umożliwiających zwiększenie korzystania z opieki poporodowej (wizyty poporodowe, planowanie rodziny i wyłączne karmienie piersią) zostanie przeprowadzona przy użyciu tego samego modelu.
Badanie ilościowe zostanie przeprowadzone wśród matek w ciąży uczęszczających do kliniki ANC szpitala trzeciego stopnia. W badaniu zostanie zastosowana metoda randomizowanej próby kontrolnej. Około 300 kwalifikujących się kobiet w ciąży w trzecim trymestrze, zgłaszających się na porodową OPD w szpitalu w Dhulikhel, zostanie włączonych do badania po wyrażeniu zgody na udział. Kobiety te zostaną podzielone na dwie grupy: grupę interwencyjną i grupę kontrolną.
Uczestnicy każdej grupy zostaną losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej i kontrolnej w stosunku 1:1.
Asystent badawczy i badacz wyjaśnią każdą wyrażającą zgodę kobietę i zabiorą je do cichego, prywatnego pokoju w celu przeprowadzenia 30-minutowego wywiadu twarzą w twarz w celu uzyskania podstawowych informacji (dane demograficzne, położnicze i ocena wiedzy na temat opieki poporodowej) od uczestniczek badania z obu grup z opieką poporodową Ocena wiedzy na temat opieki poporodowej zostanie przeprowadzona za pomocą aplikacji Red Cap na tablecie.
Grupa interwencyjna otrzyma pakiet interwencyjny obejmujący filmy dotyczące opieki zdrowotnej związane z opieką poporodową, opieką nad noworodkiem, oznakami zagrożenia itp. Ten film zostanie po raz pierwszy pokazany kobietom w okresie przedporodowym, a następnie zostanie pobrany na ich telefon komórkowy, co będzie motywacją do późniejszego obejrzenia ich co najmniej 3 razy. Kobiety zostaną wezwane do obejrzenia wideo 15 dni po porodzie w celu potwierdzenia.
Drugi pakiet interwencyjny będzie obejmował komunikaty edukacyjne i przypominające kierowane do kobiet w różnych okresach. Wiadomości z przypomnieniem edukacyjnym będą wysyłane do kobiet około 13 razy w różnych okresach dni poporodowych. Te SMS-y będą skupiać się głównie na przypomnieniach o wizytach poporodowych, stosowaniu metod planowania rodziny po porodzie i znaczeniu wyłącznego karmienia piersią. Grupa kontrolna otrzyma standardową opiekę. Pierwsza wiadomość SMS z przypomnieniem poporodowym zostanie wysłana do kobiet po stwierdzeniu, że urodziła, w dniu porodu. Drugi SMS zostanie wysłany do kobiety trzeciego dnia po porodzie, kolejny SMS zostanie wysłany odpowiednio 7, 10, 14, 40 i 42 dnia po porodzie. SMS-y przypominające są planowane zgodnie z zaleceniami WHO dotyczącymi wizyt poporodowych.2 (SMS zostanie wysłany na 2 dni przed zalecaną wizytą oraz wcześnie rano w odpowiednim dniu wizyty) Trzeci SMS przypominający i edukacyjny będzie dotyczył wyłącznego karmienia piersią. SMS ten zostanie dostarczony kobietom w dniu porodu, 15. i 30. dnia po porodzie. Kolejna wiadomość dotycząca planowania rodziny zostanie wysłana do kobiety w okresie przedporodowym, a następnie w 15. i 30. dniu po porodzie, aby zachęcić ją do stosowania poporodowych metod planowania rodziny.
Kontynuacja i zakończenie oceny,
Na koniec w obu grupach zostaną zmierzone wyniki związane ze zdrowiem, obejmujące liczbę wizyt poporodowych, wykorzystanie metod planowania rodziny po urodzeniu, wyłączne karmienie piersią i poszukiwanie opieki pod kątem oznak zagrożenia u matki i noworodka przez obie grupy. Wyniki wdrożenia, akceptowalność, przyjęcie, stosowność, koszty, wykonalność, wierność, penetracja i trwałość strategii interwencji m-zdrowia zostaną ocenione przy użyciu ram PROCTOR.3
Dodatkowo, wykonalność stosowania interwencji m-zdrowia wśród matek po porodzie będzie mierzona za pomocą skali użyteczności systemu (SUS).4 Skala Usability Systemu (SUS) to rzetelne i szeroko stosowane narzędzie do globalnej oceny użyteczności systemów, które zawiera 10 pięciopunktowych pytań typu Likerta5.
Analiza danych
Analiza opisowa. Statystyki opisowe dla charakterystyk wyjściowych porównujących grupy interwencyjne i kontrolne zostaną przedstawione jako częstości (procentowe) dla zmiennych kategorycznych i średnie (odchylenia standardowe) dla zmiennych ciągłych. Porównanie charakterystyk grupy interwencyjnej i kontrolnej. Przeprowadzimy niezależny test t próbki w celu porównania ciągłych danych demograficznych i położniczych, w tym wieku, dochodów, wielkości rodziny i pierwszego wieku wystąpienia pierwszej miesiączki, tygodnia ciąży w chwili włączenia oraz liczby wizyt ANC pomiędzy grupą interwencyjną i grupą porównawczą . Test chi-kwadrat zostanie zastosowany do porównania różnic między grupami w zakresie zmiennych kategorycznych, w tym poziomu wykształcenia, pochodzenia etnicznego, religii, zawodu, częstotliwości programów telewizyjnych i radiowych, zamiaru zajścia w ciążę, cyklu miesiączkowego, ciąży i parytetu.
Model regresji logistycznej zostanie zastosowany dla binarnych zmiennych wynikowych, tj. obecności na wszystkich czterech wizytach opiekuńczych po porodzie (tak, nie), stosowania metod planowania rodziny po urodzeniu (tak, nie), wyłącznego karmienia piersią (tak, nie) przez kobiety w każdej grupie. Do zliczania wizyt kobiet po porodzie zostanie zastosowany model regresji ujemnej dwumianowej. Do analizy danych zostanie użyte oprogramowanie STATA w wersji 14.
Ponadto badacze przeanalizują wyniki wdrożenia, akceptowalność, stosowność, przyjęcie, wierność, koszty, penetrację i trwałość, dostosowując ramy PROCTOR, które będą mierzone podejściem jakościowym (pogłębiony wywiad z uczestnikami) i podejściem ilościowym (dokumentacja opieki poporodowej kliniki) z odpowiednimi 95% przedziałami ufności.
Definicja wyników wdrożenia
Akceptowalność – przekonanie, że interwencja m-zdrowia jest przyjemna i zadowalająca lub akceptowalna dla matek po porodzie.
Adopcja — zamiar matki po porodzie skorzystania z interwencji m-zdrowia Adekwatność — postrzegane dopasowanie lub wartość interwencji m-zdrowia dla matek po porodzie Wykonalność — stopień, w jakim interwencja m-zdrowia może być stosowana lub przeprowadzana przez matki po porodzie w danym środowisku (klinika ANC i ich domy) ).
Wierność — stopień, w jakim interwencja m-zdrowia jest wdrażana zgodnie z zaleceniami oryginalnego protokołu.
Koszty – koszt opracowania, walidacji i wdrożenia m-zdrowia. Koszt może obejmować opracowanie aplikacji, opracowanie wideo, opracowanie wiadomości SMS i jej dostawę.
Penetracja – włączenie interwencji m-zdrowia do regularnych usług. Zrównoważony rozwój – stopień, w jakim interwencja m-zdrowia staje się częścią normalnej praktyki.
Pomiar wyników wdrożenia
- Akceptowalność – Postrzeganie, że interwencja m-zdrowia jest przyjemna i zadowalająca, zostanie zmierzone na podstawie pogłębionego wywiadu z kobietami po porodzie uczestniczącymi w grupie interwencyjnej. Pytanie – Jak akceptowalne jest dla Ciebie korzystanie z pakietu mZdrowia? Czas trwania 6 miesięcy
- Adopcja – zamiar matki po porodzie skorzystania z interwencji m-zdrowia. Będzie to mierzone na podstawie odsetka kobiet, które zamierzają skorzystać z interwencji m-zdrowia/całkowitej liczby matek PNC, które otrzymają interwencję m-zdrowia.
- Adekwatność — postrzegane dopasowanie lub wartość interwencji m-zdrowia dla matek po porodzie zostanie zmierzona w drodze pogłębionego wywiadu. Pytanie: Jak uważasz, że interwencja m-zdrowia jest zrozumiała?
- Wykonalność – zakres, w jakim interwencje m-zdrowia mogą być stosowane lub przeprowadzane przez matki po porodzie w danej placówce (klinika ANC i ich domy). Będzie to mierzone jako % matek PNC korzystających z aplikacji mobilnych z łatwością/całkowita liczba matek PNC w grupie interwencyjnej. Wykorzystana zostanie Skala Użyteczności Systemu (SUS).5
- Wierność — stopień, w jakim interwencja m-zdrowia jest wdrażana zgodnie z zaleceniami oryginalnego protokołu. Będzie to mierzone jako odsetek matek oglądających filmy i otrzymanych SMS-ów zgodnie z protokołem/całkowita liczba matek po porodzie włączonych do grupy interwencyjnej w badaniu.
- Koszty – koszt rozwoju, walidacji i wdrożenia m-zdrowia. Koszt może obejmować opracowanie aplikacji, opracowanie wideo, opracowanie wiadomości SMS i jej dostawę.
- Penetracja – włączenie interwencji mZdrowia do zwykłych usług będzie mierzona jako % matek po porodzie, które otrzymają interwencję mZdrowia / całkowita liczba kobiet po porodzie wypisywanych ze szpitala.
- Trwałość — stopień, w jakim interwencja m-zdrowia zostanie utrzymana lub stanie się częścią normalnej praktyki. Będzie mierzony jako odsetek matek PNC, które otrzymały interwencję m-zdrowia w okresie 1 roku/całkowita liczba matek po porodzie, które urodziły w szpitalu Dhulikhel
Wyniki kliniczne
- Wizyty poporodowe –
- Skorzystaj z metod planowania rodziny po porodzie
- Ekskluzywna praktyka karmienia piersią
- Przeprowadzona zostanie ocena wiedzy na temat opieki poporodowej – przed i poporodowa
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Subasna Shrestha, MN
- Numer telefonu: 977 9849294785
- E-mail: subasnashrestha@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Anjana Dongol, PhD
- Numer telefonu: 977 9851059055
- E-mail: anjanadongol@yahoo.com
Lokalizacje studiów
-
-
Bagmati
-
Dhulikhel, Bagmati, Nepal, 45210
- Rekrutacyjny
- Dhulikhel Hospital, Kathamandu University Hospital
-
Kontakt:
- Subasna Shrestha Subasna Shrestha, associate professor, Nursing and Midwifery, Master in Nursing
- Numer telefonu: 977 9849294785
- E-mail: subasna@dhulikhelhospital.org
-
Kontakt:
- Prof. Dr. Anjana Dongol Anjana Dongol, Prof. department of Obstetrics & gynaecology, MD, PhD
- Numer telefonu: 977 9851059055
- E-mail: anjanadongol@yahoo.com
-
Główny śledczy:
- Subasna Shrestha, MN (master in Nursing)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- - Kobiety w wieku 19 lat i starsze
- Kobieta w ciąży w III trymestrze
- Użytkownik telefonu komórkowego, potrafiący czytać i rozumieć język nepalski
- Potrafi czytać i pisać na telefonie komórkowym (potrafi sprawdzać i czytać wiadomości tekstowe)
Kryteria wyłączenia:
- - Kobiety przychodzą wyłącznie na poród do DH, bez uczęszczania do kliniki ANC w DH.
- Kobiety z bardzo chorym noworodkiem i śmiercią noworodkową
- Kobiety, które muszą przebywać w szpitalu przez dłuższy okres czasu (ponad 14 dni)
- Kobiety z powikłaniami podczas porodu, np. Pęknięcie macicy,
- Nie można przyjechać na poród do szpitala w Dhulikhel.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja, interwencja m-zdrowia (wideo i SMS-y przypominające)
Grupa interwencyjna matek po porodzie otrzyma pakiet interwencyjny mHealth, który będzie obejmował wideo na temat opieki poporodowej i 13 krótkich wiadomości tekstowych z przypomnieniem (SMS), które będą dostarczane kobietom w różnych dniach okresu poporodowego.
Przypominające SMS-y będą dotyczyć wizyt poporodowych, planowania rodziny po porodzie i praktyki wyłącznego karmienia piersią.
|
interwencja obejmuje filmy edukacyjne dotyczące opieki poporodowej oraz SMS-y przypominające o wizytach poporodowych, adopcji w zakresie planowania rodziny i wyłącznym karmieniu piersią.
|
|
Brak interwencji: Ramię sterujące
Rutynowa opieka przedporodowa i poporodowa
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
liczba wizyt poporodowych
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
odsetek uczestniczek uczęszczał do kliniki opieki poporodowej zgodnie z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) (24 godziny po porodzie, 3 dni, 7–14 dni i 42 dni po porodzie)
|
6 tygodni
|
|
adopcja w ramach planowania rodziny po porodzie
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
odsetek uczestników stosował nowoczesne metody planowania rodziny
|
3 miesiące
|
|
wyłączna praktyka karmienia piersią
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
odsetek uczestniczek karmiących piersią swoje noworodki wyłącznie piersią
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Akceptowalność interwencji m-zdrowia
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Poczucie, że interwencja m-zdrowia jest przyjemna i zadowalająca, zostanie zmierzone na podstawie pogłębionego wywiadu z kobietami po porodzie uczestniczącymi w grupie interwencyjnej.
Pytanie – Jak akceptowalne jest dla Ciebie korzystanie z pakietu mZdrowia?
|
3 miesiące
|
|
Zastosowanie interwencji m-zdrowia
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Zamiar matki po porodzie dotyczącej skorzystania z interwencji zdrowotnej.
Będzie to mierzone na podstawie odsetka kobiet, które zamierzają skorzystać z interwencji m-zdrowia
|
3 miesiące
|
|
Adekwatność interwencji m-zdrowia
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Postrzegane dopasowanie lub wartość interwencji m-zdrowia dla matek po porodzie zostanie zmierzona w drodze pogłębionego wywiadu.
Pytanie: Jak uważasz, że interwencja m-zdrowia jest zrozumiała?
|
3 miesiące
|
|
Wykonalność interwencji m-zdrowia
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Zakres, w jakim interwencje m-zdrowia mogą być stosowane lub przeprowadzane przez matki po porodzie w danej placówce (klinika ANC i ich domy).
Będzie mierzony przez odsetek matek PNC, które z łatwością korzystają z aplikacji mobilnych
|
3 miesiące
|
|
Penetracja interwencji m-zdrowia
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
włączenie interwencji m-zdrowia do zwykłych usług będzie mierzone jako odsetek matek po porodzie, które otrzymają interwencję m-zdrowia
|
3 miesiące
|
|
Trwałość interwencji m-zdrowia
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Stopień, w jakim interwencja m-zdrowia zostanie utrzymana lub stanie się częścią normalnej praktyki.
Będzie mierzony jako odsetek matek PNC, które otrzymały interwencję m-zdrowia w okresie 1 roku
|
3 miesiące
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wiedzę na temat opieki poporodowej
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
odsetek uczestniczek, które uzyskały 80% wiedzy na temat opieki poporodowej
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Michie S, van Stralen MM, West R. The behaviour change wheel: a new method for characterising and designing behaviour change interventions. Implement Sci. 2011 Apr 23;6:42. doi: 10.1186/1748-5908-6-42.
- Proctor E, Silmere H, Raghavan R, Hovmand P, Aarons G, Bunger A, Griffey R, Hensley M. Outcomes for implementation research: conceptual distinctions, measurement challenges, and research agenda. Adm Policy Ment Health. 2011 Mar;38(2):65-76. doi: 10.1007/s10488-010-0319-7.
- Dhakal S, Chapman GN, Simkhada PP, van Teijlingen ER, Stephens J, Raja AE. Utilisation of postnatal care among rural women in Nepal. BMC Pregnancy Childbirth. 2007 Sep 3;7:19. doi: 10.1186/1471-2393-7-19.
- Sharma S, van Teijlingen E, Hundley V, Angell C, Simkhada P. Dirty and 40 days in the wilderness: Eliciting childbirth and postnatal cultural practices and beliefs in Nepal. BMC Pregnancy Childbirth. 2016 Jul 5;16(1):147. doi: 10.1186/s12884-016-0938-4.
- Lama TP, Munos MK, Katz J, Khatry SK, LeClerq SC, Mullany LC. Assessment of facility and health worker readiness to provide quality antenatal, intrapartum and postpartum care in rural Southern Nepal. BMC Health Serv Res. 2020 Jan 6;20(1):16. doi: 10.1186/s12913-019-4871-x.
- Adanikin AI, Awoleke JO, Adeyiolu A. Role of reminder by text message in enhancing postnatal clinic attendance. Int J Gynaecol Obstet. 2014 Aug;126(2):179-80. doi: 10.1016/j.ijgo.2014.02.009. Epub 2014 Apr 2. No abstract available.
- Olajubu AO, Fajemilehin BR, Olajubu TO, Afolabi BS. Effectiveness of a mobile health intervention on uptake of recommended postnatal care services in Nigeria. PLoS One. 2020 Sep 14;15(9):e0238911. doi: 10.1371/journal.pone.0238911. eCollection 2020.
- Unger JA, Ronen K, Perrier T, DeRenzi B, Slyker J, Drake AL, Mogaka D, Kinuthia J, John-Stewart G. Short message service communication improves exclusive breastfeeding and early postpartum contraception in a low- to middle-income country setting: a randomised trial. BJOG. 2018 Nov;125(12):1620-1629. doi: 10.1111/1471-0528.15337. Epub 2018 Aug 28.
- Beraki GG, Tesfamariam EH, Gebremichael A, Yohannes B, Haile K, Tewelde S, Goitom S. Knowledge on postnatal care among postpartum mothers during discharge in maternity hospitals in Asmara: a cross-sectional study. BMC Pregnancy Childbirth. 2020 Jan 6;20(1):17. doi: 10.1186/s12884-019-2694-8.
- Chaudhary K, Nepal J, Shrestha K, Karmacharya M, Khadka D, Shrestha A, Shakya PR, Rawal S, Shrestha A. Effect of a social media-based health education program on postnatal care (PNC) knowledge among pregnant women using smartphones in Dhulikhel hospital: A randomized controlled trial. PLoS One. 2023 Jan 20;18(1):e0280622. doi: 10.1371/journal.pone.0280622. eCollection 2023.
- martins et al. European Portuguese Validation of the System Usability Scale (SUS) https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1877050915031191
- WHO recommendations on maternal and newborn care for a positive postnatal experience [Internet]. Geneva: World Health Organization; 2022. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK579657/
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- NHRC 36/2024
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Opieka poporodowa
-
Hôpital Européen MarseilleZakończonyKrytyczna opieka | Elektrolity | Systemy Point-of-CareFrancja
-
Kecioren Education and Training HospitalZakończony
-
University of Kansas Medical CenterBioNexus KC; Blue KC (Blue Cross Blue Shield)ZakończonyZwiązane z ciążą | Opieka prenatalna | Dula Care | Zdrowie czarnej matki i niemowlątStany Zjednoczone
-
University of ArizonaJeszcze nie rekrutacjaGrupa 1: Carrier Care (CC), a następnie opieka od skóry do skóry (SSC), a następnie wybór rodziny | Grupa 2: Opieka na skórę do skóry (SSC), a następnie Carrier Care (CC), a następnie wybór rodziny
-
Colorado State UniversityUniversity of Colorado, DenverRekrutacyjnyAktywność fizyczna | Ćwiczenie | Depresja lękowa | Terapia poznawczo-behawioralna Stepped CareStany Zjednoczone
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalZakończonySystemy Point-of-Care | Krew | Analiza, historia zdarzeńNiemcy
-
Aarhus University HospitalNieznanyUltrasonografia Point of Care w Oddziale Ratunkowym.Dania
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityRekrutacyjnyZatrzymanie akcji serca | Post-Cardiac Arecrest CareChiny
-
University of South FloridaObsessive Compulsive FoundationZakończonyZaburzenie obsesyjno-kompulsyjne | Terapia poznawczo-behawioralna Stepped CareStany Zjednoczone
-
KTO Karatay UniversityRekrutacyjnyWcześniak | Noworodkowy oddział intensywnej opieki | Clustered Care | Opieka rozwojowaTurcja (Türkiye)