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Einsatz von mHealth-Interventionen zur Verbesserung der Nutzung der postpartalen Pflege (mHealth)

4. Mai 2025 aktualisiert von: Subasna Shrestha, Dhulikhel Hospital

Postnatale Pflege und Inanspruchnahme von Diensten in Nepal: Einsatz von mHealth-Interventionen zur Verbesserung der Inanspruchnahme der postpartalen Pflege

Trotz der Umsetzung zahlreicher Aktivitäten im Zusammenhang mit der Müttergesundheit ist die Müttersterblichkeitsrate in Nepal mit 239/100.000 bei Lebendgeburten immer noch unannehmbar hoch. Die meisten Todesfälle bei Müttern ereignen sich innerhalb von 48 Stunden nach der Entbindung (42,7 %), und in der späten Zeit nach der Geburt (von 48 Stunden nach der Geburt bis zu sechs Wochen nach der Geburt) (29,5 %) sind postpartale Blutungen die wichtigste Todesursache bei Müttern (23 %), mit einer hypertensiven Erkrankung (Eklampsie/Präeklampsie) bei 14 Prozent.

Postnatale Betreuung ist wichtig, um postnatale Komplikationen zu verhindern und die Müttersterblichkeit zu senken. Allerdings gibt es in Nepal nur wenige postnatale Betreuungsangebote. Und wo es verfügbar ist, ist die Qualität schlecht. Zweiundvierzig (42 %) der Frauen in Nepal erhielten keine postnatale Untersuchung. Mangelndes Bewusstsein für die Bedeutung der postnatalen Betreuung, Entfernung der Gesundheitseinrichtung, erfolglose Unterstützung der postnatalen Betreuung durch die Regierung und kulturelle Gepflogenheiten in Nepal sind Hauptgründe dafür, dass die postnatale Betreuung und Besuche in Nepal nicht in Anspruch genommen werden. Eine medizinische Intervention wäre die beste Option, um diese Einschränkungen zu beseitigen und postnatale Besuche gemäß dem nationalen Protokoll zu erreichen oder zu verbessern.

Es wird eine qualitative und quantitative Studie durchgeführt. Eine qualitative Studie wird als formative Studie durchgeführt, um die Möglichkeiten und Hindernisse für die Teilnahme an einem postnatalen Pflegebesuch zu untersuchen. Es wird eine gezielte Gruppendiskussion unter postnatalen Müttern stattfinden, die die Impfklinik und die Gynäkologieambulanz (OPD) des Dhulikhel-Krankenhauses besuchen. Ein COM-B-Modell der Verhaltensänderung wird angewendet, um durch die Durchführung von Fokusgruppendiskussionen die Voraussetzungen und Hindernisse bei Frauen zu identifizieren. Es wird ein halbstrukturierter Themenleitfaden entwickelt, der Verhaltens-, Leistungs-, Chancen- und Motivationsquellen sowie deren Unterkategorien nutzt. Das Interventionspaket wird auf der Grundlage von Beweisen entworfen, die den Einsatz der Verhaltenstheorie für wirksame Ergebnisse unterstützen. Die thematische Analyse der Hindernisse und Voraussetzungen für eine stärkere Inanspruchnahme der postnatalen Betreuung (postnatale Besuche, Familienplanung und ausschließliches Stillen) wird unter Verwendung desselben Modells durchgeführt.

Eine quantitative Studie wird unter vorgeburtlichen Müttern durchgeführt, die die ANC-Klinik des Tertiärkrankenhauses besuchen. Für die Studie wird eine randomisierte Kontrollversuchsmethode verwendet. Insgesamt werden 300 vorgeburtliche Frauen im dritten Trimester in die Studie aufgenommen. Die Interventionsgruppe erhält ein Interventionspaket, das Gesundheitsvideos zur postnatalen Betreuung, zur Pflege von Neugeborenen, zu Gefahrenzeichen usw. umfasst. Dieses Video wird Frauen während ihrer Schwangerschaft zum ersten Mal gezeigt und dann auf ihr jeweiliges Mobiltelefon heruntergeladen und motiviert, es sich später mindestens dreimal anzusehen. Bildungserinnerungsnachrichten werden etwa 13 Mal an verschiedenen Tagen nach der Geburt an Frauen gesendet. Diese SMS konzentrieren sich hauptsächlich auf Erinnerungen an postnatale Betreuungsbesuche, den Einsatz postpartaler Familienplanungsmethoden und die Bedeutung ausschließlicher Stillpraktiken. Die Kontrollgruppe erhält eine Standardversorgung. Am Ende werden die gesundheitsbezogenen Ergebnisse in beiden Gruppen gemessen, da die Anzahl der besuchten postnatalen Besuche, der Einsatz postnataler Familienplanungsmethoden, das ausschließliche Stillen und die Suche nach Pflege bei Gefahrenzeichen von Mutter und Neugeborenen durch beide Gruppen ausgewertet werden. Die Umsetzungsergebnisse der mHealth-Interventionsstrategie werden mithilfe des PROCTORs-Frameworks bewertet.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Es wird eine qualitative und quantitative Studie durchgeführt. Eine qualitative Studie wird als formative Studie durchgeführt, um die Möglichkeiten und Hindernisse für die Teilnahme an einem postnatalen Pflegebesuch zu untersuchen. Unter postnatalen Müttern, die die Impfklinik und die gynäkologische OPD des Dhulikhel-Krankenhauses besuchen, wird eine gezielte Gruppendiskussion (FGD) durchgeführt. Es werden etwa 4 REA-Sitzungen durchgeführt. Es wird jedoch auf der Datensättigung basieren. Sobald die Datensättigung bestätigt ist, wird eine weitere FGD durchgeführt, um neue Informationen zu erhalten.

Mithilfe eines COM-B-Modells werden Komponenten des Verhaltensänderungsrads angewendet, um durch die Durchführung von Fokusgruppendiskussionen Faktoren und Hindernisse bei Frauen zu identifizieren.1 Ein halbstrukturierter Themenleitfaden wird unter Verwendung von Verhaltensquellen entwickelt, z. B. Fähigkeit, Gelegenheit und Motivation und ihre Unterkomponenten. Die Fähigkeitskomponente umfasst psychische und physische Fähigkeiten. Unter Fähigkeit versteht man die psychologische (geistige Fähigkeiten und Kenntnisse) und körperliche Fähigkeit (Körperfunktionen) einer Person, sich auf ein Verhalten einzulassen. Die Opportunity-Komponente umfasst physische und soziale Unterkomponenten. Physische Chancen beziehen sich auf die Umgebung, in der das Verhalten stattfindet, und soziale Chancen beziehen sich auf soziale Werte, Kultur und soziale Unterstützung. Motivation beinhaltet reflektierende und automatische Motivation. Zur reflektierenden Motivation gehören Bewertungen und Pläne, und zur automatischen Motivation gehören Emotionen und Impulse.1 Basierend auf diesen Komponenten werden Themenleitfäden für FGDs entwickelt, um Hindernisse und Voraussetzungen für die Nachsorge und Besuche nach der Geburt zu erkunden.

Das Interventionspaket wird auf der Grundlage von Beweisen entworfen, die den Einsatz der Verhaltenstheorie für wirksame Ergebnisse unterstützen. Nach der Entwicklung des Interventionspakets wird das Interventionspaket vor der Umsetzung vom Expertenteam und dem Team des Data Safety and Management Board (DSMB) validiert. Es wird ein halbtägiger Workshop durchgeführt. Zum Expertenteam gehören ein HOD der Abteilung für Gynäkologie und Geburtshilfe, ein geburtshilflicher Berater, ein Krankenpfleger und Leiter der Klinik für Geburtsvorbereitung und der Wochenbettstation sowie Hebammen der Geburtsklinik. Die thematische Analyse der Hindernisse und Voraussetzungen für eine stärkere Inanspruchnahme der postnatalen Betreuung (postnatale Besuche, Familienplanung und ausschließliches Stillen) wird unter Verwendung desselben Modells durchgeführt.

Eine quantitative Studie wird unter vorgeburtlichen Müttern durchgeführt, die die ANC-Klinik des Tertiärkrankenhauses besuchen. Für die Studie wird eine randomisierte Kontrollversuchsmethode verwendet. Ungefähr 300 berechtigte schwangere Frauen im dritten Trimester, die die vorgeburtliche OPD des Dhulikhel-Krankenhauses besuchen, werden nach ihrer Einwilligung zur Teilnahme in die Studie aufgenommen. Diese Frauen werden in zwei Gruppen als Interventionsgruppe und Kontrollgruppe eingeteilt.

Die Teilnehmer jeder Gruppe werden nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 1:1 der Interventions- und Kontrollgruppe zugeordnet.

Forschungsassistent und Forscher erklären jeder einwilligenden Frau und bringen sie in einen ruhigen und privaten Raum, um ein 30-minütiges persönliches Interview zu führen, um die Basisinformationen (demografische, geburtshilfliche Informationen und Bewertung des Wissens über die postnatale Pflege) von den Studienteilnehmern beider Gruppen zu erhalten Die Bewertung des Wissens über die postnatale Pflege erfolgt über die Red-Cap-App auf einem Tablet-Gerät.

Die Interventionsgruppe erhält ein Interventionspaket, das Gesundheitsvideos zur postnatalen Betreuung, zur Pflege von Neugeborenen, zu Gefahrenzeichen usw. umfasst. Dieses Video wird Frauen während ihrer Schwangerschaft zum ersten Mal gezeigt und dann auf ihr jeweiliges Mobiltelefon heruntergeladen und motiviert, es sich später mindestens dreimal anzusehen. Zur Bestätigung werden die Frauen 15 Tage nach der Geburt aufgefordert, sich ein Video anzusehen.

Das zweite Interventionspaket wird Aufklärungs- und Erinnerungsnachrichten an Frauen in verschiedenen Zeiträumen enthalten. Bildungserinnerungsnachrichten werden etwa 13 Mal an verschiedenen Tagen nach der Geburt an Frauen gesendet. Diese SMS konzentrieren sich hauptsächlich auf Erinnerungen an postnatale Betreuungsbesuche, den Einsatz postpartaler Familienplanungsmethoden und die Bedeutung ausschließlicher Stillpraktiken. Die Kontrollgruppe erhält eine Standardversorgung. Die erste postnatale Erinnerungs-SMS wird an Frauen gesendet, sobald am Tag der Entbindung festgestellt wurde, dass sie entbunden hat. Die zweite SMS wird den Frauen am dritten Tag nach der Geburt zugestellt, weitere SMS werden am 7. Tag, 10. Tag, 14. Tag, 40. Tag bzw. 42. Tag nach der Geburt verschickt. Diese Erinnerungs-SMS sind gemäß der WHO-Empfehlung für einen postpartalen Besuch geplant.2 (Die SMS wird zwei Tage vor dem empfohlenen Besuch und am frühen Morgen des rechten Besuchstages verschickt.) Die dritte Erinnerungs- und Aufklärungs-SMS bezieht sich auf das ausschließliche Stillen. Diese SMS wird den Frauen am Tag der Entbindung zugestellt, also am 15. Tag nach der Geburt und am 30. Tag nach der Geburt. Die nächste Nachricht im Zusammenhang mit der Einführung der Familienplanung wird der Frau während der vorgeburtlichen Phase, gefolgt vom 15. und 30. Tag nach der Geburt, zugesandt, um sie zur Anwendung postpartaler Familienplanungsmethoden zu ermutigen.

Nachbereitung und Abschlussbeurteilung,

Am Ende werden die gesundheitsbezogenen Ergebnisse in beiden Gruppen gemessen, da die Anzahl der besuchten postnatalen Besuche, der Einsatz postnataler Familienplanungsmethoden, das ausschließliche Stillen und die Suche nach Pflege bei Gefahrenzeichen von Mutter und Neugeborenen durch beide Gruppen ausgewertet werden. Umsetzungsergebnisse, Akzeptanz, Akzeptanz, Angemessenheit, Kosten, Durchführbarkeit, Treue, Durchdringung und Nachhaltigkeit der mHealth-Interventionsstrategie werden anhand des PROCTOR-Frameworks bewertet.3

Darüber hinaus wird die Machbarkeit des Einsatzes von mHealth-Interventionen bei postnatalen Müttern anhand der System Usability Scale (SUS) gemessen.4 Die System Usability Scale (SUS) ist ein zuverlässiges und weit verbreitetes Tool zur globalen Bewertung der Systembenutzerfreundlichkeit, das 10 Fünf-Punkte-Fragen vom Typ Likert enthält.5

Datenanalyse

Beschreibende Analyse. Die deskriptiven Statistiken für Basismerkmale beim Vergleich von Interventions- und Kontrollgruppen werden als Häufigkeiten (Prozent) für kategoriale Variablen und Mittelwerte (Standardabweichungen) für kontinuierliche Variablen dargestellt. Vergleich der Merkmale von Interventions- und Kontrollgruppe. Wir werden einen unabhängigen Stichproben-T-Test durchführen, um die kontinuierlichen demografischen und geburtshilflichen Daten zu vergleichen, einschließlich Alter, Einkommen, Familiengröße und erstes Alter bei der Menarche, eine Schwangerschaftswoche bei der Einschreibung und die Anzahl der ANC-Besuche zwischen der Interventions- und der Vergleichsgruppe . Ein Chi-Quadrat-Test wird verwendet, um Gruppenunterschiede in kategorialen Variablen zu vergleichen, einschließlich Bildungsniveau, ethnischer Zugehörigkeit, Religion, Beruf, Häufigkeit von Fernseh- und Radioaufrufen, Schwangerschaftsabsicht, Menstruationszyklus, Gravida und Parität.

Das logistische Regressionsmodell wird für binäre Ergebnisvariablen verwendet, d. h. Teilnahme an allen vier postnatalen Betreuungsbesuchen (ja, nein), Nutzung von Familienplanungsmethoden nach der Geburt (ja, nein), ausschließliche Stillpraxis (ja, nein) durch Frauen in jeder Gruppe. Für die Anzahl der postnatalen Besuche von Frauen wird ein negatives binomiales Regressionsmodell angewendet. Für die Datenanalyse wird die STATA-Softwareversion 14 verwendet.

Darüber hinaus analysieren die Ermittler Umsetzungsergebnisse, Akzeptanz, Angemessenheit, Akzeptanz, Treue, Kosten, Durchdringung und Nachhaltigkeit durch Anpassung des PROCTOR-Rahmens, der anhand eines qualitativen Ansatzes (eingehende Befragung der Teilnehmer) und eines quantitativen Ansatzes (Aufzeichnungen der postnatalen Betreuung) gemessen wird Kliniken) mit geeigneten 95 %-Konfidenzintervallen.

Definition der Implementierungsergebnisse

Akzeptanz – Die Wahrnehmung, dass eine mHealth-Intervention für postnatale Mütter angenehm und zufriedenstellend oder schmackhaft ist.

Akzeptanz – Die Absicht der postnatalen Mutter, mHealth-Interventionen zu nutzen. Angemessenheit – Die wahrgenommene Eignung oder der Wert einer mHealth-Intervention für postnatale Mütter. Durchführbarkeit – Das Ausmaß, in dem mHealth-Interventionen von postnatalen Müttern in einem Umfeld (ANC-Klinik und ihren Häusern) genutzt oder durchgeführt werden können ).

Treue – Der Grad, in dem mHealth-Interventionen wie im Originalprotokoll vorgeschrieben umgesetzt werden.

Kosten – Kosten für die Entwicklung, Validierung und Implementierung von mHealth. Die Kosten können die App-Entwicklung, die Videoentwicklung, die Entwicklung von SMS und deren Zustellung umfassen.

Durchdringung – Integration von mHealth-Interventionen in den regulären Dienst. Nachhaltigkeit – Das Ausmaß, in dem eine mHealth-Intervention Teil der normalen Praxis wird.

Messung der Implementierungsergebnisse

  • Akzeptanz – Die Wahrnehmung, dass eine mHealth-Intervention angenehm und zufriedenstellend ist, wird durch eingehende Interviews unter postnatalen Frauen gemessen, die an der Interventionsgruppe teilgenommen haben. Frage: Wie akzeptabel empfinden Sie die Nutzung des mHealth-Pakets? Dauer 6 Monate
  • Adoption – Die Absicht der postnatalen Mutter, mHealth-Interventionen zu nutzen. Es wird anhand des Anteils der Frauen gemessen, die eine mHealth-Intervention in Anspruch nehmen möchten, / der Gesamtzahl der PNC-Mütter, die eine mHealth-Intervention erhalten.
  • Angemessenheit – Die wahrgenommene Eignung oder der Wert einer mHealth-Intervention für postnatale Mütter wird durch ein ausführliches Interview gemessen. Frage: Wie ist mHealth-Intervention Ihrer Meinung nach zu verstehen?
  • Durchführbarkeit – Das Ausmaß, in dem mHealth-Interventionen von postnatalen Müttern in einem Umfeld (ANC-Klinik und ihren Häusern) genutzt oder durchgeführt werden können. Es wird anhand des Prozentsatzes der PNC-Mütter gemessen, die problemlos mobile Apps nutzen/Gesamtzahl der PNC-Mütter in der Interventionsgruppe. Es wird die System Usability Scale (SUS) verwendet.5
  • Treue – Der Grad, in dem mHealth-Interventionen wie im Originalprotokoll vorgeschrieben umgesetzt werden. Dies wird anhand des Prozentsatzes der Mütter gemessen, die sich Videos angesehen und SMS gemäß Protokoll erhalten haben, bzw. der Gesamtzahl der postnatalen Mütter, die für die Interventionsgruppe der Studie eingeschrieben sind.
  • Kosten – Kosten für die Entwicklung, Validierung und Implementierung von mHealth. Die Kosten können die App-Entwicklung, die Videoentwicklung, die Entwicklung von SMS und deren Zustellung umfassen.
  • Die Durchdringung – die Integration von mHealth-Interventionen in den regulären Dienstbereich wird anhand des Prozentsatzes der postnatalen Mütter gemessen, die mHealth-Interventionen erhalten, pro Gesamtzahl der postnatalen Frauen, die aus dem Krankenhaus entlassen werden.
  • Nachhaltigkeit – Das Ausmaß, in dem eine mHealth-Intervention aufrechterhalten wird oder Teil der normalen Praxis wird. Es wird anhand des Prozentsatzes der PNC-Mütter gemessen, die innerhalb eines Jahres eine mHealth-Intervention erhalten haben, pro Gesamtzahl der postnatalen Mütter, die im Dhulikhel-Krankenhaus entbunden wurden

Klinische Ergebnisse

  1. Besuche nach der Geburt besucht-
  2. Verwenden Sie Methoden zur Familienplanung nach der Geburt
  3. Exklusive Stillpraxis
  4. Kenntnisse über die postnatale Betreuung – eine Wissensbewertung vor und nach der Geburt wird durchgeführt

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Bagmati
      • Dhulikhel, Bagmati, Nepal, 45210
        • Rekrutierung
        • Dhulikhel Hospital, Kathamandu University Hospital
        • Kontakt:
          • Subasna Shrestha Subasna Shrestha, associate professor, Nursing and Midwifery, Master in Nursing
          • Telefonnummer: 977 9849294785
          • E-Mail: subasna@dhulikhelhospital.org
        • Kontakt:
          • Prof. Dr. Anjana Dongol Anjana Dongol, Prof. department of Obstetrics & gynaecology, MD, PhD
          • Telefonnummer: 977 9851059055
          • E-Mail: anjanadongol@yahoo.com
        • Hauptermittler:
          • Subasna Shrestha, MN (master in Nursing)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • - Frauen ab 19 Jahren
  • Schwangere Frau im dritten Trimester
  • Mobiltelefonnutzer und in der Lage, nepalesische Sprache zu lesen und zu verstehen
  • Lesen und Schreiben und kann ein Mobiltelefon bedienen (kann SMS lesen und lesen)

Ausschlusskriterien:

  • - Frauen kommen nur zur Geburtshilfe ins DH, ohne die ANC-Klinik des DH aufzusuchen.
  • Frauen mit sehr kranken Neugeborenen und Neugeborenentod
  • Frauen, die über einen längeren Zeitraum (mehr als 14 Tage) im Krankenhaus bleiben müssen
  • Frauen mit Komplikationen während der Wehen und der Entbindung, z. Uterusruptur,
  • Ich kann nicht zur Entbindung ins Dhulikhel-Krankenhaus kommen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention, mHealth-Intervention (Video und Erinnerungs-SMS)
Die Interventionsgruppe postnataler Mütter erhält ein mHealth-Interventionspaket, das ein Video zur postnatalen Betreuung und 13 kurze Erinnerungstextnachrichten (SMS) enthält, die Frauen an verschiedenen Tagen nach der Geburt zugestellt werden. Erinnerungs-SMS konzentrieren sich auf Besuche nach der Geburt, Familienplanung nach der Geburt und die ausschließliche Stillpraxis.
Die Intervention umfasst Aufklärungsvideos zur postnatalen Betreuung und Erinnerungs-SMS zu postnatalen Besuchen, Familienplanung, Adoption und ausschließlicher Stillpraxis.
Kein Eingriff: Steuerarm
Routinemäßige Betreuung vor und nach der Geburt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufnahme postnataler Besuche
Zeitfenster: 6 Wochen
Anteil der Teilnehmer besuchte eine Klinik für Wochenbettpflege gemäß der Empfehlung der Weltgesundheitsorganisation (WHO) (24 Stunden nach der Geburt, 3 Tage, 7–14 Tage und 42 Tage nach der Geburt)
6 Wochen
Adoption zur Familienplanung nach der Geburt
Zeitfenster: 3 Monate
Anteil der Teilnehmer nutzte moderne Familienplanungsmethoden
3 Monate
Exklusive Stillpraxis
Zeitfenster: 3 Monate
Anteil der Teilnehmer, die ihre Neugeborenen ausschließlich stillten
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanz von mHealth-Interventionen
Zeitfenster: 3 Monate
Die Wahrnehmung, dass eine mHealth-Intervention angenehm und zufriedenstellend ist, wird durch ausführliche Interviews mit postnatalen Frauen gemessen, die an der Interventionsgruppe teilgenommen haben. Frage: Wie akzeptabel empfinden Sie die Nutzung des mHealth-Pakets?
3 Monate
Einführung von mHealth-Interventionen
Zeitfenster: 3 Monate
Die Absicht der postnatalen Mutter, Gesundheitsinterventionen anzuwenden. Es wird anhand des Anteils der Frauen gemessen, die mHealth-Interventionen nutzen möchten
3 Monate
Angemessenheit von mHealth-Interventionen
Zeitfenster: 3 Monate
Die wahrgenommene Eignung oder der Wert einer mHealth-Intervention für postnatale Mütter wird durch ein ausführliches Interview gemessen. Frage: Wie ist mHealth-Intervention Ihrer Meinung nach zu verstehen?
3 Monate
Machbarkeit einer mHealth-Intervention
Zeitfenster: 3 Monate
Das Ausmaß, in dem mHealth-Interventionen von postnatalen Müttern in einem Umfeld (ANC-Klinik und ihren Häusern) genutzt oder durchgeführt werden können. Es wird anhand des Prozentsatzes der PNC-Mütter gemessen, die problemlos mobile Apps nutzen
3 Monate
Durchdringung von mHealth-Interventionen
Zeitfenster: 3 Monate
Die Integration von mHealth-Interventionen in den regulären Dienst wird anhand des Prozentsatzes der postnatalen Mütter gemessen, die mHealth-Interventionen erhalten
3 Monate
Nachhaltigkeit von mHealth-Interventionen
Zeitfenster: 3 Monate
Das Ausmaß, in dem eine mHealth-Intervention beibehalten wird oder Teil der normalen Praxis wird. Es wird anhand des Prozentsatzes der PNC-Mütter gemessen, die innerhalb eines Jahres eine mHealth-Intervention erhalten haben
3 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kenntnisse zur postnatalen Betreuung
Zeitfenster: 3 Monate
Anteil der Teilnehmer, die 80 % des Wissens zur postnatalen Betreuung erreichten
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

17. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

17. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • NHRC 36/2024

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

alle gesammelten Informationen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Postnatale Betreuung

Klinische Studien zur mHealth-Intervention (Video und Erinnerungs-SMS)

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