Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MHealth Intervention käyttö synnytyksen jälkeisen hoidon käytön parantamisessa (mHealth)

sunnuntai 4. toukokuuta 2025 päivittänyt: Subasna Shrestha, Dhulikhel Hospital

Synnytyksen jälkeisen hoidon ja palvelujen käyttö Nepalissa: mHealth Intervention käyttö synnytyksen jälkeisen hoidon käytön parantamisessa

Huolimatta monien äitien terveyteen liittyvien toimien toteuttamisesta, äitiyskuolleisuussuhde on edelleen kohtuuttoman korkea Nepalissa, 239/100 000 elävänä syntyneitä. Suurin osa äitiyskuolemista tapahtuu 48 tunnin sisällä synnytyksestä (42,7 %) ja myöhemmin synnytyksen jälkeisellä jaksolla (48 tunnin kuluttua synnytyksestä jopa kuuteen viikkoon synnytyksen jälkeen) (29,5 %), synnytyksen jälkeinen verenvuoto on vallitseva tärkein äitien kuolinsyy. (23 %) ja verenpainetauti (eklampsia/preeklampsia) 14 prosentilla.

Synnytyksen jälkeinen hoitopalvelu on tärkeä synnytyksen jälkeisten komplikaatioiden ehkäisyssä ja äitiyskuolleisuuden vähentämisessä. Synnytyksen jälkeinen hoitopalvelu on kuitenkin harvinaista Nepalissa. Ja missä sitä on saatavilla, laatu on huono. Neljäkymmentäkaksi (42 %) naisista ei saanut postnataalista tarkastusta Nepalissa. Tietoisuuden puute synnytyksen jälkeisen hoidon tärkeydestä, terveyskeskuksen etäisyys, hallituksen epäonnistunut hyväksyminen synnytyksen jälkeiselle hoidolle ja Nepalin kulttuuriset käytännöt ovat suuria syitä siihen, ettei synnytyksen jälkeiseen hoitoon ja Nepalissa vierailemiseen ole päästy. Terveydenhuollon interventio olisi paras vaihtoehto näiden rajoitteiden poistamiseksi synnytyksen jälkeisten käyntien saavuttamiseksi tai parantamiseksi kansallisen protokollan mukaisesti.

Tehdään laadullinen ja määrällinen tutkimus. Kvalitatiivinen tutkimus tehdään formatiivisena tutkimuksena, jossa selvitetään synnytyksen jälkeiseen hoitoon osallistumisen mahdollisuutta ja esteitä. Kohdennettu ryhmäkeskustelu käydään synnytyksen jälkeisten äitien kesken, jotka käyvät rokotusklinikalla ja Dhulikhelin sairaalan gyne out-potilasosastolla (OPD). Käyttäytymisen muutoksen COM-B-mallia sovelletaan naisten keskuudessa mahdollistavien tekijöiden ja esteiden tunnistamiseen fokusryhmäkeskustelujen avulla. Puolirakenteinen aiheopas kehitetään käyttämällä käyttäytymis-, kyky-, mahdollisuuksia- ja motivaatiolähteitä ja sen alakategorioita. Interventiopaketti suunnitellaan perustuen näyttöön, joka tukee käyttäytymisteorian käyttöä tehokkaiden tulosten saavuttamiseksi. Temaattinen analyysi esteistä ja mahdollisuuksista, jotka lisäävät synnytyksen jälkeistä hoitoa (synnytyksen jälkeiset käynnit, perhesuunnittelu ja yksinomainen imetys) tehdään samaa mallia käyttäen.

Kvantitatiivinen tutkimus tehdään korkea-asteen sairaalan ANC-klinikalla käyvien synnytystä edeltäneiden äitien kesken. Tutkimuksessa käytetään satunnaistettua kontrollitutkimusmenetelmää. Tutkimukseen otetaan yhteensä 300 kolmannen raskauskolmanneksen synnytystä edeltävää naista. Interventioryhmä saa interventiopaketin, joka sisältää terveydenhuollon videon liittyen synnytyksen jälkeiseen hoitoon, vastasyntyneen hoitoon, vaaran merkkejä jne. Tämä video näytetään naisille raskauden aikana ensimmäisen kerran ja sen jälkeen video ladataan heidän matkapuhelimeesi ja motivoidaan katsomaan ne myöhemmin vähintään 3 kertaa. Koulutusmuistutusviestejä lähetetään naisille noin 13 kertaa eri synnytyksen jälkeisinä päivinä. Nämä tekstiviestit keskittyvät pääasiassa muistutukseen synnytyksen jälkeisistä hoitokäynneistä, synnytyksen jälkeisten perhesuunnittelumenetelmien käyttöön ja yksinomaisten imetyskäytäntöjen tärkeydestä. Kontrolliryhmä saa normaalia hoitoa. Lopuksi mitataan molemmissa ryhmissä terveyteen liittyviä tuloksia, kun arvioidaan osallistuneiden synnytyksen jälkeisten käyntien määrää, synnytyksen jälkeisten perhesuunnittelumenetelmien käyttöä, yksinomaista imetystä sekä äidin ja vastasyntyneen vaaramerkkien hoitoon hakemista molemmissa ryhmissä. MHealth-interventiostrategian toteutustuloksia arvioidaan PROCTORs-kehyksen avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tehdään laadullinen ja määrällinen tutkimus. Kvalitatiivinen tutkimus tehdään formatiivisena tutkimuksena, jossa selvitetään synnytyksen jälkeiseen hoitoon osallistumisen mahdollisuutta ja esteitä. Kohdennettu ryhmäkeskustelu (FGD) järjestetään synnytyksen jälkeisten äitien kesken, jotka osallistuvat Dhulikhelin sairaalan rokotusklinikalle ja gynekologiselle OPD:lle. Noin 4 FGD-istuntoa järjestetään. Se perustuu kuitenkin tietojen kyllästymiseen. Kun datakyllästys on vahvistettu, suoritetaan vielä yksi FGD uutta tietoa varten.

Käyttäytymisen muutospyörän COM-B-mallikomponentteja käytetään fokusryhmäkeskustelujen avulla tunnistamaan naisten keskuudessa mahdollistajia ja esteitä.1 Puolistrukturoitu aiheopas kehitetään käyttämällä käyttäytymisen lähteitä mm. kyky, mahdollisuus ja motivaatio sekä sen osatekijät. Kykykomponentti sisältää psyykkiset ja fyysiset valmiudet. Kyky tarkoittaa yksilön psykologista (henkiset taidot ja tiedot) ja fyysistä kykyä (kehon toiminnot) osallistua käyttäytymiseen. Mahdollisuuskomponentti koostuu fyysisistä ja sosiaalisista osakomponenteista. Fyysinen mahdollisuus viittaa ympäristöön, jossa käyttäytyminen tapahtuu, ja sosiaalinen mahdollisuus käsittelee sosiaalisia arvoja, kulttuuria ja sosiaalista tukea. Motivaatioon kuuluu reflektiivinen ja automaattinen motivaatio. Reflektiiviseen motivaatioon liittyy arviointia ja suunnitelmia ja automaattiseen motivaatioon tunteita ja impulsseja.1 Näiden komponenttien pohjalta kehitetään FGD-aiheoppaita tutkimaan synnytyksen jälkeisen hoidon ja käyntien esteitä ja mahdollistajia.

Interventiopaketti suunnitellaan perustuen näyttöön, joka tukee käyttäytymisteorian käyttöä tehokkaiden tulosten saavuttamiseksi. Interventiopaketin kehittämisen jälkeen interventiopaketti validoidaan ennen käyttöönottoa asiantuntijatiimin ja tietoturva- ja hallintalautakunnan (DSMB) toimesta. Puolen päivän työpaja järjestetään. Asiantuntijatiimiin kuuluvat gynekologian ja synnytysosaston päällikkö, synnytyskonsultti, sairaanhoitajapäällikkö ja synnytysneuvolan ja synnytysosaston vastuuhenkilö sekä synnytysneuvolan kätilöt. Temaattinen analyysi esteistä ja mahdollisuuksista, jotka lisäävät synnytyksen jälkeistä hoitoa (synnytyksen jälkeiset käynnit, perhesuunnittelu ja yksinomainen imetys) tehdään samaa mallia käyttäen.

Kvantitatiivinen tutkimus tehdään korkea-asteen sairaalan ANC-klinikalla käyvien synnytystä edeltäneiden äitien kesken. Tutkimuksessa käytetään satunnaistettua kontrollitutkimusmenetelmää. Noin 300 Dhulikhelin sairaalan synnytystä edeltävässä OPD:ssä vierailevaa kolmannen raskauskolmanneksen raskaana olevaa naista rekisteröidään tutkimukseen suostumuksensa jälkeen. Nämä naiset jaetaan kahteen ryhmään interventioryhmäksi ja kontrolliryhmäksi.

Jokaisen ryhmän osallistujat jaetaan satunnaisesti interventio- ja kontrolliryhmään suhteessa 1:1.

Tutkimusassistentti ja tutkija selittää jokaiselle suostumuksensa antaneelle naiselle ja vie hänet rauhalliseen ja yksityiseen huoneeseen 30 minuutin kasvokkaiseen haastatteluun saadakseen perustiedot (demografiset, synnytystiedot ja synnytyksen jälkeisen hoidon tietämyksen arviointi) molempien ryhmien tutkimuksen osallistujilta. Synnytyksen jälkeisen hoidon tietämyksen arviointi tehdään Red cap -sovelluksella tablettilaitteella.

Interventioryhmä saa interventiopaketin, joka sisältää terveydenhuollon videon liittyen synnytyksen jälkeiseen hoitoon, vastasyntyneen hoitoon, vaaran merkkejä jne. Tämä video näytetään naisille raskauden aikana ensimmäisen kerran ja sen jälkeen video ladataan heidän matkapuhelimeesi ja motivoidaan katsomaan ne myöhemmin vähintään 3 kertaa. Naiset kutsutaan katsomaan videota 15 päivää synnytyksen jälkeen vahvistusta varten.

Toinen interventiopaketti sisältää koulutus- ja muistutusviestejä naisille eri aikoina. Koulutusmuistutusviestejä lähetetään naisille noin 13 kertaa eri synnytyksen jälkeisinä päivinä. Nämä tekstiviestit keskittyvät pääasiassa muistutukseen synnytyksen jälkeisistä hoitokäynneistä, synnytyksen jälkeisten perhesuunnittelumenetelmien käyttöön ja yksinomaisten imetyskäytäntöjen tärkeydestä. Kontrolliryhmä saa normaalia hoitoa. Ensimmäinen synnytyksen jälkeinen muistutusteksti lähetetään naisille synnytyspäivänä heti, kun hänet on tunnistettu synnyttäneeksi. Toinen tekstiviesti toimitetaan naisille kolmantena päivänä synnytyksen jälkeen, peräkkäiset tekstiviestit lähetetään 7., 10., 14., 40. ja 42. päivänä synnytyksen jälkeen. Tämä muistutustekstiviestit suunnitellaan WHO:n synnytyksen jälkeistä käyntiä koskevan suosituksen mukaisesti.2 (SMS lähetetään 2 päivää ennen suositeltua käyntiä ja varhain aamulla aivan oikeana käyntipäivänä) Kolmas muistutus ja opettava tekstiviesti liittyy yksinomaiseen imetykseen. Tämä tekstiviesti toimitetaan naisille synnytyspäivänä, 15. päivänä synnytyksen jälkeen ja 30. päivänä synnytyksen jälkeen. Seuraava perhesuunnitteluun liittyvä viesti lähetetään naiselle synnytystä edeltävänä aikana ja sen jälkeen 15. päivänä ja 30. päivänä synnytyksen jälkeen kannustamaan käyttämään synnytyksen jälkeisiä perhesuunnittelumenetelmiä.

Seuranta ja arviointi,

Lopuksi mitataan molemmissa ryhmissä terveyteen liittyviä tuloksia, kun arvioidaan osallistuneiden synnytyksen jälkeisten käyntien määrää, synnytyksen jälkeisten perhesuunnittelumenetelmien käyttöä, yksinomaista imetystä sekä äidin ja vastasyntyneen vaaramerkkien hoitoon hakemista molemmissa ryhmissä. Toteutuksen tuloksia, hyväksyttävyyttä, käyttöönottoa, asianmukaisuutta, kustannuksia, toteutettavuutta, uskottavuutta, levinneisyyttä ja mHealth-interventiostrategian kestävyyttä arvioidaan PROCTORs-kehyksen avulla.3

Lisäksi mHealth-intervention käyttökelpoisuutta synnytyksen jälkeisten äitien keskuudessa mitataan järjestelmän käytettävyysasteikolla (SUS).4 System Usability Scale (SUS) on luotettava ja laajalti käytetty työkalu järjestelmien käytettävyyden maailmanlaajuisiin arviointeihin, joka sisältää 10 viiden pisteen Likert-tyyppistä kysymystä.5

Tietojen analysointi

Kuvaava analyysi. Interventio- ja kontrolliryhmiä vertailevat perusominaisuuksien kuvaavat tilastot esitetään kategoristen muuttujien frekvenssinä (prosenttina) ja jatkuvien muuttujien keskiarvoina (keskihajonnana) Interventio- ja kontrolliryhmän ominaisuuksien vertailu. Meille suoritetaan riippumaton näyte-t-testi, jossa verrataan jatkuvia demografisia ja synnytystietoja, mukaan lukien ikä, tulot, perheen koko ja ensimmäinen ikä kuukautisten alkaessa, raskausviikko ilmoittautumisen yhteydessä ja ANC-käyntien lukumäärä interventio- ja vertailuryhmien välillä. . Khin-neliötestiä käytetään vertaamaan ryhmien eroja kategorisissa muuttujissa, mukaan lukien koulutustaso, etnisyys, uskonto, ammatti, TV- ja radiokatselutiheys, raskausaiko, kuukautiskierto, gravida ja pariteetti.

Logistista regressiomallia käytetään binaarisiin tulosmuuttujiin, eli kaikilla neljällä synnytyksen jälkeisellä hoitokäynnillä (kyllä, ei), perhesuunnittelumenetelmien käyttämisellä syntymän jälkeen (Kyllä, Ei), naisten yksinomaiseen imetyskäytäntöön (kyllä, ei) jokaisessa ryhmässä. Negatiivista binomiaalista regressiomallia sovelletaan naisten synnytyksen jälkeisten käyntien laskemiseen. Tietojen analysointiin käytetään STATA-ohjelmiston versiota 14.

Lisäksi tutkijat analysoivat täytäntöönpanon tuloksia, hyväksyttävyyttä, tarkoituksenmukaisuutta, adoptiota, uskollisuutta, kustannuksia, levinneisyyttä ja kestävyyttä mukauttamalla PROCTORs-kehystä, jota mitataan kvalitatiivisella lähestymistavalla (osallistujien syvähaastattelu) ja kvantitatiivisella lähestymistavalla (syntymänjälkeisen hoidon tiedot). klinikat) sopivilla 95 %:n luottamusvälillä.

Toteutuksen tulosten määritelmä

Hyväksyttävyys – käsitys, että mHealth-interventio on miellyttävä ja tyydyttävä tai maukas synnytyksen jälkeisille äideille.

Adoptio- Synnytyksen jälkeisen äidin aikomus käyttää m-terveyshoitoa Sopivuus- M-terveystoimenpiteiden sopivuus tai arvo synnytyksen jälkeisille äideille Toteutettavuus- Missä määrin synnytyksen jälkeiset äidit voivat käyttää tai suorittaa m-terveyshoitoa tietyssä ympäristössä (ANC-klinikka ja heidän kotinsa) ).

Fidelity-aste, missä määrin mHealth-interventio toteutetaan alkuperäisen protokollan mukaisesti.

Kustannukset – mHealthin kehittämisen, validoinnin ja käyttöönoton kustannukset. Kustannukset voivat sisältää sovelluskehityksen, videokehityksen, tekstiviestien kehittämisen ja sen toimituksen.

Levinneisyys- M-terveydenhuollon interventioiden integrointi tavanomaiseen palveluympäristöön Kestävyys- Se, missä määrin mHealth-interventiosta tulee osa normaalia käytäntöä.

Toteutuksen tulosmittaus

  • Hyväksyttävyys – Käsitys siitä, että mHealth-interventio on miellyttävä ja tyydyttävä, mitataan syvähaastattelulla interventioryhmään osallistuneiden synnytyksen jälkeen. Kysymys - Kuinka hyväksyttäväksi pidät mHealth-paketin käyttöä? Kesto 6 kuukautta
  • Adoptio – Synnytyksen jälkeisen äidin aikomus käyttää mHealth-interventiota. Se mitataan mTerveyshoitoa käyttävien naisten osuudella / mHealth Intervention saaneiden PNC-äitien kokonaismäärällä.
  • Sopivuus – mHealth-interventioiden havaittu sopivuus tai arvo synnytyksen jälkeisille äideille mitataan syvähaastattelulla. Kysymys – Miten mHealth-interventio on mielestäsi sopiva ymmärtää?
  • Toteutettavuus – missä määrin synnytyksen jälkeiset äidit voivat käyttää tai suorittaa mHealth-toimenpiteitä tietyssä ympäristössä (ANC-klinikka ja heidän kotinsa). Se mitataan prosentteina mobiilisovelluksia helposti käyttävistä PNC-äideistä/ PNC-äitien kokonaismäärä interventioryhmässä. Järjestelmän käytettävyysasteikkoa (SUS) käytetään.5
  • Fidelity-aste, missä määrin mHealth-interventio toteutetaan alkuperäisen protokollan mukaisesti. Tämä mitataan prosenttiosuutena äideistä, jotka katsoivat videota ja saivat tekstiviestejä protokollan mukaisesti / tutkimukseen interventioryhmään ilmoittautuneiden synnytyksen jälkeisten äitien kokonaismäärällä.
  • Kustannukset – mHealthin kehittämisen, validoinnin ja toteutuksen kustannukset. Kustannukset voivat sisältää sovelluskehityksen, videokehityksen, tekstiviestien kehittämisen ja sen toimituksen.
  • M-terveydenhuollon interventioiden levinneisyys- integroitumista tavanomaiseen palveluympäristöön mitataan prosentteina synnytyksen jälkeisistä äideistä, jotka saavat mTerveyshoitoa / synnytyksen jälkeisten naisten kokonaismäärä sairaalasta.
  • Kestävyys – missä määrin mHealth-toimia ylläpidetään tai siitä tulee osa normaalia käytäntöä. Se mitataan prosentteina PNC-äideistä, jotka ovat saaneet m-terveyshoitoa 1 vuoden aikana / synnytyksen jälkeisten äitien kokonaismäärä Dhulikhelin sairaalassa

Kliiniset tulokset

  1. Synnytyksen jälkeisiä käyntejä osallistui-
  2. Käytä synnytyksen jälkeisiä perhesuunnittelumenetelmiä
  3. Ainutlaatuinen imetyskäytäntö
  4. Tietoa synnytyksen jälkeisestä hoidosta ennen ja jälkeistä tiedon arviointia tehdään

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Bagmati
      • Dhulikhel, Bagmati, Nepal, 45210
        • Rekrytointi
        • Dhulikhel Hospital, Kathamandu University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Subasna Shrestha Subasna Shrestha, associate professor, Nursing and Midwifery, Master in Nursing
          • Puhelinnumero: 977 9849294785
          • Sähköposti: subasna@dhulikhelhospital.org
        • Ottaa yhteyttä:
          • Prof. Dr. Anjana Dongol Anjana Dongol, Prof. department of Obstetrics & gynaecology, MD, PhD
          • Puhelinnumero: 977 9851059055
          • Sähköposti: anjanadongol@yahoo.com
        • Päätutkija:
          • Subasna Shrestha, MN (master in Nursing)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • - Naiset vähintään 19-vuotiaat
  • Kolmannen kolmanneksen raskaana oleva nainen
  • Matkapuhelimen käyttäjä, joka osaa lukea ja ymmärtää nepalin kieltä
  • Lukutaito ja osaa käyttää matkapuhelinta (tarkistaa tekstiviestejä ja lukea)

Poissulkemiskriteerit:

  • - Naiset tulevat vain synnytyspalveluun DH:ssa käymättä DH:n ANC-klinikalla.
  • Naiset, joilla on erittäin sairas vastasyntynyt ja vastasyntynyt kuolema
  • Naiset, jotka joutuvat olemaan sairaalassa pidempään (yli 14 päivää)
  • Naiset, joilla on komplikaatioita synnytyksen ja synnytyksen aikana, esim. Kohdun repeämä,
  • Ei voi tulla toimittamaan Dhulikhelin sairaalaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio, mHealth-interventio (video- ja muistutustekstiviestit)
Synnytyksen jälkeisten äitien interventioryhmä saa mHealth-interventiopaketin, joka sisältää videon synnytyksen jälkeisestä hoidosta ja 13 lyhyttä muistuttavaa tekstiviestiä (SMS), jotka toimitetaan naisille synnytyksen eri päivinä. Muistutustekstiviestit keskittyvät synnytyksen jälkeisiin vierailuihin, synnytyksen jälkeiseen perhesuunnitteluun ja yksinomaiseen imetyskäytäntöön.
interventio sisältää opetusvideoita synnytyksen jälkeisestä hoidosta ja muistutustekstiviestit, jotka liittyvät synnytyksen jälkeisiin käynteihin, perhesuunnittelun adoptioon ja yksinomaiseen imetyskäytäntöön.
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi
Säännöllinen synnytystä edeltävä ja synnytyksen jälkeinen hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
synnytyksen jälkeisten käyntien vastaanottaminen
Aikaikkuna: 6 viikkoa
osuus osallistujista osallistui synnytyksen jälkeiseen hoitoon Maailman terveysjärjestön (WHO) suosituksen mukaisesti (24 tuntia synnytyksen jälkeen, 3 päivää, 7-14 päivää ja 42 päivää synnytyksen jälkeen)
6 viikkoa
synnytyksen jälkeinen perhesuunnittelun adoptio
Aikaikkuna: 3 kuukautta
osa osallistujista käytti nykyaikaisia ​​perhesuunnittelumenetelmiä
3 kuukautta
yksinomainen imetyskäytäntö
Aikaikkuna: 3 kuukautta
osa osallistujista imetti yksinomaan vastasyntyneitä
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MHealth Intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Käsitys siitä, että mHealth-interventio on miellyttävä ja tyydyttävä, mitataan syvähaastattelulla interventioryhmään osallistuneiden synnytyksen jälkeen. Kysymys - Kuinka hyväksyttäväksi pidät mHealth-paketin käyttöä?
3 kuukautta
MHealth Intervention käyttöönotto
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Synnytyksen jälkeisen äidin aikomus käyttää mterveyshoitoa. Se mitataan mHealth-interventiota käyttävien naisten osuudella
3 kuukautta
MHealth Intervention tarkoituksenmukaisuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
MHealth-interventioiden havaittu sopivuus tai arvo synnytyksen jälkeisille äideille mitataan syvähaastattelulla. Kysymys – Miten mHealth-interventio on mielestäsi sopiva ymmärtää?
3 kuukautta
MHealth Intervention toteutettavuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Missä määrin synnytyksen jälkeiset äidit voivat käyttää tai suorittaa mHealth-toimenpiteitä tietyssä ympäristössä (ANC-klinikka ja heidän kotinsa). Se mitataan prosentteina mobiilisovelluksia käyttävistä PNC-äideistä helposti
3 kuukautta
MHealth Intervention leviäminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
m-terveydenhuollon integroiminen säännölliseen palveluympäristöön mitataan prosentilla synnytyksen jälkeisistä äideistä, jotka saavat m-terveyshoitoa
3 kuukautta
MHealth Intervention kestävyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Missä määrin mHealth-interventiota ylläpidetään tai siitä tulee osa normaalia käytäntöä. Se mitataan prosentilla PNC-äideistä, jotka ovat saaneet mHealth-hoitoa yhden vuoden aikana
3 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tietoa synnytyksen jälkeisestä hoidosta
Aikaikkuna: 3 kuukautta
osuus osallistujista, jotka pisteyttivät 80 % tiedosta synnytyksen jälkeisestä hoidosta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 18. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 10. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NHRC 36/2024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

kaikki kerätyt tiedot

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Synnytyksen jälkeinen hoito

Tilaa