Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Utilizzo dell'intervento di mHealth per migliorare l'utilizzo dell'assistenza postpartum (mHealth)

4 maggio 2025 aggiornato da: Subasna Shrestha, Dhulikhel Hospital

Utilizzo dell'assistenza e dei servizi postpartum in Nepal: utilizzo degli interventi di mHealth per migliorare l'utilizzo dell'assistenza postpartum

Nonostante l’implementazione di numerose attività legate alla salute materna, il tasso di mortalità materna è ancora inaccettabilmente alto in Nepal, 239/100.000 nati vivi. La maggior parte dei decessi materni si verifica entro 48 ore dal parto (42,7%) e poi nel tardo periodo postpartum (da 48 ore dopo la nascita fino a sei settimane dopo il parto) (29,5%), l'emorragia postpartum predomina come causa più importante di morte materna (23%), con disturbo ipertensivo (eclampsia/pre-eclampsia) al 14%.

Il servizio di assistenza postnatale è importante per la prevenzione delle complicanze postnatali e per ridurre la mortalità materna. Tuttavia, il servizio di assistenza postnatale è raro in Nepal. E dove è disponibile la qualità è scarsa. Il quarantadue (42%) delle donne non ha ricevuto alcun assegno postnatale in Nepal. La mancanza di consapevolezza dell'importanza delle cure postnatali, la distanza delle strutture sanitarie, l'insuccesso dell'approvazione delle cure postnatali da parte del governo e la pratica culturale del Nepal sono le principali cause della mancata partecipazione alle cure postnatali e alle visite in Nepal. L’intervento sanitario sarebbe l’opzione migliore per affrontare questi vincoli per ottenere o migliorare le visite postnatali secondo il protocollo nazionale.

Verrà condotto uno studio qualitativo e quantitativo. Lo studio qualitativo sarà condotto come studio formativo per esplorare le possibilità e gli ostacoli alla partecipazione alla visita di assistenza postnatale. Verrà svolta una discussione di gruppo mirata tra le madri postnatali che frequentano la clinica di immunizzazione e il reparto di ginecologia (OPD) dell'ospedale di Dhulikhel. Verrà applicato un modello COM-B di cambiamento comportamentale per identificare i fattori abilitanti e gli ostacoli tra le donne conducendo discussioni di focus group. La guida agli argomenti semistrutturata sarà sviluppata utilizzando fonti di comportamenti, capacità, opportunità e motivazione e le relative sottocategorie. Il pacchetto di interventi sarà progettato sulla base di prove che supporteranno l'uso della teoria comportamentale per risultati efficaci. L'analisi tematica degli ostacoli e dei fattori abilitanti per aumentare la diffusione dell'assistenza postnatale (visite postnatali, pianificazione familiare e allattamento esclusivo al seno) sarà effettuata utilizzando lo stesso modello.

Uno studio quantitativo sarà condotto tra le madri prenatali che frequentano la clinica ANC dell'ospedale di cura terziaria. Per lo studio verrà utilizzato un metodo di controllo randomizzato. Per lo studio verranno arruolate un totale di 300 donne prenatali nel terzo trimestre. Il gruppo di intervento riceverà un pacchetto di intervento che include video sanitari relativi all'assistenza postnatale, alla cura del neonato, ai segnali di pericolo, ecc. Questo video verrà mostrato alle donne durante il periodo prenatale per la prima volta e poi il video verrà scaricato sui rispettivi telefoni cellulari e sarà motivata a guardarlo in seguito almeno per un minimo di 3 volte. I messaggi di promemoria educativi verranno inviati alle donne circa 13 volte diversi periodi dei giorni postpartum. Questi SMS si concentreranno principalmente su promemoria per le visite di assistenza postnatale, sull'uso di metodi di pianificazione familiare postpartum e sull'importanza di pratiche di allattamento esclusivo al seno. Il gruppo di controllo riceverà cure standard. Alla fine, i risultati relativi alla salute saranno misurati in entrambi i gruppi come il numero di visite postnatali effettuate, l'uso di metodi di pianificazione familiare postnatale, l'allattamento al seno esclusivo e la ricerca di cure per i segnali di pericolo della madre e dei neonati da parte di entrambi i gruppi. I risultati dell'implementazione della strategia di intervento di mHealth saranno valutati utilizzando il quadro PROCTOR.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Verrà condotto uno studio qualitativo e quantitativo. Lo studio qualitativo sarà condotto come studio formativo per esplorare le possibilità e gli ostacoli alla partecipazione alla visita di assistenza postnatale. Verrà svolta una discussione di gruppo mirata (FGD) tra le madri postnatali che frequentano la clinica di immunizzazione e l'OPD ginecologico dell'ospedale di Dhulikhel. Verranno condotte circa 4 sessioni di FGD. Tuttavia, si baserà sulla saturazione dei dati. Una volta confermata la saturazione dei dati, verrà condotto un ulteriore FGD per nuove informazioni.

Verranno applicati i componenti del modello COM-B della ruota del cambiamento comportamentale per identificare i fattori abilitanti e gli ostacoli tra le donne conducendo discussioni di focus group.1 Una guida agli argomenti semistrutturata sarà sviluppata utilizzando fonti di comportamenti, ad es. capacità, opportunità e motivazione e le sue sottocomponenti. La componente capacità comprende le capacità psicologiche e fisiche. La capacità si riferisce all'abilità psicologica (capacità e conoscenze mentali) e fisica (funzioni corporee) di un individuo di impegnarsi in un comportamento. La componente opportunità comprende sottocomponenti fisiche e sociali. L’opportunità fisica si riferisce all’ambiente in cui ha luogo il comportamento e l’opportunità sociale riguarda i valori sociali, la cultura e il supporto sociale. La motivazione implica una motivazione riflessiva e automatica. La motivazione riflessiva implica valutazioni e piani, mentre la motivazione automatica implica emozioni e impulsi.1 Sulla base di questi componenti, verranno sviluppate guide tematiche per i FGD per esplorare gli ostacoli e i facilitatori delle cure e delle visite postnatali.

Il pacchetto di interventi sarà progettato sulla base di prove che supporteranno l'uso della teoria comportamentale per risultati efficaci. Dopo aver sviluppato il pacchetto di interventi, prima dell'implementazione il pacchetto di interventi sarà convalidato dal team di esperti e dal team del comitato per la sicurezza e la gestione dei dati (DSMB). Verrà condotto un workshop di mezza giornata. Il team di esperti comprenderà l'HOD del dipartimento di ginecologia e ostetricia, il consulente ostetrico, il direttore dell'infermiera e responsabile della clinica di assistenza prenatale e del reparto postnatale e le ostetriche della clinica prenatale. L'analisi tematica degli ostacoli e dei fattori abilitanti per aumentare la diffusione dell'assistenza postnatale (visite postnatali, pianificazione familiare e allattamento esclusivo al seno) sarà effettuata utilizzando lo stesso modello.

Uno studio quantitativo sarà condotto tra le madri prenatali che frequentano la clinica ANC dell'ospedale di cura terziaria. Per lo studio verrà utilizzato un metodo di controllo randomizzato. Circa 300 donne incinte idonee del terzo trimestre in visita all'OPD prenatale dell'ospedale di Dhulikhel saranno arruolate per lo studio dopo aver acconsentito a partecipare. Queste donne saranno divise in due gruppi: gruppo di intervento e gruppo di controllo.

I partecipanti di ciascun gruppo verranno assegnati in modo casuale al gruppo di intervento e di controllo in rapporto 1:1.

L'assistente di ricerca e il ricercatore spiegheranno ciascuna donna consenziente e la porteranno in una stanza tranquilla e privata per condurre un colloquio faccia a faccia di 30 minuti per ottenere le informazioni di base (informazioni demografiche, ostetriche e valutazione delle conoscenze sull'assistenza postnatale) dai partecipanti allo studio di entrambi i gruppi con la valutazione delle conoscenze sull'assistenza postnatale verrà effettuata tramite l'app Red cap utilizzando il dispositivo tablet.

Il gruppo di intervento riceverà un pacchetto di intervento che include video sanitari relativi all'assistenza postnatale, alla cura del neonato, ai segnali di pericolo, ecc. Questo video verrà mostrato alle donne durante il periodo prenatale per la prima volta e poi il video verrà scaricato sui rispettivi telefoni cellulari e sarà motivata a guardarlo in seguito almeno per un minimo di 3 volte. Le donne saranno chiamate a guardare il video 15 giorni dopo il parto per conferma.

Il secondo pacchetto di interventi includerà messaggi educativi e di promemoria rivolti alle donne in diversi periodi di tempo. I messaggi di promemoria educativi verranno inviati alle donne circa 13 volte diversi periodi dei giorni postpartum. Questi SMS si concentreranno principalmente su promemoria per le visite di assistenza postnatale, sull'uso di metodi di pianificazione familiare postpartum e sull'importanza di pratiche di allattamento esclusivo al seno. Il gruppo di controllo riceverà cure standard. Il primo SMS di promemoria postnatale verrà inviato alle donne una volta identificata come aver partorito, il giorno del parto. Il secondo SMS verrà consegnato alle donne il terzo giorno dopo il parto, gli SMS consecutivi verranno inviati rispettivamente il 7° giorno, 10° giorno, 14° giorno, 40° giorno e 42° giorno dopo il parto. Questi SMS di promemoria sono pianificati secondo la raccomandazione dell'OMS per la visita postpartum.2 (L'SMS verrà inviato 2 giorni prima della visita consigliata e la mattina presto del giorno esatto della visita) Il terzo promemoria e l'SMS informativo riguarderanno l'allattamento al seno esclusivo. Questo SMS verrà recapitato alle donne il giorno del parto, quindi il 15° giorno dopo il parto e il 30° giorno dopo il parto. Il prossimo messaggio relativo all'adozione della pianificazione familiare sarà inviato alla donna durante il periodo prenatale seguito dal 15° e 30° giorno dopo il parto per incoraggiare l'uso dei metodi di pianificazione familiare postpartum.

Follow-up e conclusione della valutazione,

Alla fine, i risultati relativi alla salute saranno misurati in entrambi i gruppi come il numero di visite postnatali effettuate, l'uso di metodi di pianificazione familiare postnatale, l'allattamento al seno esclusivo e la ricerca di cure per i segnali di pericolo della madre e dei neonati da parte di entrambi i gruppi. I risultati dell'implementazione, l'accettabilità, l'adozione, l'adeguatezza, i costi, la fattibilità, la fedeltà, la penetrazione e la sostenibilità della strategia di intervento di mHealth saranno valutati utilizzando il quadro PROCTOR.3

Inoltre, la fattibilità dell’uso dell’intervento di mHealth tra le madri dopo il parto sarà misurata mediante la scala di usabilità del sistema (SUS).4 La System Usability Scale (SUS) è ​​uno strumento affidabile e ampiamente utilizzato per valutazioni globali dell'usabilità dei sistemi che contiene 10 domande di tipo Likert in cinque punti.5

Analisi dei dati

Analisi descrittiva. Le statistiche descrittive per le caratteristiche di base che confrontano i gruppi di intervento e di controllo saranno presentate come frequenze (percentuale) per le variabili categoriali e medie (deviazioni standard) per le variabili continue. Confronto delle caratteristiche del gruppo di intervento e di controllo. Verrà condotto un t-test su campione indipendente per confrontare i dati demografici e ostetrici continui, tra cui età, reddito, dimensione della famiglia e prima età al menarca, una settimana di gestazione all'arruolamento e numero di visite ANC tra i gruppi di intervento e di confronto . Verrà utilizzato un test chi-quadrato per confrontare le differenze di gruppo in variabili categoriali, tra cui livello di istruzione, etnia, religione, occupazione, frequenza di visualizzazioni televisive e radiofoniche, intenzione di gravidanza, ciclo mestruale, gravida e parità.

Verrà utilizzato il modello di regressione logistica per le variabili di risultato binarie, ovvero la partecipazione a tutte e quattro le visite di assistenza postnatale (sì, no), l'uso di metodi di pianificazione familiare dopo la nascita (Sì, No), la pratica esclusiva dell'allattamento al seno (sì, no) da parte delle donne in ciascun gruppo. Il modello di regressione binomiale negativo verrà applicato per il conteggio delle visite postnatali da parte delle donne. Per l'analisi dei dati verrà utilizzata la versione 14 del software STATA.

Inoltre, i ricercatori analizzeranno i risultati dell'implementazione, l'accettabilità, l'adeguatezza, l'adozione, la fedeltà, i costi, la penetrazione e la sostenibilità adattando il quadro PROCTOR che sarà misurato mediante un approccio qualitativo (intervista approfondita con i partecipanti) e un approccio quantitativo (registrazioni delle cure postnatali cliniche) con appropriati intervalli di confidenza al 95%.

Definizione dei risultati dell'implementazione

Accettabilità: la percezione che un intervento di mHealth sia gradevole, soddisfacente o gradito alle madri dopo il parto.

Adozione – Intenzione della madre postnatale di utilizzare l’intervento di mHealth Appropriatezza – L’idoneità o il valore percepito dell’intervento di mHealth per le madri postnatali Fattibilità – La misura in cui l’intervento di mHealth può essere utilizzato o effettuato dalle madri postnatali all’interno di un contesto (clinica ANC e loro domicilio) ).

Fedeltà: il grado in cui l'intervento di mHealth viene implementato come prescritto nel protocollo originale.

Costi: costi per lo sviluppo, la convalida e l'implementazione della mHealth. Il costo potrebbe includere lo sviluppo di app, lo sviluppo di video, lo sviluppo di SMS e la relativa consegna.

Penetrazione – Integrazione dell’intervento di mHealth nel contesto dei servizi regolari. Sostenibilità – La misura in cui un intervento di mHealth diventa parte della pratica normale.

Misurazione dei risultati dell'implementazione

  • Accettabilità: la percezione che un intervento di mHealth sia piacevole e soddisfacente sarà misurata attraverso interviste approfondite tra le donne postnatali che hanno partecipato al gruppo di intervento. Domanda: quanto ritieni accettabile l'utilizzo del pacchetto mHealth? Durata 6 mesi
  • Adozione: intenzione della madre dopo il parto di utilizzare l'intervento di mHealth. Sarà misurato in base alla percentuale di donne destinate a utilizzare l'intervento di mHealth/numero totale di madri PNC che riceveranno l'intervento di mHealth.
  • Adeguatezza: l'idoneità o il valore percepito dell'intervento di mHealth per le madri dopo il parto sarà misurato mediante un'intervista approfondita. Domanda: come ritieni che l'intervento di mHealth sia appropriato da comprendere?
  • Fattibilità: la misura in cui l'intervento di mHealth può essere utilizzato o effettuato dalle madri dopo il parto all'interno di un contesto (clinica ANC e loro domicilio). Sarà misurato in base alla percentuale di madri con PNC che utilizzano facilmente le app mobili/numero totale di madri con PNC nel gruppo di intervento. Verrà utilizzata la System Usability Scale (SUS).5
  • Fedeltà: il grado in cui l'intervento di mHealth viene implementato come prescritto nel protocollo originale. Questo sarà misurato in base alla percentuale di madri che hanno guardato video e ricevuto SMS come da protocollo/numero totale di madri postnatali iscritte al gruppo di intervento nello studio.
  • Costi: costi per lo sviluppo, la convalida e l'implementazione della mHealth. Il costo potrebbe includere lo sviluppo di app, lo sviluppo di video, lo sviluppo di SMS e la relativa consegna.
  • La penetrazione-integrazione dell'intervento di mHealth nel contesto dei servizi regolari sarà misurata in base alla percentuale di madri postnatali che riceveranno l'intervento di mHealth rispetto al numero totale di donne postnatali dimesse dall'ospedale.
  • Sostenibilità: la misura in cui un intervento di mHealth verrà mantenuto o diventerà parte della normale pratica. Sarà misurato in base alla percentuale di madri PNC che hanno ricevuto interventi di mHealth in un periodo di 1 anno/numero totale di madri postnatali che hanno partorito all'ospedale di Dhulikhel

Risultati clinici

  1. Visite postnatali partecipate
  2. Utilizzare metodi di pianificazione familiare postpartum
  3. Pratica esclusiva di allattamento al seno
  4. Verranno effettuate conoscenze sull'assistenza postnatale: valutazione pre e post conoscenza

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Bagmati
      • Dhulikhel, Bagmati, Nepal, 45210
        • Reclutamento
        • Dhulikhel Hospital, Kathamandu University Hospital
        • Contatto:
          • Subasna Shrestha Subasna Shrestha, associate professor, Nursing and Midwifery, Master in Nursing
          • Numero di telefono: 977 9849294785
          • Email: subasna@dhulikhelhospital.org
        • Contatto:
          • Prof. Dr. Anjana Dongol Anjana Dongol, Prof. department of Obstetrics & gynaecology, MD, PhD
          • Numero di telefono: 977 9851059055
          • Email: anjanadongol@yahoo.com
        • Investigatore principale:
          • Subasna Shrestha, MN (master in Nursing)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • - Donne di età pari o superiore a 19 anni
  • Donna incinta del terzo trimestre
  • Utente di telefono cellulare e in grado di leggere e comprendere la lingua nepalese
  • Alfabetizzato e in grado di utilizzare il cellulare (può controllare i messaggi di testo e leggere)

Criteri di esclusione:

  • - Le donne vengono solo per il servizio parto al DH senza frequentare la clinica ANC di DH.
  • Donne con morte neonatale e neonatale molto malata
  • Donne che devono rimanere in ospedale per un periodo di tempo più lungo (più di 14 giorni)
  • Donne con complicazioni durante il travaglio e il parto, ad es. Rottura uterina,
  • Non posso venire per il parto all'ospedale di Dhulikhel.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento, intervento mHealth (video e SMS di promemoria)
Il gruppo di intervento di madri postnatali riceverà un pacchetto di intervento mHealth che includerà video sull'assistenza postnatale e 13 brevi messaggi di testo (SMS) promemoria che verranno consegnati alle donne diversi giorni del periodo postnatale. Gli SMS di promemoria saranno incentrati sulle visite postnatali, sulla pianificazione familiare post parto e sulla pratica dell'allattamento al seno esclusivo.
L'intervento comprende video educativi relativi all'assistenza postnatale e SMS di promemoria relativi alle visite postnatali, all'adozione della pianificazione familiare e alla pratica dell'allattamento al seno esclusivo.
Nessun intervento: Braccio di controllo
Assistenza prenatale e postnatale di routine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
partecipazione alle visite postnatali
Lasso di tempo: 6 settimane
percentuale di partecipanti che hanno frequentato cliniche di assistenza postnatale secondo la raccomandazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) (24 ore dopo la nascita del bambino, 3 giorni, 7-14 giorni e 42 giorni dopo il parto)
6 settimane
adozione della pianificazione familiare postpartum
Lasso di tempo: 3 mesi
percentuale dei partecipanti ha utilizzato metodi moderni di pianificazione familiare
3 mesi
pratica esclusiva dell’allattamento al seno
Lasso di tempo: 3 mesi
proporzione dei partecipanti che allattavano esclusivamente al seno i suoi neonati
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accettabilità degli interventi di mHealth
Lasso di tempo: 3 mesi
La percezione che un intervento di mHealth sia gradevole e soddisfacente sarà misurata attraverso interviste approfondite tra le donne postnatali che hanno partecipato al gruppo di intervento. Domanda: quanto ritieni accettabile l'utilizzo del pacchetto mHealth?
3 mesi
Adozione dell'intervento di mHealth
Lasso di tempo: 3 mesi
L'intenzione della madre dopo il parto di utilizzare l'intervento mhealth. Sarà misurato in base alla percentuale di donne destinate a utilizzare l'intervento di mHealth
3 mesi
Adeguatezza degli interventi di mHealth
Lasso di tempo: 3 mesi
L’idoneità o il valore percepito dell’intervento di mHealth per le madri dopo il parto sarà misurato mediante interviste approfondite. Domanda: come ritieni che l'intervento di mHealth sia appropriato da comprendere?
3 mesi
Fattibilità dell'intervento di mHealth
Lasso di tempo: 3 mesi
La misura in cui l’intervento di mHealth può essere utilizzato o effettuato dalle madri dopo il parto all’interno di un contesto (clinica ANC e loro domicilio). Verrà misurato in base alla percentuale di madri PNC che utilizzano facilmente le app mobili
3 mesi
Penetrazione degli interventi di mHealth
Lasso di tempo: 3 mesi
l’integrazione dell’intervento di mHealth nel contesto dei servizi regolari sarà misurata in base alla percentuale di madri dopo il parto che riceveranno l’intervento di mHealth
3 mesi
Sostenibilità degli interventi di mHealth
Lasso di tempo: 3 mesi
La misura in cui un intervento di mHealth verrà mantenuto o diventerà parte della normale pratica. Sarà misurato in base alla percentuale di madri PNC che hanno ricevuto un intervento di mHealth in un periodo di 1 anno
3 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
conoscenze sull’assistenza postnatale
Lasso di tempo: 3 mesi
percentuale di partecipanti che ha ottenuto un punteggio pari all’80% delle conoscenze sull’assistenza postnatale
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

17 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

17 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NHRC 36/2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

tutte le informazioni raccolte

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Assistenza postnatale

Sottoscrivi