Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie stosowania symmitynibu i irynotekanu w leczeniu zaawansowanego raka płaskonabłonkowego przełyku

15 lipca 2024 zaktualizowane przez: Shanghai Runshi Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy II mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności liposomu Simmitinib Plus Irinotecan u pacjentów z zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym przełyku

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności symmitynibu w skojarzeniu z liposomami irynotekanu w leczeniu zaawansowanego raka płaskonabłonkowego przełyku oraz ocena PK leku i korelacji pomiędzy biomarkerami a skutecznością kliniczną simmitynibu w skojarzeniu z liposomami irynotekanu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Eksperyment podzielono na dwa etapy. Pierwszym etapem jest etap zwiększania dawki. Do obserwacji DLT simmitynibu i liposomu irynotekanu zastosowano szybkie miareczkowanie i schemat zwiększania dawki „3+3” oraz określono MTD. Drugi etap to randomizowane badanie kontrolowane. Po oznaczeniu RP2D w pierwszym etapie uczestnicy zostali losowo przydzieleni do 3 grup w stosunku 1:1:1, obejmujących simmitynib z liposomem irynotekanu, liposom irynotekanu i irynotekan.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

138

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Clinical Trials Information Group officer
  • Numer telefonu: 86-0311-69085587
  • E-mail: ctr-contact@cspc.cn

Lokalizacje studiów

    • Harbin
      • Heilongjiang, Harbin, Chiny, 150076
        • Rekrutacyjny
        • Harbin medical university cancer hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. w pełni zrozumieć i dobrowolnie podpisać umowę ICF dotyczącą tego badania;
  2. Wiek 18-70 lat (włącznie), mężczyzna lub kobieta;
  3. Rak płaskonabłonkowy przełyku potwierdzony histologicznie lub cytologicznie
  4. Pacjenci drugiej linii z progresją choroby po jedynie standardowym leczeniu pierwszego rzutu (Leczenie standardowe: chemioterapia platyną z fluorouracylem lub taksanem w połączeniu ze schematem immunosupresyjnym. Za leczenie pierwszego rzutu uważa się progresję choroby w trakcie leczenia uzupełniającego/neoadiuwantowego lub w ciągu 6 miesięcy od ostatniej dawki). standardowe niepowodzenie leczenia)
  5. Co najmniej jedna mierzalna zmiana zgodnie z RECIST 1.1;
  6. Wynik stanu sprawności (PS) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1;
  7. Oczekiwane przeżycie wynosi ponad 3 miesiące
  8. Odpowiednia funkcja narządów, definiowana jako:

    Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/l; Liczba płytek krwi (PLT) ≥ 75× 10^9/l; Hemoglobina (Hb) ≥ 90 g/L; aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 2,5 × górna granica normy (GGN) (≤ 5,0 × GGN dla pacjentów z przerzutami do wątroby); Całkowita bilirubina w surowicy (TBIL) ≤ 1,5 × GGN; Kreatynina w surowicy ≤ 1,5 × GGN i klirens kreatyniny (CCr) ≥60 ml/min; czas protrombinowy (PT), czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji (APTT), międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤1,5 ​​× GGN;

  9. Pacjenci płci męskiej i żeńskiej w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych w trakcie leczenia i w ciągu 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki leku.

Kryteria wyłączenia

  1. Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej jakąkolwiek terapię przeciwnowotworową w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką;
  2. Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej jakąkolwiek żywą atenuowaną szczepionkę w ciągu 4 tygodni przed pierwszym zastosowaniem badanego leku lub u których oczekuje się, że otrzymają w trakcie badania jakąkolwiek żywą atenuowaną szczepionkę;
  3. Wcześniejsze leczenie ogólnoustrojowe lekami anty-VEGF, irynotekanem lub jakimkolwiek innym inhibitorem topoizomerazy I
  4. LVEF <50%;
  5. BMI≤18,5 kg/m^2
  6. Objawowe przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych;
  7. Pacjenci, u których w ciągu 5 lat przed badaniem przesiewowym występowały inne typy nowotworów złośliwych, z wyjątkiem radykalnie wyciętego, nienawrotowego raka podstawnokomórkowego skóry, raka płaskonabłonkowego skóry, raka pęcherza moczowego powierzchownego, raka szyjki macicy in situ lub innego raka in situ;
  8. Pacjenci ze skłonnością do krwawień; aktywne krwawienie lub obfite krwawienie w wywiadzie w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
  9. Białko w moczu ≥ ++ i białko w moczu w 24 h > 1,0 g w okresie przesiewowym;
  10. Obecność jakiejkolwiek ciężkiej i/lub niekontrolowanej choroby przed rozpoczęciem leczenia;
  11. Ciężka choroba płuc w ciągu 6 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki;
  12. Wszelkie aktywne zakażenia wymagające ogólnoustrojowego leczenia antybiotykami lub hormonami w postaci wlewu dożylnego w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszej dawki;
  13. Niemożność połykania leków doustnie lub obecność klinicznie istotnych zaburzeń żołądkowo-jelitowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: simmitynib plus liposom irynotekanu
simmitynib plus irynotekan, liposom 70 mg/m2 co 2 tygodnie
Eksperymentalny: liposom irynotekanu
irynotekan liposom 70 mg/m2 co 2 tygodnie
Eksperymentalny: irynotekan
irynotekan 180 mg/m^2 co 2 tygodnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Faza zwiększania dawki: DLT
Ramy czasowe: Od Cyklu 1, Dzień 1 do Cyklu 1, Dzień 28 (każdy cykl trwa 28 dni)
Toksyczność ograniczona dawka
Od Cyklu 1, Dzień 1 do Cyklu 1, Dzień 28 (każdy cykl trwa 28 dni)
Faza zwiększania dawki: AE
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki do 30 dni po ostatniej dawce
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych
Od pierwszej dawki do 30 dni po ostatniej dawce
Randomizowana, kontrolowana faza badania: ORR
Ramy czasowe: 2 lata
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) oceniony przez badaczy na podstawie RECIST 1.1
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
System operacyjny
Ramy czasowe: 2 lata
Ogólne przetrwanie
2 lata
DCR
Ramy czasowe: 2 lata
Wskaźnik zwalczania chorób
2 lata
PFS
Ramy czasowe: 2 lata
Przeżycie bez progresji
2 lata
DOR
Ramy czasowe: 2 lata
Czas trwania obiektywnej odpowiedzi
2 lata
Powierzchnia pod stężeniem w osoczu (AUC)
Ramy czasowe: 2 lata
Pole pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu (AUC) symmitynibu
2 lata
Szczytowe stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: 2 lata
Szczytowe stężenie w osoczu (Cmax) symmitynibu
2 lata
Czas maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax)
Ramy czasowe: 2 lata
Czas maksymalnego stężenia symmitynibu w osoczu (Tmax).
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yanqiao Zhang, Ph.D, The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaawansowany rak płaskonabłonkowy przełyku

Badania kliniczne na simmitynib plus liposom irynotekanu

Subskrybuj