Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie IBI363 w skojarzeniu z bewacyzumabem u pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego

8 lutego 2025 zaktualizowane przez: Wuhan Union Hospital, China

Badanie fazy Ⅰb oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność IBI363 w skojarzeniu z bewacyzumabem u pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego

Badanie fazy 1 dotyczące IBI363 w skojarzeniu z bewacyzumabem u pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

260

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430000
        • Rekrutacyjny
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Podpisz pisemną świadomą zgodę i przestrzegaj harmonogramu wizyt programu i powiązanych procedur.
  2. Mężczyźni lub kobiety, wiek 18–75 lat.
  3. Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony zaawansowany rak jelita grubego.
  4. Pacjenci, u których nastąpił postęp w wyniku terapii standardowej, którzy nie nadają się do terapii standardowej, którzy nie mają terapii standardowej lub którzy odmówili terapii standardowej.
  5. Odpowiednia funkcja narządów.
  6. Co najmniej jedna mierzalna zmiana (zmiana docelowa) zgodnie z RECIST v1.1.
  7. Status wydajności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) równy 0 lub 1.
  8. Oczekiwana długość życia 3 miesiące lub dłużej.
  9. Kobiety w wieku rozrodczym lub mężczyźni, których partnerami są kobiety w wieku rozrodczym, zgadzają się na ścisłe stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych przez cały okres leczenia i 6 miesięcy po jego zakończeniu.

Kryteria wykluczenia:

  1. Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub zamierzające zajść w ciążę przed, w trakcie lub w ciągu 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
  2. Aktywne napady padaczkowe lub aktywne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i tak dalej.
  3. Klinicznie istotna choroba sercowo-naczyniowa lub mózgowo-naczyniowa.
  4. Śródmiąższowe zapalenie płuc, zwłóknienie płuc, pylica płuc, zapalenie płuc związane z lekami i popromienne zapalenie płuc wymagające stosowania hormonów steroidowych lub innego leczenia, a także ciężka nieprawidłowa czynność płuc w wywiadzie lub inne formy restrykcyjnej choroby płuc.
  5. Historia alergii, astmy, atopowego zapalenia skóry.
  6. Pacjenci z dużą ilością wysięku opłucnowego lub wodobrzusza.
  7. Aktywna choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia ogólnoustrojowego w ciągu 2 lat przed podaniem pierwszej dawki.
  8. Znana historia allogenicznego przeszczepiania narządów i allogenicznego przeszczepiania krwiotwórczych komórek macierzystych.
  9. Pacjenci ze stwierdzoną lub podejrzewaną nadwrażliwością na badany lek i jakąkolwiek substancję pomocniczą.
  10. U pacjenta występowała w przeszłości znaczna toksyczność związana z podawaniem inhibitora punktu kontrolnego układu odpornościowego lub bewacyzumabu, która wymagała trwałego odstawienia.
  11. Pacjenci z nierozwiązaną toksycznością > 1. stopnia związaną z jakąkolwiek wcześniejszą terapią przeciwnowotworową, z wyjątkiem utrzymującego się łysienia 2. stopnia, neuropatii obwodowej i tak dalej.
  12. Aktywne niekontrolowane krwawienie lub znana tendencja do krwawień.
  13. Jakakolwiek poważna operacja w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku.
  14. Znany pozytywny wynik testu na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), aktywne zapalenie wątroby typu B, zapalenie wątroby typu C (HCV), gruźlica.
  15. Ciężka/aktywna/niekontrolowana infekcja, infekcja wymagająca ogólnoustrojowej dożylnej antybiotykoterapii lub niewyjaśniona gorączka w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku.
  16. rozpoznanie innego nowotworu złośliwego w ciągu 5 lat przed podaniem pierwszej dawki, wyjątek stanowi leczony radykalnie rak podstawnokomórkowy skóry, rak płaskonabłonkowy skóry i/lub rak in situ po radykalnej resekcji, a także po radykalny zlokalizowany rak prostaty, i brodawkowaty rak tarczycy.
  17. Obecność jakiejkolwiek choroby, leczenia lub nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, bądź też historia lub obecne dowody nadużywania substancji, które w ocenie badacza mogą zagrozić bezpieczeństwu uczestnika, przeszkodzić w uzyskaniu świadomej zgody, wpłynąć na przestrzeganie zaleceń przez uczestnika lub zagrozić bezpieczeństwu ocena badanego leku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kohorta a
IBI363 w połączeniu z bewacyzumabem u osób z zaawansowanym rakiem jelita grubego

IBI363 będzie podawany pierwszego dnia co 2 tygodnie lub co 3 tygodnie we wstrzyknięciu dożylnym.

Bewacyzumab, wstrzyknięcie dożylne.

Eksperymentalny: Kohorta b
IBI363 w połączeniu z furuitunibem u osób z zaawansowanym rakiem jelita grubego
IBI363 Q2W lub Q3W iv, furuitunib po

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenie niepożądane (AE), zdarzenie niepożądane powstałe w związku z leczeniem (TEAE), zdarzenie niepożądane o szczególnym znaczeniu (AESI) i poważne zdarzenie niepożądane (SAE)
Ramy czasowe: Przez cały okres trwania badania (do 2 lat)
Zdarzenia niepożądane zostaną ocenione przez badacza(-ów) zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi dla zdarzeń niepożądanych w wersji 5.0 (CTCAE v5.0).
Przez cały okres trwania badania (do 2 lat)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Przez cały okres trwania badania (do 2 lat)
Skuteczność guzów litych oceniano zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych wersja 1.1 (RECIST v1.1).
Przez cały okres trwania badania (do 2 lat)
Czas reakcji (TTR)
Ramy czasowe: Przez cały okres trwania badania (do 2 lat)
Skuteczność guzów litych oceniano zgodnie z RECIST v1.1
Przez cały okres trwania badania (do 2 lat)
wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Przez cały okres trwania badania (do 2 lat)
Skuteczność guzów litych oceniano zgodnie z RECIST v1.1
Przez cały okres trwania badania (do 2 lat)
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: Przez cały okres trwania badania (do 2 lat)
Skuteczność guzów litych oceniano zgodnie z RECIST v1.1
Przez cały okres trwania badania (do 2 lat)
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Przez cały okres trwania badania (do 2 lat)
Skuteczność guzów litych oceniano zgodnie z RECIST v1.1
Przez cały okres trwania badania (do 2 lat)
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Przez cały okres trwania badania (do 2 lat)
Skuteczność guzów litych oceniano zgodnie z RECIST v1.1
Przez cały okres trwania badania (do 2 lat)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaawansowane Nowotwory

Badania kliniczne na IBI363 w połączeniu z bewacyzumabem

Subskrybuj