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Eine Studie zu IBI363 in Kombination mit Bevacizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs

8. Februar 2025 aktualisiert von: Wuhan Union Hospital, China

Phase-Ⅰb-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von IBI363 in Kombination mit Bevacizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs

Eine Phase-1-Studie zu IBI363 in Kombination mit Bevacizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

260

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430000
        • Rekrutierung
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Unterzeichnen Sie eine schriftliche Einverständniserklärung und müssen Sie in der Lage sein, den Besuchsplan des Programms und die damit verbundenen Verfahren einzuhalten.
  2. Männliche oder weibliche Probanden im Alter von 18 bis 75 Jahren.
  3. Histologisch oder zytologisch bestätigter fortgeschrittener Darmkrebs.
  4. Probanden, die mit der Standardtherapie Fortschritte gemacht haben, für die die Standardtherapie ungeeignet ist, die keine Standardtherapie erhalten oder die die Standardtherapie abgelehnt haben.
  5. Ausreichende Organfunktion.
  6. Mindestens eine messbare Läsion (Zielläsion) gemäß RECIST v1.1.
  7. Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) von 0 oder 1.
  8. Lebenserwartung von 3 Monaten oder mehr.
  9. Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter oder männliche Probanden, deren Partner weibliche Probanden im gebärfähigen Alter sind, verpflichten sich, während der gesamten Behandlungsdauer und 6 Monate nach der Behandlungsdauer strikt wirksame Verhütungsmaßnahmen anzuwenden.

Ausschlusskriterien:

  1. Frauen, die vor, während oder innerhalb von 6 Monaten nach der letzten Dosis des Studienmedikaments schwanger sind oder stillen oder eine Schwangerschaft planen.
  2. Aktive epileptische Anfälle oder aktive Metastasen im zentralen Nervensystem (ZNS) und so weiter.
  3. Klinisch signifikante kardiovaskuläre oder zerebrovaskuläre Erkrankung.
  4. Interstitielle Pneumonie, Lungenfibrose, Pneumokoniose, arzneimittelassoziierte Pneumonie und Strahlenpneumonitis, die eine Steroidhormon- oder andere Therapie erfordern, sowie schwere abnormale Lungenfunktion oder andere Formen restriktiver Lungenerkrankungen in der Vorgeschichte.
  5. Vorgeschichte von Allergien, Asthma, atopischer Dermatitis.
  6. Personen mit großen Mengen an Pleuraerguss oder Aszites.
  7. Aktive Autoimmunerkrankung, die innerhalb von 2 Jahren vor der ersten Dosis eine systemische Therapie erfordert.
  8. Bekannte Vorgeschichte allogener Organtransplantationen und allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantationen.
  9. Probanden mit bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit gegen das Studienmedikament und etwaige Hilfsstoffe.
  10. Das Subjekt weist in der Vorgeschichte eine erhebliche Toxizität im Zusammenhang mit der Verabreichung von Immun-Checkpoint-Inhibitoren oder Bevacizumab auf, die ein dauerhaftes Absetzen erfordert.
  11. Probanden mit ungelöster Toxizität > Grad 1 im Zusammenhang mit einer vorherigen antineoplastischen Therapie, mit Ausnahme von anhaltender Alopezie Grad 2, peripherer Neuropathie usw.
  12. Aktive unkontrollierte Blutung oder bekannte Blutungsneigung.
  13. Jede größere Operation innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
  14. Bekanntermaßen positiver HIV-Test (Human Immunodeficiency Virus), aktive Hepatitis B, Hepatitis C (HCV), Tuberkulose.
  15. Schwere/aktive/unkontrollierte Infektion, Infektion, die eine systemische intravenöse Antibiotikatherapie erfordert, oder unerklärliches Fieber innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
  16. Diagnose einer anderen bösartigen Erkrankung innerhalb von 5 Jahren vor der ersten Dosis, Ausnahmen umfassen radikal behandeltes Basalzellkarzinom der Haut, Plattenepithelkarzinom der Haut und/oder radikal reseziertes Karzinom in situ sowie postradikaler lokalisierter Prostatakrebs, und papillärer Schilddrüsenkrebs.
  17. Vorliegen einer Krankheit, einer Behandlung oder einer Anomalie bei Labortests oder einer Vorgeschichte oder aktuellen Anzeichen von Substanzmissbrauch, die nach Einschätzung des Prüfers die Sicherheit des Probanden gefährden, die Einholung einer Einwilligung nach Aufklärung beeinträchtigen, die Compliance des Probanden beeinträchtigen oder die Sicherheit gefährden können Bewertung des Studienmedikaments.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kohorte a
IBI363 in Kombination mit Bevacizumab bei Probanden mit fortgeschrittenem Darmkrebs

IBI363 wird am ersten Tag alle 2 Wochen oder alle 3 Wochen als intravenöse Injektion verabreicht.

Bevacizumab, intravenöse Injektion.

Experimental: Kohorte b
IBI363 in Kombination mit Furuitinib bei Probanden mit fortgeschrittenem Darmkrebs
IBI363 Q2W oder Q3W IV , Furuitinib Po

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unerwünschtes Ereignis (UE), behandlungsbedingtes UE (TEAE), unerwünschtes Ereignis von besonderem Interesse (AESI) und schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis (SAE)
Zeitfenster: Während des gesamten Studiums (bis zu 2 Jahre)
Unerwünschte Ereignisse werden von den Prüfärzten gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 5.0 (CTCAE v5.0) bewertet.
Während des gesamten Studiums (bis zu 2 Jahre)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Während des gesamten Studiums (bis zu 2 Jahre)
Die Wirksamkeit solider Tumoren wurde gemäß den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST v1.1) bewertet.
Während des gesamten Studiums (bis zu 2 Jahre)
Reaktionszeit (TTR)
Zeitfenster: Während des gesamten Studiums (bis zu 2 Jahre)
Die Wirksamkeit solider Tumoren wurde gemäß RECIST v1.1 bewertet
Während des gesamten Studiums (bis zu 2 Jahre)
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Während des gesamten Studiums (bis zu 2 Jahre)
Die Wirksamkeit solider Tumoren wurde gemäß RECIST v1.1 bewertet
Während des gesamten Studiums (bis zu 2 Jahre)
Reaktionsdauer (DoR)
Zeitfenster: Während des gesamten Studiums (bis zu 2 Jahre)
Die Wirksamkeit solider Tumoren wurde gemäß RECIST v1.1 bewertet
Während des gesamten Studiums (bis zu 2 Jahre)
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Während des gesamten Studiums (bis zu 2 Jahre)
Die Wirksamkeit solider Tumoren wurde gemäß RECIST v1.1 bewertet
Während des gesamten Studiums (bis zu 2 Jahre)
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Während des gesamten Studiums (bis zu 2 Jahre)
Die Wirksamkeit solider Tumoren wurde gemäß RECIST v1.1 bewertet
Während des gesamten Studiums (bis zu 2 Jahre)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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