Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wielopoziomowa interwencja w celu poprawy pobierania badań przesiewowych raka przewodu pokarmowego: randomizowane badanie kliniczne klastra

11 lutego 2025 zaktualizowane przez: Chongqing University Cancer Hospital

To badanie jest randomizowanym kontrolowanym badaniem, mającym na celu ocenę skuteczności wielopoziomowej strategii interwencji w poprawie przestrzegania badań przesiewowych raka przewodu pokarmowego. Społeczności będą losowo przypisane jako jednostka randomizacji do grupy interwencyjnej lub kontrolnej. Badana populacja obejmuje mieszkańców społeczności w wieku 50–74 lat. Społeczności w grupie interwencyjnej otrzymają interwencje wielopoziomowe, w tym edukację zdrowotną, usługi nawigacyjne pacjentów i pomoc w spotkaniu, podczas gdy społeczności w grupie kontrolnej utrzymają rutynowe zarządzanie badaniami przesiewowymi. Wszyscy uczestnicy będą śledzone przez 90 dni, aby śledzić ich wizytę endoskopową i wskaźniki ukończenia. Główne pytanie badawcze brzmi:

Czy interwencja wielopoziomowa oparta na społeczności może skutecznie poprawić przestrzeganie badań przesiewowych raka przewodu pokarmowego wśród mieszkańców społeczności?

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

15000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Chiny, 400030
        • Chongqing University Cancer Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoby wysokiego ryzyka raka przewodu pokarmowego w wieku 45-74 lat

Kryteria wykluczenia:

  • Nie można wyrazić zgody
  • Historia raka
  • Ciężka dysfunkcja sercowa, płuc, mózgu lub nerki lub inna poważna choroba
  • Choroba psychiczna
  • ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Ramię kontrolne
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna 1
Społeczności przydzielone do tego ramienia otrzymają interwencję, w tym podstawową edukację zdrowotną.
Behawioralne: Edukacja zdrowotna

Komponent edukacyjny:

  1. Poziom społeczności: publiczne kampanie świadomości i sesje edukacyjne
  2. Poziom dostawcy: Szkolenie w zakresie wytycznych badań i umiejętności komunikacyjnych
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna 2
Społeczności przydzielone do tego ramienia otrzymają kompleksowe interwencje wielopoziomowe, w tym edukację zdrowotną i usługi nawigacyjne pacjentów ....
Behawioralne: Wielopoziomowy program edukacji i nawigacji na badania raka przewodu pokarmowego

Ta wielopoziomowa interwencja składa się z dwóch głównych elementów wdrożonych na poziomie społeczności, dostawcy opieki zdrowotnej i indywidualnym:

Komponent edukacyjny:

  1. Poziom społeczności: publiczne kampanie świadomości i sesje edukacyjne
  2. Poziom dostawcy: Szkolenie w zakresie wytycznych badań i umiejętności komunikacyjnych
  3. Poziom indywidualny: dostosowane materiały edukacyjne i doradztwo jeden na jednego

Komponent nawigacyjny:

  1. Potrzeby pacjenta i identyfikacja bariery
  2. Spersonalizowane usługi nawigacyjne, w tym:

Planowanie terminów Pomoc w transporcie Ubezpieczenie Koordynacja/Poradnictwo finansowe Przypomnienie/Wiadomości Wsparcie społeczne/psychologiczne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik wizyty endoskopii
Ramy czasowe: Od rejestracji do wizyty 90 dni
Od rejestracji do wizyty 90 dni
Szybkość zakończenia endoskopii
Ramy czasowe: Od rejestracji do spotkania endoskopii zakończenia 90 dni
Od rejestracji do spotkania endoskopii zakończenia 90 dni
Czas do ukończenia endoskopii
Ramy czasowe: Odstęp czasowy między planowaniem wizyty endoskopii a zakończeniem kolonoskopii.
Odstęp czasowy między planowaniem wizyty endoskopii a zakończeniem kolonoskopii.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chongqing University Cancer Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ChongqingCancer_GAS20240407

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zgodność z badaniami przesiewowymi

Badania kliniczne na Edukacja zdrowotna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj