Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monitasoinen interventio maha -suolikanavan syövän seulonnan imeytymisen parantamiseksi: klusteri satunnaistettu kliininen tutkimus

tiistai 11. helmikuuta 2025 päivittänyt: Chongqing University Cancer Hospital

Tämä tutkimus on klusterin satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida monitasoisen interventiostrategian tehokkuutta maha-suolikanavan syövän seulonnan noudattamisen parantamiseksi. Yhteisöt määritetään satunnaisesti satunnaistamisyksiköksi joko interventioon tai kontrolliryhmään. Tutkimusväestöön kuuluu 50–74-vuotiaat yhteisön asukkaat. Interventioryhmän yhteisöt saavat monitasoisia interventioita, mukaan lukien terveyskasvatus, potilaan navigointipalvelut ja nimitystuki, kun taas kontrolliryhmän yhteisöt ylläpitävät rutiininomaisen seulonnan hallintaa. Kaikkia osallistujia seurataan 90 päiväksi endoskopian tapaamisen ja valmistumisasteensa seuraamiseksi. Tärkein tutkimuskysymys on:

Voiko yhteisöpohjainen monitasoinen interventio parantaa tehokkaasti maha-suolikanavan syövän seulonnan noudattamista yhteisön asukkaiden keskuudessa?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

15000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kiina, 400030
        • Chongqing University Cancer Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Riskisyövän korkean riskin henkilöt 45–74-vuotiaina

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei voi antaa suostumusta
  • syövän historia
  • Vakava sydän-, keuhko-, aivo- tai munuaisten vajaatoiminta tai mikä tahansa muu vakava sairaus
  • psykiatrinen sairaus
  • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi
Kokeellinen: Interventioryhmä 1
Tähän käsivarteen osoitetut yhteisöt saavat intervention, mukaan lukien terveyskasvatus.

Koulutuskomponentti:

  1. Yhteisön taso: Yleisön tietoisuuskampanjat ja koulutusistunnot
  2. Palveluntarjoajan taso: Seulontaohjeiden ja viestintätaitojen koulutus
Kokeellinen: Interventioryhmä2
Tähän käsivarteen osoitetut yhteisöt saavat kattavat monitasoiset toimenpiteet, mukaan lukien terveyskasvatus ja potilaan navigointipalvelut ....

Tämä monitasoinen interventio koostuu kahdesta pääkomponentista, jotka on toteutettu yhteisössä, terveydenhuollon tarjoajalla ja yksilöllisellä tasolla:

Koulutuskomponentti:

  1. Yhteisön taso: Yleisön tietoisuuskampanjat ja koulutusistunnot
  2. Palveluntarjoajan taso: Seulontaohjeiden ja viestintätaitojen koulutus
  3. Yksilötaso: Räätälöidyt koulutusmateriaalit ja yksi-yksi-neuvonta

Navigointikomponentti:

  1. Potilaan tarpeiden arviointi ja esteen tunnistaminen
  2. Henkilökohtaiset navigointipalvelut mukaan lukien:

Nimitysten aikataulutustuen kuljetusten koordinointivakuutus/taloudellinen neuvonta muistutuspuhelut/viestit sosiaalinen/psykologinen tuki

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Endoskopian nimitysaste
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta nimitykseen 90 päivää
Ilmoittautumisesta nimitykseen 90 päivää
Endoskopian valmistumisaste
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta nimitykseen endoskopian valmistuminen 90 päivää
Ilmoittautumisesta nimitykseen endoskopian valmistuminen 90 päivää
Aika endoskopian valmistumiseen
Aikaikkuna: Aikaväli endoskopian tapaamisen aikataulun ja kolonoskopian loppuun saattamisen välillä.
Aikaväli endoskopian tapaamisen aikataulun ja kolonoskopian loppuun saattamisen välillä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Seulontavaatimustenmukaisuus

  • Radboud University Medical Center
    Valmis
    Alaselän kipu | Jalkakivun tyyppi (radikulaarinen, ei-radikulaarinen) | Elämäntyyli (istumiskäyttäytyminen ja fyysinen aktiivisuus) | Käynnistä Back Screening Tool
    Alankomaat

Kliiniset tutkimukset Terveyskasvatus

Tilaa