- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06830304
Monitasoinen interventio maha -suolikanavan syövän seulonnan imeytymisen parantamiseksi: klusteri satunnaistettu kliininen tutkimus
Tämä tutkimus on klusterin satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida monitasoisen interventiostrategian tehokkuutta maha-suolikanavan syövän seulonnan noudattamisen parantamiseksi. Yhteisöt määritetään satunnaisesti satunnaistamisyksiköksi joko interventioon tai kontrolliryhmään. Tutkimusväestöön kuuluu 50–74-vuotiaat yhteisön asukkaat. Interventioryhmän yhteisöt saavat monitasoisia interventioita, mukaan lukien terveyskasvatus, potilaan navigointipalvelut ja nimitystuki, kun taas kontrolliryhmän yhteisöt ylläpitävät rutiininomaisen seulonnan hallintaa. Kaikkia osallistujia seurataan 90 päiväksi endoskopian tapaamisen ja valmistumisasteensa seuraamiseksi. Tärkein tutkimuskysymys on:
Voiko yhteisöpohjainen monitasoinen interventio parantaa tehokkaasti maha-suolikanavan syövän seulonnan noudattamista yhteisön asukkaiden keskuudessa?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kiina, 400030
- Chongqing University Cancer Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Riskisyövän korkean riskin henkilöt 45–74-vuotiaina
Poissulkemiskriteerit:
- Ei voi antaa suostumusta
- syövän historia
- Vakava sydän-, keuhko-, aivo- tai munuaisten vajaatoiminta tai mikä tahansa muu vakava sairaus
- psykiatrinen sairaus
- raskaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi
|
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä 1
Tähän käsivarteen osoitetut yhteisöt saavat intervention, mukaan lukien terveyskasvatus.
|
Koulutuskomponentti:
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä2
Tähän käsivarteen osoitetut yhteisöt saavat kattavat monitasoiset toimenpiteet, mukaan lukien terveyskasvatus ja potilaan navigointipalvelut ....
|
Tämä monitasoinen interventio koostuu kahdesta pääkomponentista, jotka on toteutettu yhteisössä, terveydenhuollon tarjoajalla ja yksilöllisellä tasolla: Koulutuskomponentti:
Navigointikomponentti:
Nimitysten aikataulutustuen kuljetusten koordinointivakuutus/taloudellinen neuvonta muistutuspuhelut/viestit sosiaalinen/psykologinen tuki |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Endoskopian nimitysaste
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta nimitykseen 90 päivää
|
Ilmoittautumisesta nimitykseen 90 päivää
|
|
Endoskopian valmistumisaste
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta nimitykseen endoskopian valmistuminen 90 päivää
|
Ilmoittautumisesta nimitykseen endoskopian valmistuminen 90 päivää
|
|
Aika endoskopian valmistumiseen
Aikaikkuna: Aikaväli endoskopian tapaamisen aikataulun ja kolonoskopian loppuun saattamisen välillä.
|
Aikaväli endoskopian tapaamisen aikataulun ja kolonoskopian loppuun saattamisen välillä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ChongqingCancer_GAS20240407
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Seulontavaatimustenmukaisuus
-
Radboud University Medical CenterValmisAlaselän kipu | Jalkakivun tyyppi (radikulaarinen, ei-radikulaarinen) | Elämäntyyli (istumiskäyttäytyminen ja fyysinen aktiivisuus) | Käynnistä Back Screening ToolAlankomaat
Kliiniset tutkimukset Terveyskasvatus
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNoom Inc.Valmis
-
Radicle ScienceValmis
-
Radicle ScienceValmisVatsakipu | Ruoansulatus | GI-häiriötYhdysvallat
-
Florida State UniversityUniversity of North Carolina, Chapel Hill; University of GeorgiaIlmoittautuminen kutsustaSydän- ja verisuonitautien riskin vähentäminenYhdysvallat
-
University of MichiganValmis
-
Manan ShuklaValmisAstma | Krooninen sairausYhdysvallat
-
University of Wisconsin, MadisonValmisHypertensio, raskauden aiheuttamaYhdysvallat
-
Philips Electronics Nederland B.V. acting through...Medisch Spectrum TwentePeruutettu
-
National Defense Medical Center, TaiwanValmisAhdistus | Akuutti sydäninfarkti | Mobile Health | Itsetehokkuus | Määrittämätön | Sydän-hengityskuntoTaiwan